Der globale Markt für Medizinproduktetests wird voraussichtlich bis 2029 ein Volumen von 8.423,14 Millionen US-Dollar erreichen und im Prognosezeitraum von 2022 bis 2029 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 10,8 % wachsen.

Die technologische Entwicklung im Gesundheitswesen hat in den letzten Jahren enorm zugenommen. Technologische Fortschritte bei Medizinprodukten ermöglichen eine schmerzfreie und unkomplizierte Behandlung. Darüber hinaus tragen Innovationen und Verbesserungen bei Medizinprodukten zu präzisen und schnellen Diagnoseergebnissen bei. Darüber hinaus sorgen Innovationen bei Medizinprodukten für die Kosteneffizienz technologiebasierter Therapieinstrumente.   

Vollständigen Bericht abrufen unter  https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-medical-device-testing-market

Der globale Markt für Medizinproduktetests wird voraussichtlich von 3.832,27 Millionen US-Dollar im Jahr 2021 auf 8.423,14 Millionen US-Dollar bis 2029 anwachsen und im Prognosezeitraum 2022 bis 2029 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 10,8 % erreichen. Der steigende Bedarf an globaler Verifizierung und Validierung von Medizinprodukten hat das Marktwachstum begünstigt. Die steigenden Gesundheitsausgaben für bessere Gesundheitsdienstleistungen tragen ebenfalls zum Marktwachstum bei. Einige der wichtigsten Marktteilnehmer konzentrieren sich in dieser entscheidenden Phase auf die Einführung und Zulassung verschiedener Dienstleistungen.         

Der steigende Bedarf an Verifizierung und Validierung von Medizinprodukten weltweit wird die Wachstumsrate des Marktes vorantreiben

Medizinische Geräte werden durch den Einsatz moderner technischer Kunststoffe immer kleiner und komplexer gestaltet. Daher gewinnt der Validierungs- und Verifizierungsprozess (V&V) zunehmend an Bedeutung. Dies führt zu besserer Wiederholbarkeit, weniger Fehlern, weniger Nacharbeit und Neukonstruktion, schnellerer Markteinführung, verbesserter Wettbewerbsfähigkeit und niedrigeren Produktionskosten. Darüber hinaus wird erwartet, dass zunehmende Standards und Vorschriften für die Validierung und Verifizierung von Medizinprodukten das Wachstum des Marktes für Medizinproduktetests vorantreiben.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung

Segmentanalyse:

Der globale Markt für Tests medizinischer Geräte ist in sechs wichtige Segmente unterteilt, nämlich Servicetyp, Testtyp, Phase, Beschaffungstyp, Geräteklasse und Produkt.

• Der globale Markt für Medizinproduktetests ist nach Dienstleistungsart in Prüfdienstleistungen, Inspektionsdienstleistungen und Zertifizierungsdienstleistungen unterteilt. Im Jahr 2022 wird das Segment der Prüfdienstleistungen voraussichtlich den globalen Markt für Medizinproduktetests mit einem Marktanteil von 69,00 % dominieren, da diese Dienstleistungsart in verschiedenen Regionen stärker verbreitet ist.
• Der globale Markt für Medizinproduktetests ist nach Testart in physikalische Tests, chemische/biologische Tests, Cybersicherheitstests, mikrobiologische Tests, Sterilitätstests und weitere unterteilt. Im Jahr 2022 wird das Segment der chemischen/biologischen Tests voraussichtlich mit einem Marktanteil von 36,10 % den globalen Markt für Medizinproduktetests dominieren. Diese Art von Tests ist für die Vermarktung von Medizinprodukten von großer Bedeutung.
• Der globale Markt für Medizinproduktetests wird nach Phasen in präklinische und klinische Phasen unterteilt. Im Jahr 2022 wird das präklinische Segment voraussichtlich mit einem Marktanteil von 79,52 % den globalen Markt für Medizinproduktetests dominieren, da diese Phase für die Prüfung von Medizinprodukten von großer Bedeutung ist.
• Der globale Markt für Medizinproduktetests wird nach Beschaffungsart in interne und externe Beschaffung unterteilt. Im Jahr 2022 wird das externe Beschaffungssegment voraussichtlich mit einem Marktanteil von 73,53 % den globalen Markt für Medizinproduktetests dominieren, da es sich um eine kostengünstigere Beschaffungsart handelt, die von den Herstellern stark bevorzugt wird.
• Der globale Markt für Medizinproduktetests ist nach Geräteklassen in Klasse I, Klasse II und Klasse III unterteilt. Aufgrund zunehmender Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten für Medizinprodukte der Klasse I wird erwartet, dass das Segment der Klasse I im Jahr 2022 den globalen Markt für Medizinproduktetests mit einem Marktanteil von 42,54 % dominieren wird.

Das Klasse-I-Segment wird das Geräteklassensegment des Marktes für Medizinproduktetests dominieren

Das Klasse-I-Segment wird sich als dominierendes Geräteklassensegment herauskristallisieren. Dies liegt an der wachsenden Bekanntheit der Systeme auf dem Markt, insbesondere in Entwicklungsländern. Darüber hinaus werden das Wachstum und die Ausweitung der Forschungs- und Entwicklungsdienstleistungen auf globaler Ebene das Wachstum dieses Segments weiter fördern.

