アジア太平洋地域のトランスフェクション市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2033年までの予測

アジア太平洋地域のトランスフェクション市場規模

• アジア太平洋地域のトランスフェクション市場規模は2025年に11億8000万米ドルと評価され、予測期間中に10.49%のCAGRで成長し、2033年には26億2000万米ドル に達すると予想されています 。
• 市場の成長は、効率的な遺伝子送達ソリューションに対する需要の増加、分子生物学および細胞ベースの研究の急速な進歩、中国、インド、日本、韓国などの主要アジア太平洋諸国におけるバイオテクノロジーインフラへの投資の増加によって主に推進されており、創薬、ゲノミクス、治療研究におけるトランスフェクション技術の採用を促進しています。
• さらに、バイオ医薬品の研究開発活動の拡大、臨床試験の取り組みの増加、そして精密医療や細胞・遺伝子治療への注目の高まりが、トランスフェクション試薬および機器の普及を著しく促進しています。これらの要因が重なり、学術、製薬、バイオテクノロジーの各分野におけるトランスフェクション技術の利用が加速し、業界の成長見通しを大幅に向上させています。

アジア太平洋地域のトランスフェクション市場分析

• 核酸やタンパク質を細胞に送達することを可能にするトランスフェクション技術は、その効率性、汎用性、および高度な研究プラットフォームとの互換性により、学術研究と商業研究の両方の環境において、分子生物学、創薬、細胞/遺伝子治療のアプリケーションにおいてますます重要なツールとなっています。
• トランスフェクションソリューションの需要の高まりは、主にバイオテクノロジーの急速な進歩、研究開発投資の増加、臨床試験活動の拡大、CRISPRおよび非ウイルス/ウイルストランスフェクション法の採用の増加によって促進され、効率的な遺伝子編集、分子研究、治療法開発が可能になっています。
• 中国は、2025年に41%という最大の収益シェアでアジア太平洋のトランスフェクション市場を支配し、バイオテクノロジー研究に対する政府の多大な支援、バイオ医薬品企業の集中、試薬、キット、機器の採用増加を特徴とし、哺乳類細胞やプラスミドDNA、siRNA、RNP複合体などの分子が広く使用されています。
• インドは、バイオテクノロジーインフラの拡大、バイオテクノロジー新興企業の増加、精密医療とCRISPRベースのトランスフェクション法への投資の増加により、予測期間中にアジア太平洋トランスフェクション市場で最も急速に成長する国になると予想されています。
• 一過性トランスフェクションセグメントは、その汎用性、高効率性、そして研究、前臨床、初期段階の臨床アプリケーションにおける広範な使用により、2025年にはアジア太平洋地域のトランスフェクション市場を支配し、58.5%の市場シェアを獲得しました。

レポートの範囲とアジア太平洋地域のトランスフェクション市場のセグメンテーション   

アジア太平洋地域のトランスフェクション市場動向

CRISPRと非ウイルス性トランスフェクション法の進歩

• アジア太平洋地域のトランスフェクション市場における重要かつ加速的なトレンドは、非ウイルス性トランスフェクション法と並んでCRISPRベースのトランスフェクション技術の採用が増加していることであり、これにより正確な遺伝子編集と細胞への遺伝物質のより安全な送達が可能になる。
  • 例えば、中国とインドの研究者は、哺乳類細胞へのCRISPRトランスフェクションに脂質ベース法と電気穿孔法をますます使用しており、トランスフェクション効率を向上させながら細胞毒性を低減している。
• CRISPRをトランスフェクションワークフローに統合することで、標的遺伝子ノックアウト、遺伝子挿入、機能ゲノム研究などのアプリケーションが可能になります。非ウイルス性トランスフェクション法は、初期段階の研究や前臨床研究で広く利用されており、学術研究室や産業界の研究室に拡張性と費用対効果の高いソリューションを提供しています。
• トランスフェクション技術と高度なラボオートメーションおよび分析プラットフォームのシームレスな統合により、創薬、分子生物学、バイオプロダクションプロセスのワークフローの一元化が促進されます。研究者は、トランスフェクションとハイスループットスクリーニング、生細胞イメージングを組み合わせることで、最適な実験結果を得ることができます。
• より正確で効率的、かつ統合的なトランスフェクション法へのこの傾向は、研究能力に対するユーザーの期待を根本的に変化させています。その結果、LonzaやThermo Fisherなどの企業は、CRISPRや非ウイルス性アプローチをより高い再現性とスループットでサポートする高度なトランスフェクションキットや機器を開発しています。
• ウイルスと非ウイルスの手法を組み合わせたハイブリッドトランスフェクションプラットフォームの登場が注目を集めており、細胞毒性を最小限に抑えながらトランスフェクション効率を向上させることができます。これらのハイブリッドソリューションは、高精度と細胞生存率が重要な遺伝子治療研究において特に人気があります。
• 研究者が実験ワークフローのスピード、精度、拡張性を優先するにつれて、高効率、低細胞毒性、自動化された実験室システムとの互換性を備えたトランスフェクションソリューションの需要は、学術分野と産業分野の両方で急速に高まっています。

