تقرير تحليل حجم سوق علاج داء ضمور المشيمية العالمي وحصته واتجاهاته - نظرة عامة على الصناعة وتوقعاتها حتى عام 2033

حجم سوق علاج داء المشيمية

• بلغت قيمة سوق علاج داء ضمور المشيمية العالمي 3.58 مليار دولار أمريكي في عام 2025،  ومن المتوقع أن تصل إلى  5.83 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2033 ، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 6.28% خلال فترة التوقعات.
• يعود نمو السوق إلى حد كبير إلى تزايد اعتماد العلاجات الجينية المبتكرة ، وزيادة الاستثمار في البحث والتطوير للأمراض النادرة، وتحسين الوعي والتشخيص لهذا الاضطراب الوراثي في ​​الشبكية، مما يُحسّن إمكانية الوصول إلى العلاج ويوسع نطاق اعتماده في المناطق الرئيسية.
• علاوة على ذلك، فإن تزايد طلب المستهلكين وقطاع الرعاية الصحية على حلول علاجية فعالة وموجهة، إلى جانب توسع البنية التحتية للرعاية الصحية والأطر التنظيمية الداعمة، يرسخ مكانة علاجات ضمور المشيمية المتقدمة كتدخلات أساسية في طب العيون، مما يعزز نمو هذا القطاع بشكل كبير.

تحليل سوق علاج داء المشيمية

• تُعدّ علاجات ضمور المشيمية، بما في ذلك العلاجات الجينية والتدخلات الداعمة، مكونات حيوية بشكل متزايد في إدارة هذا الاضطراب الوراثي النادر في الشبكية، وذلك لقدرتها على إبطاء أو إيقاف فقدان البصر التدريجي وتحسين نوعية حياة المريض.
• يعود الطلب المتزايد على علاجات ضمور المشيمية بشكل أساسي إلى التقدم في العلاج الجيني، وزيادة الوعي بالأمراض النادرة، وتزايد الاستثمارات في البحث والتطوير في مجال طب العيون، مما يتيح لعدد أكبر من المرضى الوصول إلى خيارات علاجية مبتكرة.
• هيمنت أمريكا الشمالية على سوق علاج ضمور المشيمية بحصة إيرادات بلغت 42.3% في عام 2025، مدفوعةً ببنية تحتية متطورة للرعاية الصحية، والتبني المبكر لحلول العلاج الجيني، وارتفاع مستوى وعي المرضى، ووجود لاعبين رئيسيين في السوق يعملون على تطوير التجارب السريرية والحصول على الموافقات التنظيمية.
• من المتوقع أن تكون منطقة آسيا والمحيط الهادئ المنطقة الأسرع نموًا في سوق علاج ضمور المشيمية خلال الفترة المتوقعة، وذلك بفضل زيادة إمكانية الوصول إلى الرعاية الصحية، وارتفاع مستوى الوعي بأمراض العيون النادرة، وتزايد الاستثمارات في أبحاث العلاج الجيني وتسويقه.
• هيمن قطاع العلاج الجيني على سوق علاج ضمور المشيمية بحصة سوقية بلغت 51.7% في عام 2025، مدفوعًا بإمكانية فعاليته على المدى الطويل، وآلية العلاج الموجهة، وتزايد اعتماده السريري بين المرضى المصابين بالمرض في مراحله المتقدمة.

