L'activité principale de l'industrie pharmaceutique est la gestion de la qualité. Les médicaments doivent être vendus sous forme de formulations stériles, thérapeutiquement actives, fiables et prévisibles. De nouveaux agents médicamenteux améliorés sont développés à un rythme accéléré. Parallèlement, des méthodes d'analyse plus précises et plus sophistiquées sont mises au point pour leur évaluation. En raison de l'incidence croissante des maladies chroniques et de l'émergence de la pandémie de COVID-19, la demande de médicaments et de dispositifs médicaux a augmenté proportionnellement. La demande de tests toxicologiques s'accroît encore avec la demande croissante de produits issus des industries biotechnologique et pharmaceutique. Une étude toxicologique est un élément crucial du développement d'un médicament. Elle permet de caractériser son profil de toxicité en identifiant son impact sur la structure et la fonctionnalité des organes. Cette étude fournit des informations et des connaissances essentielles utilisées par les agences réglementaires, entre autres, pour prévenir ou réduire le risque de maladie ou d'autres effets néfastes sur la santé. La Food and Drug Administration (FDA) a publié plusieurs documents d'orientation à l'intention de l'industrie, notamment sur les tests de sécurité des métabolites des médicaments, le métabolisme in vitro, les interactions médicamenteuses médiées par les transporteurs et les études cliniques d'interactions médicamenteuses.
En avril 2020, selon un article publié dans le NCBI, les tests de toxicité évoluent depuis 20 ans, en raison des préoccupations croissantes concernant la durabilité des méthodologies toxicologiques.
De plus, la réglementation gouvernementale stricte relative à l'approbation des médicaments et des dispositifs médicaux, ainsi que la nécessité de disposer de produits médicaux stériles pour la sécurité des patients et la protection des entreprises pharmaceutiques et de dispositifs médicaux contre les rappels de produits, accroissent encore la demande sur le marché. Par conséquent, la demande croissante de produits de tests toxicologiques dans l'industrie pharmaceutique et biotechnologique constitue un moteur de croissance pour ce marché.
Accédez au rapport complet à l'adresse https://www.databridgemarketresearch.com/reports/north-america-vitro-toxicology-testing-market
Data Bridge Market Research analyse que le marché nord-américain des tests de toxicologie in vitro devrait croître à un TCAC de 14,0 % au cours de la période de prévision de 2023 à 2030 et devrait atteindre 11 902,69 millions USD d'ici 2030. Les industries pharmaceutiques et des dispositifs médicaux en croissance rapide devraient propulser la croissance du marché.
Principales conclusions de l'étude
Industrie pharmaceutique et des dispositifs médicaux en pleine croissance
Les industries pharmaceutiques et des dispositifs médicaux ont connu de nombreuses avancées et tendances révolutionnaires , qui ont considérablement amélioré les médicaments disponibles pour les patients. L'impact de l'intelligence artificielle et du big data sur le diagnostic et le traitement des maladies a été observé .
Associées à leur potentiel thérapeutique pour des maladies jusqu'alors incurables, l'efficacité et la protection des médicaments biopharmaceutiques contribuent à la réussite des entreprises pharmaceutiques. Une croissance saine et durable soutient le pipeline de développement de produits biologiques existant. Depuis 1995, le nombre de brevets biotechnologiques déposés a augmenté de 25 % par an. Plus de 1 500 biomolécules sont actuellement en phase d'essais cliniques, et le taux de réussite des médicaments biologiques a jusqu'à présent été plus de deux fois supérieur à celui des médicaments à petites molécules, 13 % des produits biopharmaceutiques entrant en phase d'essai de phase I étant ensuite commercialisés.
L'industrie pharmaceutique s'appuie sur les tests toxicologiques in vitro pour évaluer la sécurité et les risques potentiels des médicaments candidats dès les premières étapes de la découverte et du développement. Ces tests permettent aux chercheurs d'évaluer les effets des substances sur les cellules, les tissus et les organes, fournissant ainsi des informations précieuses sur les profils de toxicité, les interactions médicamenteuses et les effets secondaires potentiels. Le besoin d'évaluations de toxicité précises et fiables stimule la demande de tests toxicologiques in vitro dans l'industrie pharmaceutique.
