中東およびアフリカのトランスフェクション市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2033年までの予測

中東とアフリカの感染市場規模と成長率は何ですか

• データブリッジ市場調査分析により、中東・アフリカの市場規模が評価されました。2025年のUSD 326.06百万そして到達する予定米ドル 714.33 百万 によって 2033, お問い合わせCAGR 10.30パーセント予報期間中
• 市場成長は生物医学研究、細胞およびを渡るtransfectionの技術の増加の採用によって主に運転されます遺伝子治療地域全体のライフサイエンスインフラや学術産業のコラボレーションへの投資を増加させ、ワクチン開発とワクチン研究を支援
• さらに、研究機関における効率的な、スケーラブル、および高精度の遺伝子配信ソリューションの需要が高まっています。バイオテクノロジー企業・医薬品製造は、近代的な分子・細胞研究の重要な活性化剤として、中東・アフリカの市場拡大を著しく加速するトランスフェクション技術を配置しています。

市場規模と予測

• グローバル市場価値 (2025):米ドル 326.06 百万
• 期待される市場価値 (2033):米ドル 714.33 百万
• 予測CAGR (2026–2033):10.30%

中東・アフリカの普及市場の主要なテイクアウトは何ですか

• 核酸を遺伝子発現および機能的研究のための細胞に届けるトランスフェクション技術は、バイオメディカル研究、細胞および遺伝子治療の開発、および中東アフリカにおけるワクチンの研究開発において、分子生物学と治療イノベーションの推進に大きな役割を担っています。
• トランスフェクションソリューションの需要は、主にライフサイエンスの研究活動を拡大し、遺伝的および感染症の蔓延を増加させ、政府やバイオテクノロジーおよび製薬研究インフラにおける民間組織による投資を成長させることによって駆動されます
• サウジアラビアは、2025年に34.6%の収益シェアを持つ中東およびアフリカの感染市場を支配しました。強力な政府支援研究助成、国家医療戦略に基づくバイオテクノロジーのイニシアチブの拡大、学術研究、ゲノミクス研究におけるトランスフェクション技術の採用の増加、バイオ医薬品研究開発
• 南アフリカは、実験室のインフラを改善し、国際的な研究のコラボレーションを増加させ、感染性疾患の研究、ワクチン開発、および翻訳医療に焦点を合わせることによって運転された予測期間中、中東およびアフリカの感染市場で最速成長国であることが期待されます
• 2025年に41.8%の市場シェアを持つ中東およびアフリカのtransfectionの市場を、好ましい安全プロフィール、より低い免疫力、費用効果が大きい、および広範囲にわたる採用によって運転される非viral方法は研究、preclinicalおよび初期段階の臨床適用を渡しました

報告書 スコープと中東とアフリカの感染市場セグメント

中東・アフリカの市場における重要なトレンドとは

非ウイルスおよびCRISPRベースのトランスフェクション技術のライジングの採用

• 中東およびアフリカの感染市場での有意で加速傾向は非ウイルスの採用の増加であり、クリスタル- 遺伝子の編集ワークフローのための改善された安全プロフィール、柔軟性および適性によって運転される研究、preclinicalおよび早い臨床適用を渡るベースのtransfection方法
  • たとえば、アラビアとUAEのいくつかの学術的および政府に資金を積んだ研究センターは、CRISPRの感染システムを利用して機能的なゲノムと疾患ターゲットの発見研究、互換性のある非ウイルス感染試薬とキットの需要を高めることが増えています。
• トランスフェクション技術の高度化、改善された細胞の生存率、および核酸の配達のより大きい精密を可能にし、地域を渡る行なわれた分子生物学および遺伝子療法の研究の拡大の複雑さを支える
  • たとえば、試薬やキットメーカーは、がん生物学、ワクチン研究、中東アフリカの感染症研究に広く使用されている感染性哺乳類細胞に適した最適化処方を開発しています。
• 自動化されたラボワークフローと高度な分子ツールを備えたトランスフェクション技術の統合が加速され、研究機関における合理化された実験とより高いスループットが促進されます。
• 地域大学とグローバルライフサイエンスの企業とのコラボレーションを強化し、次世代トランスフェクションプラットフォームの高速化と採用を支援
• より安全、より効率的、および遺伝子改変対応のトランスフェクションソリューションに対するこの傾向は、研究の期待を再構築し、学術機関、バイオ医薬品会社、中東・アフリカの受託研究機関から強い需要を発揮します