نطاق التقرير وتجزئة سوق علاج داء ضمور المشيمية  

اتجاهات سوق علاج داء ضمور المشيمية

التطورات في العلاج الجيني والطب الشخصي

• يُعد التطور السريع واعتماد أساليب العلاج الجيني سريريًا، بهدف استعادة أو الحفاظ على البصر لدى المرضى الذين يعانون من هذا الاضطراب الشبكي النادر، اتجاهًا مهمًا ومتسارعًا في السوق العالمية لعلاج داء ضمور المشيمية.
  • على سبيل المثال، يتم اختبار العلاجات التجريبية مثل العلاجات الجينية القائمة على AAV2 في العديد من التجارب السريرية لاستهداف خلل جين CHM، وقد أظهرت نتائج مبكرة واعدة في إبطاء تطور المرض.
• تُتيح أساليب الطب الشخصي، بما في ذلك تحديد الجرعات الخاصة بكل مريض واستراتيجيات تعديل الجينات، خيارات علاجية أكثر دقة وفعالية وأمانًا
• يُسهّل دمج تقنيات التصوير المتقدمة، مثل التصوير المقطعي التوافقي البصري (OCT) والبصريات التكيفية، مع تجارب العلاج الجيني، مراقبة بنية ووظيفة الشبكية بدقة أكبر، مما يُحسّن نتائج المرضى.
• يُعيد هذا التوجه نحو العلاج المُستهدف والفردي تشكيل التوقعات بشكل جذري لإدارة مرض ضمور المشيمية، حيث تعمل شركات مثل نايتستار ثيرابيوتكس على تطوير حلول مبتكرة للعلاج الجيني ذات فوائد طويلة الأجل محتملة.
• يتزايد الطلب بسرعة على العلاجات التي توفر فعالية مستدامة واستراتيجيات علاجية مصممة خصيصًا في قطاعي الأمراض النادرة وطب العيون، مدفوعًا باحتياجات المرضى غير الملباة والدعم التنظيمي للأدوية اليتيمة.
  • على سبيل المثال، يجري استكشاف العلاجات المركبة التي تدمج العلاج الجيني مع عوامل حماية الأعصاب لتعزيز بقاء خلايا الشبكية وتحسين نتائج الرؤية على المدى الطويل.
• تساهم زيادة التعاون بين شركات التكنولوجيا الحيوية والمؤسسات الأكاديمية في تسريع الابتكار البحثي وتسريع تطوير علاجات الجيل التالي لمرض ضمور المشيمية.

ديناميكيات سوق علاج داء ضمور المشيمية

السائق

زيادة الوعي بالأمراض النادرة والتقدم التكنولوجي

• يُعد ارتفاع معدل انتشار داء ضمور المشيمية وتزايد الوعي باضطرابات الشبكية الوراثية النادرة من العوامل الرئيسية الدافعة لنمو السوق.
  • فعلى سبيل المثال، في عام 2025، أعلنت شركة نايتستار ثيرابيوتكس عن إحراز تقدم في تجاربها العلاجية الجينية باستخدام الطب الصيني التقليدي، مما يسلط الضوء على إمكانية تحسين نتائج الرؤية وتوسيع نطاق أهلية المرضى للعلاجات المبتكرة.
• تُتيح التطورات في العلاج الجيني، وتصميم النواقل، وأنظمة توصيل الأدوية إلى العين، خيارات علاجية أكثر فعالية وأمانًا للمرضى.
• علاوة على ذلك، فإن زيادة إمكانية الوصول إلى الاختبارات الجينية والتشخيص المبكر تسمح بالتدخل في الوقت المناسب، مما يحسن من فرص شفاء الأفراد المصابين.
• إن الجمع بين وعي المريض والتشخيص المبكر والتكنولوجيا المتطورة يجعل العلاج الجيني وغيره من العلاجات المبتكرة حلولاً بالغة الأهمية في طب العيون.
  • فعلى سبيل المثال، تساهم خدمات طب العيون عن بعد المتنامية وتقنيات المراقبة عن بعد في تحديد المرضى المؤهلين في وقت مبكر، مما يوسع نطاق العلاج.
• تشجع سياسات دعم الأدوية اليتيمة والموافقات التنظيمية المعجلة في الأسواق الرئيسية على الاستثمار وتطوير علاجات جديدة لمرض ضمور المشيمية.

