欧州トランスフェクション市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2033年までの予測

ヨーロッパのトランスフェクション市場規模

• ヨーロッパのトランスフェクション市場規模は2025年に12億1000万米ドルと評価され、予測期間中に9.80％のCAGRで成長し、2033年までに25億5000万米ドル に達すると予想されています 。
• 市場の成長は、ヨーロッパ全土における遺伝子研究、遺伝子治療、生物医学研究への投資の増加によって大きく促進されており、これは潤沢な資金、共同研究イニシアチブ、そしてトランスフェクション技術の採用を加速させる強力な規制枠組みに支えられている。
• さらに、慢性疾患の増加、高度な治療法の需要、バイオ医薬品製造、個別化医療、ライフサイエンスの研究開発におけるトランスフェクション技術の利用拡大が需要を牽引し、トランスフェクションソリューションは現代の細胞生物学と治療法開発に不可欠なツールとして位置づけられています。

ヨーロッパのトランスフェクション市場分析

• 研究、治療、またはバイオ医薬品の用途のために核酸を細胞に送達することを可能にするトランスフェクション技術は、その精度、効率、および高度な細胞および分子研究をサポートする能力により、現代の生命科学、バイオテクノロジー、遺伝子治療においてますます重要なツールとなっています。
• トランスフェクションソリューションの需要の高まりは、主に遺伝子治療、個別化医療、生物医学研究の採用の増加、研究開発への政府および民間資金の増加、そしてヨーロッパ全土における慢性疾患および遺伝性疾患の罹患率の増加によって推進されています。
• ドイツは、2025年に38%の収益シェアでヨーロッパのトランスフェクション市場を支配し、堅牢な研究インフラ、先進バイオテクノロジーの早期導入、主要な業界プレーヤーの強力な存在を特徴とし、学術研究、医薬品開発、臨床研究における広範な応用を特徴としています。
• フランスは、バイオテクノロジー投資の増加、バイオ医薬品製造施設の拡張、研究および治療用途における高度なトランスフェクション法の採用の増加により、予測期間中にヨーロッパのトランスフェクション市場で最も急速に成長する国になると予想されています。
• 一過性トランスフェクションセグメントは、標的分子の迅速な発現、細胞タイプ間の柔軟性、短期的な実験および研究アプリケーションへの適合性により、2025年に52.5％のシェアで市場を支配しました。

レポートの範囲とヨーロッパのトランスフェクション市場のセグメンテーション

欧州のトランスフェクション市場動向

CRISPRと非ウイルス性トランスフェクション法の進歩

• ヨーロッパのトランスフェクション市場における重要かつ加速的な傾向として、研究および治療用途においてより高い効率、安全性、汎用性を提供するCRISPRベースの遺伝子編集技術と非ウイルス性トランスフェクション法の採用が増加している。
  • 例えば、研究者は非ウイルス性のCRISPRトランスフェクションキットを活用して哺乳類細胞株で正確なゲノム編集を行い、研究成果と実験の再現性の両方を向上させています。
• 自動トランスフェクションプラットフォームとラボ管理ソフトウェアを統合することで、リアルタイムモニタリング、トランスフェクションプロトコルの最適化、データ追跡が可能になり、実験全体の効率が向上します。例えば、一部のハイスループットシステムでは、過去の結果に基づいて条件を調整しながら、複数の細胞種への同時トランスフェクションが可能です。
• CRISPR技術と高度なトランスフェクション試薬を組み合わせることで、より迅速かつ正確な遺伝子操作が可能になり、個別化医療、創薬、バイオ医薬品製造における応用をサポートします。例えば、プラスミドDNAの一過性トランスフェクションは、腫瘍学研究における迅速なタンパク質発現研究に広く利用されています。
• より正確で効率的、かつ拡張性の高いトランスフェクション技術へのこの傾向は、研究ワークフローを根本的に変革し、学術界と産業界の両方で発見を加速することを可能にしつつあります。例えば、ロンザ社やサーモフィッシャー社などの企業は、哺乳類細胞と幹細胞向けに最適化されたCRISPR互換のトランスフェクションソリューションを開発しています。
• 組織がスピード、再現性、実験の信頼性をますます重視するにつれて、細胞毒性を最小限に抑えながら遺伝子編集の効率を向上させる高度なトランスフェクション方法の需要は、学術研究分野と産業研究分野の両方で急速に高まっています。