La prospérité et la croissance de ces industries augmentent proportionnellement la demande de tests de toxicité pour le contrôle qualité des produits qu'elles développent. Par conséquent, la croissance rapide des industries pharmaceutiques et des dispositifs médicaux constitue un moteur de croissance du marché.
Portée du rapport et segmentation du marché
Rapport métrique
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Détails
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Période de prévision
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2023 à 2030
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Année de base
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2022
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Années historiques
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2021 (personnalisable de 2015 à 2020)
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Unités quantitatives
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Chiffre d'affaires en millions USD
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Segments couverts
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Produits et services (consommables, services, dosages, équipements et logiciels), critères d'évaluation et tests toxicologiques (tests ADME (absorption, distribution, métabolisme et excrétion), tests de cytotoxicité, tests de génotoxicité, tests de toxicité cutanée, tests de toxicité oculaire, tests de toxicité organique, tests d'irritation, de corrosion et de sensibilisation cutanées, tests de phototoxicité et autres critères d'évaluation et tests de toxicité), technologies (technologies de culture cellulaire, technologies à haut débit, imagerie moléculaire et technologie OMICS), méthodes (dosages cellulaires, dosages biochimiques, modèles ex vivo et modèles in silico), secteurs d'activité (sociétés pharmaceutiques et biopharmaceutiques, diagnostic, alimentation, produits chimiques , cosmétiques et produits ménagers), canaux de distribution (appels d'offres directs, vente au détail et autres)
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Pays couverts
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États-Unis, Canada et Mexique
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Acteurs du marché couverts
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Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis), Labcorp Drug Development (États-Unis), Merck KGaA (Allemagne), Charles River Laboratories (États-Unis), Lonza (Suisse), Bio-Rad Laboratories, Inc. (États-Unis), Catalent, Inc (États-Unis), SGS Société Générale de Surveillance SA (Suisse), QIAGEN (Allemagne), Intertek Group plc. (Royaume-Uni), Eurofins Scientific (Luxembourg), Promega Corporation (États-Unis), Aragen Life Sciences Ltd. (Inde), Cyprotex Plc. (Royaume-Uni), Shanghai Medicilon Inc. (Chine), Creative Biolabs (États-Unis), BioIVT (États-Unis), AAT Bioquest, Inc. (États-Unis), Gentronix (Royaume-Uni), IONTOX (États-Unis), InSphero (États-Unis), MB Research Laboratories (États-Unis), Creative Bioarray (États-Unis) et Preferred Cell Systems (États-Unis)
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Points de données couverts dans le rapport
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Outre les informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research incluent également une analyse approfondie des experts, une épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix et un cadre réglementaire.
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Analyse des segments
Le marché des tests de toxicologie in vitro en Amérique du Nord est segmenté en six segments notables tels que le produit et le service, le point final et le test de toxicologie, la technologie, la méthode, l'industrie et le canal de distribution.
- En fonction du produit et du service, le marché nord-américain des tests de toxicologie in vitro est segmenté en consommables, services, tests, équipements et logiciels.
En 2023, le segment des consommables devrait dominer le marché nord-américain des tests de toxicologie in vitro
En 2023, le segment des consommables devrait dominer le marché avec une part de marché de 33,41 % en raison de sa demande croissante auprès de la population.
- En fonction des critères et tests toxicologiques, le marché est segmenté en tests ADME (absorption, distribution, métabolisme et excrétion), tests de cytotoxicité, tests de génotoxicité, tests de toxicité cutanée, tests de toxicité oculaire, tests de toxicité organique, tests d'irritation, de corrosion et de sensibilisation cutanées, tests de phototoxicité, ainsi que d'autres critères et tests de toxicité. En 2023, le segment des tests ADME (absorption, distribution, métabolisme et excrétion) devrait dominer le marché avec une part de marché de 21,15 %.
- Sur la base de la technologie, le marché est segmenté en technologies de culture cellulaire, technologies à haut débit, imagerie moléculaire et technologie OMICS.
En 2023, le segment des technologies de culture cellulaire devrait dominer le marché nord-américain des tests de toxicologie in vitro.