ضبط النفس/التحدي

ارتفاع التكلفة والتعقيد التنظيمي

• تشكل التكلفة العالية للعلاجات الجينية والعلاجات المتقدمة عائقاً كبيراً أمام اعتمادها على نطاق واسع، لا سيما في المناطق النامية ذات التمويل المحدود للرعاية الصحية.
  • فعلى سبيل المثال، تسلط مفاوضات التسعير الجارية لعلاجات العلاج الجيني مثل لوكستورنا الضوء على التحديات المالية التي يواجهها المرضى وأنظمة الرعاية الصحية
• يمكن أن تؤدي العقبات التنظيمية، بما في ذلك عمليات الموافقة المعقدة على علاجات الأمراض النادرة، إلى تأخير دخول السوق وتسويق العلاجات المبتكرة
• علاوة على ذلك، قد تؤدي البيانات السريرية المحدودة طويلة الأجل حول السلامة والفعالية إلى تبني حذر من قبل الأطباء والمرضى
• يتطلب التغلب على هذه التحديات شراكات استراتيجية، وبرامج لمساعدة المرضى، ومسارات تنظيمية مبسطة لضمان وصول أوسع إلى هذه العلاجات التي تغير حياة المرضى.
• على الرغم من أن العلاج الجيني يحمل إمكانات تحويلية، إلا أن تحقيق التوازن بين التكلفة والامتثال التنظيمي والسلامة على المدى الطويل يظل أمراً بالغ الأهمية لتحقيق نمو مستدام في السوق.
• فعلى سبيل المثال، يمكن أن تحد تحديات السداد في بعض المناطق من وصول المرضى إلى العلاج وتبطئ من تبني العلاجات الجديدة.
• قد تعيق النزاعات المتعلقة بالملكية الفكرية وتعقيدات الترخيص وتيرة الابتكار والتسويق التجاري لعلاجات جديدة لمرض ضمور المشيمية.

نطاق سوق علاج داء المشيمية

يتم تقسيم السوق على أساس نوع العلاج، وطريقة الإعطاء، وقناة التوزيع.

• حسب نوع العلاج

استنادًا إلى نوع العلاج، يُقسّم سوق علاج ضمور المشيمية إلى دورزولاميد، ومثبط الأنهيدراز الكربوني الموضعي، ولوكستورنا (فورتيجين نيبارفوفيك-رزيل)، والعلاج الجيني، ومضادات الأكسدة، واللوتين. وقد هيمن العلاج الجيني على السوق بحصة إيرادات بلغت 51.7% في عام 2025، مدفوعًا بقدرته على توفير فعالية طويلة الأمد ومعالجة السبب الجذري للمرض من خلال استهداف طفرات جين ضمور المشيمية. يُفضّل المرضى ومقدمو الرعاية الصحية العلاج الجيني بشكل متزايد نظرًا لإمكاناته العلاجية مقارنةً بالعلاجات الداعمة التقليدية. ويُعزى نمو هذا القطاع إلى التجارب السريرية الجارية، والموافقات التنظيمية على لوكستورنا في أسواق مُحددة، وزيادة الوعي بين أطباء العيون والمتخصصين في الأمراض النادرة. إضافةً إلى ذلك، تُشجع برامج دعم المرضى وسياسات الرعاية الصحية التي تُفضّل الأدوية اليتيمة على تبني العلاج الجيني. كما تُتيح دقة العلاج الجيني وتخصيصه وضع خطط علاجية مُصممة خصيصًا لمختلف فئات المرضى، مما يُعزز حصة السوق. كما أن استقرار الرؤية على المدى الطويل الذي يتم تحقيقه من خلال العلاج الجيني يزيد من طلب المرضى، مما يدعم هيمنته.

