遺伝性乳がんが増加しています。世界保健機関（WHO）によると、乳がんは2020年に女性に最も多く見られるがんで、全世界で推定226万件の症例が診断されました。これは、2000年に診断された180万件から大幅に増加しています。遺伝性乳がんの発生率の上昇には、いくつかの要因があります。遺伝性乳がんの発生率の上昇により、遺伝性がん検査の需要が高まっています。遺伝性がん検査では、がんを発症するリスクが高い人を特定できます。この情報は、早期スクリーニングや予防治療を受けるかどうかなど、人々が自分の健康について十分な情報に基づいた決定を下すのに役立ちます。世界の遺伝性がん検査市場は、今後数年間で大幅に成長すると予想されています。
完全なレポートにアクセスするには、 https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-hereditary-cancer-testing-market
データブリッジマーケットリサーチの分析によると、 遺伝性癌検査市場 遺伝性癌の市場規模は、2022年から2029年の予測期間に12.90%のCAGRで成長し、2021年の49億5,705万米ドルから2029年には130億8,504万米ドルに達すると予想されています。 医療専門家と一般の人々の両方の間で、遺伝性癌に対する認識が高まっています。これは、遺伝性癌に関するメディア報道の増加や、患者支援団体やその他の組織による教育的取り組みによるところが大きいです。 遺伝性癌に対する認識が高まるにつれて、遺伝性癌検査の需要も高まります。 これらは、遺伝性癌検査の市場推進要因のほんの一部です。 癌の発生率は上昇し続け、遺伝子検査技術の改善が続けられているため、遺伝性癌検査の需要は高まると予想されます。 これは、遺伝性癌の早期発見と予防を可能にし、何百万人もの命を救うことで、癌治療に革命を起こす可能性があります。
がん患者数の増加は 市場の成長率を牽引すると予想される
がんの発症率は世界中で上昇しており、早期発見と予防戦略の需要が高まっています。遺伝性がん検査は、がんを発症するリスクが高い個人を特定するのに役立ちます。これにより、リスクを軽減するための措置を講じたり、病気の早期兆候をより綿密に監視したりすることができます。最近の遺伝子検査技術の進歩により、より広範囲の遺伝性がんリスク遺伝子を特定し、より正確かつコスト効率よく実施できるようになりました。これにより、遺伝性がん検査はより利用しやすく手頃な価格になり、公衆衛生に影響を与える可能性が高まっています。
レポートの範囲と市場セグメンテーション
|
レポートメトリック
|
詳細
|
|
予測期間
|
2022年から2029年
|
|
基準年
|
2021
|
|
歴史的な年
|
2020 (2014～2019年にカスタマイズ可能)
|
|
定量単位
|
売上高（百万米ドル）、販売数量（個数）、価格（米ドル）
|
|
対象セグメント
|
検査の種類 (マルチパネルセット、単一部位遺伝子検査)、診断の種類 (生検、画像診断、臨床検査)、技術 (シーケンシング、ポリメラーゼ連鎖反応 (PCR)、マイクロアレイ)、疾患の種類 (遺伝性乳がんおよび卵巣がん症候群、コーデン症候群、リンチ症候群、遺伝性白血病および造血悪性腫瘍症候群、家族性大腸腺腫症 (FAP)、リ・フラウメニ症候群、フォン・ヒッペル・リンドウ病、多発性内分泌腫瘍症 (MEN) 症候群)、エンドユーザー (病院、クリニック、研究所、放射線科センター、診断センター、その他)、流通チャネル (直接入札、小売販売)
|
|
対象国
|
北米では米国、カナダ、メキシコ、ヨーロッパではドイツ、フランス、英国、オランダ、スイス、ベルギー、ロシア、イタリア、スペイン、トルコ、ヨーロッパではその他のヨーロッパ、中国、日本、インド、韓国、シンガポール、マレーシア、オーストラリア、タイ、インドネシア、フィリピン、アジア太平洋地域 (APAC) ではその他のアジア太平洋地域 (APAC)、中東およびアフリカ (MEA) の一部としてサウジアラビア、UAE、南アフリカ、エジプト、イスラエル、中東およびアフリカ (MEA) の一部としてその他の中東およびアフリカ (MEA)、南米の一部としてブラジル、アルゼンチン、南米のその他の地域
|
|
対象となる市場プレーヤー
|
