全外顯子組是一種對基因組中所有基因蛋白質編碼區進行定序的基因組技術。全外顯子定序 (WES) 適用於尋求多種醫療狀況統一診斷的患者。實驗室過程，用於確定個別基因組外顯子（或蛋白質編碼）區域及相關序列的核苷酸序列，約佔完整 DNA 序列的 1%，也稱為 WES。全外顯子定序是一種廣泛使用的全外顯子定序 (WES) 方法，涉及對基因組的蛋白質編碼區域進行定序。人類外顯子組佔基因組的不到 2%，但包含約 85% 的已知疾病相關變異，1 這使得該方法成為全基因組定序的一種經濟有效的替代方案。
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Data Bridge Market Research 分析稱，全外顯子定序 (WES) 市場預計在 2023 年至 2030 年的預測期內以 22.0% 的複合年增長率增長，預計到 2030 年將達到 21.9273 億美元。第二代定序預計將推動市場成長，因為它們廣泛應用於診斷應用。
研究的主要發現
標靶定序方法的使用日益增多
隨著以基因組學為中心的藥理學在各種慢性疾病（尤其是癌症）的治療中發揮越來越大的作用，次世代定序 (NGS) 正在發展成為一種強有力的工具，可以更深入、更精確地了解單一腫瘤和特定受體的分子基礎。
與傳統方法相比，NGS 在準確性、靈敏度和速度方面具有優勢，有可能對腫瘤學領域產生重大影響。由於NGS可以在一次檢測中評估多個基因，因此無需進行多次測試來識別致病突變。
報告範圍和市場細分
報告指標
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細節
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預測期
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2023年至2030年
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基準年
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2022
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歷史歲月
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2021（可自訂為 2015 – 2020）
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定量單位
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收入（百萬美元）
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涵蓋的領域
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組件（全外顯子定序、第二代定序和第三代定序）、產品和服務（系統、試劑盒和服務）、應用（診斷、藥物發現和開發、個人化醫療、農業和動物研究等）、最終用戶（醫院和診所、製藥和生物技術公司、學術和研究機構、臨床實驗室等）、分銷管道（直接貿易、零售等）
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覆蓋國家
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美國、加拿大和墨西哥
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涵蓋的市場參與者
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Thermo Fisher Scientific Inc.（美國）、QIAGEN（荷蘭）、Illumina, Inc.（美國）、Beckman Coulter, Inc.（美國）、Eurofins Scientific（盧森堡）、ExoDx（Bio-Techne 的一部分）（美國）、FOUNDATION、DIC, INC.（F. H.Hel）的子公司（Last）子公司的子公司（Last） Limited（美國）、Meridian（美國）、Merck KGaA（德國）、SOPHiA GENETICS（美國）、Azenta US Inc.（美國）、CD Genomics（美國）、Twist Bioscience（美國）、PerkinElmer Genomics（PerkinElmer Inc. 的子公司）（美國）、GeneDx, Inc.（美國）、H Technologies）與美國）、Gene Integen（美國）、GeneDx, Inc. DNA）。
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報告涵蓋的數據點
