Las pruebas farmacogenómicas se han vuelto recientemente escalables y están disponibles para guiar el Trastorno Depresivo Mayor (TDM). Los médicos clínicos reconocen cada vez más las pruebas farmacogenómicas (PGx) como una herramienta esencial para guiar las decisiones sobre medicación para enfermedades psiquiátricas. La amplia implementación de las pruebas PGx está impulsando el mercado en el período de pronóstico. Las pruebas farmacogenéticas estudian la interacción entre el fármaco y la respuesta genética de una persona y buscan la variación genética responsable de influir en el efecto del fármaco. Esta prueba está ganando mucha demanda, ya que muchos investigadores y científicos han identificado la interacción única entre los fármacos y los genes individuales, lo que proporciona información valiosa que posteriormente se puede utilizar para desarrollar medicamentos personalizados.
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Data Bridge Market Research analiza que se espera que el mercado global de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría/depresión alcance los USD 2.66 mil millones para 2031 desde USD 1.22 mil millones en 2023, creciendo con una CAGR del 10,4% en el período de pronóstico de 2024 a 2031.
Principales hallazgos del estudio
Creciente interés en la medicación personalizada y de precisión
Las pruebas farmacogenéticas ayudan al profesional médico a elegir el mejor medicamento para cada persona, ya que buscan la variante genética que podría influir en el efecto del fármaco. La medicina está comenzando a ser más personal y los pacientes expresan gradualmente interés en mejores resultados y menos efectos adversos con medicamentos personalizados. La medicina personalizada tiene el potencial de adaptar la terapia con un alto margen de seguridad y la mejor respuesta. Esta tendencia se debe en gran medida a las mejoras en la secuenciación genómica. La transición hacia la atención médica personalizada implica cambios en la fabricación de medicamentos. Los fabricantes están pasando de crear moléculas pequeñas a una combinación de moléculas pequeñas y terapias génicas. Los patrocinadores se centran en reemplazar la ineficiente producción en lotes a gran escala con inversión en nuevas tecnologías y la producción de medicamentos personalizados.
Alcance del informe y segmentación del mercado
Métrica del informe
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Detalles
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Período de pronóstico
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2024 a 2031
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Año base
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2023
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Años históricos
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2022 (personalizable para 2016-2021)
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Unidades cuantitativas
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Ingresos en miles de millones de USD y volumen en unidades
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Segmentos cubiertos
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Tipo (Ansiedad, Depresión, Trastornos del Estado de Ánimo, Trastornos Bipolares, Trastornos de la Alimentación y Trastornos Psicóticos), Producto (Consumibles, Instrumentos, Software y Servicios), Tipo de Prueba (Secuenciación del Genoma Completo y Pruebas Basadas en Matriz Cromosómica), Tipo de Gen (CYP2C19, CYP2C9 y VKORC1, CYP2D6, HLA-B, HTR2A/C, HLA-A, CYP3A4, SLC6A4, MTHFR, COMT y Otros), Tipo de Paciente (Adulto, Geriátrico y Niño), Usuario Final (Hospitales y Clínicas, Laboratorios de Diagnóstico, Institutos Académicos y de Investigación, y Otros), Canal de Distribución (Licitación Directa, Distribución a Terceros, Farmacia Hospitalaria y Otros)
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Países cubiertos
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EE. UU., Canadá, México, Alemania, Reino Unido, Francia, Italia, Países Bajos, España, Rusia, Suiza, Turquía, Polonia, Noruega, Hungría, Austria, Irlanda, Lituania, Resto de Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Australia, Singapur, Tailandia, Indonesia, Malasia, Filipinas, Vietnam, Resto de Asia-Pacífico, Brasil, Argentina, Perú, Resto de Sudamérica, Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Israel, Sudáfrica, Egipto y Resto de Oriente Medio y África.
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Actores del mercado cubiertos
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Genelex (EE. UU.), Genewiz (EE. UU.), MD Labs (EE. UU.), BiogeneiQ, Inc. (Canadá), ONEOME, LLC (EE. UU.), Myriad Genetics, Inc. (EE. UU.), GenXys (Canadá), Castle Biosciences, Inc. (EE. UU.), PacBio (EE. UU.), QIAGEN (Alemania), Thermofisher Scientific Inc. (EE. UU.), AB BIOTICS SA (España), Coriell Life Sciences (EE. UU.), Sonic Healthcare Limited (Australia), Eurofins Scientific (Luxemburgo), Illumina, Inc. (EE. UU.), Dynamic DNA Laboratories (EE. UU.), Genomind, Inc. (EE. UU.), Healthspek (EE. UU.) y HudsonAlpha (EE. UU.), entre otros.
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Puntos de datos cubiertos en el informe
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Además de los conocimientos sobre escenarios de mercado como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, la segmentación, la cobertura geográfica y los principales actores, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen un análisis profundo de expertos, epidemiología de pacientes, análisis de cartera, análisis de precios y marco regulatorio.
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Análisis de segmentos
El mercado global de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría/depresión está segmentado en tipo, tipo de prueba, producto, tipo de gen, tipo de paciente, usuario final y canal de distribución.
- Según el tipo, el mercado global de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría/depresión se segmenta en ansiedad, trastornos del estado de ánimo, depresión, trastornos bipolares, trastornos psicóticos y trastornos alimentarios.
En 2024, se espera que el segmento de ansiedad domine el mercado global de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría/depresión.
Se espera que en 2024, el segmento de ansiedad domine el mercado con una participación de mercado del 37,17% debido a la creciente tasa de depresión entre la población mundial.