ヨーロッパのトランスフェクション市場の動向

ドライバ

遺伝子治療とバイオ医薬品研究からの需要の高まり

• 欧州全域における遺伝子治療、生物製剤開発、個別化医療の導入拡大は、トランスフェクションソリューションの需要の高まりの大きな要因となっている。
  • 例えば、2025年3月、ヨーロッパの大手CROは、バイオ医薬品の生産をサポートするために、ハイスループットトランスフェクションシステムを備えた遺伝子治療研究開発施設の拡張を発表しました。
• 研究者が核酸送達のための信頼性が高くスケーラブルな方法を求めている中、トランスフェクションソリューションは、より高い効率、再現性、および複数の細胞タイプとの適合性を提供し、従来の送達方法よりも魅力的なアップグレードを提供します。
• さらに、慢性疾患や遺伝性疾患の罹患率の増加により、革新的な治療法や研究ツールの需要が高まり、トランスフェクション技術は前臨床研究や臨床研究において不可欠な手段となっています。
• 個別化医療と細胞療法の急速な進歩により、標的遺伝子送達を可能にするトランスフェクション技術の需要が高まっています。例えば、患者特異的なCAR-T細胞研究は、最適化されたトランスフェクションプロトコルに大きく依存しています。
• 遺伝子研究およびバイオテクノロジーに対する政府資金およびEUレベルの助成金の増加は、トランスフェクション研究インフラの拡大を支えています。例えば、ドイツ、フランス、オランダの資金提供プログラムは、学術研究および産業研究のための最先端の研究室環境の整備を可能にしています。
• 使いやすい試薬、キット、自動トランスフェクションプラットフォームの普及により、CRISPRの導入がさらに加速し、学術研究室と産業界の研究室の両方で複雑な実験を効率的に実施できるようになりました。例えば、大学やバイオテクノロジー企業は、in vitroおよびin vivo研究に試薬ベースおよび非ウイルス性のCRISPRトランスフェクションキットを採用しています。

抑制/挑戦

高コストと規制上のハードル

• 高度なトランスフェクション試薬、キット、機器の比較的高いコストは、特に小規模な学術研究室や予算重視のバイオテクノロジー企業にとって、より広範な市場浸透に大きな課題をもたらしています。
  • 例えば、最適化された送達試薬を備えたプレミアムCRISPR対応トランスフェクションキットは、従来のプラスミドトランスフェクション法よりもかなり高価です。
• 欧州全域における遺伝子編集、臨床試験、治療研究を規制する厳格な規制枠組みは、承認の遅延や、トランスフェクション技術を導入する企業のコンプライアンスコストの増加につながる可能性があります。例えば、ウイルストランスフェクションベクターを開発しているバイオテクノロジー企業は、商業化に先立ち、厳格なバイオセーフティおよび規制ガイドラインを遵守する必要があります。
• 継続的なイノベーションとコスト削減戦略により、手頃な価格は向上しているものの、高性能トランスフェクションソリューションに対する認識されたプレミアムは、特に初期段階の研究プロジェクトにおいて、依然として導入を制限する可能性がある。
• 最適化された試薬設計、合理化された規制経路、そして費用対効果の高い非ウイルス法を通じてこれらの課題を克服することは、欧州のトランスフェクション市場の持続的な成長にとって不可欠です。例えば、現在、複数のサプライヤーが、学術研究向けに標準化された非ウイルストランスフェクションキットを低価格で提供しています。
• 高度なトランスフェクション法に関する専門知識やトレーニングが限られているため、小規模な研究室や新興のバイオテクノロジー企業では導入が困難になる場合があります。例えば、東ヨーロッパの一部の研究者は、CRISPR対応のウイルスおよび非ウイルストランスフェクションキットを効率的に使用するために専門的なトレーニングを必要としています。
• 特定のウイルス導入法の長期的な安全性と再現性に関する懸念は、臨床応用および商業応用において依然として課題となっている。例えば、規制当局は、ウイルス導入に基づく治療薬の承認前に、広範な検証研究を義務付けている。

欧州のトランスフェクション市場の範囲

市場は、タイプ、方法、CRISPR トランスフェクション方法、製品、生物、分子の種類、アプリケーション、段階、エンドユーザー、および流通チャネルに基づいてセグメント化されています。

