中東およびアフリカのトランスフェクション市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2033年までの予測

中東およびアフリカのトランスフェクション市場規模

• 中東およびアフリカのトランスフェクション市場規模は、2025年に3億2,606万米ドルと評価され、予測期間中に10.30％のCAGRで成長し、2033年までに7億1,433万米ドル に達すると予想されています 。
• 市場の成長は、バイオメディカル研究、細胞および遺伝子治療開発、ワクチン研究におけるトランスフェクション技術の採用の増加によって主に推進されており、これは地域全体でのライフサイエンスインフラへの投資の増加と産学連携に支えられている。
• さらに、研究機関、バイオテクノロジー企業、製薬会社における効率的で拡張性のある高精度の遺伝子送達ソリューションに対する需要の高まりにより、トランスフェクション技術は現代の分子細胞研究の重要な実現手段として位置付けられ、中東およびアフリカ全域での市場拡大が大幅に加速しています。

中東およびアフリカのトランスフェクション市場分析

• 遺伝子発現と機能研究のために核酸を細胞に導入することを可能にするトランスフェクション技術は、分子生物学と治療の革新を前進させる上で中心的な役割を果たしているため、中東とアフリカ全域の生物医学研究、細胞および遺伝子治療の開発、ワクチン研究においてますます不可欠なツールになりつつあります。
• トランスフェクションソリューションの需要増加は、主にライフサイエンス研究活動の拡大、遺伝性疾患や感染症の蔓延の増加、政府や民間組織によるバイオテクノロジーや製薬研究インフラへの投資増加によって推進されています。
• サウジアラビアは、政府による強力な研究資金、国家医療戦略に基づくバイオテクノロジーイニシアチブの拡大、学術研究、ゲノミクス研究、バイオ医薬品開発におけるトランスフェクション技術の採用増加に支えられ、2025年には中東およびアフリカのトランスフェクション市場で34.6%の収益シェアを獲得して市場をリードするだろう。
• 南アフリカは、研究室インフラの改善、国際的な研究協力の増加、感染症研究、ワクチン開発、トランスレーショナルメディシンへの重点化により、予測期間中に中東およびアフリカのトランスフェクション市場で最も急速に成長する国になると予想されています。
• 非ウイルス性の方法は、その良好な安全性プロファイル、低い免疫原性、費用対効果、そして研究、前臨床、初期段階の臨床アプリケーションにわたる広範な採用により、2025年には中東およびアフリカのトランスフェクション市場で41.8%の市場シェアを占めました。

レポートの範囲と中東およびアフリカのトランスフェクション市場のセグメンテーション

中東およびアフリカのトランスフェクション市場動向

非ウイルス性およびCRISPRベースのトランスフェクション技術の採用増加

• 中東およびアフリカのトランスフェクション市場における重要かつ加速的な傾向として、安全性プロファイル、柔軟性、遺伝子編集ワークフローへの適合性の向上により、研究、前臨床、初期臨床アプリケーション全体で非ウイルス性およびCRISPRベースのトランスフェクション方法の採用が増加しています。
  • 例えば、サウジアラビアとUAEのいくつかの学術研究センターや政府資金による研究センターでは、機能ゲノミクスや疾患標的の発見研究にCRISPRトランスフェクションシステムを利用するケースが増えており、互換性のある非ウイルス性トランスフェクション試薬やキットの需要が高まっています。
• トランスフェクション技術の進歩により、核酸送達の効率性、細胞生存率、精度が向上し、地域全体で行われる分子生物学および遺伝子治療研究の複雑さが増しています。
  • 例えば、試薬やキットのメーカーは、中東やアフリカで流行している癌生物学、ワクチン研究、感染症研究で広く使用されている、トランスフェクションが難しい哺乳類細胞に合わせた最適化された処方を開発しています。
• トランスフェクション技術と自動化された実験室ワークフローおよび高度な分子ツールとの統合が進むにつれて、研究室での実験の合理化とスループットの向上が促進されています。
• 地域の大学と世界的なライフサイエンス企業との連携強化により、技術移転と次世代トランスフェクションプラットフォームの導入が加速しています。
• より安全で、より効率的で、遺伝子編集に対応したトランスフェクションソリューションへのこの傾向は、研究への期待を再形成し、中東およびアフリカの学術機関、バイオ製​​薬企業、および契約研究機関からの強い需要を促進しています。