中東・アフリカの普及マーケット・ダイナミクス

ドライバー

ライフサイエンス研究・バイオ医薬品開発への投資拡大

• ライフサイエンスの研究活動の拡大と、バイオテクノロジーと医薬品開発における政府・民間投資の増加は、中東・アフリカにおける感染症市場成長の大きな要因です。
  • たとえば、サウジアラビアの国家医療とバイオテクノロジー戦略は、ゲノム、細胞療法、ワクチン研究のための資金を加速し、先進的なトランスフェクション技術に対する需要を直接増加させる
• 感染性疾患および遺伝的障害の有望性は、感染が重要な役割を果たしている分子研究と治療的発展に大きな焦点を合わせている
• また、新たな研究機関、イノベーションハブ、バイオファーマ製造施設の設立は、信頼性の高いトランスフェクションツールを必要とする研究所の設置拠点を拡大しています。
• 中東バイオテックハブの海外直接投資を増加させることで、研究開発能力を強化し、トランスフェクション技術の長期的需要を拡大
• 地域創薬とバイオロジスティックスの生産を後押しする支援規制への取り組みは、感染ソリューションに対する持続的な要求を間接的に刺激する
• 地域および国際臨床プログラムをサポートするCROとCDMOの普及は、研究、非臨床、早期臨床段階における感染製品の導入をさらに推進しています。

拘束/チャレンジ

高度なトランスフェクション技術のコストと技術の複雑性

• 高度なトランスフェクション試薬、機器、およびCRISPRベースのシステムの比較的高いコストは、特にアフリカの地域での予算禁忌研究機関や研究所のために重要な課題を提示します
  • たとえば、高度なトランスフェクションキットと遺伝子編集プラットフォームは、より小規模な学術ラボに経済的にアクセスできない可能性があり、強力な研究利益にもかかわらず、広範な採用を制限する
• 異なるセルタイプのトランスフェクション効率の最適化に伴う技術的な複雑性は、熟練した人員と繰り返したプロトコルの最適化を必要とする障壁として機能することもできます
• また、輸入トランスフェクション製品に関する限られたローカル製造と依存性は、サプライチェーンの遅延や、地域全体の調達コストを上げることができます。
• ローカライズされた生産、トレーニング・イニシアチブ、および費用対効果の高い製品開発を通じて、これらの課題に対処することは、中東およびアフリカの感染市場の持続的な成長を保証するために不可欠です
• 特定の国の高度に訓練された分子生物学の専門家の不足は高度のtransfectionの技術の採用そして有効な利用を遅らせることができます
• アフリカ諸国における研究資金の安定性の変化は、長期投資をハイエンドの感染プラットフォームで抑制する可能性がある

中東とアフリカの感染市場はどのように区分されていますか

市場はタイプ、方法、CRISPRのtransfection方法、プロダクト、生物、タイプの分子、適用、段階、エンド ユーザーおよび配分チャネルに基づいて区分されます

• タイプ別

タイプに基づいて、中東およびアフリカのtransfectionの市場は一時的なtransfectionおよび安定したtransfectionに分けられます。 トランジェントトランスフェクションセグメントは、2025年に市場を支配し、短期遺伝子発現研究、機能的ゲノム、タンパク質生成の広範な使用によって駆動しました。 学術機関、CRO、バイオ医薬品研究所の研究者らは、迅速な納期と実験的柔軟性により、過渡的な感染を好む。 感染性疾患研究、ワクチン開発、早期発見プログラムなど、地域全体で展開しています。 恒久的なゲノム統合の欠如は、規制と技術的な複雑性を低下させ、高スループットの探索的研究に適しています。 大学の研究室や政府の助成を受けた研究所の強力な採用により、その優位性が強化されます。 基礎研究の継続的な需要は、このセグメントの持続的なリーダーシップを保証します。

安定したトランスフェクションセグメントは、2026年から2033年までの最速成長率を目撃し、長期遺伝子発現と再現可能な細胞ライン開発の需要増加による燃料供給を期待しています。 細胞および遺伝子治療パイプラインにおける成長は、安定した発現システムの必要性を大幅に増加させます。 Biopharmaの会社はモノクローナル抗体および組換え蛋白質の生産のための安定したtransfectionに焦点を合わせています。 中東諸国における非臨床研究インフラの拡充は、この傾向をサポートします。 ベクターの設計および選択マーカーの進歩は技術的な課題を減らします。 バイオロジック製造におけるライジング投資は、さらなる加速採用です。 長期商業生産の要件も成長見通しを強化しています。