• タイプ別

タイプに基づいて、欧州のトランスフェクション市場は、一過性トランスフェクションと安定的トランスフェクションに分類されます。一過性トランスフェクションセグメントは、標的分子の迅速な発現と短期実験アプリケーションへの適合性により、2025年には52.5%という最大の収益シェアで市場を支配しました。研究者は、さまざまな細胞タイプにわたる柔軟性のため、タンパク質発現研究、機能アッセイ、および予備的な遺伝子編集実験で一過性トランスフェクションを優先することがよくあります。このセグメントはまた、最適化された試薬、キット、および自動化プラットフォームの幅広い可用性の恩恵を受けており、研究ワークフローの再現性と効率性を高めています。一過性トランスフェクションは、創薬とハイスループットスクリーニングのために、学術研究室と産業研究室の両方で一般的に使用されています。その低い細胞毒性と複数の核酸分子との適合性も、その優位性に貢献しています。また、このセグメントでは、CRISPRベースのアプリケーションとの統合が増加しており、効率的なデリバリーシステムの需要が高まっています。

安定トランスフェクション分野は、治療研究、タンパク質生産、バイオ医薬品開発における長期的な遺伝子発現の需要の高まりを背景に、2026年から2033年にかけて年平均成長率14.5%という最も高い成長率を達成すると予想されています。安定トランスフェクションは標的遺伝子の持続的な発現を可能にするため、組み換え細胞株や細胞ベースのモデルの作成に不可欠です。遺伝子治療および再生医療研究における安定トランスフェクションの採用増加が、この成長を牽引しています。企業は、大規模なバイオプロダクションやトランスレーショナルリサーチを支援するために、安定的な導入のための専用キットやウイルスベクターの提供を増やしています。再現性と拡張性に優れた細胞株開発への注目の高まりも、商業および臨床用途における安定トランスフェクションの採用増加に貢献しています。

• 方法別

欧州のトランスフェクション市場は、手法に基づいて、非ウイルス法とウイルス法に分類されます。非ウイルス法セグメントは、ウイルストランスフェクションに比べて安全性、使いやすさ、規制障壁の低さから、2025年には58%のシェアで市場を支配しました。リポフェクション、エレクトロポレーション、化学試薬などの非ウイルス法は、学術研究、創薬、予備的な治療研究で広く使用されています。このセグメントは、ハイスループットスクリーニング、再現性、および細胞毒性の低減に対する需要の高まりから恩恵を受けています。非ウイルス法は、一過性トランスフェクション、in vitroアプリケーション、および大規模タンパク質発現研究に好まれています。研究者はまた、挿入変異のリスクが低いため、CRISPRベースのゲノム編集にも非ウイルストランスフェクションを好んでいます。最適化された試薬、キット、および自動化ソリューションの利用可能性は、このセグメントの市場優位性をさらに強化しています。

ウイルス法セグメントは、高いトランスフェクション効率と安定した長期遺伝子発現を実現する能力により、2026年から2033年にかけて15.2%という最も高いCAGRを達成すると予想されています。レンチウイルス、アデノウイルス、AAVなどのウイルスベクターは、遺伝子治療、再生医療、バイオ医薬品製造においてますます採用が進んでいます。CAR-T細胞開発を含む臨床および前臨床アプリケーションへの需要の高まりが、ウイルストランスフェクションの採用を後押ししています。企業は、規制基準を満たし、再現性を向上させるために、より安全で高力価のウイルスベクターの開発に取り組んでいます。また、初代培養細胞や幹細胞など、トランスフェクションが難しい細胞への信頼性の高い送達に対するニーズも、この成長を後押ししています。

• CRISPRトランスフェクション法による

CRISPRトランスフェクション法に基づき、欧州のトランスフェクション市場は非ウイルス法とウイルス法に分類されます。非ウイルスCRISPR法セグメントは、その簡便性、安全性、そして様々な細胞種への柔軟性により、2025年には55%のシェアを占め、市場を席巻しました。プラスミド、リボ核タンパク質複合体（RNP）、エレクトロポレーションを介した非ウイルスCRISPR送達は、学術研究および産業研究におけるゲノム編集に広く利用されています。研究者は、一過性遺伝子編集実験、機能ゲノミクス、タンパク質発現研究において、このセグメントを好んで使用しています。非ウイルスCRISPR法は、ハイスループットアプリケーション向けの自動化プラットフォームとの統合がますます進んでいます。このセグメントは、個別化医療や創薬プログラムへの関心の高まりからも恩恵を受けています。非ウイルス法は挿入変異のリスクを低減するため、前臨床研究に適しています。

