L'amylose à transthyrétine héréditaire (ATTRh), également appelée polyneuropathie amyloïde familiale (PAF), est une maladie héréditaire rare caractérisée par l'accumulation anormale de fibrilles amyloïdes dans divers organes et tissus de l'organisme. Les fibrilles amyloïdes sont des protéines mal repliées qui s'agglutinent et peuvent entraîner un dysfonctionnement organique à long terme.
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La transthyrétine (TTR) est une protéine principalement produite par le foie. Sa fonction normale est de transporter la thyroxine (une hormone thyroïdienne) et le rétinol (une forme de vitamine A ) dans le sang. Dans l'ATTRh, une mutation génétique rend la transthyrétine instable et plus susceptible de se replier incorrectement, ce qui entraîne la formation de dépôts amyloïdes.
La prévalence de l'amylose à transthyrétine héréditaire (ATTRh) est en hausse en raison de divers facteurs. Premièrement, l'amélioration des tests génétiques a facilité et rendu plus abordable l'identification des personnes à risque d'ATTRh, permettant un diagnostic plus précoce et une meilleure compréhension de la prévalence de la maladie. De plus, une meilleure sensibilisation à l'ATTRh parmi les professionnels de santé et le grand public a permis de détecter et de diagnostiquer davantage de cas.
Ainsi, la prévalence croissante de l’amylose à transthyrétine héréditaire devrait agir comme un moteur de la croissance du marché de l’amylose à transthyrétine héréditaire au Moyen-Orient et en Afrique.
Data Bridge Market Research analyse que le marché de l'amylose à transthyrétine héréditaire au Moyen-Orient et en Afrique devrait croître avec un TCAC de 3,1 % au cours de la période de prévision de 2023 à 2030 et devrait atteindre 65 985,45 milliers USD d'ici 2030. Le segment du diagnostic devrait propulser la croissance du marché en raison d'une augmentation de l'approbation de diverses procédures de diagnostic pour l'amylose à transthyrétine héréditaire.
Principales conclusions de l'étude
Initiatives gouvernementales pour le traitement de l'amylose à transthyrétine héréditaire
Les organismes gouvernementaux reconnaissent de plus en plus l'importance de lutter contre l'amylose à transthyrétine héréditaire (ATTRh) et d'améliorer le soutien aux personnes concernées. Ces initiatives gouvernementales sont motivées par la prise en compte du fait que l'ATTRh est une maladie génétique rare et grave ayant un impact significatif sur la vie des patients. Elles visent à améliorer la sensibilisation, la recherche, la prise en charge des patients et l'accès à des traitements efficaces contre l'ATTRh.
Le financement de la recherche est un aspect crucial des initiatives gouvernementales. Les gouvernements ont alloué des fonds pour soutenir la recherche scientifique sur l'ATTRh, tant au niveau des sciences fondamentales que des études cliniques. Ces fonds encouragent les scientifiques et les chercheurs médicaux à explorer les mécanismes sous-jacents de la maladie, à identifier des cibles thérapeutiques potentielles et à développer de nouvelles approches thérapeutiques. En soutenant financièrement des projets de recherche, les gouvernements contribuent à l'avancement des connaissances sur l'ATTRh et potentiellement à la découverte de meilleures méthodes de prise en charge et de traitement de la maladie.
Les initiatives gouvernementales amélioreront l’infrastructure des soins de santé en créant des opportunités pour des thérapies ciblées et des traitements personnalisés pour traiter les diverses mutations génétiques et les caractéristiques de la maladie hATTR.
Ainsi, les initiatives gouvernementales pour l’amylose à transthyrétine héréditaire devraient constituer une opportunité pour la croissance du marché de l’amylose à transthyrétine héréditaire au Moyen-Orient et en Afrique.
Portée du rapport et segmentation du marché
Rapport métrique
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Détails
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Période de prévision
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2023 à 2030
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Année de base
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2022
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Années historiques
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2021 (personnalisable de 2015 à 2020)
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Unités quantitatives
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Chiffre d'affaires en milliers de dollars américains, volumes en unités, prix en dollars américains
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Segments couverts
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Diagnostic et traitement (diagnostic et traitement), variation génétique (V122L, T60A, V30M et autres), sexe (homme et femme), indication ( cardiomyopathie ) (ATTR-CM), polyneuropathie (ATTR-PN) et indications mixtes), utilisateur final (hôpitaux et cliniques, laboratoires de diagnostic, centres de radiologie, instituts universitaires et de recherche, centres de chirurgie ambulatoire et soins à domicile), canal de distribution (appel d'offres direct, distributeurs tiers, pharmacie hospitalière, pharmacie de détail et autres)
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Pays couverts
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Afrique du Sud, Arabie saoudite, Émirats arabes unis, Égypte, Israël et reste du Moyen-Orient et de l'Afrique
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Acteurs du marché couverts
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Pfizer Inc. (États-Unis), Koninklijke Philips NV (Pays-Bas), Siemens Healthcare GmbH (Allemagne), CANON MEDICAL SYSTEMS CORPORATION (Japon), MinFound Medical Systems Co. (Chine), Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (États-Unis), NIHON KOHDEN CORPORATION. (Japon), GE HealthCare. (Une filiale de General Electric) (États-Unis), FONAR Corp. (États-Unis), Neusoft Corporation (Chine), Shimadzu Corporation (Japon), SCHILLER (Suisse), Novo Nordisk A/S (États-Unis) et AstraZeneca (Royaume-Uni), entre autres.
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Points de données couverts dans le rapport
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Outre les informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research incluent également une analyse approfondie des experts, une épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix et un cadre réglementaire.
