تقرير تحليل حجم سوق خلل التنسج الهيكلي العالمي وحصته واتجاهاته - نظرة عامة على الصناعة وتوقعاتها حتى عام 2033

حجم سوق خلل التنسج الهيكلي

• بلغت قيمة سوق خلل التنسج الهيكلي العالمي 3.57 مليار دولار أمريكي في عام 2025،  ومن المتوقع أن تصل إلى  5.49 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2033 ، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 5.51% خلال فترة التوقعات.
• يعود نمو السوق بشكل أساسي إلى تزايد انتشار اضطرابات العظام الوراثية النادرة، والتقدم في تقنيات التشخيص، وارتفاع الوعي بأهمية الكشف المبكر عن تشوهات الهيكل العظمي وإدارتها.
• علاوة على ذلك، فإن التوسع في استخدام العلاجات الموجهة ، ونهج العلاج الشخصية، وحلول الرعاية الداعمة لمرضى خلل التنسج الهيكلي، يُحسّن نتائج المرضى وجودة حياتهم. وتساهم هذه العوامل مجتمعةً في زيادة الطلب على حلول شاملة لإدارة خلل التنسج الهيكلي، مما يدفع نمو السوق.

تحليل سوق خلل التنسج الهيكلي

• يُعدّ خلل التنسج الهيكلي، الذي يشمل مجموعة من الاضطرابات الوراثية النادرة التي تؤثر على نمو العظام والغضاريف، مجالًا بالغ الأهمية في الرعاية الصحية للأطفال والطب الوراثي، نظرًا لتأثيره على حركة المريض ونموه ونوعية حياته. ويُعدّ التشخيص المبكر والإدارة المتخصصة ضروريين للحد من المضاعفات وتحسين النتائج.
• إن الطلب المتزايد على حلول التشخيص المتقدمة، بما في ذلك الاختبارات الجينية وتقنيات التصوير وأساليب العلاج الشخصية، هو المحرك الرئيسي لنمو السوق، إلى جانب زيادة الوعي بين مقدمي الرعاية الصحية ومقدمي الرعاية بأهمية التدخل المبكر.
• هيمنت أمريكا الشمالية على سوق خلل التنسج الهيكلي بحصة إيرادات بلغت 38.4% في عام 2025، مدفوعةً ببنية تحتية متطورة للرعاية الصحية، وانتشار واسع النطاق للاختبارات الجينية والتصوير المتقدم، بالإضافة إلى أنشطة بحث وتطوير مكثفة من قبل الشركات الرائدة في علاجات الأمراض النادرة.
• من المتوقع أن تكون منطقة آسيا والمحيط الهادئ أسرع المناطق نموًا في سوق خلل التنسج الهيكلي خلال الفترة المتوقعة، وذلك بفضل تحسين الوصول إلى الرعاية الصحية، وزيادة المبادرات الحكومية للأمراض النادرة، وتزايد الاستثمار في البنية التحتية للرعاية الصحية للأطفال والوراثة.
• هيمنت فئة التقزم الغضروفي على سوق خلل التنسج الهيكلي بحصة سوقية بلغت 42.8% في عام 2025، مدفوعة بانتشارها العالي بين أنواع خلل التنسج الهيكلي وتوفر خيارات العلاج والإدارة المتخصصة للمرضى المصابين.