中東およびアフリカのトランスフェクション市場の動向

ドライバ

ライフサイエンス研究とバイオ医薬品開発への投資の増加

• ライフサイエンス研究活動の拡大とバイオテクノロジーおよび医薬品開発への政府および民間投資の増加は、中東およびアフリカにおけるトランスフェクション市場の成長の主な原動力となっている。
  • 例えば、サウジアラビアの国家医療およびバイオテクノロジー戦略は、ゲノミクス、細胞治療、ワクチン研究への資金提供を加速させており、高度なトランスフェクション技術の需要を直接的に増加させている。
• 感染症や遺伝性疾患の蔓延により、分子研究や治療法開発への注目が高まっており、そこではトランスフェクションが重要な役割を果たしている。
• さらに、新しい研究機関、イノベーションハブ、バイオ医薬品製造施設の設立により、信頼性の高いトランスフェクションツールを必要とする研究室のインストールベースが拡大しています。
• 中東のバイオテクノロジー拠点への外国直接投資の増加は、研究能力を強化し、トランスフェクション技術に対する長期的な需要を拡大している。
• 国内の医薬品発見と生物製剤生産を促進することを目的とした支援的な規制イニシアチブは、間接的にトランスフェクションソリューションの持続的な需要を刺激している。
• 地域および国際的な臨床プログラムをサポートするCROとCDMOの関与の増加により、研究、前臨床、初期臨床段階におけるトランスフェクション製品の採用がさらに促進されています。

抑制/挑戦

高度なトランスフェクション技術の高コストと技術的複雑さ

• 高度なトランスフェクション試薬、機器、CRISPRベースのシステムの比較的高いコストは、特にアフリカの一部の予算が限られた研究機関や研究所にとって大きな課題となっている。
  • 例えば、高度なトランスフェクションキットや遺伝子編集プラットフォームは、小規模な学術研究室では経済的にアクセスできない可能性があり、研究上の強い関心にもかかわらず、広範な導入が制限される可能性がある。
• 異なる細胞タイプに対するトランスフェクション効率の最適化に関連する技術的な複雑さも障壁となり、熟練した人員とプロトコルの繰り返しの最適化が必要となる。
• さらに、現地での製造が限られており、輸入トランスフェクション製品に依存しているため、サプライチェーンの遅延や地域全体の調達コストの上昇につながる可能性があります。
• 現地生産、トレーニングイニシアチブ、費用対効果の高い製品開発を通じてこれらの課題に対処することは、中東およびアフリカのトランスフェクション市場の持続的な成長を確実にするために重要です。
• 一部の国では、高度な訓練を受けた分子生物学の専門家が不足しており、高度なトランスフェクション技術の採用と効果的な活用が遅れる可能性がある。
• アフリカ諸国における研究資金の安定性のばらつきは、ハイエンドのトランスフェクションプラットフォームへの長期投資をさらに制限する可能性がある。

中東およびアフリカのトランスフェクション市場の範囲

市場は、タイプ、方法、CRISPRトランスフェクション法、製品、生物、分子の種類、アプリケーション、段階、エンドユーザー、流通チャネルに基づいてセグメント化されています。

• タイプ別

タイプに基づいて、中東およびアフリカのトランスフェクション市場は、一過性トランスフェクションと安定的トランスフェクションに分類されます。一過性トランスフェクションセグメントは、短期遺伝子発現研究、機能ゲノミクス、タンパク質生産における広範な使用に牽引され、2025年には市場を支配しました。学術機関、CRO、バイオ医薬品研究所の研究者は、ターンアラウンドタイムの​​短さと実験の柔軟性から、一過性トランスフェクションを好みます。これは、感染症研究、ワクチン開発、および地域全体に拡大している初期段階の創薬プログラムで広く適用されています。永久的なゲノム統合がないため、規制と技術の複雑さが軽減され、ハイスループットの探索的研究に適しています。大学の研究室や政府資金による研究センターでの強力な採用は、その支配的な地位をさらに強化します。基礎研究からの継続的な需要は、このセグメントの持続的なリーダーシップを保証します。

