يُعنى سوق علاج نقص ألفا-1 أنتيتريبسين (AATD) في أوروبا بقطاع الرعاية الصحية في المنطقة، ويُركز على علاج هذا الاضطراب، وهو اضطراب وراثي نادر يُصيب الرئتين والكبد. يُعدّ العلاج المُعزّز نهجًا علاجيًا يتضمن إعطاء بروتين ألفا-1 أنتيتريبسين للمرضى لتخفيف الأعراض وتحسين وظائف الرئة. وتستثمر الجهات الفاعلة في السوق، بما في ذلك شركات الأدوية، في البحث والتطوير لتطوير علاجات أكثر فعالية، مما يُحسّن جودة حياة مرضى نقص ألفا-1 أنتيتريبسين في أوروبا.
الوصول إلى التقرير الكامل على https://www.databridgemarketresearch.com/reports/europe-alpha-1-antitrypsin-deficiency-aatd-augmentation-therapy-market
تشير تحليلات شركة داتا بريدج لأبحاث السوق إلى أن سوق علاج نقص ألفا-1 أنتيتريبسين (AATD) في أوروبا من المتوقع أن ينمو بمعدل نمو سنوي مركب قدره 8.3% خلال الفترة المتوقعة من 2022 إلى 2029، وأن يصل حجمه إلى 317.65 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2029، مقارنةً بـ 179.24 مليون دولار أمريكي في عام 2021. ويزيد تزايد عدد كبار السن في أوروبا من احتمالية الإصابة بنقص ألفا-1 أنتيتريبسين، مما يزيد من الحاجة إلى حلول علاجية متطورة. ويزيد هذا التحول الديموغرافي من الطلب على العلاجات، مشددًا على الدور المحوري للتدخلات الطبية المبتكرة في تلبية الاحتياجات الصحية الخاصة لكبار السن المصابين بنقص ألفا-1 أنتيتريبسين.
النتائج الرئيسية للدراسة
من المتوقع أن يؤدي ارتفاع الإنفاق على الرعاية الصحية إلى دفع معدل نمو السوق
وفّرت زيادة ميزانيات الرعاية الصحية والمبادرات الحكومية في الدول الأوروبية دعمًا ماليًا كبيرًا لخيارات علاج نقص ألفا-1 أنتيتريبسين (AATD). ويُعد هذا الإنفاق المتزايد على الرعاية الصحية عاملًا أساسيًا في ضمان حصول الأفراد المصابين بنقص ألفا-1 أنتيتريبسين (AATD) على العلاجات اللازمة وتحمل تكلفتها، مما يُحسّن جودة حياتهم ورفاهيتهم. ويعكس هذا التزامًا بمعالجة الاضطرابات الوراثية النادرة، ويُؤكد على أهمية توفير علاج فعال وسهل المنال لمرضى نقص ألفا-1 أنتيتريبسين في المنطقة.
نطاق التقرير وتقسيم السوق
مقياس التقرير
|
تفاصيل
|
فترة التنبؤ
|
من 2022 إلى 2029
|
سنة الأساس
|
2021
|
السنوات التاريخية
|
2020 (قابلة للتخصيص حتى 2014-2019)
|
الوحدات الكمية
|
الإيرادات بالملايين من الدولارات الأمريكية، والحجم بالوحدات، والتسعير بالدولار الأمريكي
|
القطاعات المغطاة
|
الأدوية (برولاستين، أرالاست إن بي، زيميرا/ريسبريزا، جلاسيا وغيرها)، نوع الجين (بيمز، بيمز، بيز وغيرها)، الاستخدام (أمراض الرئة والكبد)، نوع السكان (البالغون والأطفال)، المستخدم النهائي (المستشفيات، العيادات المتخصصة، الرعاية الصحية المنزلية، وغيرها)، قناة التوزيع (صيدليات المستشفيات، صيدليات التجزئة، الصيدليات عبر الإنترنت وغيرها)
|
الدول المغطاة
|
ألمانيا، المملكة المتحدة، فرنسا، إيطاليا، إسبانيا، هولندا، سويسرا، روسيا، تركيا وبقية أوروبا.