Invitae Corporation (米国)、PerkinElmer Inc (米国)、Quest Diagnostics Incorporated (米国)、Ravgen (米国)、GeneDx, LLC (米国)、Illumina, Inc. (米国)、Natera, Inc. (米国)、Centogene NV (ドイツ)、4baseCare (インド)、Biocartis (ベルギー)、Fulgent Genetics (米国)、BioReference Health, LLC (米国)、LifeLabs (米国)、Abbott (米国)、BIO-HELIX (台湾)、Eurofins Scientific (ルクセンブルク)
|
|
レポートで取り上げられているデータポイント
|
データブリッジ市場調査チームがまとめた市場レポートには、市場価値、成長率、市場セグメント、地理的範囲、市場プレーヤー、市場シナリオなどの市場洞察に加えて、詳細な専門家分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制枠組みが含まれています。
|
セグメント分析:
世界の遺伝性癌検査市場は、検査の種類、診断の種類、技術、疾患の種類、エンドユーザー、流通チャネルに基づいて、6 つの主要なセグメントに分類されています。
- 検査の種類に基づいて、世界の遺伝性癌検査市場は、マルチパネル検査と単一部位遺伝子検査に分類されます。
検査タイプのマルチパネル検査セグメントは、世界の遺伝性癌検査市場を支配すると予想されています。
マルチパネル検査セグメントは、がんの有病率を調べる遺伝子検査の利用増加により、2030年までに9億8,299万米ドルに達し、年平均成長率13.7%で成長すると予想されています。
- 診断タイプに基づいて、世界の遺伝性癌検査市場は、生検、画像診断、および臨床検査に分類されます。
診断タイプの生検セグメントは、世界の遺伝性癌検査市場を支配すると予想されています。
生検セグメントは、遺伝性癌の有病率の上昇により、世界の遺伝性癌検査市場を支配すると予想されており、13.2％のCAGRで成長すると予想されています。
- 技術に基づいて、世界の遺伝性癌検査市場は、シーケンシング、ポリメラーゼ連鎖反応 (PCR)、マイクロアレイに分類されます。ポリメラーゼ連鎖反応 (PCR) セグメントは、癌関連の検査および機器における技術の進歩と研究開発の増加により、13.2% の CAGR で成長すると予想されています。
- 疾患の種類に基づいて、世界の遺伝性癌検査市場は、遺伝性乳癌および卵巣癌症候群、カウデン症候群、リンチ症候群、遺伝性白血病および造血悪性腫瘍症候群、家族性大腸腺腫症（FAP）、リ・フラウメニ症候群、ボル・ヒッペル・リンドウ病、多発性内分泌腫瘍（MEN）症候群に分類されます。遺伝性乳癌および卵巣癌症候群セグメントは、不衛生な高度加工食品、糖分の多い飲料、肥満によるさまざまな癌疾患の増加により、13.3%のCAGRで成長すると予想されています。
- エンドユーザーに基づいて、世界の遺伝性癌検査市場は、病院、診療所、研究所、放射線センター、診断センター、その他に分類されます。病院セグメントは、癌のような疾患の治療のための病院サービスの増加により、13.5%のCAGRで成長すると予想されています。
- 流通チャネルに基づいて、世界の遺伝性癌検査市場は、直接入札と小売販売に区分されます。直接入札セグメントは、癌のような疾患の治療のための病院サービスの増加により、13.0%のCAGRで成長すると予想されます。
主要プレーヤー
Data Bridge Market Research は、以下の企業を主要な市場プレーヤーとして認識しています: Invitae Corporation (米国)、PerkinElmer Inc (米国)、Quest Diagnostics Incorporated (米国)、Ravgen (米国)、GeneDx, LLC (米国)、Illumina, Inc. (米国)、Natera, Inc. (米国)、Centogene NV (ドイツ)、4baseCare (インド)、Biocartis (ベルギー)、Fulgent Genetics (米国)、BioReference Health, LLC (米国)、LifeLabs (米国)、Abbott (米国)、BIO-HELIX (台湾)、Eurofins Scientific (ルクセンブルク)。
市場開拓