安定トランスフェクション分野は、長期的な遺伝子発現と再現性の高い細胞株開発への需要増加に支えられ、2026年から2033年にかけて最も高い成長率を示すと予想されています。細胞・遺伝子治療パイプラインの成長に伴い、安定発現システムの必要性が大幅に高まっています。バイオ医薬品企業は、モノクローナル抗体および組換えタンパク質生産のための安定トランスフェクションに注力しています。中東諸国における前臨床および臨床研究インフラの拡大も、この傾向を後押ししています。ベクター設計と選択マーカーの進歩は、技術的な課題を軽減しています。生物製剤製造への投資増加は、導入をさらに加速させています。長期的な商業生産のニーズも、成長見通しを強化しています。

• 方法別

中東およびアフリカのトランスフェクション市場は、手法に基づいて、非ウイルス法とウイルス法に分類されます。非ウイルス法セグメントは、良好な安全性プロファイルと低い免疫原性により、2025年には41.8%という最大の市場収益シェアを獲得しました。これらの手法は、学術研究、CRO、そして初期段階のバイオ医薬品開発において広く採用されています。非ウイルス法は費用対効果が高く、取り扱いが容易であるため、日常的な研究室での使用に適しています。遺伝子編集ワークフローとの互換性も、需要をさらに高めています。ウイルス法と比較してバイオセーフティ要件が低いことも、この地域での幅広い導入を後押ししています。ハイスループットスクリーニングへの高い適合性も、市場の優位性を強化しています。

ウイルス法セグメントは、高効率遺伝子送達への需要増加に牽引され、予測期間中に最も急速な成長を遂げると予想されています。ウイルスベクターは、遺伝子治療およびワクチン開発プログラムにおいて重要性を増しています。中東における臨床研究能力の拡大が、この分野の普及を後押ししています。導入困難な細胞における高い導入効率は、大きな強みとなります。腫瘍学および希少疾患研究の増加も成長に貢献しています。ウイルスベクターの安全性プロファイルの継続的な改善も、需要をさらに押し上げています。臨床試験活動の増加も、このセグメントの拡大を加速させています。

• CRISPRトランスフェクション法による

CRISPRトランスフェクション法に基づき、市場は非ウイルス性法とウイルス性法に分類されます。2025年には、リボ核タンパク質ベースの遺伝子編集手法の採用拡大に牽引され、非ウイルス性CRISPRトランスフェクション法が市場を席巻しました。これらの手法はオフターゲット効果を低減し、研究現場で好まれる一過性の遺伝子編集を可能にします。学術機関や政府が資金提供するゲノミクスイニシアチブが需要を大きく牽引しています。バイオセーフティと規制の複雑さの軽減も、この分野のリーダーシップを支えています。また、哺乳類細胞研究との高い互換性も、この分野のリーダーシップを支えています。プロトコルの最適化が容易であることも、幅広い利用を後押ししています。

ウイルスCRISPRトランスフェクション法セグメントは、臨床段階の遺伝子治療プログラムにおける利用増加に支えられ、2026年から2033年にかけて最も高いCAGRで成長すると予想されています。ウイルス送達は、治療用途に必要な安定的かつ効率的な遺伝子編集を可能にします。腫瘍学および遺伝性疾患における臨床試験の増加も成長に貢献しています。ベクターエンジニアリングの改良は、安全性と精度を向上させています。バイオ医薬品業界への旺盛な投資は、導入を加速させています。臨床研究インフラの拡大も成長をさらに支えています。持続的な遺伝子発現に対する需要が、この成長の重要な原動力となっています。

• 製品別

製品別に見ると、中東およびアフリカのトランスフェクション市場は、試薬・キット、機器、ソフトウェアに分類されます。試薬・キット分野は、研究のあらゆる段階で繰り返し使用されることから、2025年には市場を席巻しました。研究室では、日常的な実験のために試薬を継続的に供給する必要があります。入手の容易さと複数の細胞株との互換性が、導入を促進しています。学術機関やCROでの高い利用率も、この市場を支えています。実験の頻繁な繰り返しも消費量を増加させます。研究開発分野における幅広い応用が、市場リーダーシップを維持しています。