|
الجهات الفاعلة في السوق المغطاة
|
Grifols, SA (إسبانيا)، CSL (أستراليا)، Kamada Pharmaceuticals (إسرائيل)، Takeda Pharmaceutical Company Limited: (اليابان)، LFB BIOMEDICAMENTS (فرنسا)، Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (الولايات المتحدة)، Mereo BioPharma Group plc (المملكة المتحدة)، Inhibrx, Inc. (الولايات المتحدة)، Centessa Pharmaceuticals (Z Factor) (الولايات المتحدة)، Intellia Therapeutics, Inc. (الولايات المتحدة)، Apic Bio (الولايات المتحدة)، Krystal Biotech (الولايات المتحدة)، Beam Therapeutics (الولايات المتحدة)، LOGICBIO THERAPEUTICS, INC. (الولايات المتحدة).
|
نقاط البيانات التي يغطيها التقرير
|
بالإضافة إلى رؤى السوق مثل القيمة السوقية ومعدل النمو وشرائح السوق والتغطية الجغرافية والجهات الفاعلة في السوق وسيناريو السوق، يتضمن تقرير السوق الذي أعده فريق أبحاث السوق في Data Bridge تحليلًا متعمقًا من الخبراء وعلم الأوبئة لدى المرضى وتحليل خطوط الأنابيب وتحليل التسعير والإطار التنظيمي.
|
تحليل القطاعات:
يتم تقسيم سوق علاج نقص ألفا-1 أنتيتريبسين (AATD) في أوروبا إلى الأدوية ونوع الجين والتطبيق ونوع السكان والمستخدم النهائي وقناة التوزيع
- على أساس الأدوية، يتم تقسيم سوق علاج نقص ألفا-1 أنتيتريبسين (AATD) في أوروبا إلى برولاستين، أرالاست إن بي، زيميرا/ريسبريزا، جلاسيا وغيرها
- على أساس نوع الجين، يتم تقسيم سوق علاج نقص ألفا-1 أنتيتريبسين (AATD) في أوروبا إلى نوع PiMZ، ونوع PiMS، ونوع PiZZ، وغيرها
- على أساس التطبيق، يتم تقسيم سوق علاج نقص ألفا-1 أنتيتريبسين (AATD) في أوروبا إلى أمراض الرئة وأمراض الكبد
- على أساس نوع السكان، يتم تقسيم سوق علاج نقص ألفا-1 أنتيتريبسين (AATD) في أوروبا إلى البالغين والأطفال
- على أساس المستخدم النهائي، يتم تقسيم سوق علاج نقص ألفا-1 أنتيتريبسين (AATD) في أوروبا إلى المستشفيات والعيادات المتخصصة والرعاية الصحية المنزلية وغيرها
- على أساس قناة التوزيع، يتم تقسيم سوق علاج نقص ألفا-1 أنتيتريبسين (AATD) في أوروبا إلى صيدلية المستشفيات، وصيدلية التجزئة، والصيدلية عبر الإنترنت وغيرها
اللاعبون الرئيسيون
تعترف شركة Data Bridge Market Research بالشركات التالية باعتبارها اللاعبين الرئيسيين في سوق علاج نقص ألفا-1 مضاد التريبسين (AATD) في أوروبا وهي Grifols، SA (إسبانيا)، CSL (أستراليا)، Kamada Pharmaceuticals (إسرائيل)، Takeda Pharmaceutical Company Limited: (اليابان)، LFB BIOMEDICAMENTS (فرنسا)، Arrowhead Pharmaceuticals، Inc. (الولايات المتحدة)، Mereo BioPharma Group plc (المملكة المتحدة)، Inhibrx، Inc. (الولايات المتحدة)، Centessa Pharmaceuticals (Z Factor) (الولايات المتحدة).
