乳糜瀉盛行率的上升推動了北美和歐洲乳糜瀉市場的成長

近年來，全球乳糜瀉盛行率顯著上升，已成為嚴重的健康問題。乳糜瀉是一種自體免疫疾病，其特徵是對麩質（存在於小麥、大麥和黑麥中的蛋白質）不耐受。近年來，乳糜瀉的盛行率一直在上升，有多種因素導致了這種上升。

乳糜瀉具有很強的遺傳因子。有家族病史的人罹患此病的風險更高。乳糜瀉最強的遺傳風險因子是特定人類白血球抗原 (HLA) 基因的存在，特別是 HLA-DQ2 和 HLA-DQ8。隨著基因篩檢變得越來越普遍，更多處於危險中的個體被發現，導致診斷數量增加。

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Data Bridge Market Research 分析，在 2024 年至 2031 年的預測期內，北美和歐洲乳糜瀉市場的複合年增長率預計為北美 9.8%，歐洲 8.8%，預計到 2031 年北美將達到 193,364.33 千美元，歐洲將達到 150,949.009 千美元。皮質類固醇類藥物預計將推動市場成長，因為它們具有抗發炎特性，可有效緩解症狀並促進乳糜瀉患者的黏膜癒合。

研究的主要發現

乳糜瀉的新興生物療法

新興的乳糜瀉生物療法代表著開發超越當前標準治療（即終生嚴格的無麩質飲食）的替代療法的有希望的途徑。雖然這些療法仍處於實驗階段並正在進行臨床試驗，但它們有可能解決與乳糜瀉相關的複雜性，為受這種自體免疫疾病影響的個人提供新的可能性。

一些新興的乳糜瀉生物療法包括：

• 免疫調節療法：一些生物療法專注於調節與乳糜瀉相關的免疫反應。這包括旨在抑制麩質攝取引發的異常免疫反應的干預措施。研究人員正在探索使用免疫調節劑來實現麩質耐受性，而不會引起全身免疫抑制
• 麩質特異性免疫療法：麩質特異性免疫療法是一種旨在誘導對麩質蛋白的免疫耐受性的針對性方法。這包括讓患有乳糜瀉的人接觸到控制量並逐漸增加的麩質，以降低免疫系統的敏感性。臨床試驗正在研究各種形式的麩質免疫療法的安全性和有效性，包括口服、舌下和經皮給藥
• 酵素療法：人們正在探索基於酵素的療法作為分解消化系統中麩質的一種方法，從而有可能減輕免疫反應。目前正在進行研究，以開發能夠有效將麩質降解為非免疫原性片段的酶，從而降低引發免疫反應的可能性。這些酵素可以與食物一起服用，以幫助消化無意中接觸到的麩質

報告範圍和市場細分

細分分析：

根據治療類型、疾病類型、藥物類型、處方類型、劑型、給藥途徑、人群類型、最終用戶和分銷管道，北美和歐洲乳糜瀉市場分為九個顯著的部分。

• 根據治療類型，市場分為皮質類固醇、免疫抑制劑和其他

2024 年，皮質類固醇預計將主導北美和歐洲乳糜瀉市場

2024 年，皮質類固醇預計將佔據北美市場 69.01% 的份額，並佔據歐洲市場 71.56% 的份額，因為它具有抗炎特性，可以有效緩解症狀並促進乳糜瀉患者的黏膜癒合。

• 根據疾病類型，市場分為難治性乳糜瀉、皰疹樣皮膚炎、潛在性乳糜瀉、經典乳糜瀉和非經典乳糜瀉

2024 年，難治性乳糜瀉預計將主導北美和歐洲乳糜瀉市場

2024 年，難治性乳糜瀉預計將佔據北美市場 50.39% 的份額，佔據歐洲市場 54.47% 的份額，因為該疾病具有挑戰性和持續性，需要專業管理，並給這些地區帶來沉重的醫療負擔。