機器セグメントは、ラボの自動化の進展に牽引され、予測期間中に最も高い成長率を示すと予想されています。バイオ医薬品企業とCDMOは、高度なトランスフェクション機器への投資を進めています。これらのシステムは、実験の再現性と拡張性を向上させます。バイオプロダクション活動の成長が、これらの機器の導入を後押ししています。ハイスループットワークフローへの注目の高まりが、需要を押し上げています。地域全体でラボの近代化への取り組みが、成長をさらに加速させています。長期的な効率性の向上が、投資の魅力を高めています。

• 生物別

生物種に基づいて、市場は哺乳類細胞、植物、真菌、ウイルス、細菌に分類されます。2025年には、生物医学および治療研究における広範な利用を背景に、哺乳類細胞が市場を席巻しました。遺伝子治療およびワクチン研究の多くは、ヒト生物学との関連性から、哺乳類系に依存しています。がんおよび感染症研究への高い関心も、この優位性を支えています。学術研究機関やバイオ製薬研究室での積極的な導入が需要を後押ししています。確立されたプロトコルの利用可能性も、利用をさらに促進しています。継続的な研究資金提供が、市場リーダーシップを維持しています。

植物、真菌、ウイルス、細菌分野は、農業および産業バイオテクノロジー研究の拡大に牽引され、最も高い成長率で成長すると予想されています。各国政府は食料安全保障とバイオエンジニアリングの取り組みを支援しています。微生物および植物へのトランスフェクションは、タンパク質生産と遺伝子工学を支えています。低コストと拡張性が普及を後押ししています。持続可能なバイオテクノロジーへの関心の高まりが成長を加速させています。研究用途の多様化も拡大を後押ししています。産業用酵素生産も需要の増加に貢献しています。

• 分子の種類別

分子の種類に基づいて、市場はプラスミドDNA、低分子干渉RNA（siRNA）、タンパク質、DNAオリゴヌクレオチド、リボ核タンパク質複合体（RNP）などに細分化されています。プラスミドDNAは、遺伝子発現研究における広範な利用により、2025年には市場を席巻しました。プラスミドDNAは、様々な研究室で一過性トランスフェクション実験に広く応用されています。高い入手性と操作の容易さが導入を後押ししています。学術研究は依然として需要を牽引する重要な要因です。様々な送達方法との互換性が優位性を強化し、コスト効率の高さもその地位をさらに強化しています。

リボ核タンパク質複合体（RNP）セグメントは、CRISPRベースの遺伝子編集の普及拡大に牽引され、最も急速に成長すると予想されています。RNPは高精度でオフターゲット効果を低減します。遺伝子・細胞治療への注目度の高まりも成長を支えています。高度なゲノム編集への資金増加は需要を加速させています。送達効率の向上は普及を促進します。次世代治療薬への強い関心も成長を後押ししています。一過性編集に対する規制当局の優遇措置も、事業拡大を後押ししています。

• アプリケーション別

用途別に見ると、市場はin vitroアプリケーション、in vivoアプリケーション、バイオプロダクション、その他に分類されます。2025年には、基礎研究と創薬における広範な利用により、in vitroアプリケーションが市場を席巻しました。学術研究や初期段階の研究の多くは、in vitroモデルに大きく依存しています。低コストと実験の柔軟性が採用を後押ししています。実験室での研究量の増加が、この優位性を支えています。生物種を問わない幅広い適用性は、需要を牽引しています。アッセイ開発における継続的なイノベーションが、リーダーシップを維持しています。

バイオ医薬品製造分野は、バイオ医薬品の需要増加に牽引され、2026年から2033年にかけて最も高い成長率を達成すると予想されています。バイオ医薬品企業は、製造のためのスケーラブルなトランスフェクションソリューションを必要としています。地域におけるバイオ医薬品製造施設の拡大は、事業拡大を支えています。CDMO（医薬品受託製造業者）の関与の増加は、需要を加速させています。長期的な生産要件は、バイオ医薬品の導入を後押ししています。政府による現地製造への支援は、成長をさらに後押しします。輸出志向のバイオ医薬品戦略も、成長に貢献しています。