من المتوقع أن يشهد قطاع لوكستورنا (فوريتيجين نيبارفوفيك-رزيل) أسرع معدل نمو سنوي مركب خلال الفترة من 2026 إلى 2035، مدفوعًا بزيادة الموافقات في مناطق متعددة وتوسع نطاق استخدامه السريري لدى المرضى في المراحل المبكرة. يوفر نظام توصيل لوكستورنا الموجه، القائم على ناقل AAV2، تحسينات ملحوظة في وظائف الإبصار، مما يجذب المرضى والأطباء على حد سواء. كما أن ارتفاع معدل انتشار الاختبارات الجينية يُتيح لعدد أكبر من المرضى الاستفادة من علاج لوكستورنا، مما يدعم انتشاره السريع في السوق. بالإضافة إلى ذلك، تُسهّل الشراكات بين شركات التكنولوجيا الحيوية ومقدمي الرعاية الصحية الوصول إلى العلاج على نطاق أوسع، بينما يُسرّع دعم التأمين الصحي في الأسواق المتقدمة من وتيرة تبنيه. كما أن تفضيل المرضى للعلاجات المبتكرة التي تُعطى لمرة واحدة على العلاج طويل الأمد بمضادات الأكسدة أو العلاجات الموضعية يُعزز النمو. وتُساهم حملات التوعية وجهود المناصرة التي تبذلها منظمات الأمراض النادرة أيضًا في سرعة تبنيه.

• عن طريق الإدارة

استنادًا إلى طريقة الإعطاء، يُقسّم السوق إلى ثلاثة أقسام: الفموي، والعيني، والوريدي. وقد هيمن القسم العيني على السوق في عام 2025، محققًا الحصة الأكبر من الإيرادات، وذلك بفضل توصيله المباشر إلى النسيج المستهدف في العين، مما يضمن فعالية أعلى وآثارًا جانبية جهازية أقل. يُفضّل الإعطاء العيني لكل من العلاجات التقليدية مثل دورزولاميد والعلاجات المبتكرة مثل لوكستورنا، مما يسمح بتحديد الجرعات بدقة وتحسين التزام المريض بالعلاج. يُفضّل الأطباء الإعطاء العيني لتأثيره الموضعي، مما يقلل من المضاعفات المحتملة المرتبطة بالإعطاء الجهازي. كما أن الموافقات التنظيمية لطرق الإعطاء العيني تدعم هيمنته. علاوة على ذلك، فإن دمج هذه الطريقة مع الإجراءات الجراحية، مثل الحقن تحت الشبكية للعلاج الجيني، يعزز انتشارها. تتوفر التركيبات العينية على نطاق واسع من خلال المستشفيات والعيادات المتخصصة، مما يزيد من استخدامها.

من المتوقع أن يشهد قطاع الحقن الوريدي أسرع نمو خلال الفترة المتوقعة، مدفوعًا بالعلاجات الجهازية الناشئة والنهج العلاجية المركبة في التجارب السريرية. يتيح الحقن الوريدي إعطاء علاجات تعديل الجينات التجريبية والعلاجات البيولوجية بكفاءة، مستهدفًا خلايا الشبكية عبر الدورة الدموية الجهازية. كما تعتمد الأبحاث في مراحلها المبكرة على نواقل توصيل جديدة ومضادات أكسدة داعمة على الحقن الوريدي. ويساهم تزايد التمويل والتعاون في مجال اضطرابات الشبكية النادرة في تسريع التطوير السريري للعلاجات الوريدية. يوفر هذا المسار فوائد علاجية محتملة متعددة الأعضاء في العلاجات المركبة، مما يجعله جذابًا للمرضى في المراحل المتقدمة. كما أن تحسين مراقبة المرضى وبروتوكولات الإعطاء في المستشفيات يُسهّل اعتماده.

