乳腺癌治疗相关药物的进步正在推动全球乳腺癌药物市场的增长

乳腺癌是一种以乳腺组织中恶性细胞不受控制的增殖为特征的疾病。乳腺癌治疗是用于治疗乳腺癌的药物。这些药物旨在靶向和阻止癌细胞的发展，缩小肿瘤大小，并阻止癌症扩散到其他身体部位。除此之外，还有许多其他治疗选择，包括放射疗法、化学疗法和激素疗法。推动市场扩张的关键因素是乳腺癌及其相关问题在人群中的发病率不断上升。激素疗法在乳腺癌治疗中的使用越来越多，推动了市场的增长。此外，乳腺癌靶向治疗领域的不断发展将为市场开辟更多的商业潜力。

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Data Bridge Market Research 分析称， 全球乳腺癌药物市场 预计将从 2022 年的 302.4754 亿美元增至 2030 年的 559.9657 亿美元，在 2023 年至 2030 年的预测期内以 8.2% 的复合年增长率增长。

研究主要发现

乳腺癌治疗相关药物的进展

药物开发创新已成为全球乳腺癌药物市场的变革力量，推动了治疗方案的进步并显著改善了患者的治疗效果。乳腺癌是全球最常见和最致命的癌症之一，因此成为药物研发的重点领域。疗法和治疗方法的不断发展提高了护理质量，从而推动了市场增长。

乳腺癌药物开发中最值得注意的创新之一是靶向疗法的出现。这些药物旨在专门针对个体肿瘤的分子和遗传特征，从而实现更精确和有效的治疗。针对 HER2 蛋白的赫赛汀等药物以及 Palbociclib 等 CDK4/6 抑制剂的开发彻底改变了乳腺癌的治疗方式，显著提高了生存率并减少了副作用。此外，免疫疗法也已成为一项突破性创新，Pembrolizumab 和 Atezolizumab 等药物在增强人体免疫系统对抗乳腺癌方面表现出了有效性。此外，免疫疗法领域 精准医疗，以基因图谱为指导， 生物标志物 识别，从而实现量身定制的治疗策略。这些创新为患者带来了新的希望，并随着对这些救命疗法的需求不断增加而促进了市场的显著扩张。因此，乳腺癌治疗药物开发的不断创新，为改善患者治疗效果和对抗这种毁灭性疾病的更光明未来提供了新途径，正在推动市场增长。

报告范围和市场细分

细分分析

全球乳腺癌药物市场根据产品类型、癌症类型、阶段、药物类型、年龄组、给药途径、最终用户和分销渠道分为八个显著的部分。

• 根据产品类型，市场细分为药物治疗、化疗、靶向治疗、放射治疗等

2023 年，产品类型细分市场中的药品细分市场预计将占据市场主导地位

到 2023 年，由于乳腺癌在人群中的发病率不断上升，预计药品市场将占据主导地位，市场份额为 31.84%。

• 根据癌症类型，市场细分为浸润性导管癌 (IDC)、浸润性小叶癌 (ILC)、炎性乳腺癌、乳头佩吉特病、乳腺血管肉瘤、乳腺叶状肿瘤、非浸润性（原位）乳腺癌、导管原位癌 (DCIS)、小叶原位癌 (LCIS)、转移性乳腺癌等

2023 年，基因类型细分市场中的浸润性导管癌 (IDC) 细分市场预计将占据市场主导地位

到 2023 年，由于生活习惯的改变，浸润性导管癌 (IDC) 领域预计将占据市场主导地位，市场份额为 71.89%。

• 根据阶段，市场分为 0 阶段、I 阶段、II 阶段、III 阶段和 IV 阶段
• 根据药品类型，市场分为仿制药和品牌药。预计到 2023 年，品牌药将占据市场主导地位，市场份额为 67.83%
• 根据年龄组，市场分为老年人和成年人。 2023 年，老年医学领域预计将占据市场主导地位，市场份额为 84.02%

• 根据给药途径，市场分为口服和静脉注射。 2023 年，静脉注射市场预计将占据主导地位，市场份额为 68.14%

• 根据最终用户，市场细分为医院、专科诊所、癌症中心等。预计到 2023 年，医院部门将占据市场主导地位，市场份额为 35.75%
• 根据分销渠道，市场分为医院药房、零售药房和在线药房。预计到 2023 年，医院药房将占据市场主导地位，市场份额为 46.57%