• 根據藥品類型，市場分為品牌藥和仿製藥。預計到 2024 年，仿製藥領域將佔據北美市場 79.24% 的份額，並佔據歐洲市場 80.95% 的份額
• 根據處方類型，市場分為處方藥和非處方藥。預計到 2024 年，處方藥市場將佔據北美市場的 92.45%，佔歐洲市場的 93.07%。
• 根據劑型，市場分為片劑、膠囊、注射劑和其他。預計到 2024 年，平板電腦將佔據北美市場 75.94% 的份額，並佔據歐洲市場 77.92% 的份額
• 根據給藥途徑，市場分為口服、靜脈注射和外用。預計到 2024 年，口服藥物市場將佔據北美市場 74.88% 的份額，並佔據歐洲市場 74.86% 的份額
• 根據人口類型，市場分為成人、兒童和老年人。到 2024 年，成人市場預計將佔據北美市場 59.52% 的份額，並佔據歐洲市場 62.85% 的份額
• 根據最終用戶，市場分為醫院、診所、家庭護理機構和其他。到 2024 年，醫院部門預計將佔據北美市場 66.54% 的市場份額，並佔據歐洲市場 69.30% 的市場份額
• 根據分銷管道，市場細分為醫院藥房、零售藥房、網路藥房和其他。 2024 年，醫院藥局部門預計將佔據北美市場 66.40% 的市場份額，並佔據歐洲市場 69.17% 的市場份額

主要參與者

數據橋市場研究分析了葛蘭素史克公司。 （英國）楊森製藥公司（美國）、輝瑞公司（美國）、梯瓦製藥美國公司（以色列）、Tillotts Pharma AG。 （瑞士）作為北美和歐洲乳糜瀉市場的市場參與者。

市場開發

• 2023 年 5 月，Topas Therapeutics 是一家臨床階段生物技術公司，致力於開發新型抗原特異性免疫耐受療法來治療自體免疫疾病，該公司今天宣布啟動一項 2a 期臨床研究 (NCT05660109)，評估 TPM502 對乳糜瀉患者的安全性、耐受性和藥效學。階段 2a 研究將確定 TPM502 促進乳糜瀉患者免疫耐受的能力，並確認 TPC 的安全性。這也將增強 Topas 平台生成用於治療 T 細胞介導疾病的新治療劑的潛力。 2023 年 11 月，專注於治療異常子宮出血 (AUB) 的女性健康公司 Minerva Surgical, Inc. 宣布推出針對女性的全新消費者教育體驗：www.aubandme.com。該公司將在德克薩斯州奧斯汀舉行的第 50 屆美國婦科腹腔鏡協會 (AAGL) 世界大會上展示該網站。這項創新有助於提高女性對子宮異常出血的認識
• 2023 年 6 月，梯瓦製藥工業有限公司宣布了一項包含四大支柱的新戰略框架，這將使公司邁入新的成長時代。該策略旨在加強公司強大的商業組合和生物相似藥，加強其創新管道，保持其仿製藥實力，並集中業務。預計這四大支柱將增加價值並增強對患者的影響。 Teva 旨在擴大其創新產品線，並專注於神經科學、免疫學和免疫腫瘤學等核心治療領域，力爭成為同類產品中的佼佼者
• 2023年10月，專注於透過恢復正常免疫耐受治療自體免疫疾病的臨床階段生物技術公司Anokion宣布，已在2023年歐洲聯合胃腸病學（UEG）週上以口頭報告的形式展示了KAN-101治療乳糜瀉已完成的1期ACeD（KAN-101在乳糜瀉中的評估）臨床臨床試驗的臨床階段。 Encore 的報告展示了第一階段研究的良好藥效學和藥物動力學數據，該研究表明 KAN-101 對患有乳糜瀉的人是安全且可耐受的，並且在麩質刺激後可誘導對麥膠蛋白特異性 T 細胞反應的功能性耐受性。口頭報告題為“KAN-101誘導免疫耐受的藥效學證明”，這是一種針對乳糜瀉的新型肝臟靶向療法，將有助於該公司輕鬆實現藥物清關
• 2023年11月，全球女性醫療保健領域的領導者Hologic公司在美國婦科腹腔鏡協會（AAGL）第50屆世界大會上推出了全球子宮內膜消融（GEA）設備NovaSure V5設備。作為美國研究最多、最值得信賴的子宮內膜消融方法，創新 NovaSure V5 設備代表了 Hologic 持續致力於改善醫生體驗
• 2022年10月，輝瑞公司向Anokion SA投資3,500萬美元股權資本，Anokion SA是一家臨床階段生物技術公司，專注於透過恢復正常免疫耐受性來治療自體免疫疾病。 Anokion 與輝瑞達成協議，繼續進行 KAN-101 的臨床開發，KAN-101 是 Anokion 用於治療乳糜瀉的主要候選藥物

區域分析

從地理上看，乳糜瀉市場報告涵蓋的國家包括美國、加拿大、墨西哥、英國、德國、法國、義大利、西班牙、俄羅斯、土耳其、比利時、荷蘭、瑞士、丹麥、挪威、瑞典、芬蘭、波蘭和歐洲其他國家。

根據 Data Bridge 市場研究分析：

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