多發性骨髓瘤診斷領域涵蓋設備和耗材等基本組成部分，包括試劑。該市場分為多發性骨髓瘤抑制和治療，展示了一種解決病情複雜性的策略方法。診斷設備的創新和必需消耗品的可用性有助於有效管理。市場對多樣化產品類型的重視凸顯了其致力於為多發性骨髓瘤的準確診斷和治療幹預提供整體解決方案的承諾。
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Data Bridge Market Research 分析稱， 2022 年北美多發性骨髓瘤診斷市場規模為 37.3264 億美元，預計到 2030 年將達到 53.9001 億美元，2023 年至 2030 年預測期內的複合年增長率為 4.7%。多發性骨髓瘤盛行率的上升是診斷市場發展的主要驅動力。疾病發生率的激增增加了對診斷幹預的需求，凸顯了市場在解決和管理與多發性骨髓瘤相關的日益嚴峻的挑戰方面的重要作用。
研究的主要發現
預計老年人口將推動市場成長率
人口趨勢，特別是人口老化，大大推動了多發性骨髓瘤診斷市場的發展。隨著老年人口的增長，罹患多發性骨髓瘤的可能性增加，需要更有效的診斷方案。該市場的關鍵作用在於滿足對準確和及時診斷日益增長的需求，符合老齡化人口的醫療保健需求，並有助於改善這一人群中多發性骨髓瘤的治療結果和管理。
報告範圍和市場細分
報告指標
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細節
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預測期
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2023年至2030年
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基準年
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2022
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歷史歲月
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2021（可自訂為2015-2020）
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定量單位
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收入（百萬美元）、銷售（單位）、定價（美元）
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涵蓋的領域
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產品類型（多發性骨髓瘤抑制和多發性骨髓瘤治療）、類型（設備、耗材和試劑）、疾病（潛伏性多發性骨髓瘤、活動性（症狀性）多發性骨髓瘤、骨孤立性漿細胞瘤、髓外漿細胞瘤、輕鏈性骨髓瘤、非分泌性骨髓瘤、罕見類型的多發性骨髓瘤）、檢測類型（血液檢測、尿液檢測、骨髓檢測和多發性骨髓瘤基因組定序）、最終用戶（醫院、專科診所、家庭護理、學術和研究機構、其他）、分銷渠道（直接投標、零售）
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覆蓋國家
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北美洲的美國、加拿大和墨西哥。
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涵蓋的市場參與者
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NeoGenomics Laboratories（美國）、Helena Laboratories Corporation（美國）、Bracco Diagnostic Inc.（義大利）、Cytognos SL（西班牙）、ZYTOVISION GmbH（德國）、Adaptive Biotechnologies（美國）、BioVendor Group（美國）、Tritrontron Healthcare（美國）、Euroxnologies（美國）、BioVendor Group（美國）、Tritrontron Healthcare（美國）、Euroxnologies（Sjennoss）、ViuroCendor Group（美國）。 Incorporated（美國）、BD（美國）、Invivoscribe, Inc.（美國）、SkylineDx（荷蘭）、Siemens Healthcare GmbH（德國）、Thermo Fisher Scientific Inc.（美國）和Laboratory Corporation of America Holdings（美國）、GenPath（美國）
