El mercado global de pruebas de toxicología in vitro está en expansión debido a la creciente demanda de productos para este fin en todo el mundo. Además, se prevé que el crecimiento del mercado esté impulsado por la rápida expansión de las industrias farmacéutica y médica. River Laboratories (EE. UU.) y Lonza (Suiza), entre otros, son algunos de los principales actores internacionales que conforman el fragmentado mercado global de pruebas de toxicología in vitro. Estos actores están presentes a escala regional e internacional, por lo que los proveedores y fabricantes pueden ofrecer productos con diversas características y especificaciones para todos los rangos de precios.
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Data Bridge Market Research analiza que se espera que el mercado global de pruebas de toxicología in vitro alcance los 27.952,36 millones de dólares para 2030, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 12,3 % durante el período de pronóstico de 2023 a 2030. La demanda de métodos de prueba eficientes y confiables para el desarrollo de fármacos y la evaluación de la seguridad está contribuyendo al crecimiento del mercado, ya que las pruebas in vitro brindan resultados rápidos y precisos.
Principales hallazgos del estudio
Se espera que la relación coste-eficacia impulse la tasa de crecimiento del mercado.
Las pruebas toxicológicas in vitro ofrecen una alternativa rentable a los métodos tradicionales de experimentación con animales. Eliminan la necesidad de costosos modelos animales, reducen los costos asociados con el alojamiento y el cuidado de los animales y minimizan los desafíos logísticos de los experimentos con animales. Además, las pruebas in vitro permiten a los investigadores realizar múltiples pruebas simultáneamente, ahorrando tiempo y recursos. Su rentabilidad las convierte en una opción atractiva para investigadores y fabricantes, especialmente en entornos con recursos limitados, sin comprometer la calidad ni la precisión de las evaluaciones toxicológicas.
Alcance del informe y segmentación del mercado
Métrica del informe
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Detalles
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Período de pronóstico
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2023 a 2030
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Año base
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2022
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Años históricos
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2021 (personalizable para 2015-2020)
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Unidades cuantitativas
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Ingresos en millones de USD, volúmenes en unidades y precios en USD
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Segmentos cubiertos
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Producto y servicio (consumibles, servicios, ensayos, equipos y software), punto final y prueba de toxicología (pruebas ADME (absorción, distribución, metabolismo y excreción), pruebas de citotoxicidad, pruebas de genotoxicidad, pruebas de toxicidad dérmica, pruebas de toxicidad ocular, pruebas de toxicidad orgánica, pruebas de irritación cutánea, corrosión y sensibilización, pruebas de fototoxicidad y otros puntos finales y pruebas de toxicidad), tecnología (cultivo celular, tecnologías de alto rendimiento, imágenes moleculares y tecnología ómica), método (ensayos celulares, ensayos bioquímicos, modelos ex vivo y modelos in silico), industria (empresas farmacéuticas y biofarmacéuticas, diagnósticos, alimentos, productos químicos, cosméticos y productos para el hogar), canal de distribución (licitación directa, ventas minoristas y otros)
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Países cubiertos
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EE. UU., Canadá y México en América del Norte, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de América del Sur como parte de América del Sur.
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Actores del mercado cubiertos
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Thermo Fisher Scientific Inc. (EE. UU.), Labcorp Drug Development (EE. UU.), Merck KGaA (Alemania), Charles River Laboratories (EE. UU.), Lonza (Suiza), Bio-Rad Laboratories, Inc. (EE. UU.), Catalent, Inc. (EE. UU.), SGS Société Générale de Surveillance SA (Suiza), QIAGEN (Países Bajos), Intertek Group plc. (Reino Unido), Eurofins Scientific (Luxemburgo), Promega Corporation (EE. UU.), Aragen Life Sciences Ltd. (EE. UU.), Cyprotex Plc. (Reino Unido), Shanghai Medicilon Inc. (China), Creative Biolabs (EE. UU.), BioIVT (EE. UU.), AAT Bioquest, Inc. (EE. UU.), Gentronix (Reino Unido), IONTOX (EE. UU.), InSphero (Suiza), MB Research Laboratories (EE. UU.), Creative Bioarray (EE. UU.), Preferred Cell Systems (EE. UU.), entre otros.
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Puntos de datos cubiertos en el informe
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Además de los conocimientos sobre escenarios de mercado, como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, la segmentación, la cobertura geográfica y los principales actores, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen un análisis profundo de expertos, epidemiología de pacientes, análisis de la cartera de productos, análisis de precios y marco regulatorio.
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Análisis de segmentos:
El mercado global de pruebas de toxicología in vitro está segmentado en función del producto y servicio, el punto final y la prueba de toxicología, la tecnología, el método, la industria y el canal de distribución.
- Sobre la base del producto y servicio, el mercado global de pruebas de toxicología in vitro está segmentado en consumibles, servicios, ensayos, equipos y software.
