Le marché européen des thérapies d'augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (DAAA) concerne le secteur de la santé de la région et se concentre sur le traitement de la DAAA, une maladie génétique rare affectant les poumons et le foie. La thérapie d'augmentation consiste à administrer la protéine DAAA aux patients afin d'atténuer les symptômes et d'améliorer la fonction pulmonaire. Les acteurs du marché, notamment les laboratoires pharmaceutiques, investissent dans la recherche et le développement afin de développer des thérapies plus efficaces et d'améliorer la qualité de vie des patients atteints de DAAA en Europe.
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Data Bridge Market Research analyse que le marché européen des thérapies d'augmentation du déficit en alpha-1-antitrypsine (AATD) devrait croître à un TCAC de 8,3 % sur la période de prévision de 2022 à 2029 et atteindre 317,65 millions USD d'ici 2029, contre 179,24 millions USD en 2021. L'augmentation de la population âgée en Europe accroît la vulnérabilité au déficit en alpha-1-antitrypsine, amplifiant le besoin de solutions thérapeutiques avancées. Cette évolution démographique intensifie la demande de thérapies, soulignant le rôle crucial des interventions médicales innovantes pour répondre aux besoins de santé spécifiques de la population vieillissante touchée par le déficit en alpha-1-antitrypsine.
Principales conclusions de l'étude
L'augmentation des dépenses de santé devrait stimuler le taux de croissance du marché
L'augmentation des budgets de santé et les initiatives gouvernementales dans les pays européens ont apporté un soutien financier substantiel aux options thérapeutiques pour le déficit en alpha-1-antitrypsine (DAAA). Cette augmentation des dépenses de santé est essentielle pour garantir que les personnes atteintes de déficit en alpha-1-antitrypsine (DAAA) puissent accéder aux traitements nécessaires et les financer, améliorant ainsi leur qualité de vie et leur bien-être. Elle reflète un engagement envers la lutte contre les maladies génétiques rares et souligne l'importance d'un traitement accessible et efficace pour les patients atteints de DAAA dans la région.
Portée du rapport et segmentation du marché
Rapport métrique
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Détails
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Période de prévision
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2022 à 2029
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Année de base
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2021
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Années historiques
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2020 (personnalisable de 2014 à 2019)
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Unités quantitatives
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Chiffre d'affaires en millions USD, volumes en unités, prix en USD
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Segments couverts
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Médicaments (Prolastin, Aralast NP, Zemaira/Respreeza, Glassia et autres), type de gène (type Pimz, type Pims, type Pizz et autres), application (maladies pulmonaires et hépatiques), type de population (adultes et enfants), utilisateur final (hôpitaux, cliniques spécialisées, soins à domicile et autres), canal de distribution (pharmacie hospitalière, pharmacie de détail, pharmacie en ligne et autres)
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Pays couverts
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Allemagne, Royaume-Uni, France, Italie, Espagne, Pays-Bas, Suisse, Russie, Turquie et reste de l'Europe.
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Acteurs du marché couverts
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Grifols, SA (Espagne), CSL (Australie), Kamada Pharmaceuticals (Israël), Takeda Pharmaceutical Company Limited : (Japon), LFB BIOMEDICAMENTS (France), Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (États-Unis), Mereo BioPharma Group plc (Royaume-Uni), Inhibrx, Inc. (États-Unis), Centessa Pharmaceuticals (Z Factor) (États-Unis), Intellia Therapeutics, Inc. (États-Unis), Apic Bio (États-Unis), Krystal Biotech (États-Unis), Beam Therapeutics (États-Unis), LOGICBIO THERAPEUTICS, INC. (États-Unis).
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Points de données couverts dans le rapport
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Outre les informations sur le marché telles que la valeur marchande, le taux de croissance, les segments de marché, la couverture géographique, les acteurs du marché et le scénario du marché, le rapport de marché organisé par l'équipe de recherche sur le marché de Data Bridge comprend une analyse approfondie des experts, une épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix et un cadre réglementaire.
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Analyse des segments :
Le marché européen des thérapies d'augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) est segmenté en médicaments, type de gène, application, type de population, utilisateur final et canal de distribution.
- Sur la base des médicaments, le marché européen des thérapies d'augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) est segmenté en prolastine, aralast NP, zemaira/respreeza, glassia et autres
- Sur la base du type de gène, le marché européen des thérapies d'augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) est segmenté en type PiMZ, type PiMS, type PiZZ et autres
- Sur la base des applications, le marché européen des thérapies d'augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) est segmenté en maladies pulmonaires et maladies du foie.