• 方法によって

方法に基づいて、中東およびアフリカの感染市場は非ウイルス方法およびウイルス方法に分けられます。 2025年に41.8%の最大の市場収益シェアを誇る非ウイルス法セグメントは、有利な安全プロファイルと低免疫力によって駆動しました。 これらの方法は、学術研究、CRO、初期段階バイオ医薬品開発に広く採用されています。 非ウイルスアプローチは、コスト効率と取り扱いのしやすさを提供し、定期的な実験室の使用に適しています。 遺伝子編集ワークフローとの互換性により、さらなる需要が強化されます。 ウイルス技術と比較して、バイオセーフティーの要件を削減し、地域全体のより広い採用をサポートしています。 高スループットスクリーニングのための高い適合性は市場優位性を強化します。

ウイルス法のセグメントは、高能率遺伝子配信のための需要の増加によって駆動、予測期間の間に最速の成長を目撃することが期待されます。 ウイルスベクターは、遺伝子治療とワクチン開発プログラムの重要性を高めています。 中東における臨床研究能力の拡大は、採用をサポートしています。 感染困難な細胞の高透過率は大きな利点です。 生態・希少疾患研究の拡大は、成長に貢献します。 ウイルスベクター安全プロファイルの継続的な改善は、さらなる駆動需要です。 治験活動のライジングは、セグメントの拡大を加速しています。

• CRISPRの伝染方法による

CRISPRの感染方法に基づいて、市場は非ウイルス方法およびウイルス方法に分けられます。 非ウイルスCRISPR感染方法は、リボヌクレオタンパク質ベースの遺伝子編集アプローチの採用を増加させることによって駆動され、2025年に市場を支配しました。 これらの方法は、オフターゲット効果を削減し、研究設定で好まれる一時的な遺伝子編集を提供します。 アカデミックと政府資金のゲノムのイニシアチブは、運転需要が著しい。 バイオセーフティと規制の複雑性をさらに高める。 哺乳類の細胞研究との高い互換性は、セグメントのリーダーシップをサポートしています。 プロトコルの最適化の容易化も、幅広い用途に対応しています。

ウイルスCRISPRの感染方法セグメントは、2026年から2033年までの最速のCAGRで成長すると予想され、臨床段階遺伝子治療プログラムの使用が増えています。 ウイルス配信は、治療用途に必要な安定した効率的な遺伝子編集を可能にします。 腫瘍学および遺伝的障害における臨床試験のライジングは、成長に貢献しています。 ベクトルエンジニアリングの改良は、安全・精度の向上を図っています。 強力なバイオ医薬品投資は、採用を加速しています。 臨床研究基盤の拡大により、さらなる成長をサポートします。 耐久性のある遺伝子発現の需要は、キードライバーです。

• 製品情報

製品をベースに、中東・アフリカの市場は試薬・キット・機器・ソフトウェアに分けられます。 試薬及びキットの区分はすべての研究段階を渡る使用法を治すために2025年に市場を支配しました。 研究室では、定期的な実験のための試薬の連続供給が必要です。 複数のセルラインドライブの採用と可用性と互換性の容易化。 学術機関やCROなどの高利用量が優れています。 実験の頻繁な反復は消費を増加させます。 研究と開発の幅広いアプリケーションは、市場リーダーシップを維持します。

機器のセグメントは、予測期間中に最速の成長率を目撃するために期待されています, 研究所の自動化を高めることによって駆動. Biopharmaの会社およびCDMOは高度のtransfectionの器械に投資しています。 これらのシステムは実験の再現性とスケーラビリティを向上させます。 生体生産活動における成長は、採用をサポートしています。 高スループットなワークフローに重点を置いているのは、運転の需要です。 地域全体の近代化への取り組みをさらに加速させる。 長期の効率性の向上は投資のアピールを強化しています。

• 組織別

生物のベースでは、市場は哺乳動物細胞、植物、真菌、ウイルス、細菌に分けられます。 哺乳類の細胞は2025年に市場を、生物医学および治療的研究の広範な使用によって運転しました。 遺伝子治療とワクチンのほとんどの研究は、人間の生物学に対する関連性のために哺乳類系に依存しています。 がんおよび感染症研究に重点を置くことは優勢です。 学術およびバイオ医薬品の実験室の強い採用は要求を補強します。 十分に確立されたプロトコルの可用性は、さらなる使用を強化します。 継続的な研究資金は、市場リーダーシップを維持します。.