アジア太平洋地域のトランスフェクション市場の動向

ドライバ

バイオテクノロジー研究開発活動の活発化と精密医療の導入

• バイオテクノロジー研究、創薬イニシアチブ、遺伝子治療プロジェクトの普及の増加は、アジア太平洋地域におけるトランスフェクション技術の需要の高まりの大きな原動力となっています。
  • 例えば、2025年には、インドと中国のバイオテクノロジー系スタートアップ企業がCRISPRとRNAiに基づく治療法の研究プログラムを拡大し、哺乳類細胞研究用のハイスループットトランスフェクションプラットフォームに投資した。
• 研究者が新しい治療法や個別化医療に焦点を当てる中、トランスフェクション技術はプラスミドDNA、siRNA、RNP複合体の確実な送達を可能にし、in vitroおよびin vivoアプリケーションに不可欠なサポートを提供します。
• さらに、学術機関、バイオ医薬品企業、および契約研究機関（CRO）間の協力関係の拡大により、地域全体で高度なトランスフェクション試薬、キット、機器の導入が加速しています。
• 現代のトランスフェクション技術の効率、再現性、拡張性は、研究段階と前臨床段階の両方でその採用を推進する重要な要因であり、ハイスループット実験、薬物スクリーニング、バイオプロダクションを可能にします。
• 中国、日本、インドなどの国では、バイオテクノロジーの研究開発や遺伝子治療プログラムに対する政府の支援や資金提供の取り組みが市場の成長にさらなる刺激を与え、トランスフェクション技術が研究者にとってよりアクセスしやすくなっています。
• バイオ医薬品製造におけるタンパク質生産および遺伝子治療ベクターの採用の増加により、大規模かつ高収量のアプリケーションに対応できる堅牢なトランスフェクションソリューションの需要が高まっています。

抑制/挑戦

細胞毒性の懸念と規制上のハードル

• 特定のトランスフェクション試薬、特に感受性の高い細胞種における細胞毒性に関する懸念は、広範な導入にとって大きな課題となっています。高濃度の試薬やウイルス法は、細胞生存率に悪影響を与え、実験結果に影響を及ぼす可能性があります。
  • 例えば、いくつかの研究では、電気穿孔法や脂質ベースのトランスフェクション後に一次哺乳類細胞の生存率が低下することが報告されており、研究者は最適化されたプロトコルや代替の送達方法を模索している。
• こうした細胞毒性の懸念に対処するには、試薬の配合の改良、プロトコルの最適化、そしてより安全な非ウイルス性の代替品の使用が、ユーザーの信頼を築く上で極めて重要です。Polyplus-transfectionやThermo Fisherなどの企業は、細胞ストレスを軽減するために、生体適合性試薬と検証済みのキットを重視しています。
• さらに、遺伝子編集実験、ウイルスベクターの使用、治療への応用に関する規制遵守の確保は、特に基準が異なる複数のアジア太平洋諸国にまたがる場合には複雑になる可能性がある。
• 厳格な製品検証、研究室職員のトレーニング、地域規制への適合を通じてこれらの課題を克服することは、持続的な市場成長にとって不可欠です。
• 高度なトランスフェクション試薬や機器の高コストは、特に小規模な学術研究室や新興バイオテクノロジー企業にとって依然として制約となっており、技術的な利点があるにもかかわらず、より広範な導入が制限されている。
• 複雑なトランスフェクションプラットフォームを操作し、プロトコルを最適化するための熟練した労働力と技術的専門知識の必要性は別の課題であり、効果的な実装にはトレーニングと経験が必要です。

