El mercado europeo de terapia de reemplazo para la deficiencia de alfa-1 antitripsina (DAAT) pertenece al sector sanitario de la región, y se centra en el tratamiento de la DAAT, un trastorno genético poco común que afecta a los pulmones y al hígado. La terapia de reemplazo consiste en administrar la proteína alfa-1 antitripsina a los pacientes para mitigar los síntomas y mejorar la función pulmonar. Los actores del mercado, incluidas las compañías farmacéuticas, invierten en investigación y desarrollo para desarrollar terapias más eficaces, lo que mejora la calidad de vida de los pacientes con DAAT en Europa.
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Data Bridge Market Research analiza que se prevé que el mercado europeo de terapias de aumento para la deficiencia de alfa-1 antitripsina (DAAT) crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 8,3 % durante el período de pronóstico de 2022 a 2029, alcanzando los 317,65 millones de dólares estadounidenses en 2029, frente a los 179,24 millones de 2021. El aumento de la población de edad avanzada en Europa aumenta la vulnerabilidad a la DAAT, lo que incrementa la necesidad de soluciones terapéuticas avanzadas. Este cambio demográfico intensifica la demanda de terapias, lo que pone de relieve el papel crucial de las intervenciones médicas innovadoras para abordar las necesidades sanitarias específicas de la población mayor afectada por la deficiencia de alfa-1 antitripsina.
Principales hallazgos del estudio
Se espera que el aumento del gasto sanitario impulse la tasa de crecimiento del mercado
El aumento de los presupuestos sanitarios y las iniciativas gubernamentales en los países europeos han brindado un respaldo financiero sustancial a las opciones de tratamiento para el DAAT. Este aumento del gasto sanitario es fundamental para garantizar que las personas con deficiencia de alfa-1 antitripsina (DAAT) puedan acceder y costear las terapias necesarias, mejorando así su calidad de vida y bienestar. Refleja el compromiso de abordar los trastornos genéticos raros y subraya la importancia de un tratamiento accesible y eficaz para los pacientes con DAAT en la región.
Alcance del informe y segmentación del mercado
Métrica del informe
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Detalles
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Período de pronóstico
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2022 a 2029
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Año base
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2021
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Años históricos
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2020 (personalizable para 2014-2019)
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Unidades cuantitativas
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Ingresos en millones de USD, volúmenes en unidades, precios en USD
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Segmentos cubiertos
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Medicamentos (Prolastina, Aralast NP, Zemaira/Respreeza, Glassia y otros), Tipo de gen (Tipo Pimz, Tipo Pims, Tipo Pizz y otros), Aplicación (Enfermedad pulmonar y hepática), Tipo de población (Adultos y niños), Usuario final (Hospitales, Clínicas especializadas, Atención domiciliaria y otros), Canal de distribución (Farmacia hospitalaria, Farmacia minorista, Farmacia en línea y otros)
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Países cubiertos
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Alemania, Reino Unido, Francia, Italia, España, Países Bajos, Suiza, Rusia, Turquía y resto de Europa.
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Actores del mercado cubiertos
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Grifols, SA (España), CSL (Australia), Kamada Pharmaceuticals (Israel), Takeda Pharmaceutical Company Limited: (Japón), LFB BIOMEDICAMENTS (Francia), Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (EE. UU.), Mereo BioPharma Group plc (Reino Unido), Inhibrx, Inc. (EE. UU.), Centessa Pharmaceuticals (Z Factor) (EE. UU.), Intellia Therapeutics, Inc. (EE. UU.), Apic Bio (EE. UU.), Krystal Biotech (EE. UU.), Beam Therapeutics (EE. UU.), LOGICBIO THERAPEUTICS, INC. (EE. UU.).
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Puntos de datos cubiertos en el informe
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Además de los conocimientos del mercado, como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, los segmentos del mercado, la cobertura geográfica, los actores del mercado y el escenario del mercado, el informe de mercado elaborado por el equipo de investigación de mercado de Data Bridge incluye un análisis en profundidad de expertos, epidemiología del paciente, análisis de la cartera, análisis de precios y marco regulatorio.
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Análisis de segmentos:
El mercado europeo de terapia de aumento para la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) está segmentado en fármacos, tipo de gen, aplicación, tipo de población, usuario final y canal de distribución.
- En función de los medicamentos, el mercado europeo de terapia de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) está segmentado en prolastina, aralast NP, zemaira/respreeza, glassia y otros.