- Sobre la base del punto final y la prueba de toxicología, el mercado está segmentado en pruebas de ADME (absorción, distribución, metabolismo y excreción), pruebas de citotoxicidad, pruebas de genotoxicidad, pruebas de toxicidad dérmica, pruebas de toxicidad ocular, pruebas de toxicidad orgánica, pruebas de irritación de la piel, corrosión y sensibilización, pruebas de fototoxicidad y otros puntos finales y pruebas de toxicidad.
- Sobre la base de la tecnología, el mercado está segmentado en tecnologías de cultivo celular, tecnologías de alto rendimiento, imágenes moleculares y tecnología OMICS.
- Sobre la base del método, el mercado está segmentado en ensayos celulares, ensayos bioquímicos, modelos ex vivo y modelos in silico.
- En función de la industria, el mercado está segmentado en empresas farmacéuticas y biofarmacéuticas, de diagnóstico, de alimentos, de productos químicos, de cosméticos y de productos para el hogar.
- Sobre la base del canal de distribución, el mercado se segmenta en licitación directa, ventas minoristas y otros.
Actores principales
Data Bridge Market Research reconoce a las siguientes empresas como los principales actores del mercado de pruebas de toxicología in vitro: Bio-Rad Laboratories, Inc. (EE. UU.), Catalent, Inc (EE. UU.), SGS Société Générale de Surveillance SA (Suiza), QIAGEN (Países Bajos), Intertek Group plc. (Reino Unido), Eurofins Scientific (Luxemburgo), Promega Corporation (EE. UU.)
Desarrollos del mercado
- En 2023, Lonza, un socio de fabricación global para los mercados farmacéutico, biotecnológico y nutracéutico, anunció que había adquirido Synaffix BV (Synaffix), una empresa de biotecnología enfocada en comercializar su plataforma tecnológica en etapa clínica para el desarrollo de ADC.
- En 2022, Thermo Fisher Scientific Inc. anunció la expansión de sus operaciones de laboratorio en Highland Heights, Kentucky, para ayudar a sus clientes a administrar medicamentos que cambian la vida de sus pacientes. Las instalaciones actuales, que incluyen un laboratorio central y operaciones de biomarcadores, ofrecen a los clientes del sector biofarmacéutico servicios de laboratorio de alta calidad para acelerar el desarrollo de fármacos.
- En 2022, Laboratory Corporation of America Holdings adquirió los servicios de laboratorio clínico de diagnóstico de AtlantiCare.
- En 2021, Laboratory Corporation of America Holdings adquirió Vectra Testing Business de Myriad Autoimmune, la unidad de negocios autoinmune, incluido el ensayo de artritis reumatoide (AR) Vectra.
- En 2020, Merck KGaA adquirió BSSN Software, una empresa alemana de informática de laboratorio, para facilitar la integración de datos, la colaboración, el análisis y el archivo a largo plazo en los laboratorios.
- En 2019, Charles River Laboratories adquirió Citoxlab, una CRO no clínica, por 494 millones de dólares (448 millones de euros).
Análisis regional
Geográficamente, los países cubiertos en el informe del mercado de pruebas de toxicología in vitro son EE. UU., Canadá y México en América del Norte, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de América del Sur como parte de América del Sur.
Según el análisis de investigación de mercado de Data Bridge:
Se espera que América del Norte domine la región en el mercado de pruebas de toxicología in vitro durante el período de pronóstico 2023-2030.
Norteamérica se perfila para dominar el mercado global de pruebas toxicológicas in vitro debido a varios factores. La región está experimentando un aumento significativo en la demanda de pruebas toxicológicas, impulsado por la necesidad de métodos más eficientes y fiables para evaluar los posibles efectos tóxicos de sustancias químicas. Los avances tecnológicos en este campo impulsan aún más el crecimiento del mercado, ya que investigadores y fabricantes buscan soluciones de prueba innovadoras y precisas. Dentro de Norteamérica, se espera que Estados Unidos lidere el mercado, impulsado por la creciente adopción de productos y servicios de pruebas toxicológicas in vitro en diversas industrias y sectores de investigación.
Se estima que Asia-Pacífico será la región de más rápido crecimiento en el mercado de pruebas de toxicología in vitro en el período de pronóstico 2023-2030.
Se espera que la región Asia-Pacífico crezca durante el período de pronóstico debido a que se proyecta que China domine el mercado de pruebas toxicológicas in vitro en la región. Los principales actores del mercado están implementando activamente iniciativas estratégicas, expandiendo su presencia y satisfaciendo la creciente demanda de soluciones avanzadas para pruebas toxicológicas. El aumento de las inversiones del país en los sectores de la salud y las ciencias de la vida contribuye aún más a su dominio en la región. Por otro lado, se prevé que Alemania lidere el mercado europeo gracias al rápido crecimiento de sus industrias farmacéutica y médica, lo que impulsa la demanda de productos y servicios para pruebas toxicológicas in vitro.
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