世界のレーバー先天性黒内障市場 – 業界動向と2032年までの予測

グローバル・レーバー先天性黒内障市場 分析と洞察

世界のレバー先天性黒内障市場は、糖尿病や胃腸障害などの慢性疾患の罹患率の増加、新興企業の増加、在宅ケアサービスにおける輸液ポンプの普及といった要因によって牽引されており、これらが市場の成長を牽引しています。これらが市場の成長を牽引しているのは、需要の高まりに加え、研究開発への投資増加も要因となっています。現在、様々な研究調査が行われており、メーカーがレバー先天性黒内障の革新的な治療法や療法を開発する上で競争優位性を築くことが期待されており、レバー先天性黒内障市場に様々なビジネスチャンスをもたらすことが期待されています。しかしながら、輸液療法における承認や機器エラーに関する厳格な政府規制が、成長の阻害要因となることが予想されます。

グローバル・リーバー先天性黒内障市場レポートは、市場シェア、新規開発、製品パイプライン分析、国内および現地の市場プレーヤーの影響、新たな収益源、市場規制の変更、製品承認、戦略的意思決定、製品発売、地理的拡大、市場における技術革新といった機会分析の詳細を提供します。分析と市場シナリオを理解するには、アナリストブリーフをご請求ください。当社のチームが、お客様の目標達成に向けた収益インパクトソリューションの構築をお手伝いします。様々な地域の発展途上国における小売店舗の拡張性と事業拡大、そして機器および医薬品の安全な流通のためのサプライヤーとの提携は、予測期間における市場需要の牽引役となっています。

世界の先天性黒内障市場は、支援的な側面が強く、病気の進行を抑制することを目指しています。データブリッジ・マーケット・リサーチは、世界の先天性黒内障市場は2025年から2032年の予測期間中、年平均成長率4.8%で成長し、2024年には7,104万人、2032年には1億304万人に達すると分析しています。

世界のレーバー先天性黒内障市場の動向

ドライバー

網膜疾患におけるrpe65遺伝子媒介性の発生率および有病率の増加

遺伝性網膜ジストロフィー（IRD）は、遺伝的に多様な進行性視力障害疾患群です。65kDa網膜色素上皮細胞（RPE65）遺伝子の両アレル変異によって引き起こされるIRDによる視力喪失を呈する成人および小児患者は、臨床的には 網膜色素変性症 （RP）およびレーバー先天性黒内障（LCA）と診断されることが多いです。

レーバー先天性黒内障（LCA）は、主に網膜に影響を及ぼす眼疾患です。LCAは、出生時または生後数ヶ月から数ヶ月までの重度の視力障害、眼球運動（眼振）、瞳孔対光反射の低下、眼球デジタルサイン（眼を突く、こする、または圧迫する）、および全視野網膜電図（ERG）の異常が検出できない、または重度の異常を呈するなどの特徴があります。LCAは通常、常染色体劣性遺伝性疾患として遺伝します。

パイプライン製品と臨床試験の増加

遺伝性網膜疾患および先天性網膜黒内障の治療における継続的なイノベーションは、  これらの製品が世界市場で承認されれば市場規模が拡大し、市場にプラスの影響を与える可能性があります。LCAに対する薬理学的治療法が存在しないことから、主要な市場プレーヤーは継続的に治療法のイノベーションに取り組み、研究開発に投資しています。  治療のメカニズムを解明するため、世界中で様々な臨床試験が進行中です。

機会

 レバー先天性黒内障に対する政府の取り組みの増加

WHOによると、単一遺伝子性IRDの罹患率は世界で約4万人の新生児に1人の割合です。これを予防するため、世界中のいくつかの国の政府が対策を講じています。

世界中の政府が国民に最善の治療を提供するために行っているさまざまなプログラムや決定は、需要の増加が期待される主な要因であり、世界のレバー先天性黒内障市場にチャンスをもたらすでしょう。

制約/課題

製品コストは市場において重要な要素です。遺伝性網膜疾患市場では、製品のコストは高度に洗練され、精度が求められ、その他の仕様によって製品コストが上昇することが一般的です。

治療費が高額になるのは、治療のさまざまなチェックポイントと、そのような治療手順を実行するためのハイテクな手法の使用によるものです。

しかし、入院治療はレバー先天性黒内障のコストをさらに増加させます。革新的で高度な製品のコストが高いため、治療費も比例して高騰し、レバー先天性黒内障の治療と診断に伴う高額な費用が、世界のレバー先天性黒内障市場の成長を抑制すると予想されます。

一方、欧州医薬品庁（EMA）は規制していません。遺伝子治療製品は、FDAの生物学的製剤評価研究センター（CBER）によって規制されています。FDAは、臨床試験を開始する前にIND（Independent Development Program：臨床試験開始届）の提出を義務付けており、米国で製品を販売するには生物学的製剤承認申請（BLA）の承認が必要です。遺伝子治療製品の開発と製造に関する規制の枠組みは、規制当局によるこれらの規制文書の解釈を含む、規制とガイダンス文書で構成されています。

しかし、各国はさまざまな当局によって規制されたガイドラインに縛られており、それが世界的な先天性黒内障市場の成長に対する課題となることが予想されます。

最近の動向

2021年9月、眼疾患に焦点を当てた臨床段階の遺伝子治療企業であるG​​yroscope Therapeutics Limitedは、加齢黄斑変性（AMD）に伴う地図状萎縮（GA）の患者を対象に、現在実施中の1回限りの遺伝子治療薬GT005の非盲検第I/II相臨床試験から得られた肯定的な中間データを発表しました。