- Sobre la base del tipo de gen, el mercado europeo de terapia de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) está segmentado en tipo PiMZ, tipo PiMS, tipo PiZZ y otros.
- Sobre la base de la aplicación, el mercado europeo de terapia de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) está segmentado en enfermedades pulmonares y enfermedades hepáticas.
- Sobre la base del tipo de población, el mercado europeo de terapia de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) está segmentado en adultos y niños.
- Sobre la base del usuario final, el mercado europeo de terapia de aumento para la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) está segmentado en hospitales, clínicas especializadas, atención médica domiciliaria y otros.
- Sobre la base del canal de distribución, el mercado europeo de terapia de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) está segmentado en farmacias hospitalarias, farmacias minoristas, farmacias en línea y otras.
Actores principales
Data Bridge Market Research reconoce a las siguientes empresas como los principales actores del mercado europeo de terapia de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD). En el mercado europeo de terapia de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) son Grifols, SA (España), CSL (Australia), Kamada Pharmaceuticals (Israel), Takeda Pharmaceutical Company Limited: (Japón), LFB BIOMEDICAMENTS (Francia), Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (EE. UU.), Mereo BioPharma Group plc (Reino Unido), Inhibrx, Inc. (EE. UU.), Centessa Pharmaceuticals (Z Factor) (EE. UU.).
Desarrollos del mercado
- En mayo de 2023, Biogen y una importante empresa biofarmacéutica europea anunciaron una colaboración estratégica para desarrollar una innovadora terapia de refuerzo de AATD. Esta alianza busca combinar su experiencia en biotecnología para avanzar en las opciones de tratamiento para la deficiencia de alfa-1 antitripsina, abordar necesidades médicas no cubiertas y ampliar el potencial del mercado.
- En marzo de 2023, Biogen y AstraZeneca anunciaron una colaboración estratégica para desarrollar una novedosa terapia de refuerzo para la deficiencia de alfa-1 antitripsina (DAAT). Esta colaboración busca aprovechar sus respectivos conocimientos y recursos para mejorar las opciones de tratamiento para pacientes con DAAT, lo que promete avances significativos en este campo.
- En junio de 2021, Kamada Ltd., empresa biofarmacéutica líder, anunció una colaboración estratégica con Takeda Pharmaceutical Company Limited. El objetivo de la colaboración era desarrollar una innovadora terapia plasmática para la deficiencia de alfa-1 antitripsina. Esta alianza aprovechó la experiencia de Takeda y la tecnología avanzada de Kamada, lo que promete avances en el tratamiento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina, mejora los resultados de los pacientes e impulsa el crecimiento del mercado.
- En marzo de 2021, Grifols anunció su colaboración con Kamada para desarrollar una nueva terapia para la deficiencia de alfa-1 antitripsina (DAAT). Esta colaboración busca aprovechar la experiencia de Kamada en productos derivados del plasma y la amplia experiencia de Grifols en el tratamiento de la DAAT para ofrecer opciones de tratamiento más eficaces a los pacientes en el futuro.
- En octubre de 2020, Takeda Pharmaceutical Company Limited reveló una asociación con Arrowhead Pharmaceuticals Inc. para el avance de ARO-AAT, una terapia de interferencia de ARN en investigación de fase 2 diseñada para abordar la enfermedad hepática asociada a la alfa-1 antitripsina (AATLD) dentro del mercado europeo de terapia de aumento de AATD.
Análisis regional
Geográficamente, los países cubiertos en el informe del mercado de terapia de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) en Europa son Alemania, Reino Unido, Francia, Italia, España, Países Bajos, Suiza, Rusia, Turquía y el resto de Europa.
Según el análisis de investigación de mercado de Data Bridge:
Alemania es la región dominante en el mercado europeo de terapia de aumento para la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) durante el período de pronóstico 2022-2029.
Alemania domina el mercado europeo de terapia de reemplazo de AATD, gracias a una cuota de mercado y unos ingresos considerables. Este dominio sostenido se atribuye al sólido gasto sanitario alemán, que supera al de otros Estados miembros de la UE, lo que fortalece su expansión de mercado durante el período previsto.
Para obtener información más detallada sobre el informe de mercado de terapia de aumento para la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) en Europa, haga clic aquí: https://www.databridgemarketresearch.com/reports/europe-alpha-1-antitrypsin-deficiency-aatd-augmentation-therapy-market