- Sur la base du type de population, le marché européen des thérapies d'augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) est segmenté en adultes et en enfants.
- Sur la base de l'utilisateur final, le marché européen de la thérapie d'augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) est segmenté en hôpitaux, cliniques spécialisées, soins de santé à domicile et autres.
- Sur la base du canal de distribution, le marché européen de la thérapie d'augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) est segmenté en pharmacie hospitalière, pharmacie de détail, pharmacie en ligne et autres.
Acteurs majeurs
Data Bridge Market Research reconnaît les entreprises suivantes comme les principaux acteurs du marché européen de la thérapie d'augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) sur le marché européen de la thérapie d'augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) : Grifols, SA (Espagne), CSL (Australie), Kamada Pharmaceuticals (Israël), Takeda Pharmaceutical Company Limited : (Japon), LFB BIOMEDICAMENTS (France), Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (États-Unis), Mereo BioPharma Group plc (Royaume-Uni), Inhibrx, Inc. (États-Unis), Centessa Pharmaceuticals (Z Factor) (États-Unis).
Évolution du marché
- En mai 2023, Biogen et une société biopharmaceutique européenne de premier plan ont annoncé une collaboration stratégique pour développer un traitement innovant d'augmentation de l'AATD. Ce partenariat vise à combiner leur expertise en biotechnologie pour faire progresser les options thérapeutiques du déficit en alpha-1-antitrypsine, répondant ainsi à des besoins médicaux non satisfaits et élargissant le potentiel de marché.
- En mars 2023, Biogen et AstraZeneca ont annoncé une collaboration stratégique pour développer un nouveau traitement d'augmentation du déficit en alpha-1-antitrypsine (DAAA). Cette collaboration vise à mettre à profit leurs expertises et ressources respectives pour améliorer les options thérapeutiques pour les patients atteints de DAA, promettant des avancées significatives dans ce domaine.
- En juin 2021, Kamada Ltd., société biopharmaceutique de premier plan, a annoncé une collaboration stratégique avec Takeda Pharmaceutical Company Limited. Cette collaboration visait à développer un traitement innovant dérivé du plasma pour le déficit en alpha-1-antitrypsine. Ce partenariat s'appuyait sur l'expertise de Takeda et la technologie de pointe de Kamada, promettant des avancées dans le traitement de l'AATD, améliorant ainsi les résultats pour les patients et stimulant la croissance du marché.
- En mars 2021, Grifols a annoncé sa collaboration avec Kamada pour le développement d'un nouveau traitement contre le déficit en alpha-1-antitrypsine (DAAA). Ce partenariat vise à tirer parti de l'expertise de Kamada dans les produits dérivés du plasma et de la vaste expérience de Grifols dans le traitement de la DAAA afin de proposer des options thérapeutiques plus efficaces aux patients à l'avenir.
- En octobre 2020, Takeda Pharmaceutical Company Limited a annoncé un partenariat avec Arrowhead Pharmaceuticals Inc. pour l'avancement d'ARO-AAT, une thérapie expérimentale d'interférence ARN de phase 2 conçue pour traiter la maladie hépatique associée à l'alpha-1 antitrypsine (AATLD) sur le marché européen de la thérapie d'augmentation de l'AATD.
Analyse régionale
Géographiquement, les pays couverts par le rapport sur le marché européen de la thérapie d'augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) sont l'Allemagne, le Royaume-Uni, la France, l'Italie, l'Espagne, les Pays-Bas, la Suisse, la Russie, la Turquie et le reste de l'Europe.
Selon l'analyse de Data Bridge Market Research :
L'Allemagne est la région dominante sur le marché européen des thérapies d'augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) au cours de la période de prévision 2022-2029.
L'Allemagne domine le marché européen des thérapies d'augmentation de l'AATD, grâce à une part de marché et un chiffre d'affaires importants. Cette domination durable est due à la robustesse des dépenses de santé allemandes, supérieures à celles des autres États membres de l'UE, ce qui renforce son expansion sur le marché au cours de la période de prévision.
Pour plus d'informations sur le rapport sur le marché européen de la thérapie d'augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD), cliquez ici : https://www.databridgemarketresearch.com/reports/europe-alpha-1-antitrypsin-deficiency-aatd-augmentation-therapy-market