アジア太平洋地域のトランスフェクション市場の範囲

市場は、タイプ、方法、CRISPR トランスフェクション方法、製品、生物、分子の種類、アプリケーション、段階、エンドユーザー、および流通チャネルに基づいてセグメント化されています。

• タイプ別

タイプ別に見ると、アジア太平洋地域のトランスフェクション市場は、一過性トランスフェクションと安定的トランスフェクションに分類されます。一過性トランスフェクションセグメントは、研究および前臨床研究における標的遺伝子の迅速な発現と柔軟性により、2025年には58.5%という最大の収益シェアで市場を席巻しました。一過性トランスフェクションにより、研究者は宿主ゲノムを永久的に改変することなく、タンパク質機能と遺伝子発現を迅速に評価できるため、ハイスループットスクリーニングや実験検証に最適です。学術研究室や製薬研究室では、費用対効果と複数の細胞タイプとの互換性から、一過性トランスフェクションが好まれています。ゲノミクス、RNAi研究、タンパク質発現研究における需要の増加が、この分野の普及を支えています。標準化された試薬キットと機器は、再現性と効率性をさらに高めます。このセグメントは、この地域における研究開発イニシアチブの拡大と自動化されたラボワークフローの増加からも恩恵を受けています。

安定トランスフェクション分野は、産業、治療、商業用途における長期的な遺伝子発現の需要に支えられ、2026年から2033年にかけて20%のCAGR（年平均成長率）で最速の成長を遂げると予想されています。安定トランスフェクションは、タンパク質生産、遺伝子治療研究、大規模バイオ生産のための再現性の高い細胞株を確保します。バイオ医薬品製造および前臨床研究における採用の増加も成長を支えています。安定トランスフェクションは、複数の細胞世代にわたる一貫した遺伝子発現を必要とする用途において極めて重要です。この分野は、CROおよびCMOによる高度な細胞株開発サービスの需要によってさらに強化されています。アジア太平洋諸国における政府資金の増加とバイオテクノロジーへの取り組みも、成長を加速させています。

• 方法別

手法に基づいて、市場は非ウイルス法とウイルス法に分類されます。非ウイルス法セグメントは、安全性、低い細胞毒性、および幅広い細胞タイプへの適用性により、2025年には62％のシェアで優位を占めました。脂質ベースのトランスフェクション、エレクトロポレーション、ポリマー媒介デリバリーなどの非ウイルス法は、学術研究、前臨床研究、およびCRISPRベースの実験で広く使用されています。取り扱いが簡単で規制の負担が少ないため、初期段階の研究に非常に有利です。非ウイルス法は、ハイスループット薬物スクリーニングおよびタンパク質発現アプリケーションでも好まれています。このセグメントは、再現性を向上させるトランスフェクションキットおよび自動化プラットフォームの革新の恩恵を受けています。哺乳類細胞での採用が進んでいることで、このセグメントの優位性がさらに強化されています。試薬の配合とデリバリープロトコルの継続的な改善により、一貫した実験結果がサポートされています。

ウイルス法セグメントは、遺伝子治療研究、生体内応用、そして精密医療への取り組みの増加に牽引され、予測期間中に最も急速な成長を遂げると予想されています。レンチウイルスやアデノウイルスなどのウイルスベクターは、安定した遺伝子導入と高いトランスフェクション効率を提供するため、治療薬開発に不可欠な要素となっています。このセグメントの成長は、アジア太平洋地域におけるウイルスベクター生産と臨床試験の需要増加によってさらに加速しています。ウイルス法は、前臨床および臨床応用において、安定的かつ長期的な遺伝子発現に好まれています。ウイルスベクター製造施設への投資増加も、急速な成長に貢献しています。