• ステージ別

市場は段階別に、研究段階、前臨床段階、臨床段階、そして商業段階に分類されます。2025年には、学術研究の多さから研究段階が市場を席巻しました。分子生物学研究への政府および機関からの資金提供が、この優位性を支えています。トランスフェクション活動のほとんどは、研究の初期段階で行われます。柔軟性と実験的な取り組みが利用を促進しています。大学からの幅広い参加が需要を後押ししています。継続的な研究プロジェクトのパイプラインが、リーダーシップを維持しています。

臨床段階セグメントは、中東およびアフリカ全域で臨床試験に入る遺伝子・細胞治療候補薬数の増加に牽引され、予測期間中に最も速いペースで成長すると予想されています。地域の臨床研究インフラの拡大は、トランスフェクション技術の採用拡大を支えています。腫瘍学および希少遺伝性疾患の試験への関心の高まりは、効率的な遺伝子送達法の需要を高めています。トランスレーショナルリサーチへの政府および民間からの資金提供の増加は、臨床段階の開発を加速させています。高度な治療試験を可能にする規制の改善も、成長をさらに後押ししています。世界的な製薬企業との提携も、臨床グレードのトランスフェクションソリューションの利用を拡大しています。

• エンドユーザー別

エンドユーザーに基づいて、市場はバイオ医薬品企業、CRO、CMO/CDMO、学術機関、病院、臨床検査機関、その他に分類されます。2025年には、学術機関が活発な研究活動により市場を牽引しました。大学や研究機関は、トランスフェクション技術の主なユーザーです。助成金によるプロジェクトは、持続的な需要を支えています。実験頻度の高さは、その優位性を強化します。幅広い分野への応用は、利用を促進します。学術研究は、引き続き成長の基盤となる原動力です。

バイオ医薬品およびCMO/CDMOセグメントは、中東およびアフリカにおける細胞・遺伝子治療のパイプライン拡大に牽引され、予測期間中に最も高い成長が見込まれています。研究開発および製造活動のアウトソーシングの増加は、スケーラブルなトランスフェクションソリューションの需要を押し上げています。生物製剤およびバイオシミラーの生産拡大は、これらの導入をさらに加速させています。地域におけるバイオ医薬品製造施設への投資増加は、市場拡大を後押ししています。世界的な製薬企業と地域のCMO/CDMOとの連携は、技術移転を促進しています。さらに、臨床試験活動の増加は、高度なトランスフェクション技術に対する持続的な需要を促進しています。

• 流通チャネル別

流通チャネルに基づいて、市場は直接入札、小売販売、その他に分類されます。2025年には、政府出資機関による調達により、直接入札セグメントが市場を支配しました。大量購入契約は市場リーダーシップを支え、長期供給契約は一貫性を確保します。公的研究資金は重要な役割を果たします。供給の信頼性は選好を強化し、機関投資家による優位性が成長を支えます。

小売販売セグメントは、中東およびアフリカにおける民間研究機関やバイオテクノロジー系スタートアップ企業の増加に牽引され、2026年から2033年にかけて最も高いCAGRで成長すると予想されています。トランスフェクション試薬およびキットの柔軟かつ迅速な調達に対する需要の高まりが、小売チャネルの成長を支えています。中小規模の研究室は、アクセスの容易さと最低注文数の少なさから、小売販売を好んでいます。地域販売代理店および正規販売代理店の拡大は、製品の入手性を向上させています。学術機関からのスピンオフ企業や初期段階のバイオテクノロジー企業の成長も、需要をさらに押し上げています。さらに、オンラインおよびカタログベースの購入の普及も、小売販売の拡大を加速させています。

