癌症盛行率的上升推動了全球抗體藥物偶聯物 (ADC) 市場的成長

癌症發生率的上升極大地推動了全球抗體藥物偶聯物 (ADC) 市場的發展，增加了對有針對性的有效治療的需求。 ADC 透過將單株抗體與強效細胞毒藥物結合，可以精確靶向癌細胞，同時減少對健康組織的傷害。隨著癌症發生率的上升，製藥公司正在大力投資 ADC 技術，以滿足更個人化的治療需求，特別是針對具有挑戰性的癌症類型。癌症患者數量的成長加速了 ADC 臨床試驗、監管部門的批准和商業發布，進一步推動了 ADC 市場的發展。癌症發生率的上升顯著促進了全球 ADC 市場的發展，增加了對有針對性的、有效療法的需求。 ADC 能夠將強效治療直接傳遞給癌細胞，同時保護健康組織，因此作為一種有前景的解決方案而受到關注。日益加重的癌症負擔推動了 ADC 技術的研究、開發和投資，推動了新的進步並擴大了市場。

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Data Bridge Market Research 分析稱， 2023 年全球抗體藥物偶聯物 (ADC) 市場規模為 93.3 億美元，預計到 2031 年將達到 296.9 億美元，2024 年至 2031 年預測期內的複合年增長率為 15.6%。

研究的主要發現

抗體-藥物偶聯物（ADC）技術的進展

抗體藥物偶聯物 (ADC) 技術的進步透過提高癌症治療的治療效果和安全性，推動了全球 ADC 市場的成長。關鍵創新包括改進的連接器，以實現穩定、精確的藥物輸送，靶向癌細胞，同時保護健康組織。具有優化有效載荷和生物標記驅動的患者選擇的下一代 ADC 可確保治療惠及最受益的患者，並最大限度地減少副作用。此外，改進的製造流程降低了生產成本，增加了獲取途徑，並鼓勵對 ADC 開發進行更多投資，所有這些都有助於形成強大的產品線並擴大市場興趣。

增強的連接系統和有效的藥物有效載荷等創新提高了癌症治療的精確度和安全性。生物標記指導策略增強了患者針對性，以實現最佳療效。改進的製造技術使得 ADC 更易於獲取且更具成本效益，從而吸引了投資並擴大了治療選擇。總體而言，這些進步提高了 ADC 的有效性並刺激了市場成長和製藥業的興趣。

報告範圍和市場細分

細分分析

全球抗體藥物偶聯物 (ADC) 市場分為十個值得注意的細分市場，這些細分市場基於產品、抗原成分、抗體成分、連接體成分、細胞毒性有效載荷或彈頭成分、連接體技術、偶聯技術、適應症、最終用戶、分銷渠道。

• 根據產品，市場細分為 enhertu、kadcyla、trodelvy、polivy、adcetris、padcev、besponsa、elahere、zylonta、mylotarg、tivdak 等

預計 2024 年，Enhertu 細分市場將佔據主導地位，市佔率為 39.22%

2024 年，enhertu 預計將佔據市場主導地位，市場份額為 39.22%，因為它在治療 HER2 陽性癌症方面具有很高的療效和良好的安全性，同時還獲得了針對多種癌症類型的擴大批准，從而增加了其臨床和市場應用。  

• 根據抗原成分，市場細分為 HER2 受體、Trop-2、CD79B CD30、nectin 4、CD22、CD19、CD33、組織因子等

預計 2024 年 HER2 受體領域將佔據市場主導地位， 市佔率為59.62%

2024 年，HER2 受體領域預計將佔據市場主導地位，市場份額為 59.62%，因為 HER2 陽性癌症（如乳腺癌和胃癌）的患病率很高，而且 HER2 靶向 ADC 已被證明能為這些疾病提供顯著的臨床益處。