• CRISPRトランスフェクション法による

CRISPRトランスフェクション法に基づき、市場は非ウイルス法とウイルス法に分類されます。非ウイルスCRISPRトランスフェクションセグメントは、細胞毒性の低さ、使いやすさ、哺乳類細胞との適合性により、2025年には市場を席巻しました。RNP複合体のエレクトロポレーションや脂質媒介送達といった技術は、迅速かつ一過性の遺伝子編集を可能にし、機能ゲノミクスや創薬研究で広く利用されています。非ウイルスCRISPRトランスフェクションは、ハイスループットスクリーニングに最適で、複数の実験を迅速に実施できます。安全性プロファイルと規制要件の緩和は、学術研究および産業界の研究における強力な導入に貢献しています。このセグメントは、標準化されたキットと自動送達プラットフォームの利用可能性からも恩恵を受けています。

ウイルスCRISPRトランスフェクション分野は、安定した長期的な遺伝子改変を必要とする臨床・治療用途に支えられ、予測期間中に最も急速に成長すると予想されています。ウイルスCRISPRベクターは、遺伝子治療、再生医療、疾患モデル研究において極めて重要な、持続的な遺伝子発現を可能にします。臨床試験と精密治療への投資増加も、この分野の成長をさらに加速させます。また、この地域におけるウイルスベクター製造サービスの可用性向上も、この分野に恩恵をもたらします。

• 製品別

製品別に見ると、市場は試薬・キット、機器、ソフトウェアに分類されます。試薬・キットセグメントは、トランスフェクション実験を効率的に実施する上で不可欠な役割を担うことから、2025年には65%のシェアを占め、市場を牽引しました。キットは、再現性を保証する標準化された試薬とプロトコルを提供するため、研究機関やバイオ製薬企業から高い評価を受けています。キットは、一過性、安定、ウイルス性、非ウイルス性のアプローチを含む、複数のトランスフェクション法をサポートしています。CRISPR対応試薬やハイスループットフォーマットなどの継続的なイノベーションが、需要をさらに押し上げています。このセグメントは、アジア太平洋地域における学術研究および産業界の研究開発イニシアチブの増加からも恩恵を受けています。哺乳類細胞研究やタンパク質発現研究における採用の増加も、このセグメントの優位性を強化しています。

機器セグメントは、自動トランスフェクションプラットフォーム、エレクトロポレーター、ハイスループットシステムの導入増加に牽引され、予測期間中に最も高い成長が見込まれています。機器は、特にバイオ医薬品の製造および前臨床研究において、再現性、拡張性、効率性を向上させます。この成長は、大規模タンパク質生産、遺伝子治療ベクター合成、そして統合ラボ自動化ソリューションへの注目の高まりによって促進されています。研究室における自動化の進展も、このセグメントの急速な拡大を支えています。

• 生物別

生物種に基づいて、市場は哺乳類細胞、植物、真菌、ウイルス、細菌に分類されます。哺乳類細胞セグメントは、治療研究、創薬、タンパク質生産における広範な利用により、2025年には65%のシェアを占め、市場を席巻しました。哺乳類細胞は、ヒトの生理機能を模倣した生物学的に適切なモデルを提供し、正確な機能研究を可能にします。また、複数のトランスフェクション法やCRISPRアプリケーションとの互換性も、哺乳類細胞の普及を促進しています。学術研究機関や民間研究機関は、ハイスループットスクリーニングや遺伝子編集研究において哺乳類細胞を好んで利用しています。このセグメントは、研究開発投資の増加と細胞ベースアッセイの普及拡大に支えられています。

