Le marché mondial du dépistage néonatal est crucial pour assurer la détection précoce des maladies génétiques et métaboliques chez les nouveau-nés, améliorant ainsi leur santé et la prévention des handicaps. Il permet une intervention et un traitement rapides, réduisant ainsi la progression de la maladie et ses complications. De plus, le dépistage néonatal fournit des informations précieuses pour la planification familiale et le conseil génétique, permettant aux familles de prendre des décisions éclairées. Grâce à son impact sur la santé publique, ce marché contribue à la réduction des coûts, à l'amélioration de la qualité de vie et à la prévention des handicaps à long terme. L'extension du dépistage aux maladies rares améliore les résultats pour les nourrissons.
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Selon Data Bridge Market Research, le marché du dépistage néonatal est évalué à 0,9 milliard de dollars US en 2021 et devrait atteindre 1,76 milliard de dollars US d'ici 2029, avec un TCAC de 8,8 % sur la période 2022-2029. L'incidence croissante des troubles génétiques et métaboliques chez les nouveau-nés est un moteur majeur du marché mondial du dépistage néonatal. La détection et l'intervention précoces grâce aux programmes de dépistage néonatal peuvent améliorer considérablement les résultats et la qualité de vie des nourrissons concernés.
Principales conclusions de l'étude
La prise de conscience croissante devrait stimuler le taux de croissance du marché
La sensibilisation et l'éducation croissantes au dépistage néonatal ont joué un rôle essentiel dans la croissance du marché. Les campagnes de sensibilisation menées par les organismes de santé et les groupes de défense des droits ont contribué à diffuser des informations sur les avantages potentiels du dépistage néonatal, notamment le diagnostic précoce des troubles génétiques et métaboliques, permettant un traitement précoce et de meilleurs résultats pour les nourrissons. Cette sensibilisation accrue a stimulé la demande de services de dépistage néonatal et propulsé la croissance du marché.
Portée du rapport et segmentation du marché
Rapport métrique
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Détails
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Période de prévision
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2022 à 2029
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Année de base
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2021
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Années historiques
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2020 (personnalisable de 2014 à 2019)
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Unités quantitatives
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Chiffre d'affaires en milliards USD, volumes en unités, prix en USD
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Segments couverts
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Type de test (test de sang séché, test de dépistage auditif, test de cardiopathie congénitale critique (CCHD)), type de produit (instruments, réactifs, kits de dosage), technologie (spectrométrie de masse en tandem, technologie de dépistage auditif, technologie de dépistage par oxymétrie de pouls, immuno-essais et dosages enzymatiques, électrophorèse, dosages basés sur l'ADN), type de maladie (cardiopathies congénitales critiques, perte auditive du nouveau-né, drépanocytose, phénylcétonurie (PCU), mucoviscidose (FK), maladie des urines à sirop d'érable, autres), utilisateur final (hôpital, cliniques pédiatriques, cliniques)
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Pays couverts
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États-Unis, Canada et Mexique en Amérique du Nord, Allemagne, France, Royaume-Uni, Pays-Bas, Suisse, Belgique, Russie, Italie, Espagne, Turquie, reste de l'Europe en Europe, Chine, Japon, Inde, Corée du Sud, Singapour, Malaisie, Australie, Thaïlande, Indonésie, Philippines, reste de l'Asie-Pacifique (APAC) en Asie-Pacifique (APAC), Arabie saoudite, Émirats arabes unis, Afrique du Sud, Égypte, Israël, reste du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA) en tant que partie du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA), Brésil, Argentine et reste de l'Amérique du Sud en tant que partie de l'Amérique du Sud.
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Acteurs du marché couverts
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PerkinElmer Inc. (États-Unis), Demant A/S (Danemark), Natus Medical Incorporated (États-Unis), Bio-Rad Laboratories (États-Unis), Luminex Corporation (États-Unis), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suisse), Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis), Bruker (États-Unis), Danaher (États-Unis), Medtronic (Irlande), Chromsystems Instruments & Chemicals GmbH (Allemagne), Trivitron Healthcare (Inde), Baebies Inc. (États-Unis) et RECIPE Chemicals + Instruments GmbH (Allemagne), entre autres
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Points de données couverts dans le rapport
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Outre les informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research incluent également une analyse approfondie des experts, une épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix et un cadre réglementaire.