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報告涵蓋的數據點
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除了對市場價值、成長率、細分、地理覆蓋範圍和主要參與者等市場情景的洞察之外，Data Bridge Market Research 策劃的市場報告還包括深度專家分析、患者流行病學、管道分析、定價分析和監管框架。
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細分分析：
北美多發性骨髓瘤診斷市場根據產品類型、疾病、測試類型、類型、最終用戶和分銷管道進行細分。
- 根據產品類型，北美多發性骨髓瘤診斷市場細分為多發性骨髓瘤抑制和多發性骨髓瘤治療
- 根據疾病類型，北美多發性骨髓瘤診斷市場細分為潛伏期（惰性）多發性骨髓瘤、活動性（症狀性）多發性骨髓瘤、骨孤立性漿細胞瘤、髓外漿細胞瘤、輕鏈骨髓瘤、非分泌性骨髓瘤和罕見類型的多發性骨髓瘤
- 根據檢測類型，北美多發性骨髓瘤診斷市場細分為血液檢測、尿液檢測、骨髓檢測和多發性骨髓瘤基因組定序
- 根據類型，北美多發性骨髓瘤診斷市場分為設備和耗材以及試劑
- 根據最終用戶，北美多發性骨髓瘤診斷市場分為醫院、專科診所、家庭護理、學術和研究機構等
- 根據分銷管道，北美多發性骨髓瘤診斷市場分為直接招標和零售
主要參與者
Data Bridge Market Research 將以下公司認定為北美多發性骨髓瘤診斷市場的參與者，北美多發性骨髓瘤診斷市場中的 NeoGenomics Laboratories（美國）、Helena Laboratories Corporation（美國）、Bracco Diagnostic Inc.（義大利）、Cytognos SL（西班牙）、ZYTOVISION GmbH（德國）、Ad
市場發展
- 2022 年，Telo Genomics Corp 透過處理臨床樣本開始對其 TeloView 平台進行評估。主要目的是識別出患有多發性骨髓瘤且具有較高治療抗藥性風險的個體。這項策略性措施體現了該公司致力於推動多發性骨髓瘤精準醫療的承諾，有望為面臨治療抗藥性挑戰的患者提供更具針對性、更有效的治療方法
- 2022年，山德士推出了仿製腫瘤藥物來那度胺，符合最新的歐洲腫瘤內科學會（ESMO）指南。該藥物適用於治療各種血液腫瘤疾病。其覆蓋範圍擴大到 19 個歐洲國家的患者，提供了一種經濟有效的替代方案，同時仍遵守 ESMO 指南概述的特定腫瘤治療的既定醫療標準
- 2022年，吉利德旗下公司Kite與Arcellx達成全球策略合作，共同推動並商業化針對復發或難治性多發性骨髓瘤患者的T細胞療法CART-ddBCMA。作為協議的一部分，Arcellx承諾向Kite支付2.25億美元的預付款。該療法目前正在進行 I 期臨床研究，標誌著在解決多發性骨髓瘤難題方面邁出了重要一步
- 2022 年，FDA 批准了楊森生物技術公司的 teclistamab-cqyv，這是一種突破性的雙特異性 B 細胞成熟抗原 (BCMA) 導向 CD3 T 細胞接合劑。此項核准專門針對患有復發性或難治性多發性骨髓瘤的成年患者。 Teclistamab-cqyv 代表了免疫療法的重大進步，為那些在治療這種複雜的血液系統惡性腫瘤方面面臨挑戰的患者提供了一種有希望的治療選擇
- 2021年，艾伯維收購了TeneoOne，獲得了治療多發性骨髓瘤的關鍵免疫治療資產TNB-383B。這種雙特異性抗體針對 BCMA 和 CD3，利用人體免疫系統消除表達 BCMA 的腫瘤細胞。此次收購是繼 2019 年 2 月 AbbVie 與 TeneoOne 宣佈建立策略合作夥伴關係之後進行的，旨在開發和商業化 TNB-383B，AbbVie 基於積極的 I 期研究中期結果行使了收購權
區域分析
從地理上看，北美多發性骨髓瘤診斷市場報告涵蓋的國家包括北美的美國、加拿大和墨西哥。
根據 Data Bridge 市場研究分析：
2023-2030 年預測期內，美國是北美多發性骨髓瘤診斷市場的主導國家
受優惠報銷政策的推動，美國在多發性骨髓瘤診斷市場佔據主導地位。這種有利的環境為市場在 2023 年至 2030 年期間實現豐厚的成長奠定了基礎。該地區的支持性報銷框架鼓勵診斷解決方案的創新和投資，有助於其在治療多發性骨髓瘤方面發揮重要作用。預測期內預計將持續擴張，凸顯美國在推動此類醫療狀況診斷方面發揮的關鍵作用。
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