細菌分野は、微生物を用いた遺伝子編集研究と合成生物学への応用の増加に牽引され、予測期間中に最も急速な成長が見込まれています。細菌は、その急速な増殖と拡張性から、組み換えタンパク質生産、酵素合成、代謝工学などに広く利用されています。費用対効果が高く、高収率の産業用バイオプロダクションに対する需要の高まりが、この分野の拡大を支えています。学術研究機関や民間研究機関は、機能ゲノミクスや遺伝子編集研究に細菌システムを導入しています。この分野は、原核細胞に最適化された非ウイルス性トランスフェクション法の進歩の恩恵を受けています。アジア太平洋地域における産業用バイオテクノロジーと微生物工学への投資増加も、成長をさらに加速させています。

• 分子の種類別

分子タイプに基づいて、市場はプラスミドDNA、siRNA、タンパク質、DNAオリゴヌクレオチド、RNP複合体、その他に分類されます。プラスミドDNAセグメントは、その汎用性、使いやすさ、そして遺伝子発現研究、レポーターアッセイ、タンパク質生産における幅広い応用により、2025年には40%のシェアで市場を席巻しました。プラスミドは、一過性および安定的なアプローチを含む複数のトランスフェクション法と互換性があり、研究、前臨床、そして治療用途で広く採用されています。ウイルスおよび非ウイルスの両方の送達方法との互換性により、ラボ全体での使いやすさが向上します。学術機関やバイオ医薬品企業は、ハイスループット機能研究においてプラスミドDNAに大きく依存しています。プラスミド設計と送達試薬の継続的な革新は、このセグメントをさらに強化します。

RNP複合体セグメントは、CRISPRベースの遺伝子編集アプリケーションの採用増加に牽引され、予測期間中に最も急速な成長を遂げると予想されています。RNP複合体は、オフターゲット効果を最小限に抑えながら高効率な一過性遺伝子編集を実現するため、研究と臨床研究の両方に適しています。作用が速く、細胞毒性が低いため、感受性の高い哺乳類細胞にも最適です。精密治療と遺伝子編集研究への投資増加が、急速な成長を支えています。このセグメントは、標準化されたRNP送達キットと自動トランスフェクション装​​置の普及の恩恵を受けています。

• アプリケーション別

アプリケーションに基づいて、市場はin vitro、in vivo、バイオプロダクション、その他に分類されます。in vitroアプリケーションセグメントは、薬物スクリーニング、機能ゲノミクス、学術研究における広範な利用により、2025年には55%のシェアで市場を支配しました。in vitroトランスフェクションは、制御された実験を可能にし、遺伝子機能の再現性と迅速な検証をサポートします。特に、ハイスループット研究、タンパク質発現解析、初期段階の創薬に適しています。学術研究室や産業界の研究室では、柔軟性、費用対効果、実験の迅速性からin vitroアプリケーションが好まれています。このセグメントは、ハイコンテントスクリーニングおよび分析プラットフォームとの統合によるメリットも享受しています。分子生物学分野の研究開発に対する継続的な需要も、その優位性をさらに強化しています。

バイオプロダクション分野は、タンパク質、ウイルスベクター、生物製剤の大規模生産に対する需要の高まりを背景に、予測期間中に最も高い成長が見込まれています。特にバイオ医薬品製造において、商業規模のバイオプロダクションにおけるトランスフェクション技術の導入が増加しています。バイオプロダクションのアプリケーションには再現性、高収率、そして拡張性が求められ、最適化された試薬と自動化プラットフォームへの需要が高まっています。この分野は、アジア太平洋地域における臨床・治療アプリケーションの拡大に支えられています。バイオ製薬企業とCMO（最高受託製造機関）間の連携強化も、成長をさらに加速させる要因となっています。

• ステージ別

市場は段階別に、研究段階、前臨床段階、臨床段階、そして商業段階に分類されます。研究段階のセグメントは、学術界および製薬業界の活発な研究開発活動に支えられ、2025年には50%のシェアを占め、市場を牽引しました。研究機関は、機能研究、タンパク質発現、遺伝子編集実験、そして初期段階の創薬において、トランスフェクション技術を活用しています。標準化されたキット、試薬、機器が利用可能であることで、再現性と信頼性が向上します。このセグメントは、大学、バイオテクノロジー系スタートアップ企業、そして政府資金による研究プログラムにおける高い導入率の恩恵を受けています。CRISPR、非ウイルス、そしてウイルスによるトランスフェクションプラットフォームにおける継続的なイノベーションも、この優位性をさらに強化しています。

