El mercado se está expandiendo debido a la creciente adopción de nuevas técnicas de vanguardia y al aumento de la población obesa. Con la presencia de grandes y pequeñas empresas, el mercado para varias compañías importantes está moderadamente fragmentado. Con compañías como Siemens Healthcare GmbH, Thermo Fisher Scientific Inc. y BD como líderes del mercado estadounidense de diagnóstico del mieloma múltiple, este se está volviendo cada vez más competitivo.
Acceda al informe completo en https://www.databridgemarketresearch.com/reports/us-multiple-myeloma-diagnostic-market
Data Bridge Market Research analiza que se espera que el mercado estadounidense de diagnóstico de mieloma múltiple crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 5,40 % durante el período de pronóstico 2023-2030. El valor de mercado es de 6360 millones de dólares en 2022 y alcanzaría los 9700 millones de dólares para 2030. El mieloma múltiple es un tipo de cáncer de la sangre que afecta a las células plasmáticas. El envejecimiento de la población y el estilo de vida han contribuido al aumento de la incidencia y la prevalencia del mieloma múltiple en Estados Unidos. A medida que aumenta el número de casos, también crece la demanda de herramientas de diagnóstico eficaces.
Principales hallazgos del estudio
Se espera que el aumento del gasto sanitario impulse la tasa de crecimiento del mercado
El aumento del gasto sanitario en EE. UU. favorece el desarrollo y la adopción de tecnologías y pruebas diagnósticas avanzadas. Este aumento de la financiación permite a los profesionales sanitarios invertir en herramientas diagnósticas de vanguardia, lo que se traduce en una detección de enfermedades más precisa y eficiente. Además, las mejores políticas de reembolso para los procedimientos diagnósticos ofrecen incentivos financieros, lo que anima a los profesionales sanitarios a ofrecer y utilizar estas soluciones diagnósticas avanzadas, mejorando así la atención y los resultados de los pacientes.
Alcance del informe y segmentación del mercado
Métrica del informe
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Detalles
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Período de pronóstico
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2023 a 2030
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Año base
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2022
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Años históricos
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2021 (personalizable para 2015-2020)
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Unidades cuantitativas
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Ingresos en miles de millones de USD, volúmenes en unidades, precios en USD
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Segmentos cubiertos
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Enfermedad (Mieloma Múltiple Latente (Indolente), Mieloma Múltiple Activo (Sintomático), Plasmocitoma Solitario Óseo, Plasmocitoma Extramedular, Mieloma de Cadenas Ligeras, Mieloma No Secretor y Tipos Raros de Mieloma), Tipo de Prueba (Análisis de Sangre, Análisis de Orina, Análisis de Médula Ósea y Secuenciación Genómica en Mieloma Múltiple), Tipo (Dispositivos, Consumibles y Reactivos), Usuario Final (Hospitales, Clínicas Especializadas, Institutos Académicos y de Investigación, entre otros), Canal de Distribución (Farmacias, Farmacias Hospitalarias, Farmacias en Línea, entre otros)
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Actores del mercado cubiertos
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CareFusion (EE. UU.), CR Bard (EE. UU.), Straub Medical AG (EE. UU.), FlowJo LLC (EE. UU.), NeoGenomics Laboratories (EE. UU.), Helena Laboratories Corporation (EE. UU.), Bracco (Italia), ZYTOVISION GmbH (Alemania), Adaptive Biotechnologies (EE. UU.), BioVendor R&D (EE. UU.), TriVitron Healthcare (India), Eurofins Discovery (Francia), Quest Diagnostic Incorporated (EE. UU.)
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Puntos de datos cubiertos en el informe
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Además de los conocimientos sobre escenarios de mercado, como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, la segmentación, la cobertura geográfica y los principales actores, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen un análisis profundo de expertos, epidemiología de pacientes, análisis de la cartera de productos, análisis de precios y marco regulatorio.
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Análisis de segmentos:
El mercado estadounidense de diagnóstico de mieloma múltiple está segmentado en función de la enfermedad, el tipo de prueba, el tipo, el usuario final y el canal de distribución.
- En función de la enfermedad, el mercado de diagnóstico de mieloma múltiple de los EE. UU. está segmentado en mieloma múltiple latente (indolente), mieloma múltiple activo (sintomático), plasmocitoma solitario del hueso, plasmocitoma extramedular, mieloma de cadena ligera, mieloma no secretor y tipos raros de mieloma.
- Según el tipo de prueba, el mercado de diagnóstico de mieloma múltiple de EE. UU. está segmentado en análisis de sangre, análisis de orina, pruebas de médula ósea y secuenciación del genoma en mieloma múltiple.
- Según el tipo, el mercado de diagnóstico de mieloma múltiple de EE. UU. está segmentado en dispositivos, consumibles y reactivos.
- Sobre la base del usuario final, el mercado de diagnóstico de mieloma múltiple de EE. UU. está segmentado en hospitales, clínicas especializadas, institutos académicos y de investigación y otros.
- Sobre la base del canal de distribución, el mercado de diagnóstico de mieloma múltiple de EE. UU. está segmentado en farmacias minoristas y droguerías, farmacias hospitalarias, farmacias en línea y otras.
Actores principales
Data Bridge Market Research reconoce a las siguientes empresas como los principales actores del mercado estadounidense de diagnóstico de mieloma múltiple: NeoGenomics Laboratories (EE. UU.), Helena Laboratories Corporation (EE. UU.), Bracco (Italia), ZYTOVISION GmbH (Alemania), Adaptive Biotechnologies (EE. UU.) y BioVendor R&D (EE. UU.).
Desarrollos del mercado
- En 2022, Kite, una empresa de Gilead, firmó una asociación estratégica internacional con Aecellex para el desarrollo conjunto y la comercialización de la terapia con células T, CART-ddBCMA, para tratar a pacientes con mieloma múltiple recidivante o refractario.
- En 2022, la FDA otorgó la aprobación acelerada al teclistamab-cqyv de Janssen Biotech, un primer activador de células T CD3 dirigido por el antígeno de maduración de células B biespecífico (BCMA), para pacientes adultos con mieloma múltiple recidivante o refractario.
- En 2022, Bristol-Myers Squibb, una compañía farmacéutica, anunció que el Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón aprobó Abecma (idecabtagene vicleucel), una inmunoterapia de células T con receptor de antígeno quimérico (CAR) dirigida por el antígeno de maduración de células B (BCMA), para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple recidivante o refractario (R/R).
- En 2021, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) anunció la aprobación de la terapia de células T CAR dirigida a BCMA para el tratamiento del mieloma múltiple.
- En 2021, AbbVie adquirió TeneoOne y su activo inmunoterapéutico clave para el tratamiento del mieloma múltiple llamado TNB-383B.
Para obtener información más detallada sobre el informe del mercado de diagnóstico de mieloma múltiple de EE. UU., haga clic aquí: https://www.databridgemarketresearch.com/reports/us-multiple-myeloma-diagnostic-market