主要参与者

Data Bridge Market Research 分析了 F. Hoffman- La Roche Ltd.（瑞士）、辉瑞公司（美国）、阿斯利康（英国）、诺华公司（瑞士）和礼来公司（美国）作为市场主要参与者。

市场发展

• 2023 年 9 月，罗氏制药有限公司 (F. Hoffmann-La Roche Ltd.) 的子公司中外制药株式会社 (Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.) (TOKYO: 4519) 宣布，该公司已获得日本厚生劳动省 (MHLW) 的 Phesgo 监管批准。Phesgo 是帕妥珠单抗和曲妥珠单抗（Perjeta 和赫赛汀中所含的单克隆抗体）的固定剂量组合，用于治疗 HER2 阳性乳腺癌。此次批准使该公司能够将其产品提供给更广泛地区的乳腺癌患者
• 2023 年 9 月，阿斯利康宣布，TROPION-Breast01 III 期试验报告了非常有利的结果，表明与研究者选择的化疗相比，达托泊单抗 deruxtecan (Dato-DXd) 在无进展生存期 (PFS) 方面表现出统计学和临床​​显著的改善。这种改善是在无法手术或转移性乳腺癌患者中观察到的，这些患者的特征是激素受体 (HR) 阳性、HER2 低或阴性状态 (IHC 0、IHC 1+ 或 IHC 2+/ISH-)，在成功完成试验后，曾接受过内分泌治疗和至少一次全身治疗
• 2023 年 6 月，诺华公司在 2023 年美国临床肿瘤学会 (ASCO) 年会上公布了关键性 III 期 NATALEE 试验的有利主要终点统计数据。数据显示，与单独使用 ET 相比，Kisqali (ribociclib) 联合内分泌治疗 (ET) 可降低 II 期和 III 期激素受体阳性/人类表皮生长因子受体 2 阴性 (HR+/HER2-) 早期乳腺癌患者的癌症复发风险 25.2% (HR=0.748；95% CI：0.618, 0.906；p=0.0014)，并且在关键的预先指定的亚组中具有一致、具有临床意义的无侵袭性疾病生存期 (iDFS) 益处
• 2022 年 7 月，罗氏公司 (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) 更新了与乳腺国际组织 (BIG)、朱尔斯·博尔德研究所临床试验支持单位 (IJB-CTSU) 和前沿科学基金会 (FS) 合作进行的 HER2 阳性早期乳腺癌 III 期 APHINITY 研究的数据。这项为期 8.4 年的研究表明，与使用赫赛汀、化疗和安慰剂的患者相比，使用 Perjeta (帕妥珠单抗)、赫赛汀 (曲妥珠单抗) 和化疗 (以 Perjeta 为基础的方案) 的患者取得了积极成果。该公司官员宣布，研究结果显示，在治疗侵袭性早期乳腺癌方面取得了巨大进展
• 2022 年 6 月，辉瑞公司 (NYSE:PFE) 公布了 IBRANCE (palbociclib) 联合来曲唑与安慰剂加来曲唑联合治疗绝经后雌激素受体阳性 (ER+)、人表皮生长因子受体 2 阴性 (HER2-) 转移性乳腺癌 (mBC) 的 3 期 PALOMA-2 试验的总生存率结果。IBRANCE 作为 HR+、HER2- mBC 成人患者的一线治疗，继续提供显著的益处，这是其获得全球批准的基础，其无进展生存期数据也为该药物提供了有力支持。

区域分析

从地理上看，全球乳腺癌药物市场报告涵盖的国家包括美国、加拿大、墨西哥、法国、德国、西班牙、意大利、英国、西班牙、荷兰、俄罗斯、土耳其、瑞士、欧洲其他地区、中国、日本、泰国、印度、韩国、澳大利亚、新加坡、印度尼西亚、菲律宾、马来西亚、亚太其他地区、巴西、阿根廷、南美洲其他地区、阿联酋、沙特阿拉伯、南非、以色列、埃及以及中东和非洲其他地区。

根据 Data Bridge 市场研究分析：

北美预计将主导市场，并且是全球增长最快的地区 乳腺癌药物市场

由于美国制造商和服务提供商的投资增加以及技术进步不断加快，北美预计将在市场中占据主导地位。在预测期内，它将继续在市场份额和收入方面占据市场主导地位，并巩固其主导地位。由于该地区人口不断增长，慢性和复杂疾病的患病率不断上升，预计预测期内该地区的人口将增长。

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