植物、真菌、ウイルス、細菌の区分は、農業および産業バイオテクノロジーの研究の拡大によって運転される最も速い率で育つと期待されます。 政府は、食品の安全性とバイオエンジニアリングの取り組みをサポートしています。 微生物および植物のtransfectionは蛋白質の生産および遺伝工学を支えます。 コストを削減し、スケーラビリティドライブの採用を促進します。 持続可能なバイオテクノロジーへの関心が高まっています。 さらなる研究用途の多様化が拡大を支援 産業酵素の生産はまた要求に寄与します。

• 分子の種類別

分子の種類に基づいて、市場は、石膏DNA、小さな干渉RNA(siRNA)、タンパク質、DNAオリゴナクレオチド、リボヌクレオタンパク質複合体(RNP)、およびその他に分けられます。 Plasmid DNAは遺伝子発現研究の広範な使用のために2025年に市場を支配しました。 研究室の横断的感染実験に広く応用されています。 高い可用性と操作のサポートの採用の容易さ。 学術研究は主要な要求の運転者を残します。 様々なデリバリー方式との相性が向上します。 コスト効率性は、その位置をさらに強化します。

ribonucleoprotein 複合体(RNP)セグメントは、CRISPR ベースの遺伝子編集の採用を増加させることによって、最も急速に成長することが期待されます。 RNPsは高精度および減らされたターゲット効果を提供します。 遺伝子および細胞療法に対するライジングは成長をサポートしています。 高度なゲノム編集のための資金調達の増加は、需要を加速する. 配信効率の向上により採用を強化 次世代治療薬のさらなる成長に強い関心. 一時的な編集のための規制設定も拡張をサポートしています。

• 用途別

用途に応じて、市場は、ビボアプリケーション、生体生産、その他に分割されます。 基本的な研究および薬剤の発見の広範な使用による2025年に市場を支配します。 ほとんどの学術的および初期の学歴は、実験的なモデルに大きく依存しています。 コストを削減し、実験的な柔軟性ドライブの採用。 実験室の研究の高度の容積は優位を支えます。 生物全体の広い応用性は要求を増強します。 アッセイ開発における継続的なイノベーションは、リーダーシップを維持します。

バイオプロダクティブセグメントは、2026年から2033年までの最速成長率を目撃し、バイオロジカルの需要が高まっています。 Biopharmaの会社は製造のためのスケーラブルなtransfectionの解決を要求します。 地域生態学生産施設の増大は拡大をサポートしています。 CDMOの関与の増加は、需要を加速します。 長期生産の条件の好意の採用。 地方創生のための政府の支援により、さらなる成長を加速します。 輸出指向のバイオロジック戦略も貢献しています。

• ステージ別

段階に基づいて、市場は研究、preclinical、臨床段階およびコマーシャルに分けられます。 研究段階は、学術研究の大量化による2025年に市場を支配しました。 分子生物学研究のための政府および機関の資金は優勢をサポートしています。 早期研究段階では、ほとんどの感染活動が起こります。 柔軟性と実験ドライブの使用。 大学からの広い参加は要求を補強します。 研究プロジェクトの継続的なパイプラインは、リーダーシップを維持します。

臨床フェーズのセグメントは、予測期間中に最速のペースで成長することを期待しています, 遺伝子と細胞療法の候補者の増加によって駆動され、中東とアフリカの臨床試験に入る. 地域臨床研究基盤の拡充は、感染技術の高い採用をサポートしています。 生態学およびまれな遺伝病試験に焦点を合わせる成長は有効な遺伝子配達方法のための要求を高めることです。 翻訳研究のためのライジング政府と民間資金は、臨床段階の開発を加速しています。 高度な治療試験を可能にする規制改善は、さらなる成長をサポートしています。 世界的な医薬品スポンサーとのコラボレーションにより、臨床レベルのトランスフェクションソリューションの使用も増加しています。