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除了對市場價值、成長率、細分、地理覆蓋範圍和主要參與者等市場情景的洞察之外，Data Bridge Market Research 策劃的市場報告還包括深度專家分析、患者流行病學、管道分析、定價分析和監管框架。
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細分分析：
北美全外顯子定序市場根據組件、產品和服務、應用、最終用戶和分銷管道進行細分。
- 根據組成部分，北美全外顯子定序 (WES) 市場分為第二代定序和第三代定序
2023年，組件領域的第二代定序部分預計將佔據市場主導地位
2023 年，第二代定序領域預計將佔據市場主導地位，市場佔有率為 80.64%，因為它是全外顯子定序程序的主要組成部分。
- 根據產品和服務，北美全外顯子定序 (WES) 市場細分為系統、試劑盒和服務
2023 年，產品和服務領域的系統部分預計將佔據市場主導地位
到 2023 年，由於定序系統的技術進步，系統部門預計將以 47.76% 的市佔率佔據市場主導地位。
- 根據應用，北美全外顯子定序 (WES) 市場分為藥物發現和開發、農業和動物研究、診斷、個人化醫療等。 2023 年，藥物研發領域預計將佔據市場主導地位，市佔率達 35.02%
- 根據最終用戶，北美全外顯子定序 (WES) 市場細分為製藥和生物技術公司、學術和研究機構、醫院、臨床實驗室等。 2023 年，製藥和生技公司預計將佔據市場主導地位，市佔率達 43.54%
- 根據分銷管道，北美全外顯子定序 (WES) 市場分為直接貿易、零售和其他。預計到 2023 年，直接貿易領域將佔據主導地位，市佔率達 57.20%
主要參與者
Data Bridge Market Research 認為以下公司是全外顯子定序 (WES) 市場的主要參與者，包括 Thermo Fisher Scientific Inc.（美國）、QIAGEN（荷蘭）、Illumina, Inc.（美國）、Beckman Coulter, Inc.（美國）、Eurofins Scientific（盧森堡）等。
市場開發
- 2022 年 5 月，珀金埃爾默透過超快速全基因組定序擴展了基因組檢測服務。珀金埃爾默公司 (PerkinElmer, Inc.) 是一家致力於為更健康的世界而創新的全球領導者，該公司宣布透過珀金埃爾默基因組學公司 (PerkinElmer Genomics) 推出超快速全基因組測序 (urWGS)。該公司全基因組定序 (WGS) 產品組合的此新增功能可在五天內為醫生提供全面、有意義的結果，有助於指導臨床管理並改善新生兒和兒科重症監護病房重症患者的預後。這有助於該公司進一步推進基因組學部門的研究
- 2022 年 3 月，包括 Illumina、Fulgent Genetics、Invitae、GeneDx 和 PerkinElmer Genomics 在內的幾家領先的基因組學公司和實驗室成立了心臟基因組檢測聯盟 (CGTA)，這是一個旨在提高人們對心臟病學中基因組檢測的認識和利用率的合作組織。 CGTA 致力於教育醫療保健提供者和其他利益相關者了解此類測試的價值，以確保遵守專業醫學協會的現有指南，為醫療管理和級聯測試提供信息，並改善臨床結果。這有助於公司遵守指導方針
- 2022 年 3 月，賽默飛世爾科技推出了獲得 CE-IVD 標誌的 Ion Torrent Genexus Dx 整合式定序儀，這是一個自動化的下一代定序 (NGS) 平台，可在一天內提供結果。它專為臨床實驗室使用而設計，經過全面驗證的系統使用戶能夠在單一儀器上進行診斷測試和臨床研究。這有助於該公司在產品組合方面取得進步
- 2021 年 7 月，Foundation Medicine, Inc. 宣布已獲得美國食品藥物管理局 (FDA) 的批准，可以使用 FoundationOneLiquid CDx 作為伴隨診斷，幫助識別患有 MET 外顯子 14 跳躍 (METex14) 的轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者，這些患者可能適合使用 TABAB3TA 治療。這有助於公司擴大其產品組合
- 2021 年 1 月，Azenta Life Sciences 宣布，該公司的基因組學分析業務 GENEWIZ 已獲得美國國家癌症研究所 (NCI) 授予的六個基因組表徵中心不定期交付不定期數量 (IDIQ) 合約之一。美國國家癌症研究所 (NCI) 是美國癌症研究的領導者，也是美國國立衛生研究院 (NIH) 的一部分，該機構選擇 GENEWIZ 為其癌症基因組學中心的新研究計畫提供為期三年的全外顯子定序。這有助於該公司專注於基因組定序
區域分析
從地理上看，整個外顯子定序市場報告涵蓋的國家包括美國、加拿大和墨西哥。
根據 Data Bridge 市場研究分析：
在2023 - 2030 年預測期內，美國是整個外顯子定序市場中占主導地位且成長最快的國家
由於民眾和各行各業對標靶治療的需求較高，預計美國將主導整個外顯子定序市場。 這也是由於新應用對WES技術的需求不斷增長。
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