臨床段階のセグメントは、遺伝子治療、RNAi療法、CRISPRベースの介入におけるトランスフェクションの採用増加に牽引され、予測期間中に最も急速な成長を遂げると予想されています。臨床試験活動の増加と遺伝子改変療法の規制当局による承認取得は、需要を加速させます。このセグメントは、安全性プロファイルの向上と高効率なデリバリーシステムの恩恵も受けています。トランスレーショナルメディシンとプレシジョンセラピーへの投資の増加も、このセグメントの成長に貢献しています。自動化され拡張可能なトランスフェクションプラットフォームは、臨床研究の拡大を支えています。

• エンドユーザー別

エンドユーザーに基づいて、市場はバイオ医薬品、CRO、CMO/CDMO、学術機関、病院、臨床検査室、その他に分類されます。バイオ医薬品セグメントは、広範な研究開発とトランスフェクションソリューションを必要とする大規模なバイオプロダクション活動により、2025年には45%のシェアで市場を牽引しました。バイオ医薬品企業は、治療薬開発に高度な試薬、機器、CRISPR法を活用しています。精密医療、遺伝子治療、生物製剤パイプラインへの多額の投資が、堅調な需要を支えています。このセグメントは、自動化およびハイスループットトランスフェクションプラットフォームの導入増加の恩恵を受けています。バイオ医薬品企業が効率性、再現性、拡張性を重視していることも、このセグメントをさらに強化しています。

CROセグメントは、研究、遺伝子編集、タンパク質生産、ハイスループットスクリーニング業務のアウトソーシングに牽引され、予測期間中に最も高い成長が見込まれています。CROは、バイオテクノロジー企業や製薬企業に拡張性、専門知識、そして迅速なタイムラインを提供します。また、小規模な企業でもインフラに多額の投資をすることなく、高度なトランスフェクション機能を利用することを可能にします。アジア太平洋地域における臨床試験のアウトソーシングの増加も、このセグメントの成長を支えています。CROは、顧客のプロジェクトをサポートするために、自動化されたトランスフェクションおよび分析プラットフォームの統合をますます進めています。

• 流通チャネル別

流通チャネルに基づいて、市場は直接入札、小売販売、その他に分類されます。バイオ医薬品企業、学術機関、政府研究機関による大規模調達により、2025年には直接入札セグメントが市場を席巻しました。大量注文と長期契約により、試薬、キット、機器の安定供給が確保されます。直接入札調達は、トランスフェクション製品の拡張性、費用対効果、そしてタイムリーな納品をサポートします。大規模な研究室や研究開発施設における大量使用も、この優位性を強化しています。このチャネルは、産業研究および臨床研究における自動化プラットフォームの統合にも好まれています。

小売販売セグメントは、予測期間中に最も急速な成長を遂げると予想されています。これは、小規模な学術研究室、スタートアップ企業、そして個人研究者がオンラインまたは代理店を通じてトランスフェクション試薬、キット、機器を購入する需要の増加に牽引されています。利便性、アクセス性、そしてeコマースの普及が急速な成長に貢献しています。小売チャネルは、研究者が大規模な調達に頼ることなく、高度な製品にアクセスすることを可能にします。標準化されたキットとユーザーフレンドリーな機器の認知度向上も、このセグメントの拡大を支えています。