ウイルスCRISPR法セグメントは、治療およびバイオプロダクション用途における安定した長期ゲノム改変を実現する能力に牽引され、2026年から2033年にかけて年平均成長率（CAGR）16%という最も高い成長が見込まれています。レンチウイルスやAAVなどのウイルス送達システムは、CAR-T細胞療法、遺伝子治療試験、そして高度なバイオ医薬品開発において不可欠です。CRISPRの臨床応用への投資増加は、CRISPRの採用を後押ししています。このセグメントは、規制基準を満たすより安全で高効率なウイルスベクターの革新にも支えられています。ウイルスCRISPR法は、遺伝子導入が難しい初代培養細胞や幹細胞に適しています。バイオテクノロジー企業と学術機関の連携強化も、成長をさらに促進しています。

• 製品別

製品別に見ると、欧州のトランスフェクション市場は、試薬・キット、機器、ソフトウェアに分類されます。試薬・キット分野は、様々な細胞種や用途における効率的なトランスフェクションを促進する上で重要な役割を担っており、2025年には60%のシェアで市場を席巻しました。試薬とキットは標準化されたプロトコルを提供し、実験のばらつきを低減するため、学術研究や産業界の研究で広く採用されています。使いやすさと、CRISPRやウイルス/非ウイルスアプローチを含む複数の送達方法との互換性も、この分野の優位性をさらに支えています。この分野は、研究室におけるハイスループットアプリケーションと自動化の需要増加からも恩恵を受けています。企業は、一過性および安定的なトランスフェクションに最適化されたキットを頻繁に導入しており、より広範な採用を促進しています。

機器セグメントは、自動化およびハイスループットトランスフェクションプラットフォームの導入増加に牽引され、2026年から2033年にかけて15%という最も高いCAGRを達成すると予想されています。エレクトロポレーター、マイクロ流体デバイス、ロボット技術を活用したシステムなどの機器は、再現性、効率性、拡張性を向上させます。創薬およびバイオ医薬品研究におけるトランスフェクションパラメータの精密制御に対する需要の高まりが、この成長を牽引しています。データ追跡および最適化のためのソフトウェアと機器の統合も、導入をさらに加速させています。欧州全域における先進的なラボインフラへの投資増加も、このトレンドに貢献しています。

• 生物別

生物種に基づいて、欧州のトランスフェクション市場は、哺乳類細胞、植物、真菌、ウイルス、細菌に分類されます。哺乳類細胞セグメントは、治療研究、タンパク質生産、遺伝子編集研究における重要な役割を担っていることから、2025年には65%のシェアを占め、市場を牽引しました。哺乳類細胞モデルは、創薬、遺伝子治療開発、バイオ医薬品製造に不可欠であり、最も広くトランスフェクションされる生物となっています。CRISPR、ウイルス、非ウイルス法との互換性も、その普及を促進しています。このセグメントは、欧州における個別化医療と細胞療法の需要増加からも恩恵を受けています。最適化された試薬とハイスループット機器の入手可能性も、この市場シェアをさらに支えています。

植物セグメントは、農業バイオテクノロジー、遺伝子工学、作物改良に関する研究の活発化に牽引され、2026年から2033年にかけて14%という最も高いCAGRを達成すると予想されています。非ウイルス性トランスフェクション法やCRISPR法は、形質改変や耐性研究のために植物細胞にますます適用されています。持続可能な農業やバイオテクノロジーの新興企業への投資が市場の成長を支えています。高収量またはストレス耐性を持つ遺伝子組み換え植物の需要が、その普及を促進しています。植物ゲノミクスに関する学術研究も、この傾向にさらに貢献しています。