En 2023, le segment de la technologie de culture cellulaire devrait dominer le marché avec une part de marché de 34,57 % en raison des avancées technologiques croissantes.
- Selon la méthode utilisée, le marché est segmenté en tests cellulaires, tests biochimiques, modèles ex vivo et modèles in silico. En 2023, le segment des tests cellulaires devrait dominer le marché avec une part de marché de 37,58 %.
- Le marché est segmenté selon les secteurs d'activité : entreprises pharmaceutiques et biopharmaceutiques, diagnostic, agroalimentaire, produits chimiques, cosmétiques et produits ménagers. En 2023, le segment des entreprises pharmaceutiques et biopharmaceutiques devrait dominer le marché avec une part de marché de 32,81 %.
- En fonction du canal de distribution, le marché est segmenté en appels d'offres directs, vente au détail et autres. En 2023, le segment des appels d'offres directs devrait dominer le marché avec une part de marché de 48,87 %.
Acteurs majeurs
Data Bridge Market Research analyse Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis), Labcorp Drug Development (États-Unis), Merck KGaA (Allemagne) et Charles River Laboratories (États-Unis), Bio-Rad Laboratories, Inc. (États-Unis), comme les principaux acteurs du marché des tests de toxicologie in vitro en Amérique du Nord.
Évolution du marché
- En juin 2023, Lonza, partenaire industriel nord-américain des marchés pharmaceutique, biotechnologique et nutraceutique, a annoncé l'acquisition de Synaffix BV (Synaffix), une société de biotechnologie spécialisée dans la commercialisation de sa plateforme technologique de développement d'ADC en phase clinique. Cette acquisition permettra à l'entreprise d'étendre sa présence en Amérique du Nord.
- En mai 2023, Labcorp Drug Development et BML ont annoncé l'expansion de leurs capacités de tests cliniques en laboratoire au Japon. Cela permettra à l'entreprise de renforcer son portefeuille de produits dans cette région.
- En décembre 2022, Merck KGaA, une société leader dans le domaine des sciences et de la technologie, a annoncé aujourd'hui une collaboration de recherche et un accord de licence commerciale avec Mersana Therapeutics, Inc., Cambridge, Massachusetts, États-Unis, pour découvrir de nouveaux conjugués anticorps-médicament (ADC) exploitant la plateforme ADC agoniste STING Immunosynthen exclusive de Mersana, dirigée contre jusqu'à deux cibles.
- En octobre 2022, Thermo Fisher Scientific Inc. a annoncé l'expansion de ses activités de laboratoire à Highland Heights, dans le Kentucky, afin d'aider ses clients à fournir des médicaments révolutionnaires aux patients. L'installation actuelle, qui comprend un laboratoire central et des activités de biomarqueurs, offre aux clients biopharmaceutiques des services de laboratoire de haute qualité pour accélérer le développement de médicaments. Cela a permis à l'entreprise d'étendre ses activités de diagnostic clinique à différentes régions du monde et de renforcer sa présence sur le marché nord-américain.
- En décembre 2021, Aragen Life Sciences Ltd. a acquis Intox Pvt. Ltd. pour renforcer sa plateforme d'évaluation de la sécurité, ce qui a aidé l'entreprise à établir sa présence.
Analyse régionale
Géographiquement, les pays couverts par le marché des tests de toxicologie in vitro en Amérique du Nord sont les États-Unis, le Canada et le Mexique.
Selon l'analyse de Data Bridge Market Research :
Les États-Unis devraient dominer le marché des tests de toxicologie in vitro en Amérique du Nord et en être le pays à la croissance la plus rapide.
Les États-Unis devraient dominer le marché nord-américain des tests de toxicologie in vitro grâce aux investissements plus importants de divers fabricants et à la demande croissante de ce type de tests. Les États-Unis sont considérés comme le pays connaissant la croissance la plus rapide sur ce marché en Amérique du Nord, grâce à l'adoption croissante de technologies de pointe et au lancement de nouveaux produits dans cette région.
Pour plus d'informations sur le marché des tests de toxicologie in vitro en Amérique du Nord , cliquez ici : https://www.databridgemarketresearch.com/reports/north-america-vitro-toxicology-testing-market