アジア太平洋地域のトランスフェクション市場分析

• 中国は、2025年に41%という最大の収益シェアでアジア太平洋のトランスフェクション市場を支配し、バイオテクノロジー研究に対する政府の多大な支援、バイオ医薬品企業の集中、試薬、キット、機器の採用増加を特徴とし、哺乳類細胞やプラスミドDNA、siRNA、RNP複合体などの分子が広く使用されています。
• 中国の研究者やバイオ製薬企業は、CRISPR、RNAi、大規模タンパク質生産研究への投資を増やしており、高度なトランスフェクション試薬、キット、機器の需要が高まっている。
• この国の成長は、政府による多額の資金援助、有利な規制枠組み、そして学術機関、CRO、CMO/CDMO間の連携強化によって支えられています。研究機関やバイオ医薬品製造における自動化・ハイスループットトランスフェクションプラットフォームの普及率の高さが、市場拡大をさらに加速させています。

中国トランスフェクション市場の洞察

中国のトランスフェクション市場は、強力なバイオテクノロジー研究インフラ、医薬品研究開発の急速な成長、そして遺伝子編集およびタンパク質発現技術の広範な採用に牽引され、2025年にはアジア太平洋地域で最大の収益シェアを獲得しました。研究機関やバイオ医薬品企業は、CRISPR、RNAi、大規模タンパク質生産研究への投資を増やしており、高度なトランスフェクション試薬、キット、機器の需要を促進しています。この国の成長は、多額の政府資金提供イニシアチブ、有利な規制枠組み、そして学界と産業界の協力の増加によって支えられています。自動化およびハイスループットトランスフェクションプラットフォームの普及率の高さが、市場の拡大をさらに加速させています。費用対効果の高いトランスフェクションソリューションと治療用タンパク質開発への重点的な取り組みが、中国の主導的地位に貢献しています。全体として、中国のバイオテクノロジーエコシステムの拡大と研究開発投資の増加は、アジア太平洋地域のトランスフェクション市場の主要な原動力となっています。

日本におけるトランスフェクション市場の洞察

日本のトランスフェクション市場は、先進的なバイオテクノロジー研究環境、精密医療への注力、そしてCRISPRおよびRNAi技術の導入拡大により、大きな成長を遂げています。日本の研究室は、学術研究と産業応用の両方において、高品質で再現性の高いトランスフェクション法を重視しています。自動化プラットフォームとハイスループットシステムの研究室への統合は、導入をさらに加速させています。革新的な治療法の開発、バイオ医薬品の生産、そして先端研究に対する規制支援に重点を置く日本は、市場拡大を促進しています。哺乳類細胞研究における一過性および安定的なトランスフェクション法の需要も、着実な成長に貢献しています。全体として、日本が技術の高度化と革新を重視していることが、トランスフェクションソリューションの導入拡大を支えています。

インドのトランスフェクション市場の洞察

インドのトランスフェクション市場は、急速に拡大するバイオテクノロジー研究セクター、医薬品研究開発の増加、そして遺伝子編集技術の導入拡大に支えられ、2025年にはアジア太平洋地域で最も高い成長率を記録すると予想されています。インドでは、学術機関、CRO、バイオテクノロジー系スタートアップ企業の増加が、トランスフェクション試薬、キット、機器の需要を牽引しています。バイオテクノロジー、研究室のデジタル化、そしてスマートラボインフラの促進に向けた政府の取り組みも、市場の成長を支えています。費用対効果の高いトランスフェクションソリューションと、試薬およびキットの製造能力の向上により、先進技術へのアクセスが向上しています。インドはタンパク質発現、RNAi研究、CRISPR研究に重点を置いており、これらの導入を加速させています。全体として、インドはアジア太平洋地域で最も急速に成長しているトランスフェクション市場の一つとして台頭しています。

韓国のトランスフェクション市場に関する洞察

韓国のトランスフェクション市場は、バイオ医薬品研究、再生医療、遺伝子編集技術への重点的な取り組みにより、着実に拡大しています。研究機関や製薬企業における自動トランスフェクションプラットフォームの導入率の高さが、需要を牽引しています。政府によるバイオテクノロジー研究開発への支援と産学連携が市場の成長を加速させています。韓国では、タンパク質生産、CRISPR遺伝子編集、in vitro研究などにおいて、トランスフェクションの応用が増加しています。高度な機器、キット、試薬が、研究目的と産業目的の両方で広く採用されています。全体として、韓国の技術主導型研究エコシステムが、トランスフェクション市場の着実な成長を支えています。