• 分子の種類別

分子の種類に基づいて、欧州のトランスフェクション市場は、プラスミドDNA、低分子干渉RNA（siRNA）、タンパク質、DNAオリゴヌクレオチド、リボ核タンパク質複合体（RNP）、その他に分類されます。プラスミドDNAセグメントは、遺伝子発現、タンパク質生産、ゲノム編集用途での広範な利用により、2025年には50%のシェアを占め、市場を席巻しました。プラスミドは、一過性および安定的なトランスフェクション法と互換性があり、大量生産が容易です。研究、前臨床研究、バイオ医薬品開発において広く利用されています。このセグメントは、遺伝子ノックアウトや機能研究のためのCRISPRシステムとの統合からも恩恵を受けています。最適化されたプラスミドとキットが市販されていることも、導入を後押ししています。

siRNAセグメントは、遺伝子サイレンシング、治療研究、創薬における用途拡大に支えられ、2026年から2033年にかけて16%という最も高いCAGRを達成すると予想されています。siRNAトランスフェクションは、機能ゲノミクスや標的検証研究で広く利用されています。腫瘍学および希少疾患研究におけるRNA干渉に基づく治療薬の需要増加が成長を牽引しています。送達試薬の進歩と細胞毒性の低減が、siRNAの採用を促進しています。欧州における研究資金の拡大と共同プロジェクトも、siRNAセグメントの急速な成長を支えています。

• アプリケーション別

用途別に見ると、欧州のトランスフェクション市場は、in vitroアプリケーション、in vivoアプリケーション、バイオプロダクション、その他に分類されます。in vitroアプリケーションセグメントは、創薬、機能ゲノミクス、タンパク質発現研究における広範な利用により、2025年には55%のシェアを占め、市場をリードする見込みです。in vitroトランスフェクションは、制御された実験、迅速な結果取得、そしてハイスループットスクリーニングとの互換性を可能にします。研究者は、CRISPR遺伝子編集、一過性／安定的トランスフェクション、RNA干渉研究においてin vitroアプリケーションを好んでいます。このセグメントは、標準化された試薬、キット、自動化プラットフォームの恩恵を受けており、再現性を高めています。その優位性は、学術研究室および産業界の研究室における積極的な導入によって強化されています。

バイオプロダクション分野は、組換えタンパク質、ワクチン、遺伝子治療製品の需要増加に牽引され、2026年から2033年にかけて15%という最も高いCAGRを達成すると予想されています。バイオ医薬品企業は、大規模生産において、安定トランスフェクション法やウイルス／非ウイルス法への依存度を高めています。バイオ医薬品製造施設や細胞株開発への投資増加が、これらの導入を加速させています。自動化システムやハイスループットシステムとの統合により、拡張性が向上します。再現性と安全性に対する規制の重視も、この分野の成長を後押ししています。

• ステージ別

欧州のトランスフェクション市場は、段階別に研究段階、前臨床段階、臨床段階、そして商業段階に分類されます。研究段階は、学術研究、機能ゲノミクス、そして医薬品開発の初期段階での幅広い利用により、2025年には58%のシェアを占め、市場を席巻しました。研究段階のトランスフェクションは、ハイスループット実験、一過性遺伝子発現、そして初期段階のCRISPRアプリケーションをサポートします。標準化されたキット、試薬、そして自動化プラットフォームが利用可能であることも、この導入を後押ししています。また、この分野は、欧州の大学や研究機関への強力な資金援助の恩恵も受けています。さらに、イメージングツールや分析ツールとの統合により、実験の再現性がさらに向上します。

臨床段階セグメントは、遺伝子治療および細胞治療の治験数の増加に牽引され、2026年から2033年にかけて14.8%という最も高いCAGRを達成すると予想されています。CAR-T療法をはじめとする臨床応用において、トランスフェクション技術は細胞の体外改変にますます利用されています。先進治療薬に対する規制当局の承認増加と、欧州全域での臨床試験活動の増加が市場の成長を支えています。企業は、患者由来細胞を対象とした拡張可能で安全なトランスフェクションソリューションの開発を進めています。CRO、病院、バイオテクノロジー企業間の連携も、このソリューションの導入をさらに加速させています。

• エンドユーザー別

エンドユーザーに基づいて、欧州のトランスフェクション市場は、バイオ医薬品、受託研究機関（CRO）、受託製造機関／受託開発製造機関（CMO／CDMO）、学術機関、病院、臨床検査室、その他に分類されます。学術機関セグメントは、大学、研究機関、バイオテクノロジー研究所における広範な研究および教育用途により、2025年には45%のシェアを占め、市場を席巻しました。学術機関は、機能ゲノミクス、タンパク質発現、CRISPRベースの研究にトランスフェクション技術を使用しています。このセグメントは、一過性実験のための手頃な価格のキットと非ウイルス性手法の利用可能性から恩恵を受けています。強力な政府資金とEU補助金も導入を後押ししています。ハイスループットおよび自動化システムとの統合により、実験の再現性が向上します。