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Analyse des segments :
Le marché du dépistage néonatal est segmenté en fonction du type de test, du type de produit, de la technologie, du type de maladie et de l'utilisateur final.
- Le marché du dépistage néonatal est segmenté en fonction du type de test : test de sang séché, test de dépistage auditif et test de cardiopathie congénitale critique (CCHD). Le test de dépistage auditif domine ce segment sur le marché mondial du dépistage néonatal en raison de son rôle essentiel dans la détection précoce des déficiences auditives, permettant une intervention et un traitement précoces chez les nourrissons, améliorant ainsi la communication et le développement, avec un TCAC de 11,4 % sur la période de prévision 2022-2029.
- Le marché du dépistage néonatal est segmenté en fonction du type de produit : instruments, réactifs et kits de dosage. Le segment des instruments dominera le marché mondial du dépistage néonatal par type de produit avec un TCAC de 11,0 % sur la période de prévision 2022-2029, grâce aux divers équipements et dispositifs spécialisés utilisés pour le prélèvement, les tests et l'analyse des échantillons. Ces instruments jouent un rôle crucial pour garantir des processus de dépistage précis et efficaces, contribuant ainsi à la domination du segment.
En 2022, le segment des instruments dominera le segment des types de produits du marché mondial du dépistage néonatal
En 2022, le segment des instruments dominera le marché mondial du dépistage néonatal par type de produit grâce à la variété d'outils et d'instruments spécialisés utilisés pour collecter, tester et analyser les échantillons. Ces outils sont essentiels pour garantir des procédures de dépistage précises et efficaces, ce qui explique la domination de ce segment avec un TCAC de 11,0 % sur la période de prévision 2022-2029.
- Sur le plan technologique, le marché du dépistage néonatal est segmenté en spectrométrie de masse en tandem, dépistage auditif, oxymétrie de pouls, immuno-essais et dosages enzymatiques, électrophorèse et dosages ADN. La technologie de dépistage auditif néonatal domine ce segment de marché grâce à sa nature non invasive, sa précision dans la détection des déficiences auditives et sa capacité à identifier précocement les problèmes auditifs potentiels, permettant une intervention rapide et de meilleurs résultats à long terme pour les nourrissons, avec un TCAC de 10,7 % sur la période de prévision 2022-2029.
- En fonction du type de maladie, le marché du dépistage néonatal est segmenté en cardiopathies congénitales critiques, perte auditive néonatale, drépanocytose , phénylcétonurie (PCU), mucoviscidose (FK) , maladie des urines à odeur de sirop d'érable, etc. Le segment des cardiopathies congénitales critiques devrait dominer le segment des types de maladie du marché mondial du dépistage néonatal, avec un TCAC de 11,0 % sur la période de prévision 2022-2029, en raison de la reconnaissance croissante de l'importance du dépistage précoce des maladies cardiaques chez les nourrissons. Le dépistage de la cardiopathie congénitale chronique (CCHD) permet d'identifier les nouveau-nés à risque et d'intervenir rapidement, ce qui améliore les résultats et réduit la morbidité et la mortalité.
En 2022, le segment des maladies cardiaques congénitales critiques devrait dominer le segment des types de maladies du marché mondial du dépistage néonatal.
En 2022, le segment des cardiopathies congénitales critiques devrait dominer le marché mondial du dépistage néonatal, grâce à une meilleure compréhension de l'importance d'une détection précoce des cardiopathies infantiles. L'identification des nouveau-nés potentiellement à risque de cardiopathie congénitale critique grâce au dépistage permet des interventions rapides, améliorant ainsi les résultats et réduisant la morbidité et la mortalité, avec un TCAC de 11,0 % sur la période de prévision 2022-2029.
- En fonction de l'utilisateur final, le marché du dépistage néonatal se divise en hôpitaux, cliniques pédiatriques et cliniques. Le segment hospitalier devrait dominer le marché mondial du dépistage néonatal avec 71,27 % de parts de marché sur la période de prévision 2022-2029, grâce aux établissements de soins primaires où les nouveau-nés bénéficient des premiers tests de dépistage. Les hôpitaux disposent des infrastructures, des professionnels de santé et des ressources nécessaires pour réaliser efficacement le dépistage néonatal et assurer le suivi nécessaire.
