老年黃斑部病變 (AMD) 是一種眼部疾病,會損害控制清晰和直視視力的眼部黃斑部份。這會導致中央視力模糊。視力喪失可能是由血管異常生長引起的。異常的新血管有時會從黃斑下方的脈絡膜生長到黃斑內。脈絡膜是視網膜和眼球外層(鞏膜)之間的血管層。這些異常的血管可能會漏出液體或血液,幹擾視網膜的功能。黃斑部病變在老年人中很常見。老齡人口的不斷增加可以解釋醫療設施程序和要求不斷增加的其他原因,包括在醫療要求最高的領域採用患者友好的診斷技術進行治療,這可以進一步減輕醫療設施的負擔。
Data Bridge Market Research 分析稱,全球老年性黃斑部病變 (AMD) 疾病 - 抗 VEGF 市場預計在 2024 年至 2031 年的預測期內以 6.8% 的複合年增長率增長,預計到 2031 年將達到 229.519 億美元。
研究的主要發現
老年性黃斑部病變盛行率上升
由於人口老化和預期壽命的增加,預計青光眼、白內障和老年性黃斑部病變等威脅視力的疾病在已開發國家的盛行率將會增加。它們是西方勞動年齡人口失明的主要原因。據估計,近60%的患者在出生後不久就會出現嚴重的視力障礙。
報告範圍和市場細分
報告指標
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細節
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預測期
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2024年至2031年
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基準年
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2023
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歷史歲月
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2022(可自訂為2016-2021)
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定量單位
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收入(百萬美元)
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涵蓋的領域
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類型(乾性 AMD 和濕性 AMD)、最終用戶(醫院、專科診所、門診手術中心、家庭醫療保健等)、分銷管道(直接投標和零售)
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覆蓋國家
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美國、加拿大、墨西哥、德國、法國、義大利、英國、西班牙、俄羅斯、奧地利、荷蘭、匈牙利、波蘭、瑞士、土耳其、挪威、立陶宛、愛爾蘭、歐洲其他地區、日本、中國、印度、澳洲、新加坡、韓國、馬來西亞、泰國、印尼、菲律賓、越南、亞太其他地區、巴西、阿根廷、秘魯、其他地區、南非、埃及、沙烏地阿拉伯、以色列、阿聯酋其他地區
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涵蓋的市場參與者
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Regeneron Pharmaceuticals Inc.(美國)、Biogen(美國)、Outlook Therapeutics, Inc.(美國)、Sulentis, SA(西班牙)、Novartis AG(瑞士)、Genentech, Inc.(美國)、Bayer AG(德國)、Adverum Biotechnologies, Inc.(美國)、Gensight、USVics(法國)、印刷. INC.(美國)、MeiraGTX, Limited(美國)、Johnson & Johnson Services, Inc.(美國)、IVERIC bio, Inc.(美國)、An Astellas Company(美國)、KODIAK SCIENCES INC.(美國)及 lonis Pharmaceuticals(美國)等。
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報告涵蓋的數據點
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除了對市場價值、成長率、細分、地理覆蓋範圍和主要參與者等市場情景的洞察之外,Data Bridge Market Research 策劃的市場報告還包括深度專家分析、患者流行病學、管道分析和監管框架。