• عن طريق قناة التوزيع

استنادًا إلى قنوات التوزيع، يُقسّم السوق إلى صيدليات المستشفيات، والصيدليات العامة، ومتاجر الأدوية، والصيدليات الإلكترونية. وقد هيمنت صيدليات المستشفيات على السوق بحصة الإيرادات الأكبر في عام 2025، مدفوعةً بالمتطلبات الإدارية المتخصصة للعلاجات الجينية وعلاجات العيون، والتي غالبًا ما تتطلب إشرافًا سريريًا. توفر المستشفيات البنية التحتية اللازمة للحقن تحت الشبكية، والمراقبة، والرعاية اللاحقة للعلاج. ويتعزز تفضيل صيدليات المستشفيات بفضل الكوادر الطبية المدربة، مما يضمن التعامل السليم مع العلاجات الحساسة وتخزينها بشكل صحيح. كما تُسهّل الشراكات بين شركات الأدوية والمستشفيات التوزيع المباشر لعلاجات الأمراض النادرة. إضافةً إلى ذلك، تُعد صيدليات المستشفيات أساسية لتثقيف المرضى، ومتابعتهم، وتنسيق التأمين. ويضمن التوزيع المركزي الامتثال للمتطلبات التنظيمية وإدارة سلسلة التبريد للعلاجات المتقدمة مثل لوكستورنا.

من المتوقع أن يشهد قطاع الصيدليات الإلكترونية أسرع معدل نمو سنوي مركب خلال الفترة من 2026 إلى 2035، مدفوعًا بتزايد الإقبال على الخدمات الصحية الرقمية وسهولة حصول المرضى على الأدوية اللازمة للعلاجات الداعمة، مثل مضادات الأكسدة، ودورزولاميد، واللوتين. تتيح المنصات الإلكترونية خدمة التوصيل المنزلي، ونماذج الاشتراك، وتجديد الوصفات الطبية بسهولة أكبر للعلاجات طويلة الأمد. وقد ساهمت جائحة كوفيد-19 في تسريع التحول نحو التطبيب عن بُعد واعتماد الصيدليات الإلكترونية، مما يُسهم في استمرار النمو. كما تُتيح الصيدليات الإلكترونية الوصول إلى المناطق النائية أو التي تعاني من نقص الخدمات حيث يكون الوصول إلى المستشفيات أو الصيدليات التقليدية محدودًا. ويُعزز التكامل مع السجلات الصحية الرقمية والاستشارات عن بُعد التزام المرضى بالعلاج. وتشجع حملات التسويق والتوعية التي تُنظمها منظمات الأمراض النادرة المرضى على استخدام القنوات الإلكترونية للحصول على العلاج بسهولة.

تحليل إقليمي لسوق علاج داء المشيمية

• هيمنت أمريكا الشمالية على سوق علاج ضمور المشيمية بحصة إيرادات بلغت 42.3% في عام 2025، مدفوعةً ببنية تحتية متطورة للرعاية الصحية، والتبني المبكر لحلول العلاج الجيني، وارتفاع مستوى وعي المرضى، ووجود لاعبين رئيسيين في السوق يعملون على تطوير التجارب السريرية والحصول على الموافقات التنظيمية.
• يُقدّر المرضى والأطباء في المنطقة بشدة العلاجات المبتكرة مثل لوكستورنا وغيرها من أساليب العلاج الجيني لقدرتها على وقف أو إبطاء فقدان البصر، إلى جانب العلاجات الداعمة مثل دورزولاميد ومضادات الأكسدة.
• ويدعم هذا الانتشار الواسع النطاق أنشطة البحث والتطوير القوية، وتوافر مراكز طب العيون المتخصصة، والحوافز التنظيمية للأدوية اليتيمة، والإنفاق المرتفع على الرعاية الصحية، مما يجعل أمريكا الشمالية سوقًا رئيسيًا لعلاجات ضمور المشيمية الناشئة والراسخة على حد سواء.