نطاق التقرير وتجزئة سوق خلل التنسج الهيكلي 

اتجاهات سوق خلل التنسج الهيكلي

التطورات في الاختبارات الجينية والتشخيص المبكر

• يُعدّ تزايد اعتماد تقنيات الاختبارات الجينية المتقدمة اتجاهاً رئيسياً ومتسارعاً في السوق العالمية لخلل التنسج الهيكلي، مما يُمكّن من التشخيص المبكر والدقيق لاضطرابات العظام النادرة ووضع خطط علاجية شخصية.
  • على سبيل المثال، تُستخدم لوحات التسلسل من الجيل التالي على نطاق واسع الآن لتحديد الطفرات في جينات مثل FGFR3 وCOL1A1 وCOL1A2، مما يساعد الأطباء على تصنيف أنواع خلل التنسج الهيكلي وتوجيه قرارات الإدارة.
• يُتيح دمج الاختبارات الجينية مع تقنيات التصوير المتقدمة، مثل التصوير المقطعي المحوسب ثلاثي الأبعاد والتصوير بالرنين المغناطيسي، إجراء تقييم شامل للتشوهات الهيكلية والتنبؤ بشكل أفضل بأنماط النمو والمضاعفات المحتملة.
• ويساهم هذا التوجه أيضاً في تطوير منصات الصحة الرقمية التي تجمع بين البيانات الجينية ونتائج التصوير وتاريخ المريض لتزويد الأطباء برؤى قابلة للتنفيذ من أجل رعاية فردية
• ونتيجة لذلك، تركز شركات مثل Invitae وBlueprint Genetics على توسيع نطاق لوحات الاختبارات الجينية وأدوات المعلوماتية الحيوية لديها لتقديم حلول تشخيصية أكثر دقة في المراحل المبكرة للمرضى الذين يعانون من خلل التنسج الهيكلي.
• إن التركيز المتزايد على التشخيص المبكر والدقيق يدفع الاستثمارات في البحث والتطوير ويعزز التعاون بين مقدمي خدمات الاختبارات الجينية والمستشفيات ومعاهد البحوث، مما يعزز انتشار السوق عالميًا
• بالإضافة إلى ذلك، يتم الاستفادة بشكل متزايد من خدمات التطبيب عن بُعد والاستشارات عن بُعد لتوفير رعاية متخصصة واستشارات وراثية للمرضى في المناطق النائية أو التي تعاني من نقص الخدمات، مما يحسن الوصول إلى الخبرة في مجال خلل التنسج الهيكلي.
• علاوة على ذلك، يجري دمج أدوات الذكاء الاصطناعي والتعلم الآلي في سير العمل التشخيصي لتحليل بيانات التصوير والبيانات الجينية بكفاءة أكبر، مما يقلل من التأخير في التشخيص ويتيح تصنيفًا أكثر دقة لأنواع خلل التنسج الهيكلي.

ديناميكيات سوق خلل التنسج الهيكلي

السائق

تزايد انتشار اضطرابات العظام النادرة والعلاجات الشخصية

• يُعدّ ارتفاع معدل انتشار خلل التنسج الهيكلي وغيره من اضطرابات العظام الوراثية النادرة، إلى جانب التطورات في العلاجات الشخصية، عاملاً مهماً في نمو سوق خلل التنسج الهيكلي.
  • فعلى سبيل المثال، في مارس 2025، وسّعت شركة BioMarin Pharmaceutical تجاربها السريرية على عقار vosoritide، وهو علاج مُوجّه لمرض التقزم الغضروفي، بهدف تحسين نتائج نمو العظام لدى المرضى الأطفال.
• كما أن تزايد الوعي بين مقدمي الرعاية الصحية ومقدمي الرعاية بشأن التشخيص المبكر والتدخل في الوقت المناسب يدفع أيضاً إلى تبني حلول إدارة متقدمة لمرضى خلل التنسج الهيكلي
• علاوة على ذلك، فإن التوافر المتزايد للعلاجات الدوائية الموجهة، والتدخلات الجراحية، ونهج الرعاية متعددة التخصصات، يُحسّن نتائج المرضى ويدفع الطلب في السوق.
• إن التركيز على استراتيجيات العلاج الفردية، بما في ذلك العلاجات الجينية والبيولوجية، يشجع شركات الأدوية ومعاهد البحوث على الاستثمار لتطوير حلول جديدة تلبي الاحتياجات الفريدة لمرضى خلل التنسج الهيكلي.
• تساهم مبادرات دعم المرضى المتزايدة وبرامج الدعم أيضاً في زيادة معدلات التشخيص وتحسين الوصول إلى الرعاية المتخصصة، مما يدفع نمو السوق بشكل أكبر
• بالإضافة إلى ذلك، تعمل الشراكات بين المستشفيات ومؤسسات البحث وشركات التكنولوجيا الحيوية على تسريع تطوير وتسويق علاجات جديدة لاضطرابات الهيكل العظمي النادرة.
• تساهم التطورات في تقنيات جراحة العظام للأطفال والتدخلات طفيفة التوغل في تحسين النتائج السريرية وتقليل فترات التعافي، مما يجعل الإدارة الجراحية خيارًا أكثر جاذبية وملاءمة للمرضى.