アジア太平洋地域のトランスフェクション市場シェア

アジア太平洋地域のトランスフェクション業界は、主に次のような定評ある企業によって牽引されています。

• サーモフィッシャーサイエンティフィック社（米国）
• プロメガコーポレーション（米国）
• QIAGEN（オランダ）
• バイオ・ラッド・ラボラトリーズ社（米国）
• ロンザ（スイス）
• MaxCyte, Inc.（米国）
• タカラバイオ株式会社（日本）
• SBSジェネテック株式会社（中国）
• 富士フイルムアーバインサイエンティフィック社（米国）
• Cytiva（米国）
• ジェノテクノロジー社（米国）
• R&D Systems, Inc.（米国）
• アプライド・バイオロジカル・マテリアルズ社（カナダ）
• ベックマン・コールター社（米国）
• アジレント・テクノロジーズ（米国）
• アルトジェン・バイオシステムズ（米国）
• シグナジェンラボラトリーズ（米国）
• シノバイオロジカル（中国）
• ベヨタイムバイオテクノロジー研究所（中国）
• ハンバイオバイオテクノロジー株式会社（中国）

アジア太平洋地域のトランスフェクション市場の最近の動向は何ですか?

• 2025年4月、科学者らは、植物におけるトランスジーンフリーの生殖細胞系列編集のためのRNA誘導ゲノムエディターのウイルス送達を実証する新たな研究を発表しました。この研究は、高度なウイルスベクターシステムを用いることで、従来のトランスフェクション構造を用いることなくゲノム編集ツールを送達できることを示しました。この研究は植物生物学に焦点を当てていますが、生物系全体にわたるトランスフェクションおよびウイルス送達システムに役立つ進化するベクター送達技術を示しており、より広範な方法論的革新を示唆しています。
• 2024年12月、アトランティス・バイオサイエンスはパックジーン社との戦略的提携を発表しました。この提携により、アジアおよび東南アジア全域における高品質なAAV（アデノ随伴ウイルス）ベクターサービスの流通が拡大し、研究者が遺伝子治療や関連するトランスフェクション研究で使用されるベクタープラットフォームに容易にアクセスできるようになります。この提携は、医薬品開発やワクチン研究を促進する、すぐに使用できるベクターサービスを提供することで、地域全体の遺伝子送達および細胞研究のワークフローをサポートします。
• タカラバイオは2024年3月、mRNA治療薬の研究開発向けに最適化された高性能変異型T7 RNAポリメラーゼであるPrimeCap™ T7 RNAポリメラーゼ（低dsRNA）を発売しました。この製品は、アジア太平洋地域の研究コミュニティ全体のmRNA研究およびトランスフェクションワークフローをサポートし、試薬ポートフォリオを強化し、高度なトランスフェクションおよび転写産物合成研究に取り組む研究室を支援します。この発売は、アジア太平洋地域における遺伝子編集、ワクチン開発、細胞研究における高精度mRNAツールの需要の高まりを反映しています。
• 2022年4月、WuXi Advanced TherapiesとA*STARは、独自のTESSA™技術（トランスフェクションフリーでスケーラブルなAAV製造プロセス）をアジア太平洋地域に導入するための提携を発表しました。この提携は、細胞および遺伝子治療の製造における科学的イノベーションを促進し、次世代の科学者のためのトレーニングプログラムを確立することを目的としています。TESSA™プラットフォームはウイルス収量を向上させ、トランスフェクション関連技術と関連する遺伝子治療の製造およびデリバリーワークフローの能力に大きな影響を与えます。
• 2022年3月、WuXi Advanced Therapiesは、AAVベクターのスケーラブルな製造を向上させるTESSA™テクノロジーの導入を発表しました。これは、地域全体のトランスフェクションワークフローで使用される遺伝子送達および治療薬開発の取り組みをサポートする、高収量ウイルスベクター製造における注目すべきイノベーションです。このテクノロジーは製造の複雑さを軽減し、遺伝子治療薬の製造パイプラインを加速します。

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