バイオ医薬品分野は、創薬、生物製剤製造、遺伝子/細胞治療用途の需要に牽引され、2026年から2033年にかけて16%という最も高いCAGRを達成すると予想されています。バイオ医薬品企業は、スケーラブルなタンパク質生産と細胞ベースの治療薬開発のために、一過性および安定的なトランスフェクション、ウイルス性および非ウイルス性の送達、そしてCRISPR法の導入をますます進めています。欧州全域におけるバイオ医薬品研究開発・製造施設の拡大が成長を支えています。CROやCMO/CDMOとの連携も、導入をさらに加速させています。先進的な治療薬の規制当局による承認取得は、トランスフェクションソリューションへの投資増加を促進します。

• 流通チャネル別

流通チャネルに基づいて、欧州のトランスフェクション市場は、直接入札、小売販売、その他に分類されます。直接入札セグメントは、学術機関、産業機関、臨床研究機関による大量購入により、2025年には52%のシェアを占め、市場を支配しました。直接入札では、大量の試薬、キット、機器を交渉価格で調達できます。大学、CRO、バイオ医薬品企業が研究・生産目的で一般的に利用しています。このセグメントは、強力なサプライヤー関係とカスタマイズされたソリューションの恩恵を受けています。長期契約やパートナーシップは、採用をさらに促進します。

小売販売セグメントは、小規模研究室、スタートアップ企業、個人研究者からの需要増加に牽引され、2026年から2033年にかけて15%という最も高いCAGRを達成すると予想されています。小売販売は、大量調達を必要とせずに、標準化されたキット、試薬、機器に容易にアクセスできるようにします。オンラインマーケットプレイスと専門の販売代理店は、利便性とリーチを向上させます。小売販売は、一過性トランスフェクション、CRISPRアプリケーション、小規模in vitro研究をサポートしています。DIY生物学と学術研究室への関心の高まりが、このセグメントの成長に貢献しています。

ヨーロッパのトランスフェクション市場地域分析

• ドイツは、2025年に38%の収益シェアでヨーロッパのトランスフェクション市場を支配し、堅牢な研究インフラ、先進バイオテクノロジーの早期導入、主要な業界プレーヤーの強力な存在を特徴とし、学術研究、医薬品開発、臨床研究における広範な応用を特徴としています。
• 国内の研究者やバイオ製薬企業は、遺伝子治療、タンパク質発現、機能ゲノミクス研究への応用において、CRISPR、非ウイルス、ウイルス法を含むトランスフェクションソリューションが提供する効率性、再現性、汎用性を高く評価しています。
• この広範な採用は、強力な政府資金、共同研究イニシアチブ、最先端の研究施設への投資によってさらにサポートされており、ドイツはヨーロッパ全体の学術的および産業的トランスフェクション研究の重要な拠点としての地位を確立しています。

ドイツのトランスフェクション市場に関する洞察

ドイツのトランスフェクション市場は、同国の確立されたバイオテクノロジー研究インフラ、大学および産業研究機関の集中、そして遺伝子治療への応用に対する意識の高まりを背景に、予測期間中に大幅なCAGRで拡大すると予想されています。ドイツはバイオメディカル研究におけるイノベーションと精度を重視しており、特に哺乳類細胞研究とタンパク質生産において、高度なトランスフェクション手法の導入を促進しています。CRISPRベースの技術と自動化トランスフェクションプラットフォームの統合はますます普及しており、研究者は規制基準に準拠した効率的で再現性の高い遺伝子編集ソリューションを好んでいます。

フランスのトランスフェクション市場インサイト

フランスのトランスフェクション市場は、バイオテクノロジー分野の拡大と遺伝子治療および医薬品研究開発への投資増加に牽引され、予測期間中に注目すべきCAGRで成長すると予想されています。フランスの研究者や企業は、前臨床研究、治療薬開発、ハイスループットスクリーニングにおいて、非ウイルス性およびウイルス性のトランスフェクション法の採用を増やしています。政府支援の研究イニシアチブ、学術機関とバイオテクノロジー企業の連携、そして厳格な安全基準が市場の成長を支えています。フランスでは、研究室とバイオ医薬品製造施設の両方で、トランスフェクション技術の大幅な導入が進んでいます。