• 根據抗體成分，市場細分為第三代 ADC、第二代 ADC、第四代 ADC 和第一代 ADC。預計到 2024 年，第三代 ADC 市場將佔據主導地位，市佔率將達到 56.17%
• 根據連接體成分，市場分為可裂解連接體和不可裂解連接體。預計到 2024 年，可裂解連接劑領域將佔據主導地位，市佔率為 79.31%
• 根據細胞毒性有效載荷或彈頭組件，市場分為 DNA 損傷劑和微管破壞劑。 2024 年，DNA 損傷劑領域預計將佔據市場主導地位，市佔率為 62.67%
• 根據接頭技術，市場細分為勝肽接頭、硫醚接頭、腙接頭和二硫鍵接頭。 2024 年，勝肽連接劑市場預計將佔據主導地位，市佔率為 61.15%
• 根據結合技術，市場細分為位點特異性結合和化學結合。預計到 2024 年，位點特異性結合領域將佔據主導地位，市佔率達 56.28%
• 根據適應症，市場分為乳癌、血癌（白血病、淋巴瘤）、肺癌、婦科癌症、胃腸道癌症、泌尿生殖系統癌症和其他癌症。預計到 2024 年，乳癌領域將佔據主導地位，市佔率達到 42.51%
• 根據最終用戶，市場細分為醫院、專科中心、診所、門診中心、家庭醫療保健等。預計到 2024 年，醫院部門將佔據主導地位，市佔率為 59.81%
• 根據分銷管道，市場分為直接投標、零售和其他。預計到 2024 年，直接招標領域將佔據主導地位，市佔率為 66.23%

主要參與者

Data Bridge Market Research 分析了第一三共株式會社 (日本)、F. Hoffmann-La Roche Ltd (瑞士)、吉利德科學公司 (美國)、安斯泰來製藥公司 (日本) 和武田製藥 (日本) 是該市場的主要市場參與者。

市場開發

• 2024年10月，第一三共和阿斯特捷利康的ENHERTU在中國獲得有條件批准，成為首個針對HER2突變轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成年患者的HER2標靶療法。此核准是基於 DESTINY-Lung02 和 DESTINY-Lung05 研究的積極結果，凸顯了 ENHERTU 對先前接受過治療的患者的療效。這是恩赫圖在中國針對多種腫瘤類型的第四個適應症，增強了兩家公司的腫瘤產品組合，並解決了肺癌治療領域尚未滿足的重大需求
• 2024年10月，第一三共在日本提交了ENHERTU（曲妥珠單抗deruxtecan）的補充新藥申請（sNDA），用於治療HER2低或超低不可切除或復發性乳癌的成年患者。該提交基於 DESTINY-Breast06 試驗結果，顯示與標準化療相比無惡化存活期有顯著改善。如果獲得批准，ENHERTU 將成為日本首個針對該適應症的 HER2 標靶療法和抗體藥物偶聯物，滿足乳癌治療的關鍵需求並增強公司的腫瘤治療產品
• 2023 年 3 月，羅氏宣布與禮來合作開發 Elecsys 澱粉樣蛋白血漿面板。這項創新的血液檢測旨在促進阿茲海默症的早期診斷，解決重大障礙並改善患者及時治療的機會
• 2024年10月，安斯泰來製藥獲得FDA批准VYLOY（zolbetuximab-clzb）聯合化療作為HER2陰性胃腺癌或胃食道連接部腺癌成人患者的一線治療，專門針對CLDN18.2陽性腫瘤。這使得 VYLOY 成為美國批准的首個針對 CLDN18.2 的療法，接受篩檢的患者中約 38% 患有 CLDN18.2 陽性腫瘤，凸顯了重要的治療機會。這項批准得到了與羅氏公司在伴隨診斷測試方面的合作支持，代表著在治療晚期胃癌方面取得了重大進展

區域分析

從地理上看，全球抗體藥物偶聯物 (ADC) 市場報告涵蓋的國家包括美國、加拿大、墨西哥、德國、英國、法國、義大利、西班牙、俄羅斯、比利時、荷蘭、瑞士、奧地利、愛爾蘭、波蘭、挪威、匈牙利、立陶宛、歐洲其他地區、日本、中國、印度、澳洲、新加坡、亞太其他地區、巴西、阿根廷、南美洲其他地區、沙烏地阿拉伯、阿聯酋其他地區、以色列其他地區、其他地區、美國地區和其他地區。

根據 Data Bridge 市場研究分析：

2024 年至 2031 年預測期內，北美是市場主導地區

北美預計將佔據市場主導地位，因為該地區擁有先進的醫療保健基礎設施、癌症高發病率、強有力的監管支持以及對腫瘤學研發的大量投資，從而推動了創新 ADC 療法的採用。

預計在 2024 年至 2031 年的預測期內，亞太地區將成為市場成長最快的地區

由於醫療保健基礎設施投資的增加、癌症盛行率的上升以及新興經濟體對標靶治療的需求不斷增長，預計亞太地區在預測期內將實現成長。

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