ضبط النفس/التحدي

ارتفاع تكاليف العلاج ومحدودية الوصول إليه في المناطق الناشئة

• تشكل التكلفة العالية للعلاجات المتخصصة والإجراءات الجراحية والاختبارات الجينية لخلل التنسج الهيكلي تحديًا كبيرًا أمام تبنيها على نطاق أوسع في السوق، لا سيما في البلدان ذات الدخل المنخفض والمتوسط.
  • فعلى سبيل المثال، قد يؤدي محدودية الوصول إلى العلاجات الموجهة مثل فوسوريتيد أو علاجات استبدال الإنزيم في الأسواق الناشئة إلى تأخير التدخل وتقييد توافر العلاج للمرضى المحتاجين إليه.
• بالإضافة إلى ذلك، فإن تعقيد إدارة خلل التنسج الهيكلي، والذي غالباً ما يتطلب رعاية متعددة التخصصات تشمل أخصائيي علم الوراثة وجراحي العظام وأطباء الأطفال، يمكن أن يزيد من تكاليف الرعاية الصحية الإجمالية والتحديات اللوجستية.
• تزيد القيود المفروضة على التغطية التأمينية ومشاكل السداد لعلاجات الأمراض النادرة من العبء المالي على المرضى وعائلاتهم، مما يبطئ من انتشارها في السوق.
• على الرغم من تحسن الوعي والقدرات التشخيصية، إلا أن تحديات القدرة على تحمل التكاليف وإمكانية الوصول لا تزال تحد من التبني الواسع النطاق، لا سيما في المناطق ذات البنية التحتية للرعاية الصحية المتخلفة.
• سيكون التغلب على هذه التحديات من خلال العلاجات الفعالة من حيث التكلفة، وبرامج الدعم الحكومي، وتوسيع نطاق الوصول إلى مرافق الفحص والعلاج الجيني أمرًا بالغ الأهمية لتحقيق نمو مستدام في السوق.
• قد يؤدي نقص الكوادر الطبية المتخصصة في أمراض العظام النادرة إلى إعاقة التشخيص في الوقت المناسب والإدارة السليمة، مما يحد من توسع السوق في مناطق معينة.
• قد تؤدي العقبات التنظيمية المتعلقة بالتجارب السريرية، والموافقة على العلاجات الجديدة، والاختبارات الجينية عبر الحدود إلى تأخير إطلاق المنتجات وتقييد توافر خيارات علاجية جديدة لمرضى خلل التنسج الهيكلي.

نطاق سوق خلل التنسج الهيكلي

يتم تقسيم السوق على أساس النوع والعلاج والمستخدمين النهائيين.

• حسب النوع

استنادًا إلى النوع، يُقسّم سوق خلل التنسج الهيكلي إلى: خلل التنسج الغضروفي، وخلل التنسج الغضروفي الناقص، وخلل التنسج المميت، ومرض تكون العظم الناقص، وغيرها. وقد هيمن خلل التنسج الغضروفي على السوق بحصة إيرادات بلغت 42.8% في عام 2025، مدفوعًا بانتشاره الواسع بين أنواع خلل التنسج الهيكلي وتزايد توافر خيارات العلاج المتخصصة. غالبًا ما يحتاج مرضى خلل التنسج الغضروفي إلى مراقبة طبية مستمرة، وتدخلات تقويمية، وعلاجات تستهدف النمو، مما يُسهم بشكل كبير في إيرادات السوق. كما يستفيد هذا القطاع من الأبحاث والتجارب السريرية الجارية، لا سيما فيما يتعلق بالعوامل الدوائية الحديثة مثل فوسوريتيد. بالإضافة إلى ذلك، تُساعد حملات التوعية وبرامج دعم المرضى التي تستهدف خلل التنسج الغضروفي في التشخيص والتدخل المبكرين، مما يُعزز هيمنته على السوق. وتُولي المستشفيات والعيادات المتخصصة أولويةً للموارد لإدارة خلل التنسج الغضروفي نظرًا لأهميته السريرية والحاجة إلى رعاية شاملة.