نظرة عامة على سوق علاج داء المشيمية في الولايات المتحدة

استحوذ سوق علاج ضمور المشيمية في الولايات المتحدة على الحصة الأكبر من الإيرادات بنسبة 79% في أمريكا الشمالية عام 2025، مدفوعًا بالتبني المبكر للعلاجات الجينية المتقدمة والبنية التحتية المتطورة لطب العيون. ويُولي المرضى ومقدمو الرعاية الصحية اهتمامًا متزايدًا بالعلاجات المبتكرة مثل لوكستورنا لوقف فقدان البصر وتحسين جودة الحياة. كما يُسهم تزايد توفر الاختبارات الجينية، إلى جانب مراكز الشبكية المتخصصة، في دفع السوق قدمًا. علاوة على ذلك، تُسهم برامج دعم المرضى والحوافز التنظيمية للأدوية اليتيمة بشكل كبير في توسع السوق. كما يُسهم ازدياد الوعي بين الأطباء ومنظمات الأمراض النادرة في تسريع تبني العلاج.

نظرة عامة على سوق علاج داء المشيمية في أوروبا

من المتوقع أن يشهد سوق علاج ضمور المشيمية في أوروبا نموًا ملحوظًا بمعدل نمو سنوي مركب كبير خلال الفترة المتوقعة، مدفوعًا بشكل أساسي بزيادة الوعي باضطرابات الشبكية النادرة وسياسات الرعاية الصحية الداعمة للأدوية اليتيمة. كما يُسهم تحسن القدرات التشخيصية وبرامج التدخل المبكر في تعزيز تبني العلاجات المبتكرة. ويتجه المرضى والأطباء الأوروبيون نحو العلاج الجيني والتدخلات الموجهة نظرًا لفعاليتها طويلة الأمد. وتشهد المنطقة نموًا كبيرًا في مراكز طب العيون التابعة للمستشفيات والعيادات المتخصصة، حيث تُدمج العلاجات في كل من التجارب السريرية وبرامج الرعاية الروتينية. وتُعزز المبادرات الحكومية الداعمة لأبحاث الأمراض النادرة نمو السوق بشكل أكبر.

نظرة عامة على سوق علاج داء المشيمية في المملكة المتحدة

من المتوقع أن يشهد سوق علاج ضمور المشيمية في المملكة المتحدة نموًا ملحوظًا بمعدل نمو سنوي مركب خلال الفترة المتوقعة، مدفوعًا بزيادة الاستثمار في أبحاث العلاج الجيني والتوجه المتنامي نحو الطب الشخصي. كما أن ارتفاع مستوى الوعي بين أطباء العيون والمرضى بشأن التشخيص المبكر وخيارات العلاج يشجع على الإقبال على هذه العلاجات. بالإضافة إلى ذلك، تدفع المخاوف بشأن فقدان البصر التدريجي المرضى إلى البحث عن تدخلات علاجية متقدمة. ومن المتوقع أن تستمر البنية التحتية القوية للرعاية الصحية في المملكة المتحدة ونظام التجارب السريرية المتطور في تحفيز نمو السوق. كما أن زيادة إمكانية الوصول إلى الاختبارات الجينية وبرامج دعم المرضى تدعم بشكل أكبر اعتماد العلاجات الجديدة.

نظرة عامة على سوق علاج داء المشيمية في ألمانيا

من المتوقع أن يشهد سوق علاج ضمور المشيمية في ألمانيا نموًا ملحوظًا بمعدل نمو سنوي مركب خلال الفترة المتوقعة، مدفوعًا بالتقدم في العلاج الجيني والبنية التحتية لعلاج أمراض العيون. ويُسهم نظام الرعاية الصحية المتطور في ألمانيا، إلى جانب التركيز القوي على الابتكار وإدارة الأمراض النادرة، في تعزيز تبني العلاجات المتقدمة. كما يُسهم تكامل البحوث السريرية ومراكز الشبكية المتخصصة وبرامج التشخيص المبكر في زيادة فرص حصول المرضى على العلاج. علاوة على ذلك، يُسهم ازدياد الوعي بأمراض الشبكية الوراثية النادرة بين الأطباء والمرضى في نمو السوق. ويتماشى الإطار التنظيمي في البلاد، الذي يدعم الأدوية اليتيمة وحلول الطب الشخصي، مع الطلب المحلي على علاجات فعالة وآمنة.