• Der globale Markt für Medizinproduktetests ist produktbezogen in aktive Implantate, aktive Medizinprodukte, nicht-aktive Medizinprodukte, In-vitro-Diagnostika, ophthalmologische Medizinprodukte, orthopädische und zahnmedizinische Medizinprodukte, vaskuläre Medizinprodukte und weitere unterteilt. Im Jahr 2022 wird das Segment der nicht-aktiven Medizinprodukte voraussichtlich mit einem Marktanteil von 29,02 % den globalen Markt für Medizinproduktetests dominieren. Diese Art von Medizinprodukten ist auf dem Markt weit verbreitet; daher müssen diese Produkte vor der Markteinführung getestet werden.

Das Segment der nicht-aktiven Medizinprodukte wird das Produktsegment des Marktes für Medizinproduktetests dominieren

Das Segment der nicht-aktiven Medizinprodukte wird sich mit einem Marktanteil von rund 29,00 % als dominierendes Produktsegment herauskristallisieren. Dies ist auf die zunehmende Zahl infrastruktureller Entwicklungsaktivitäten im Markt, insbesondere in den Entwicklungsländern, zurückzuführen. Darüber hinaus wird das Wachstum und die Expansion der IT-Branche weltweit das Wachstum dieses Segments weiter fördern.

Hauptakteure

Data Bridge Market Research erkennt die folgenden Unternehmen als Marktteilnehmer auf dem Markt für die Prüfung medizinischer Geräte an: SGS (Schweiz), Eurofins Scientific (Großbritannien), Bureau Veritas (Großbritannien), Intertek (Großbritannien), TÜV SÜD (Großbritannien), DEKRA (Großbritannien), BSI (Großbritannien), TÜV Rheinland (Großbritannien), Elements Material Technology (Großbritannien), Envigo (USA), Avomeen Analytical Services (USA), Gateway Analytical (USA), Medistri SA (Schweiz), North American Science Associates (USA), Pace Analytical Services (USA), Wuxi Apptec (China), Toxikon (USA), Charles River Laboratories (USA), Medical Device Testing Services (USA), Source Bioscience (Großbritannien), NSF International (USA), BDC Laboratories (USA) und Surpass (USA).

Marktentwicklung

• Im April 2021 präsentierte sich TÜV SÜD auf der Medtec LIVE und präsentierte dort seine Kompetenz als Komplettanbieter für die Prüfung von Medizinprodukten. Die Leistungen des Unternehmens umfassten Prüfungen der elektrischen und funktionalen Sicherheit, Cybersicherheit und Software, EMV sowie Biokompatibilität. Die Experten von TÜV SÜD präsentierten sich im Programm der Online-Messe mit Kongress mit verschiedenen Vorträgen, einem Live-Hack und einem Elevator Pitch.
• Im Juni 2020 kündigte Intertek die Erweiterung seiner Dienstleistungen für persönliche Schutzausrüstung an. Dazu gehören auch Vorzertifizierungsprüfungen von N95-Atemschutzmasken gemäß den Anforderungen des National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). Die neuen Dienstleistungen sind das Ergebnis der erfolgreichen Akkreditierung nach den NIOSH-Standardprüfprotokollen gemäß ISO 17025. Mit diesen neuen Dienstleistungen erweitert Intertek zudem seine Lösungen und Ressourcen, um Kunden und die globale Gemeinschaft während der COVID-19-Pandemie zu unterstützen.

Regionale Analyse

Geografisch betrachtet sind dies die folgenden Länder, die im Marktbericht für Medizingerätetests abgedeckt sind: USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) in Asien-Pazifik (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil des Nahen Ostens und Afrikas (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil von Südamerika.

Laut Marktforschungsanalyse von Data Bridge:

Nordamerika ist im Prognosezeitraum 2022 – 2029 die dominierende Region auf dem Markt für Medizingerätetests

Nordamerika dominiert den Markt für Medizinproduktetests hinsichtlich Marktanteil und Umsatz und wird seine Dominanz im Prognosezeitraum weiter ausbauen. Dies ist auf den steigenden Bedarf an Verifizierung und Validierung von Medizinprodukten in der Region zurückzuführen, und die rasante Forschungsentwicklung beflügelt den Markt.

Der asiatisch-pazifische Raum wird im Prognosezeitraum 2022–2029 voraussichtlich die am schnellsten wachsende Region im Markt für Medizinproduktetests sein.

Aufgrund der sich entwickelnden Gesundheitsinfrastruktur dürfte der asiatisch-pazifische Raum die am schnellsten wachsende Region auf dem Weltmarkt sein.

Auswirkungen von COVID-19

COVID-19 hat den Markt positiv beeinflusst. Die Verwendung medizinischer Geräte wie MRT-Scanner, Beatmungsgeräte und anderer Geräte hat in diesen Jahren zugenommen. Daher hat die Nutzung verschiedener Geräte in der Weltbevölkerung stark zugenommen. Somit hat sich die Pandemie positiv auf diesen Testmarkt ausgewirkt.

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