من المتوقع أن يشهد قطاع خلل التنسج المميت أسرع معدل نمو بنسبة 18.5% خلال الفترة من 2026 إلى 2033، مدفوعًا بالتقدم في التشخيص قبل الولادة والفحوصات الجينية المبكرة. تُتيح تقنيات الموجات فوق الصوتية والفحص الجيني المُحسّنة الكشف المبكر، وهو أمر بالغ الأهمية لاتخاذ القرارات السريرية وتقديم المشورة للوالدين. كما يدعم هذا النمو زيادة الاستثمارات في أبحاث الأمراض النادرة وتزايد المبادرات الحكومية في مجال رعاية حديثي الولادة والأطفال. ويُسهم ارتفاع مستوى الوعي بين الأطباء والآباء حول إدارة خلل التنسج المميت في تسريع تبني حلول التشخيص والرعاية الداعمة. وتعمل الأسواق الناشئة ذات البنية التحتية الصحية المتطورة على زيادة إمكانية الوصول تدريجيًا إلى التشخيصات المتقدمة لهذه الحالة النادرة.

• عن طريق العلاج

استنادًا إلى نوع العلاج، يُقسّم سوق خلل التنسج الهيكلي إلى ثلاثة قطاعات: الأدوية، والجراحة، وغيرها. وقد هيمن قطاع الأدوية على السوق بحصة بلغت 41.7% في عام 2025، مدفوعًا بالاستخدام المتزايد للعلاجات الموجهة، مثل عوامل تحفيز النمو وعلاجات استبدال الإنزيمات، لعلاج بعض اضطرابات العظام الوراثية. وتُفضّل الأدوية لكونها غير جراحية وقادرة على معالجة الآليات الفيزيولوجية المرضية الكامنة، مما يُحسّن النتائج لدى المرضى من الأطفال والبالغين على حد سواء. وتستمر التجارب السريرية والموافقات على الأدوية الجديدة في توسيع خيارات العلاج المتاحة، مما يُعزز إيرادات السوق. كما يُسهم نهج الطب الشخصي، حيث يُصمّم العلاج خصيصًا وفقًا للطفرات الجينية المحددة وخصائص المرضى، في زيادة الطلب.

من المتوقع أن يشهد قطاع الجراحة أسرع معدل نمو سنوي مركب خلال الفترة من 2026 إلى 2033، مدفوعًا بالتطورات في إجراءات جراحة العظام طفيفة التوغل والجراحات التصحيحية التي تُحسّن الحركة ونوعية الحياة. غالبًا ما تكون التدخلات الجراحية ضرورية لعلاج التشوهات الهيكلية الشديدة أو المضاعفات المرتبطة بالنمو، وتساهم الابتكارات في التقنيات الجراحية في جعل الإجراءات أكثر أمانًا وفعالية. كما يدعم تزايد اعتماد الرعاية متعددة التخصصات التي تجمع بين الجراحة والعلاج الطبيعي والتأهيل نمو السوق. وتُسهم الاستثمارات المتزايدة في مرافق جراحة عظام الأطفال في المناطق الناشئة في التوسع الأسرع لهذا القطاع.

• من قبل المستخدمين النهائيين

استنادًا إلى المستخدمين النهائيين، يُقسّم سوق خلل التنسج الهيكلي إلى مستشفيات ومراكز جراحة اليوم الواحد وغيرها. وقد هيمنت المستشفيات على السوق بحصة إيرادات بلغت 45.6% في عام 2025، مدفوعةً بتوفر مرافق تشخيصية متطورة، وأقسام متخصصة في جراحة العظام وعلم الوراثة، وإمكانية الوصول إلى فرق رعاية متعددة التخصصات. تُعدّ المستشفيات الخيار المُفضّل للمرضى لقدرتها على توفير علاج شامل، ومتابعة طويلة الأمد، وخدمات إعادة تأهيل ما بعد الجراحة. كما يُساهم ارتفاع ثقة المرضى، والخبرة السريرية الراسخة، وتوافر المعدات المتطورة في تعزيز هيمنة هذا القطاع. ويُساهم تزايد عدد مراكز طب الأطفال والأمراض النادرة في المستشفيات التخصصية أيضًا في نمو الإيرادات.