英国のトランスフェクション市場に関する洞察

英国のトランスフェクション市場は、予測期間中、精密医療、遺伝子治療研究、機能ゲノミクス研究への注力に牽引され、高いCAGRで成長すると予想されています。信頼性、効率性、再現性を備えたトランスフェクションソリューションへの需要の高まりと、強固な学術・産業研究インフラが市場の成長を支えています。英国の先進的なバイオテクノロジーエコシステム、政府助成金、そして受託研究機関との連携は、非ウイルス性およびウイルス性トランスフェクション法の採用を促進しています。CRISPRベースのゲノム編集が研究パイプラインに統合されることで、最適化されたトランスフェクション試薬およびキットの需要がさらに加速します。

イタリアのトランスフェクション市場に関する洞察

イタリアのトランスフェクション市場は、バイオテクノロジーおよび医薬品研究への投資増加に牽引され、高いCAGRで成長する見込みです。イタリアの学術機関およびバイオ医薬品企業は、哺乳類細胞研究、タンパク質発現、遺伝子治療研究において、高度なトランスフェクションソリューションを導入しています。大学とバイオテクノロジー企業間の連携強化に加え、政府支援による研究開発イニシアチブも、市場導入を牽引しています。一過性および安定的なトランスフェクション法、そしてウイルス性および非ウイルス性のCRISPRアプリケーションに対する需要は、研究室および産業界の研究室全体で拡大しています。

ヨーロッパのトランスフェクション市場シェア

ヨーロッパのトランスフェクション業界は、主に次のような定評ある企業によって牽引されています。

• サーモフィッシャーサイエンティフィック社（米国）
• プロメガコーポレーション（米国）
• F. ホフマン・ラ・ロシュ社（スイス）
• バイオ・ラッド・ラボラトリーズ社（米国）
• QIAGEN（オランダ）
• メルクKGaA（ドイツ）
• ロンザ（スイス）
• MaxCyte, Inc.（米国）
• Polyplus Transfection SA (フランス)
• ユーロジェンテック（ベルギー）
• PromoCell GmbH（ドイツ）
• アルトジェン・バイオシステムズ（米国）
• SBSジェネテック（米国）
• 富士フイルムアーバインサイエンティフィック（日本）
• アヴァンティ・ポーラー・リピッド（英国）
• パーキンエルマー（ドイツ）
• Cytiva（米国）
• オリジーン・テクノロジーズ社（米国）
• アプライド・バイオロジカル・マテリアルズ社（カナダ）
• ベックマン・コールター社（米国）

ヨーロッパのトランスフェクション市場の最近の動向は何ですか?

• 2025年9月、遺伝子治療の研究開発を加速するために、欧州の主要バイオテクノロジー企業間で戦略的な業界コンソーシアムが結成され、次世代治療の研究開発、ベクター設計、臨床経路の合理化を目指し、開発と規制のハードルを克服するためのより強力な協力を反映しています。
• 2025年2月、SCTbioはプラハでのcGMP細胞製造サービスをウイルスベクター製造能力に拡張し、先進治療医薬品（ATMP）のトランスフェクションおよび遺伝子送達製造インフラストラクチャを強化し、ウイルスと非ウイルスの両方のワークフローをサポートしました。
• 2024年11月、PlasmidFactory GmbHは、遺伝子工学とトランスフェクションワークフローのツールに焦点を当てた主要なバイオテクノロジー提携会議であるストックホルムのBioEurope 2024に参加しました。これは、より広範なバイオ医薬品エコシステムにおけるヨーロッパのプラスミド/トランスフェクションソリューションプロバイダーの認知度とネットワークの拡大を示しています。
• 2024年4月、HuidaGene Therapeuticsはコペンハーゲンで第1回CRISPR MEDiCiNEヨーロッパ会議を開催し、トランスフェクションに関連する送達方法やヨーロッパ全域での治療用遺伝子編集の議論など、次世代CRISPR遺伝子編集技術の進歩と課題に焦点を当てると発表しました。
• 2024年2月、欧州委員会は、鎌状赤血球症（SCD）および輸血依存性ベータサラセミア（TDT）に対する初のCRISPR/Cas9ベースの遺伝子編集治療であるCASGEVY™（エクサガムグロゲン・オートテムセル）に条件付きで販売承認を与えました。これは、欧州におけるCRISPR対応治療の規制上のマイルストーンとなり、高度な遺伝子編集技術の臨床導入を浮き彫りにしました。

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