• エンドユーザーによる

エンドユーザーに基づいて、市場は、バイオ医薬品、CRO、CMOs/CDMO、アカデミー、病院、臨床ラボなどに分かれています。 アカデミアは広範な研究活動による2025年に市場を支配しました。 大学や研究機関は、感染技術の主要ユーザーです。 助成対象プロジェクトは、持続可能な需要をサポートしています。 実験の高周波は優位を補強します。 広範な懲戒処分の適用は使用法を高めます。 学術研究は基礎的な成長の運転者を残します。

バイオファーマおよびCMOs/CDMOセグメントは、中東とアフリカの細胞および遺伝子治療のパイプラインを拡大することにより、予測期間における最速成長を目撃する見込みです。 研究、開発、製造活動のアウトソーシングの増加は、スケーラブルなトランスフェクションソリューションの需要を増加させています。 生態学および生体模倣品の生産の成長は更に加速の採用です。 現地のバイオ医薬品製造施設におけるライジング投資は市場拡大を強化しています。 グローバルな製薬会社と地域CMO/CDMOとのコラボレーションにより、技術移転を強化 また、臨床試験活動の増加は、先進的なトランスフェクション技術に対する持続的な要求を主導しています。

• 流通チャネル

流通チャネルに基づいて、市場は直接入札、小売販売などに分かれています。 政府資金機関による調達により、2025年に市場を支配する直接入札セグメント。 バルク購入契約は、市場リーダーシップをサポートしています。 長期供給契約により一貫性が確保されます。 パブリックリサーチの資金調達は、重要な役割を果たしています。 供給の信頼性は好みを高めます。 組織的な優位性は成長を支えます。

小売販売部門は、中東・アフリカの民間研究機関やバイオテクノロジーのスタートアップの増加により、2026年から2033年までの最速のCAGRで成長することが期待されます。 トランスフェクション試薬およびキットの柔軟かつ迅速な調達の要求は、小売チャネルの成長をサポートします。 小規模で中規模の研究所は、より容易なアクセスと最小注文要件の低いため、小売販売を好む。 地域の販売代理店および認定販売店の拡大は、製品の可用性を改善しています。 学術的なスピンオフと初期段階のバイオテクノロジー企業の成長は、さらなる需要を増加させます。 また、オンラインでの採用やカタログベースの購入の増加は、小売販売拡大を加速しています。

中東・アフリカ地域分析

• サウジアラビアは、2025年に34.6%の収益シェアを持つ中東およびアフリカの感染市場を支配しました。強力な政府支援研究資金の支援、国家医療戦略に基づくバイオテクノロジーのイニシアチブの拡大、学術研究、ゲノミクス研究、およびバイオ医薬品開発におけるトランスフェッション技術の採用の増加
• 遺伝子発現研究、機能的ゲノム、ワクチン開発のための先進的なトランスフェクション方法、試薬、および機器へのアクセスを高度に価値のある領域の研究者や機関
• 大学、病院、バイオファーマ企業との共同研究や、中東アフリカの感染症研究やアプリケーションのためのリーディングハブとしてサウジアラビアを設立し、研究室のインフラへの投資、生活科学の研究活動の拡大、大学、病院、バイオファーマ企業とのコラボレーションの拡大を支援しています。

サウジアラビアの感染市場インサイト

サウジアラビアの感染市場は、中東とアフリカの2025年で34.6%の最大の収益シェアを捉え、政府が支援する研究資金を調達し、国家医療戦略の下でバイオテクノロジーの取り組みを拡大しました。 研究者や機関は、遺伝子発現研究、機能的ゲノミクス、ワクチン開発のための高度なトランスフェクション技術をます優先しています。 学術研究、バイオ医薬品開発、ゲノム研究の普及に重点を置いています。 また、近代的な研究所インフラとライフサイエンス研究所の国の投資は、市場拡大に著しく貢献しています。 大学、病院、民間バイオ医薬品会社との間の戦略的コラボレーションも、感染ソリューションの蓄積を加速しています。

南アフリカ Transfection Market の洞察

南アフリカの感染市場は、実験室のインフラを改善し、国際的な研究のコラボレーションを増加させ、感染性疾患の研究とワクチン開発に焦点を合わせ、予測期間中に最速のCAGRで成長することを期待しています。 国は、学術的および商業的研究における効率的な感染方法の需要が高まっています。 バイオ医薬品および受託研究活動の拡大により、市場成長を更に向上 また、ライフサイエンス研究における政府支援及び民間投資は、先進的な感染技術の採用を強化しています。 南アフリカは、翻訳医療と臨床研究に注力し、市場規模の拡大に寄与しています。 バイオテクノロジーのスタートアップや研究機関の増加は、高品質の感染製品に対する要求を強化しています。