Acteurs majeurs
Data Bridge Market Research reconnaît les entreprises suivantes comme les principaux acteurs du marché du dépistage néonatal : Bruker (États-Unis), Danaher (États-Unis), Medtronic (Irlande), Chromsystems Instruments & Chemicals GmbH (Allemagne), Trivitron Healthcare (Inde), Baebies Inc. (États-Unis) et RECIPE Chemicals + Instruments GmbH (Allemagne).
Développement du marché
- En 2022, Trivitron Healthcare a lancé un centre d'excellence (CoE) doté d'installations de recherche et développement et de fabrication de pointe sur le campus AMTZ, à Vishakhapatnam, en Inde, pour la métabolomique, la génomique, le dépistage néonatal et le diagnostic moléculaire.
- En 2022, le Rady Children's Institute for Genomic Medicine a lancé un programme visant à faire progresser et à évaluer l'évolutivité d'un outil de diagnostic et de guidage en médecine de précision appelé BeginNGS (prononcé « beginnings ») pour dépister chez les nouveau-nés environ 400 maladies génétiques pour lesquelles des options de traitement sont connues en utilisant le séquençage rapide du génome entier.
- En 2020, pour le test de dépistage EONIS utilisé pour vérifier les nouveau-nés atteints d'AMS (atrophie musculaire spinale), de SCID (déficit immunitaire combiné sévère) et d'XLA (agammaglobulinémie liée à l'X), PerkinElmer (États-Unis) a reçu l'approbation CE-IVD.
- En 2019, le kit GSP Neonatal Creatine Kinase MM (CK-MM) de PerkinElmer (États-Unis) a été approuvé par la FDA américaine pour une utilisation dans le dépistage de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) chez les nouveau-nés.
- En 2019, l'easyScreen BERAphone, un outil de dépistage auditif, a été présenté par Demant A/S (Danemark) lors du 64e Congrès international des audioprothésistes à Nuremberg, en Allemagne.
Analyse régionale
Géographiquement, les pays couverts dans le rapport sur le marché du dépistage néonatal sont les États-Unis, le Canada et le Mexique en Amérique du Nord, l'Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l'Italie, l'Espagne, la Turquie, le reste de l'Europe en Europe, la Chine, le Japon, l'Inde, la Corée du Sud, Singapour, la Malaisie, l'Australie, la Thaïlande, l'Indonésie, les Philippines, le reste de l'Asie-Pacifique (APAC) en Asie-Pacifique (APAC), l'Arabie saoudite, les Émirats arabes unis, l'Afrique du Sud, l'Égypte, Israël, le reste du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA) dans le cadre du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA), le Brésil, l'Argentine et le reste de l'Amérique du Sud dans le cadre de l'Amérique du Sud.
Selon l'analyse de Data Bridge Market Research :
L'Amérique du Nord est la région dominante sur le marché du dépistage néonatal au cours de la période de prévision 2022-2029
La domination de l'Amérique du Nord sur le marché du dépistage néonatal s'explique par plusieurs facteurs. La région abrite plusieurs acteurs majeurs du secteur de la santé, proposant des technologies de dépistage avancées et des solutions complètes de dépistage néonatal. De plus, l'Amérique du Nord dispose de programmes de dépistage néonatal bien établis, soutenus par des initiatives gouvernementales et des politiques de remboursement avantageuses. Ces facteurs contribuent à l'adoption généralisée du dépistage néonatal, garantissant une détection et une intervention précoces pour les nouveau-nés à risque de maladies génétiques et métaboliques dans la région.
L'Asie-Pacifique devrait être la région connaissant la croissance la plus rapide sur le marché du dépistage néonatal au cours de la période de prévision 2022-2029.
L'Asie-Pacifique est sur le point de connaître une croissance substantielle du marché du dépistage néonatal. L'augmentation du taux de dépistage dans la région, portée par l'amélioration des infrastructures de santé et des programmes de sensibilisation, joue un rôle crucial dans la détection et le diagnostic précoces des maladies génétiques et métaboliques chez les nouveau-nés. La sensibilisation croissante des professionnels de santé et des soignants aux avantages d'un diagnostic précoce contribue également à l'expansion du marché. L'importance croissante accordée aux soins préventifs et la mise en œuvre d'initiatives gouvernementales en faveur du dépistage néonatal stimulent la croissance du marché en Asie-Pacifique.
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