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細分分析
全球老年黃斑部病變 (AMD) 疾病 - 抗 VEGF 市場根據類型、最終用戶和分銷管道分為三個顯著的部分。
- 根據類型,市場分為乾性 AMD 和濕性 AMD
2024 年,濕性 AMD 預計將主導全球老年黃斑部病變 (AMD) 疾病 - 抗 VEGF 市場
到 2024 年,由於老年人口不斷增加、濕性 AMD 新型治療方法的引入以及針對濕性 AMD 的臨床試驗數量不斷增加,預計濕性 AMD 領域將佔據市場主導地位,市場份額達到 90.93%。
- 根據最終用戶,市場細分為醫院、專科診所、門診手術中心、家庭醫療保健等。到 2024 年,醫院部門預計將佔據市場主導地位,市佔率為 46.02%。
- 根據分銷管道,市場分為直接招標和零售
2024 年,零售銷售部門預計將主導全球老年黃斑部病變 (AMD) 疾病 - 抗 VEGF 市場
到 2024 年,零售銷售部門預計將佔據市場主導地位,市場份額為 62.12%,因為它們是醫療保健組織採購診斷和外科設備及療法的主要來源。
主要參與者
Data Bridge Market Research 分析了 Regeneron Pharmaceuticals Inc.(美國)、Novartis AG(瑞士)、Bayer AG(德國)、IVERIC bio(Astellas Pharma Inc. 的子公司)(美國)和 Genentech, Inc.(F. Hoffmann-La Roche Ltd 的子公司年齡)(美國)作為全球年齡相關性黃斑部疾病 (AMD) 市場的主要抗變性市場。
市場開發
- 2023 年 11 月,再生元製藥公司在舊金山舉行的美國眼科學會 (AAO) 年會上公佈了 EYLEA HD(阿柏西普)注射液 8 毫克的長期結果和關鍵臨床數據的新分析。這是公司試圖吸引投資者的投資者活動,這有助於公司增加研發
- 2023年8月,安斯泰來製藥公司宣布,IZERVAY(avacincaptad pegol玻璃體內注射液)將獲得美國食品藥物管理局(FDA)的批准,用於治療繼發於老年黃斑部病變(AMD)的地圖狀萎縮(GA)。在兩項 3 期臨床試驗中,新型補體 C5 抑制劑 IZERVAY 的 12 個月主要終點 GA 進展率顯著降低(p<0.01),使其成為唯一獲準的 GA 治療藥物
- 2022 年 11 月,南非 Sylentis 公司宣布招募首位患者參與其化合物 SYL1801 的新 II 期劑量探索試驗,該試驗用於治療新生血管性老年黃斑部病變 (AMD) 患者。這是一項隨機、雙盲 II 期試驗,有三個平行組,每組受試者將接受不同劑量等級的治療。研究已經開始,將在幾個歐洲國家的不同中心招募 90 名患者。本試驗的主要目的是評估 SYL1801 三種劑量(每日一滴,連續六週)對新生血管性 AMD 患者視力的影響
- 2022年5月,Adverum Biotechnologies, Inc.宣布,該公司已在美國基因和細胞治療學會(ASGCT)2022年年會上展示了ADVM-022的療效和安全性結果數據,以支持其2期開發計劃。這導致在後續臨床試驗中評估 ADVM-022 劑量與新的增強預防性類固醇方案
- 2022年3月,諾華宣布Beovu(brolucizumab)6毫克已獲得歐盟委員會(EC)的批准,用於治療糖尿病黃斑水腫(DME)引起的視力障礙。 Beovu 最初於 20203 年獲得歐盟委員會批准,用於治療濕性老年黃斑部病變; DME 適應症標誌著該藥物第二次獲得批准。歐洲共同體 (EC) 的裁決適用於所有 27 個歐盟成員國以及列支敦士登、冰島和挪威
區域分析
從地理上看,全球老年性黃斑部病變 (AMD) 疾病 - 抗 VEGF市場報告涵蓋的國家包括美國、加拿大、墨西哥、德國、法國、義大利、英國、西班牙、俄羅斯、奧地利、荷蘭、匈牙利、波蘭、瑞士、土耳其、挪威、立陶宛、愛爾蘭、歐洲其他地區、日本、中國、印度、澳洲、新加坡、韓國、馬來西亞、泰國、印尼、菲律賓、越南、亞太地區其他地區、巴西、阿根廷地區、秘魯、其他地區和其他地區科威特地區科威特地區以及其他國家科威特地區科威特地區科威特、其他地區科威特、其他地區和其他國家科威特地區。
根據 Data Bridge 市場研究分析:
北美是全球老年黃斑部病變 (AMD) 疾病 - 抗 VEGF 市場的主導地區
由於美國製造商的投資水平較高以及美國治療方案的不斷進步,預計北美將佔據市場主導地位
據估計,亞太地區是全球老年黃斑部病變 (AMD) 疾病 - 抗 VEGF 市場成長最快的地區
由於亞太地區新興經濟體醫療設施的快速發展,預計預測期內亞太地區將實現成長。此外,醫療保健支出水準的提高和人均收入的增加預計將推動該地區市場的成長。
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