アラガンは2020年1月、スキンメディカ インスタント ブライト アイクリームを発売しました。これは、目元のデリケートな肌に潤いを与え、明るくし、ハリとハリを与える、爽快な目元ケア製品です。目元の印象を瞬時に改善し、くま、小じわ、上まぶたのたるみなど、目に見える老化や疲れのサインを徐々に軽減していくように設計されています。

世界のLeber先天性黒内障市場セグメンテーション

世界の先天性黒内障市場は、疾患タイプ、種類、エンドユーザー、流通チャネルに分類されています。セグメント間の成長は、ニッチな成長領域と市場へのアプローチ戦略を分析し、コアアプリケーション領域とターゲット市場における差異を決定するのに役立ちます。

病気の種類

• 乳児型
• 少年型
• その他

病気の種類に基づいて、レーバー先天性黒内障市場は、乳児型、若年型、その他に分類されます。

タイプ

• 診断
• 治療

タイプ別に見ると、世界の先天性黒内障市場は、診断と治療の2つに分かれています。診断セグメントはさらに、臨床診断と遺伝子診断に分かれています。臨床診断は、さらに臨床眼科検査、視野検査、小売イメージング、電気生理学的検査に分かれています。臨床診断は、電気生理学的検査、網膜イメージング、視野検査、臨床眼科検査に細分化されています。電気生理学的検査は、全視野網膜電図（ERG）と暗順応測定（DA）に細分化されています。網膜イメージングは​​、光干渉断層撮影（OCT）、眼底自己蛍光イメージング（FAF）、走査型レーザー眼底検査（SLO）、補償光学（AO）イメージング、従来のカラー眼底イメージングに細分化されています。視野検査は、コンピューター視野検査と手動視野検査に細分化されています。臨床検査は、細隙灯顕微鏡検査、倒像眼底検査、屈折検査、散瞳検査に細分化されています。治療セグメントはさらに、遺伝子治療、網膜治療、神経保護剤、その他に分類されます。遺伝子治療はさらに、ルクストゥルナ、その他に分類されます。神経保護剤はさらに、ビタミンAパルミチン酸エステル、ドコサヘキサエン酸（DHA）、ルテイン、その他に分類されます。

エンドユーザー

• 病院
• 専門クリニック
• 外来手術センター
• 在宅医療
• その他

エンドユーザーに基づいて、世界のリーバー先天性黒内障市場は、病院、専門クリニック、外来手術センター、在宅医療、その他に分類されます。

流通チャネル

• 小売売上高
• 直接入札

流通チャネルに基づいて、世界の先天性黒内障市場は小売販売、直接入札に分類されます。

レーバー先天性黒内障市場地域分析/洞察

レバー先天性黒内障市場が分析され、市場規模の洞察と傾向が、上記のように国、病気の種類、タイプ、エンドユーザー、流通チャネル別に提供されます。

レーバー先天性黒内障市場レポートで取り上げられている国は、米国、カナダ、メキシコ、ドイツ、フランス、イタリア、英国、スペイン、オランダ、ロシア、スイス、トルコ、オーストリア、ノルウェー、ハンガリー、リトアニア、アイルランド、ポーランド、その他のヨーロッパ諸国、日本、中国、インド、韓国、オーストラリア、シンガポール、マレーシア、タイ、インドネシア、フィリピン、ベトナム、その他のアジア太平洋諸国、ブラジル、アルゼンチン、ペルー、その他の南米諸国、サウジアラビア、南アフリカ、UAE、イスラエル、クウェート、エジプト、その他の中東およびアフリカ諸国です。

発展途上地域における技術進歩の加速により、ヨーロッパが優位に立つことが予想されます。

本レポートの国別セクションでは、市場の現在および将来の動向に影響を与える個別の市場要因と市場規制の変更についても解説しています。下流および上流のバリューチェーン分析、技術トレンド、ポーターの5つの力の分析、ケーススタディといったデータポイントは、各国の市場シナリオを予測するための指標として活用されています。また、グローバルブランドの存在と入手可能性、そして現地および国内ブランドとの激しい競争または競争の少なさによって直面する課題、国内関税や貿易ルートの影響についても、国別データの予測分析において考慮されています。   

競争環境とレーバー先天性黒内障市場分析

世界の先天性黒内障市場の競争環境は、競合他社による詳細な情報を提供しています。企業概要、財務状況、収益、市場ポテンシャル、研究開発への投資、新規市場への取り組み、グローバルプレゼンス、生産拠点・設備、生産能力、強みと弱み、製品投入、製品群の幅広さ、そしてアプリケーションの優位性などの詳細が含まれています。上記のデータは、各社の先天性黒内障市場への注力状況にのみ関連しています。

Invitae Corporation、Spark Therapeutics, Inc.、LKC Technologies、CENTOGENE NV、Optos、Metrovision、Blue Print Genetics Oy（Quest Diagnosticsの子会社）、CD Genomics、ProQR Therapeutics、OCUGEN, INC.、MeiraGTx Limited、Coave Therapeutics、IVERIC bio, Inc.、Atsena Therapeutics、Editas Medicine、Eluminex Biosciences、Okuvision、Astellas Pharma Inc.、Allergan、agtc、Gyroscope Therapeutics Limited、SparingVision、久保田製薬ホールディングス株式会社、REGENXBIO Inc. など。

SKU-63198