من المتوقع أن يشهد قطاع مراكز الجراحة النهارية أسرع معدل نمو بنسبة 19.2% خلال الفترة من 2026 إلى 2033، مدفوعًا بتزايد الإقبال على إجراءات العيادات الخارجية والجراحات طفيفة التوغل. توفر هذه المراكز حلولًا فعّالة من حيث التكلفة، وفترات نقاهة أقصر، وراحة أكبر للمرضى الذين يحتاجون إلى تدخلات تقويمية أو إجراءات جراحية بسيطة. يُسهم توسع البنية التحتية للرعاية الصحية وارتفاع الوعي بفوائد الرعاية النهارية في تعزيز اعتماد هذه المراكز لإدارة خلل التنسج الهيكلي، لا سيما في المناطق الحضرية وشبه الحضرية. وتشهد المناطق الناشئة نموًا تدريجيًا في مرافق الجراحة النهارية التي تقدم خدمات تقويم عظام متخصصة للأطفال، مما يدعم توسع هذا القطاع.

تحليل إقليمي لسوق خلل التنسج الهيكلي

• هيمنت أمريكا الشمالية على سوق خلل التنسج الهيكلي بحصة إيرادات بلغت 38.4% في عام 2025، مدفوعةً ببنية تحتية متطورة للرعاية الصحية، وانتشار واسع النطاق للاختبارات الجينية والتصوير المتقدم، بالإضافة إلى أنشطة بحث وتطوير مكثفة من قبل الشركات الرائدة في علاجات الأمراض النادرة.
• يُولي المرضى ومقدمو الرعاية في المنطقة أهمية بالغة للتشخيص المبكر والعلاجات الموجهة ونهج الرعاية متعددة التخصصات، والتي تتوفر على نطاق واسع من خلال المستشفيات المتخصصة ومراكز الأمراض النادرة.
• ويدعم هذا الانتشار الواسع استثمارات كبيرة في البحث والتطوير، ومبادرات حكومية قوية للأمراض النادرة، ووعي عالٍ بين مقدمي الرعاية الصحية ومجتمعات المرضى، مما يجعل أمريكا الشمالية سوقًا رائدة لحلول إدارة خلل التنسج الهيكلي.

نظرة عامة على سوق خلل التنسج الهيكلي في الولايات المتحدة

استحوذ سوق خلل التنسج الهيكلي في الولايات المتحدة على الحصة الأكبر من الإيرادات بنسبة 42% في عام 2025 ضمن أمريكا الشمالية، مدفوعًا بالإقبال الكبير على الاختبارات الجينية المتقدمة والعلاجات الموجهة لاضطرابات العظام النادرة. ويُولي المرضى ومقدمو الرعاية الصحية أهمية متزايدة للتشخيص المبكر وخطط العلاج الشخصية، مدعومة ببنية تحتية متطورة للرعاية الصحية. كما أن الانتشار المتزايد لحالات الهيكل العظمي لدى الأطفال، إلى جانب المبادرات الحكومية للأمراض النادرة وبرامج دعم المرضى الفعّالة، يُسهم بشكل كبير في نمو السوق. علاوة على ذلك، يُسهم توفر مراكز متخصصة في جراحة العظام وعلم الوراثة، إلى جانب فرق رعاية متعددة التخصصات، بشكل ملحوظ في تحسين نتائج المرضى وتوسيع نطاق السوق.

نظرة عامة على سوق خلل التنسج الهيكلي في أوروبا

من المتوقع أن يشهد سوق علاج خلل التنسج الهيكلي في أوروبا نموًا ملحوظًا بمعدل نمو سنوي مركب كبير خلال الفترة المتوقعة، مدفوعًا بشكل أساسي بزيادة الوعي بأمراض العظام النادرة وتطور البنية التحتية للرعاية الصحية. كما أن التوسع الحضري المتزايد، إلى جانب الاستثمارات المتنامية في رعاية الأطفال والرعاية الوراثية، يُشجع على تبني حلول التشخيص والعلاج المبكر. ويتجه المرضى ومقدمو الرعاية في أوروبا نحو برامج العلاج المتخصصة، ونهج الرعاية المتكاملة، وإمكانية الوصول إلى التجارب السريرية للعلاجات المبتكرة. ويشهد السوق نموًا في المستشفيات والعيادات المتخصصة ومراكز الأبحاث، حيث يتم دمج إدارة خلل التنسج الهيكلي في أطر الرعاية الصحية الجديدة والقائمة.