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Analyse des segments
Le marché de l'amylose à transthyrétine héréditaire au Moyen-Orient et en Afrique est segmenté en six segments notables : le diagnostic et le traitement, la variation génétique, le sexe, l'indication, l'utilisateur final et le canal de distribution.
- Sur la base du diagnostic et du traitement, le marché est segmenté en diagnostic et traitement.
En 2023, le segment du diagnostic devrait dominer le marché de l'amylose à transthyrétine héréditaire au Moyen-Orient et en Afrique
En 2023, le segment du diagnostic devrait dominer le marché avec 59,94 % de parts de marché en raison de l'augmentation de l'approbation de diverses procédures de diagnostic pour l'amylose à transthyrétine héréditaire.
- Sur la base de la variation génétique, le marché est segmenté en V122L, T60A, V30M et autres.
En 2023, le segment V122L devrait dominer le marché de l'amylose à transthyrétine héréditaire au Moyen-Orient et en Afrique
En 2023, le segment V122L devrait dominer le marché avec 54,86 % de parts de marché car il s'agit de l'une des mutations les plus courantes associées à l'hATTR et présente une prévalence relativement élevée dans certaines populations.
- Le marché est segmenté en fonction du genre. En 2023, le segment masculin devrait dominer le marché avec 56,71 % de parts de marché.
- Sur la base des indications, le marché est segmenté en cardiomyopathie (ATTR-CM), polyneuropathie (ATTR-PN) et indications mixtes. En 2023, le segment de la cardiomyopathie (ATTR-CM) devrait dominer le marché avec 46,10 % de parts de marché.
- En fonction de l'utilisateur final, le marché est segmenté en hôpitaux et cliniques, laboratoires de diagnostic, centres de radiologie, instituts universitaires et de recherche, centres de chirurgie ambulatoire et soins à domicile. En 2023, les hôpitaux et cliniques devraient dominer le marché avec une part de marché de 34,52 %.
- En fonction du canal de distribution, le marché est segmenté en appels d'offres directs, distributeurs tiers, pharmacies hospitalières, pharmacies de détail, etc. En 2023, le segment des appels d'offres directs devrait dominer le marché avec une part de marché de 41,94 %.
Acteurs majeurs
Data Bridge Market Research reconnaît les entreprises suivantes comme les acteurs du marché de l'amylose à transthyrétine héréditaire au Moyen-Orient et en Afrique Pfizer Inc. (États-Unis), Koninklijke Philips NV (Pays-Bas), Siemens Healthcare GmbH (Allemagne), CANON MEDICAL SYSTEMS CORPORATION (Japon), GE HealthCare. (Une filiale de General Electric) (États-Unis), entre autres.
Développement du marché
- En avril 2023, Canon Medical Systems Corporation a annoncé le lancement de recherches cliniques en utilisant un système de tomodensitométrie à rayons X de nouvelle génération avec tomodensitométrie à comptage de photons, en collaboration avec le Centre national du cancer du Japon (NCC). Cela aidera l'organisation à développer sa gamme de produits.
- En décembre 2022, la nouvelle technologie AIR Recon DL a été récompensée par le magazine Popular Science lors de la cérémonie de remise des prix « Best of What's New ». Développée par GE Healthcare, elle permet d'obtenir des images de haute qualité en un temps record. AIR Recon DL utilise une technologie d'apprentissage profond pour améliorer simultanément la qualité des images IRM et réduire la durée d'acquisition, améliorant ainsi l'expérience patient.
- En mars 2022, Koninklijke Philips NV a annoncé avoir présenté son portefeuille d'imagerie d'entreprise de pointe basé sur l'IA, qui comprend des plates-formes d'imagerie numérique, une informatique avancée et une suite de services lors de la 74e conférence annuelle de l'Indian Radiological and Imaging Association (IRIA) 2022. Cela a aidé l'organisation à développer l'image de marque à l'échelle mondiale.
- En décembre 2021, Pfizer Inc. a annoncé la publication d'une analyse intermédiaire post-hoc montrant que le traitement par Vyndaqel/Vyndamax réduisait le risque de mortalité toutes causes confondues à cinq ans, offrant un bénéfice de survie cliniquement significatif pour les patients atteints de cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine (ATTR-CM). L'analyse de l'essai clinique de phase 3 sur la cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine (ATTR-ACT) et de son étude d'extension à long terme (LTE) a été publiée dans Circulation. Cela a aidé l'organisation à développer son image de marque.
- En août 2020, Siemens Healthcare GmbH a annoncé avoir conclu un accord avec Varian Medical Systems, Inc. Cela a aidé l'organisation à développer des solutions avancées et à augmenter sa catégorie de produits.
Analyse régionale
Géographiquement, les pays couverts par le rapport sur le marché de l'amylose à transthyrétine héréditaire au Moyen-Orient et en Afrique sont l'Afrique du Sud, l'Arabie saoudite, les Émirats arabes unis, l'Égypte, Israël et le reste du Moyen-Orient et de l'Afrique.
Selon l'analyse de Data Bridge Market Research :
L'Afrique du Sud devrait dominer et être le pays à la croissance la plus rapide sur le marché de l'amylose à transthyrétine héréditaire au Moyen-Orient et en Afrique.
L'Afrique du Sud devrait dominer le marché et connaître la croissance la plus rapide en raison de l'augmentation de la sensibilisation et de l'éducation aux maladies parmi les professionnels de la santé et le public, ce qui a probablement contribué à l'identification et à la gestion de maladies telles que l'amylose à transthyrétine héréditaire.
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