نظرة عامة على سوق علاج داء ضمور المشيمية في منطقة آسيا والمحيط الهادئ

من المتوقع أن يشهد سوق علاج داء ضمور المشيمية في منطقة آسيا والمحيط الهادئ أسرع نمو سنوي مركب بنسبة 22% خلال الفترة المتوقعة من 2026 إلى 2035، مدفوعًا بتحسن فرص الحصول على الرعاية الصحية، وارتفاع مستوى الوعي باضطرابات الشبكية النادرة، وتزايد الاستثمارات في العلاج الجيني. وتشهد دول مثل اليابان والصين والهند توسعًا في البنية التحتية لطب العيون واعتمادًا للعلاجات المتقدمة. وتساهم المبادرات الحكومية التي تشجع تشخيص الأمراض النادرة وعلاجها، إلى جانب الشراكات بين شركات التكنولوجيا الحيوية والمستشفيات، في زيادة فرص حصول المرضى على العلاج. علاوة على ذلك، يساهم ازدياد وعي المرضى وتحسن القدرة على تحمل التكاليف في زيادة الإقبال على العلاج. كما تبرز المنطقة كمركز للتجارب السريرية، مما يسرع وتيرة الابتكار ويوفر العلاجات.

نظرة عامة على سوق علاج داء المشيمية في اليابان

يشهد سوق علاج ضمور المشيمية في اليابان نموًا متزايدًا بفضل نظام الرعاية الصحية المتطور في البلاد، والإقبال الكبير على العلاجات المبتكرة، والتركيز على التشخيص المبكر. يُعطي المرضى الأولوية للعلاج الجيني والعلاجات الداعمة للحفاظ على البصر وجودة الحياة. يُتيح دمج الاختبارات الجينية مع رعاية العيون بدء العلاج في الوقت المناسب. علاوة على ذلك، يُساهم ازدياد انتشار اضطرابات الشبكية النادرة ودعم الحكومة للأدوية اليتيمة في تعزيز نمو السوق. كما تُساهم شراكات البحث السريري والمراكز التخصصية في المستشفيات في توسيع نطاق الوصول إلى العلاج. ومن المتوقع أن يُحفز شيخوخة السكان وارتفاع مستوى الوعي الصحي الطلب في كل من المرافق السكنية والعيادات.

نظرة عامة على سوق علاج داء المشيمية في الهند

استحوذ سوق علاج داء ضمور المشيمية في الهند على الحصة الأكبر من إيرادات السوق في منطقة آسيا والمحيط الهادئ عام 2025، ويعزى ذلك إلى ازدياد الوعي بالأمراض النادرة، وتطور البنية التحتية لطب العيون، وتحسين فرص الحصول على العلاجات المتقدمة. تشهد الهند إقبالاً متزايداً على العلاج الجيني والعلاجات الداعمة في العيادات والمستشفيات المتخصصة. وتُعد المبادرات الحكومية الداعمة لإدارة الأمراض النادرة، وزيادة توافر الاختبارات الجينية، من العوامل الرئيسية الدافعة لنمو السوق. كما يُسهم توسع الطبقة المتوسطة، وتحسن القدرة على تحمل تكاليف الرعاية الصحية، في دعم هذا الإقبال. وتُحسّن الشراكات بين شركات التكنولوجيا الحيوية العالمية ومقدمي الرعاية الصحية المحليين فرص الحصول على العلاجات المبتكرة. كما تُسهم حملات التوعية وبرامج المناصرة المتزايدة للمرضى في توسع السوق.