نظرة عامة على سوق خلل التنسج الهيكلي في المملكة المتحدة

من المتوقع أن يشهد سوق خلل التنسج الهيكلي في المملكة المتحدة نموًا ملحوظًا بمعدل نمو سنوي مركب خلال الفترة المتوقعة، مدفوعًا بالتوجه المتزايد نحو الاختبارات الجينية المبكرة واعتماد العلاجات الشخصية. إضافةً إلى ذلك، يُشجع ازدياد الوعي باضطرابات العظام النادرة وبرامج الدعم الحكومية للأمراض النادرة على التشخيص والعلاج في الوقت المناسب. كما يُساهم نظام الرعاية الصحية المتين في المملكة المتحدة وتركيزه على الرعاية متعددة التخصصات في تعزيز نمو السوق. ويستفيد المرضى من إمكانية الوصول إلى المراكز المتخصصة، ورعاية تقويم العظام للأطفال، وتقنيات التشخيص المتقدمة، مما يُحسّن إدارة المرض ويرفع من جودة الحياة.

نظرة عامة على سوق خلل التنسج الهيكلي في ألمانيا

من المتوقع أن يشهد سوق علاج خلل التنسج الهيكلي في ألمانيا نموًا ملحوظًا بمعدل نمو سنوي مركب خلال الفترة المتوقعة، مدفوعًا بزيادة الوعي بالأمراض الهيكلية النادرة والطلب على حلول تشخيصية وعلاجية متطورة تقنيًا. وتساهم البنية التحتية القوية للرعاية الصحية في ألمانيا، والتركيز على الابتكار، وتوفر الخبرات في مجالي علم الوراثة وجراحة العظام، في تعزيز تبني حلول إدارة خلل التنسج الهيكلي. وتقوم المستشفيات والعيادات المتخصصة بدمج برامج رعاية متعددة التخصصات بشكل متزايد، بينما تعزز المبادرات الحكومية لأبحاث الأمراض النادرة ودعمها إمكانية الوصول إلى العلاجات. كما يستفيد المرضى من تحسين دقة التشخيص وإمكانية الوصول إلى علاجات جديدة.

نظرة عامة على سوق خلل التنسج الهيكلي في منطقة آسيا والمحيط الهادئ

من المتوقع أن يشهد سوق علاج خلل التنسج الهيكلي في منطقة آسيا والمحيط الهادئ أسرع نمو سنوي مركب بنسبة 22% خلال الفترة المتوقعة من 2026 إلى 2033، مدفوعًا بتحسين البنية التحتية للرعاية الصحية، وارتفاع مستوى الوعي بالأمراض النادرة، وزيادة الاستثمار في رعاية الأطفال في دول مثل الصين واليابان والهند. ويُسهم التوجه المتزايد في المنطقة نحو التشخيص المبكر، المدعوم بمبادرات حكومية وتوسع القطاع الخاص في الرعاية الصحية، في زيادة الإقبال على الاختبارات الجينية والعلاجات الموجهة. علاوة على ذلك، تشهد الأسواق الناشئة في منطقة آسيا والمحيط الهادئ تحسنًا في الوصول إلى مراكز الرعاية المتخصصة وخيارات العلاج بأسعار معقولة، مما يُوسع قاعدة المرضى ويدعم نمو السوق.

نظرة عامة على سوق خلل التنسج الهيكلي في اليابان

يشهد سوق علاج خلل التنسج الهيكلي في اليابان نموًا متزايدًا بفضل نظام الرعاية الصحية المتطور في البلاد، والوعي العالي بالأمراض الوراثية، والتركيز المتزايد على التدخل المبكر. ويستفيد المرضى اليابانيون من إمكانية الوصول إلى رعاية متخصصة في جراحة العظام للأطفال، وعيادات متعددة التخصصات، وخيارات علاجية مبتكرة. كما يُسهم دمج الاختبارات الجينية وتقنيات التصوير والعلاجات الشخصية في تعزيز نمو السوق. بالإضافة إلى ذلك، يُسهم الدعم الحكومي المتزايد لأبحاث الأمراض النادرة وتوفر التجارب السريرية في تحسين إدارة المرض وتوسيع نطاق السوق.