エジプトの Transfection 市場 洞察

エジプトのトランスフェクション市場は、分子生物学とバイオ医薬品の研究の上昇投資により、着実に成長することが認められています。 ワクチン開発と遺伝子治療研究のための感染症技術を採用しています。 拡大するバイオテクノロジー分野は、市場浸透を推進しています。 ライフサイエンス研究基盤を支える政府の取り組みは、さらなる普及を推進しています。 エジプトの地域と国際的なコラボレーションへの参加は、先進的なトランスフェクションツールへのアクセスを強化しています。 費用効果が大きい、信頼できる試薬およびキットのための要求は研究および商業区分の市場成長を加速しています。

アラブ首長国連邦 (UAE) 感染症市場 洞察

UAEの感染市場は、バイオテクノロジーとヘルスケアイノベーションに重点を置いて、注目すべき成長を目撃しています。 遺伝子治療、ワクチン研究、機能的ゲノム研究のトランスフェクション方法の集積がますます進んでいます。 世界的なバイオ医薬品会社との戦略的パートナーシップは、技術の移転と採用を促進しています。 最先端の実験施設やライフサイエンスパークへの投資は、市場拡大をサポートしています。 翻訳および前臨床研究における政府および民間資金の調達は、高度なトランスフェクションソリューションの要求を強化しています。 UAEは、バイオテクノロジー研究の拠点としての地位を確立することに重点を置いています。

中東・アフリカの感染市場におけるトップ企業は

中東およびアフリカのtransfectionの企業は主に下記のものを含む確立された会社によって、導きます:

• サーモフィッシャーサイエンス株式会社(アメリカ)
• 株式会社プロメガ(アメリカ)
• QIAGEN(オランダ)
• バイオ放射線研究所、株式会社(アメリカ)
• ロンザ(スイス)
• メルク・カーガ(ドイツ)
• F.ホフマン・ラ・ロチェ株式会社(スイス)
• MaxCyte株式会社(アメリカ)
• Polyplusのtransfection SA (フランス)
• アジレントテクノロジーズ株式会社(アメリカ)
• 株式会社タカラバイオ(日本)
• シグマ・アルドリッヒ(アメリカ)
• 株式会社オリジーテクノロジーズ(米国)
• SignaGen 研究所(米国)
• アルトゲンバイオシステム(米国)
• 統合DNA技術(米国)
• 応用生物学材料株式会社(カナダ)
• ホライゾンディスカバリー株式会社(U.K.)
• システムバイオサイエンス(米国)
• ボカ科学株式会社(米国)

中東とアフリカの感染市場における最近の発展は何ですか

• 2025年10月、King Faisalスペシャリスト病院&リサーチセンター(KFSH&RC)は、サウジアラビア初の遺伝子治療製造施設を立ち上げ、先進的なT-cell、幹細胞、およびウイルスベクトル治療を生産し、遺伝子の編集技術への将来の拡大を著しく加速し、局部のバイオテクノロジー能力を大幅に向上させました。
• 2025年2月、モロッコは、CRISPR遺伝子の編集研究を拡充し、農業のレジリエンスを強化し、CRISPRが気候課題に対する作物の適応を改善できるかを模索するUniversity Mohammed VI Polytechnicの早期研究で、より広い地域遺伝子の編集の採用を促す
• 2025年2月、Bahrain Oncology Centreは、CRISPR-based gene-editing Therapy(Casgevy)を中東で初めて投与し、病気の患者を治療し、このCRISPR/Cas9 exagamglogene Autotemcel Treatmentを米国外で使用し、先進遺伝子-editing therapiesの地域採用を強調
• 2024年1月、サウジア食品医薬品局(SFDA)は、CRISPR/Cas9遺伝子-edited Therapy for Medicine and beta-thalassemia、遺伝子-editing Therapy access in the Kingdomを支持し、Precision Medicineのイニシアチブをサポート
• 2023年12月、バーレーンは中東で最初の国となり、CRISPR療法カシェビーを病気細胞やベータ・サロセミアに承認し、安全性と有効性の評価を下し、その後の臨床使用と遺伝子編集処理の地域拡大のための接地を築きました。

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