حصة سوق علاج داء ضمور المشيمية

تُهيمن على صناعة علاج ضمور المشيمية شركات راسخة، بما في ذلك:

• شركة ميرا جي تي إكس المحدودة (المملكة المتحدة)
• REGENXBIO (الولايات المتحدة الأمريكية)
• شركة جينسايت بيولوجيكس (فرنسا)
• إديتاس ميديسين (الولايات المتحدة)
• شركة سبارك ثيرابيوتكس (الولايات المتحدة الأمريكية)
• شركة سانغامو ثيرابيوتكس (الولايات المتحدة الأمريكية)
• شركة كريسبر ثيرابيوتكس إيه جي (سويسرا)
• شركة نانوسكوب ثيرابيوتكس (الولايات المتحدة الأمريكية)
• شركة 4D Molecular Therapeutics (الولايات المتحدة)
• شركة ProQR Therapeutics NV (هولندا)
• هوراما إس إيه (فرنسا)
• شركة هومولوجي ميديسينز (الولايات المتحدة الأمريكية)
• شركة بيكون ثيرابيوتكس (الولايات المتحدة الأمريكية)
• إيفينسيس (سويسرا)
• فيزجينكس (الولايات المتحدة)
• شركة أتسنا ثيرابيوتكس (الولايات المتحدة الأمريكية)
• شركة كواف ثيرابيوتكس (الولايات المتحدة الأمريكية)
• شركة نيوروفث ثيرابيوتكس (الصين)
• شركة جونسون آند جونسون للخدمات (الولايات المتحدة الأمريكية)
• شركة أوكوجين (الولايات المتحدة الأمريكية)

ما هي التطورات الأخيرة في سوق علاج داء المشيمية العالمي؟

• في أكتوبر 2025، سلطت DelveInsight وغيرها من رؤى خط أنابيب الصناعة الضوء على توسع الأبحاث السريرية والنهج متعددة الوسائط (العلاج الجيني، وتحرير الجينات، والعلاجات القائمة على الحمض النووي الريبي، وعلم البصريات الوراثية) التي تتقدم عبر المراحل ما قبل السريرية والسريرية لمرض ضمور المشيمية، مما يشير إلى توسيع نطاق النشاط البحثي العلاجي
• في يونيو 2025، منحت مؤسسة أبحاث ضمور المشيمية ست منح بحثية عالمية جديدة لتسريع علوم الرؤية وابتكار علاجات ضمور المشيمية، وتمويل مشاريع تشمل تحرير الجينات باستخدام تقنية كريسبر ودراسات المتابعة طويلة الأمد للعلاج الجيني
• في يناير 2025، حصلت شركة Beacon Therapeutics على تصنيف العلاج المتقدم للطب التجديدي (RMAT) من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعلاجها الجيني التجريبي laru-zova (AGTC-501)، وهو إنجاز تنظيمي هام يوفر دعمًا مُعجّلًا للتطوير والمراجعة. على الرغم من أن هذا العلاج يستهدف مرضًا وراثيًا مشابهًا في الشبكية، إلا أن هذه التصنيفات تعكس البيئة التنظيمية المتطورة والسوابق المتعلقة بالعلاجات الجينية لاضطرابات الشبكية النادرة ذات الصلة بتقدم علاج ضمور المشيمية.
• في أكتوبر 2023، نُشرت دراسة سريرية عشوائية من المرحلة الثالثة تناولت استخدام تيمريبجين إمبارفوفيك تحت الشبكية لدى الرجال البالغين المصابين بضمور المشيمية، وقدمت بيانات خضعت لمراجعة الأقران حول نتائج السلامة والفعالية، مما يُسهم في تصميم مناهج العلاج الجيني في المستقبل.
• في يونيو 2021، أعلنت شركة Biogen عن النتائج الأولية من دراستها من المرحلة الثالثة STAR لعلاج timrepigene emparvovec (BIIB111/AAV2-REP1) لمرض ضمور المشيمية، حيث أفادت بأن العلاج الجيني لم يحقق هدفه الأساسي، مما يمثل نقطة تحول حاسمة في استراتيجية التطوير السريري للعلاجات الجينية لمرض ضمور المشيمية.

SKU-50044