نظرة عامة على سوق خلل التنسج الهيكلي في الهند

استحوذ سوق خلل التنسج الهيكلي في الهند على الحصة الأكبر من إيرادات السوق في منطقة آسيا والمحيط الهادئ عام 2025، ويعزى ذلك إلى تحسين الوصول إلى الرعاية الصحية، وزيادة الوعي بالأمراض الوراثية النادرة، والتوسع الحضري السريع. تشهد الهند إقبالاً متزايداً على الاختبارات الجينية، وخدمات جراحة العظام للأطفال، والعلاجات الموجهة لمرضى خلل التنسج الهيكلي. ويُعدّ التوجه نحو مرافق رعاية الأطفال المتقدمة، والمبادرات الحكومية الداعمة للأمراض النادرة، وتوفر خيارات علاجية فعّالة من حيث التكلفة، من العوامل الرئيسية التي تدفع نمو السوق. كما تُسهم حملات التوعية والتثقيف الصحي للمرضى في التشخيص المبكر وتحسين إدارة المرض.

حصة سوق خلل التنسج الهيكلي

تتولى شركات راسخة قيادة صناعة علاج خلل التنسج الهيكلي بشكل أساسي، بما في ذلك:

• شركة بيومارين (الولايات المتحدة)
• شركة أمجن (الولايات المتحدة الأمريكية)
• شركة ميرك وشركاه (ألمانيا)
• شركة ريجينيرون للأدوية (الولايات المتحدة الأمريكية)
• شركة أليكسيون للأدوية (الولايات المتحدة الأمريكية)
• شركة إيبسن إس إيه (فرنسا)
• أسترازينيكا (المملكة المتحدة)
• سيبلا (الهند)
• شركة إيلي ليلي (الولايات المتحدة الأمريكية)
• F. هوفمان-لاروش (سويسرا)
• شركة فايزر (الولايات المتحدة الأمريكية)
• شركة تيفا للصناعات الدوائية المحدودة (إسرائيل)
• شركة ألتراجينيكس للأدوية (الولايات المتحدة الأمريكية)
• شركة أسكنديس فارما (الدنمارك)
• شركة بريدجبيو فارما (الولايات المتحدة الأمريكية)
• شركة كيوا كيرين المحدودة (اليابان)
• شركة أبفي (الولايات المتحدة الأمريكية)
• سانوفي (فرنسا)
• شركة جونسون آند جونسون للخدمات (الولايات المتحدة الأمريكية)
• شركة نوفارتس إيه جي (سويسرا)

ما هي التطورات الأخيرة في سوق خلل التنسج الهيكلي العالمي؟

• في مايو 2025، ثبت أن دواء VOXZOGO (فوسوريتيد) يحسن بشكل كبير تقوس عظم الساق، وهو أحد المضاعفات العظمية الشائعة لدى الأطفال المصابين بمرض التقزم الغضروفي، مما يمثل تحولًا من نتائج الطول فقط إلى تحسينات وظيفية في العظام
• في مارس 2025، أظهرت بيانات من الواقع العملي لدواء VOXZOGO لدى الأطفال دون سن 3 سنوات سلامة جيدة والتزامًا قويًا بالعلاج، مع عدم الإبلاغ عن أي أحداث ضائرة متعلقة بالعلاج على مدار عامين تقريبًا من المتابعة، مما يدعم استخدامه حتى لدى المرضى الصغار جدًا.
• في نوفمبر 2024، حقق دواء إنفيغراتينيب، وهو مثبط FGFR3 يُعطى عن طريق الفم، نتائج إيجابية بعد 18 شهرًا في تجربة PROPEL 2 على الأطفال المصابين بالتقزم الغضروفي، حيث أظهر زيادات مستدامة في معدل النمو السنوي للطول (حوالي +2.50 سم/سنة) ودون أي آثار جانبية خطيرة. نُشرت هذه النتائج في مجلة نيو إنجلاند الطبية.
• في سبتمبر 2024، منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) دواء إنفيغراتينيب تصنيف العلاج المبتكر لعلاج مرض التقزم الغضروفي، ليصبح بذلك أول خيار علاجي تجريبي لهذا المرض يحصل على هذا التصنيف، مما يسلط الضوء على إمكاناته كعلاج فموي رائد من نوعه.
• في يونيو 2024، أظهرت بيانات VOXZOGO، التي عُرضت من دراسة بقيادة باحثين، أن الأطفال الذين عولجوا من مرض التقزم الغضروفي شهدوا زيادة في طول العظام مع الحفاظ على قوتها بعد العلاج طويل الأمد، مما يُعالج المخاوف بشأن ما إذا كان النمو يأتي على حساب هشاشة العظام.

SKU-46502