- 2022年、遺伝子検査会社BillionToOneは、胎児および新生児の溶血性疾患を検査する非侵襲的出生前検査（NIPT）Unityを発売した。溶血性疾患は、母親の免疫系が胎児の赤血球を破壊する病気である。Unityは、妊娠中に溶血性疾患を検査するために実施できる血液検査である。この検査は非侵襲的であり、胎盤や羊水の針生検を必要としない。Unityは、溶血性疾患のリスクがある妊婦にとって貴重なツールであり、胎児の合併症を防ぐために治療が必要な女性を特定するのに役立ちます。
- 2020年、診断情報サービスの大手プロバイダーであるQuest Diagnosticsは、遺伝子検査会社であるBlueprint Geneticsの買収を発表しました。この買収により、Quest Diagnosticsは遺伝子検査能力を拡大し、患者に幅広い検査を提供できるようになります。Blueprint Geneticsは、がん、希少疾患、遺伝性疾患の遺伝子検査を専門としています。この買収により、Quest DiagnosticsはBlueprint Geneticsの遺伝子検査に関する専門知識と遺伝子データの大規模なデータベースにアクセスできるようになります。これにより、Quest Diagnosticsは新しい遺伝子検査を開発し、既存の検査の精度を向上させることができます。
- 2023年、ゲノミクスおよび診断企業のMedGenomeは、インドで顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー（FSHD）の診断のための遺伝子検査を開始しました。FSHDは進行性の筋力低下を引き起こすまれな遺伝性疾患です。この検査は、患者のDNAの変化を調べる血液検査です。この検査は正確で、FSHDを早期に診断するために使用できます。早期診断は、患者が早期に治療を開始し、生活の質を向上させることができるため重要です。
- 2021年、遺伝子シーケンシング技術の大手プロバイダーであるイルミナと、タイを拠点とする遺伝子検査会社であるNext Generation Genomicが提携し、タイでVeriSeq NIPTソリューションを開始しました。VeriSeq NIPTソリューションは、妊婦のダウン症候群、エドワーズ症候群、パトウ症候群のスクリーニングに使用できる非侵襲的出生前検査（NIPT）です。この検査は、患者のDNAの変化を調べる血液検査です。この検査は正確で、妊娠初期にこれらの染色体異常をスクリーニングするために使用できます。早期診断は、両親が妊娠について十分な情報を得た上で決定を下せるようにするために重要です。
地域分析
地理的に、市場レポートでカバーされている国は、北米では米国、カナダ、メキシコ、ヨーロッパではドイツ、フランス、英国、オランダ、スイス、ベルギー、ロシア、イタリア、スペイン、トルコ、その他のヨーロッパ、中国、日本、インド、韓国、シンガポール、マレーシア、オーストラリア、タイ、インドネシア、フィリピン、アジア太平洋地域 (APAC) ではその他のアジア太平洋地域 (APAC)、中東およびアフリカ (MEA) の一部としてサウジアラビア、UAE、南アフリカ、エジプト、イスラエル、その他の中東およびアフリカ (MEA)、南米の一部としてブラジル、アルゼンチン、その他の南米です。
Data Bridge Market Research の分析によると:
2022年から2029年の予測期間中、遺伝性癌検査市場において北米が主要な地域となる。
北米市場は、今後数年間、世界の遺伝性癌検査市場を支配し続けると予想されています。これは、遺伝性癌の有病率の高さ、確立された医療インフラ、および遺伝性癌に対する認識の高まりによるものです。
アジア太平洋地域 最も急速に成長している地域であると推定されています 遺伝性癌検査 市場 予測期間2022-2029年
アジア太平洋地域は急速な経済成長を遂げており、医療費の増加につながるため、すべての地域の中で最も速いペースで成長すると予想されています。これにより、アジア太平洋地域の遺伝性癌検査市場の成長の機会が生まれています。中国、インド、日本はアジア太平洋地域で最大の市場です。
遺伝性癌検査市場に関する詳しい情報については レポートはこちらをクリックしてください – https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-hereditary-cancer-testing-market