- Sobre la base del producto, el mercado global de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría/depresión se segmenta en instrumentos, consumibles y software y servicios.
En 2024, se espera que el segmento de consumibles domine el mercado global de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría/depresión.
Se espera que en 2024, el segmento de consumibles domine el mercado con una participación de mercado del 48,03% debido a la creciente demanda de medicamentos personalizados.
- Según el tipo de prueba, el mercado global de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría/depresión se segmenta en secuenciación genómica completa y pruebas basadas en matrices cromosómicas. En 2024, se prevé que el segmento de secuenciación genómica completa domine el mercado con una cuota de mercado del 63,41 % para los trastornos bipolares.
- Según el tipo de gen, el mercado global de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría/depresión se segmenta en CYP2C19, CYP2C9 y VKORC1, CYP2D6, HLA-B, HTR2A/C, HLA-A, CYP3A4, SLC6A4, MTHFR, COMT y otros. En 2024, se espera que el segmento CYP2C19 domine el mercado con una cuota de mercado del 26,59 %.
- Según el tipo de paciente, el mercado global de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría/depresión se segmenta en niños, adultos y ancianos. En 2024, se prevé que el segmento adulto domine el mercado con una cuota de mercado del 56,06 %.
- En función del usuario final, el mercado global de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría/depresión se segmenta en hospitales y clínicas, laboratorios de diagnóstico, institutos académicos y de investigación, entre otros. En 2024, se prevé que el segmento de hospitales y clínicas domine el mercado con una cuota de mercado del 45,35 %.
- Según el canal de distribución, el mercado global de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría/depresión se segmenta en licitación directa, farmacia hospitalaria de distribución a terceros, entre otros. En 2024, se prevé que el segmento de licitación directa domine el mercado con una cuota de mercado del 49,71 %.
Actores principales
Data Bridge Market analiza a Thermo Fisher Scientific, Inc. (EE. UU.), Illumina, Inc. (EE. UU.), Myriad Genetics, Inc. (EE. UU.), Sonic Healthcare Limited (Australia) y QIAGEN (EE. UU.) como los principales actores en el mercado global de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría/depresión.
Desarrollo del mercado
- En febrero de 2024, Myriad Genetics, Inc., pionera en pruebas genéticas y medicina de precisión, adquirió activos selectos del laboratorio Precision Genomics (IPG) de Intermountain Health. Esto incluye la Prueba Tumoral Precisa, la Prueba Líquida Precisa y el laboratorio de IPG con certificación CLIA en St. George, Utah. Esta adquisición permite a Myriad mejorar su oferta de perfiles tumorales y ampliar su cartera de oncología, que incluye opciones para el cáncer hereditario y pruebas diagnósticas complementarias.
- En febrero de 2024, QIAGEN anunció que había sido reconocida por sus esfuerzos de sostenibilidad por My Green Lab, una organización sin fines de lucro dedicada a promover la sostenibilidad en la investigación científica. Esto fortalecerá la reputación de sostenibilidad de QIAGEN, atrayendo potencialmente a clientes y socios con conciencia ambiental.
- En noviembre de 2023, QIAGEN y DNA Labs International colaboraron para resolver casos sin resolver de hace dos décadas utilizando el sistema ForenSeq Kintelligence de QIAGEN para genealogía genética forense, en conjunto con la base de datos GEDmatch PRO. Esto pone de manifiesto la eficacia y la creciente adopción de este enfoque para la identificación humana. Esto se traducirá en la eficacia de las soluciones de genealogía genética forense de QIAGEN, lo que podría impulsar su adopción y ventas en el mercado forense.
- En junio de 2022, Castle Biosciences, Inc., una empresa que mejora la salud mediante pruebas innovadoras que guían la atención al paciente, anunció hoy la firma de un acuerdo definitivo para adquirir AltheaDx, Inc. Esta adquisición permitiría desarrollar potencialmente una franquicia de salud mental, comenzando con una prueba que actualmente recibe reembolso de Medicare para la depresión.
- En mayo de 2022, Coriell Life Sciences recibió el segundo premio MedTech Breakthrough por innovación genómica, lo que marca un hito en el desarrollo del potencial de la farmacogenómica para mejorar la atención médica. El programa de seguridad de medicamentos Corigen de la organización fue nombrado "Mejor solución genómica general" en los premios MedTech Breakthrough de 2022. Este premio otorgará mayor credibilidad a las pruebas entre los usuarios.
Análisis geográfico
Los países cubiertos en el informe de mercado global de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría/depresión son EE. UU., Canadá, México, Alemania, Reino Unido, Francia, Italia, Países Bajos, España, Rusia, Suiza, Turquía, Polonia, Noruega, Hungría, Austria, Irlanda, Lituania, resto de Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Australia, Singapur, Tailandia, Indonesia, Malasia, Filipinas, Vietnam, resto de Asia-Pacífico, Brasil, Argentina, Perú, resto de Sudamérica, Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Israel, Sudáfrica, Egipto y resto de Medio Oriente y África.
Se estima que América del Norte es la región dominante en el mercado mundial de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría/depresión.
Se espera que América del Norte domine el mercado debido a factores como la presencia de actores importantes a lo largo de iniciativas estratégicas y la presencia de una infraestructura médica y de atención médica altamente desarrollada.
Se estima que Asia-Pacífico es la región de más rápido crecimiento en el mercado mundial de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría/depresión.
Asia-Pacífico es la región de más rápido crecimiento en el mercado debido al crecimiento del sector de biotecnología junto con el creciente gasto en atención médica.
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