تطورات السوق
- في مايو 2023، أعلنت شركة بيوجين وشركة أوروبية رائدة في مجال الأدوية الحيوية عن تعاون استراتيجي لتطوير علاج مبتكر لتعزيز مستويات ألفا-1 أنتيتريبسين. تهدف هذه الشراكة إلى دمج خبرات الشركتين في مجال التكنولوجيا الحيوية لتطوير خيارات علاجية لنقص ألفا-1 أنتيتريبسين، ومعالجة الاحتياجات الطبية غير الملباة، وتوسيع آفاق السوق.
- في مارس 2023، أعلنت بيوجين وأسترازينيكا عن تعاون استراتيجي لتطوير علاج جديد لنقص ألفا-1 أنتيتريبسين (AATD). يهدف هذا التعاون إلى الاستفادة من خبراتهما ومواردهما لتطوير خيارات علاج مرضى نقص ألفا-1 أنتيتريبسين، مما يعد بتحقيق تقدم كبير في هذا المجال.
- في يونيو 2021، أعلنت شركة كامادا المحدودة، وهي شركة رائدة في مجال الأدوية الحيوية، عن تعاون استراتيجي مع شركة تاكيدا للأدوية المحدودة. يهدف هذا التعاون إلى تطوير علاج مبتكر مشتق من البلازما لعلاج نقص ألفا-1 أنتيتريبسين. استفادت هذه الشراكة من خبرة تاكيدا وتقنيات كامادا المتقدمة، مما يبشّر بتطورات في علاج نقص ألفا-1 أنتيتريبسين، وتحسين نتائج المرضى، ودفع عجلة نمو السوق.
- في مارس 2021، أعلنت شركة جريفولز عن تعاونها مع شركة كامادا لتطوير علاج جديد لنقص ألفا-1 أنتيتريبسين (AATD). تهدف هذه الشراكة إلى الاستفادة من خبرة كامادا في المنتجات المشتقة من البلازما وخبرة جريفولز الواسعة في علاج نقص ألفا-1 أنتيتريبسين (AATD) لتوفير خيارات علاجية أكثر فعالية للمرضى في المستقبل.
- في أكتوبر 2020، كشفت شركة Takeda Pharmaceutical Company Limited عن شراكة مع Arrowhead Pharmaceuticals Inc. لتطوير ARO-AAT، وهو علاج تداخلي تجريبي للحمض النووي الريبي من المرحلة الثانية مصمم لمعالجة مرض الكبد المرتبط بألفا-1 أنتيتريبسين (AATLD) داخل سوق علاج زيادة AATD في أوروبا.
التحليل الإقليمي
من الناحية الجغرافية، البلدان التي يغطيها تقرير سوق علاج نقص ألفا-1 أنتيتريبسين (AATD) في أوروبا هي ألمانيا والمملكة المتحدة وفرنسا وإيطاليا وإسبانيا وهولندا وسويسرا وروسيا وتركيا وبقية أوروبا.
وفقًا لتحليل Data Bridge Market Research:
ألمانيا هي المنطقة المهيمنة في سوق علاج نقص ألفا-1 أنتيتريبسين (AATD) في أوروبا خلال الفترة المتوقعة 2022-2029
تُهيمن ألمانيا على سوق علاجات تعزيز AATD الأوروبية، مدفوعةً بحصة سوقية وإيرادات كبيرة. ويُعزى هذا الهيمنة المُستدامة إلى إنفاق ألمانيا القوي على الرعاية الصحية، والذي يفوق إنفاق الدول الأعضاء الأخرى في الاتحاد الأوروبي، مما يُعزز توسعها السوقي خلال فترة التوقعات.
للحصول على معلومات أكثر تفصيلاً حول تقرير سوق علاج نقص ألفا-1 أنتيتريبسين في أوروبا (AATD)، انقر هنا - https://www.databridgemarketresearch.com/reports/europe-alpha-1-antitrypsin-deficiency-aatd-augmentation-therapy-market