中東およびアフリカのトランスフェクション市場地域分析

• サウジアラビアは、政府による強力な研究資金、国家医療戦略に基づくバイオテクノロジーイニシアチブの拡大、学術研究、ゲノミクス研究、バイオ医薬品開発におけるトランスフェクション技術の採用増加に支えられ、2025年には中東およびアフリカのトランスフェクション市場で34.6%の収益シェアを獲得して市場をリードするだろう。
• この地域の研究者や研究機関は、遺伝子発現研究、機能ゲノミクス、ワクチン開発のための高度なトランスフェクション法、試薬、機器へのアクセスを高く評価しています。
• この広範な採用は、研究室インフラへの投資、生命科学研究活動の拡大、大学、病院、バイオ製​​薬企業間の協力の増加によってさらに支えられ、サウジアラビアは中東とアフリカにおけるトランスフェクション研究と応用の主要拠点としての地位を確立しています。

サウジアラビアのトランスフェクション市場に関する洞察

サウジアラビアのトランスフェクション市場は、政府による強力な研究資金と国家保健戦略に基づくバイオテクノロジーへの取り組みの拡大に後押しされ、2025年には中東・アフリカ地域において最大の収益シェア（34.6%）を獲得しました。研究者や研究機関は、遺伝子発現研究、機能ゲノミクス、ワクチン開発において、高度なトランスフェクション技術をますます重視するようになっています。学術研究、バイオ医薬品開発、ゲノミクス研究への関心の高まりは、市場の普及をさらに促進しています。さらに、同国による近代的な実験室インフラとライフサイエンス研究センターへの投資も、市場拡大に大きく貢献しています。大学、病院、民間バイオ医薬品企業間の戦略的連携も、トランスフェクションソリューションの普及を加速させています。

南アフリカのトランスフェクション市場に関する洞察

南アフリカのトランスフェクション市場は、研究室インフラの改善、国際的な研究協力の増加、感染症研究およびワクチン開発への注力の高まりを背景に、予測期間中に最も高いCAGRで成長すると予想されています。南アフリカでは、学術研究と商業研究の両方において、効率的なトランスフェクション法の需要が高まっています。バイオ医薬品および受託研究活動の拡大も、市場の成長をさらに後押ししています。さらに、ライフサイエンス研究への政府支援と民間投資は、高度なトランスフェクション技術の導入を促進しています。南アフリカはトランスレーショナルメディシンと臨床研究に重点を置いており、これも市場の急速な拡大に貢献しています。バイオテクノロジー関連の新興企業や研究機関の増加も、高品質のトランスフェクション製品に対する需要を高めています。

エジプトのトランスフェクション市場に関する洞察

エジプトのトランスフェクション市場は、分子生物学およびバイオ医薬品研究への投資増加により、着実な成長が見込まれています。学術機関や病院は、ワクチン開発や遺伝子治療研究にトランスフェクション技術を採用しています。同国のバイオテクノロジーセクターの拡大は、市場浸透を促進しています。ライフサイエンス研究インフラを支援する政府の取り組みも、導入をさらに促進しています。エジプトは地域および国際的な協力関係に積極的に参加しており、高度なトランスフェクションツールへのアクセスが向上しています。費用対効果が高く信頼性の高い試薬やキットへの需要が、研究分野と商業分野の双方で市場の成長を加速させています。

アラブ首長国連邦（UAE）のトランスフェクション市場に関する洞察

UAEのトランスフェクション市場は、バイオテクノロジーとヘルスケアの革新に重点が置かれていることから、著しい成長を遂げています。研究センターや病院では、遺伝子治療、ワクチン研究、機能ゲノミクス研究において、トランスフェクション法の導入が進んでいます。世界的なバイオ医薬品企業との戦略的提携により、技術移転と導入が促進されています。最先端の研究施設やライフサイエンスパークへの投資も市場拡大を支えています。トランスレーショナルリサーチと前臨床研究への政府および民間からの資金提供の増加は、高度なトランスフェクションソリューションの需要を高めています。UAEはバイオテクノロジー研究の拠点としての地位確立に注力しており、成長をさらに加速させています。

中東およびアフリカのトランスフェクション市場シェア

中東およびアフリカのトランスフェクション業界は、主に、次のような定評のある企業によって牽引されています。

• サーモフィッシャーサイエンティフィック社（米国）
• プロメガコーポレーション（米国）
• QIAGEN（オランダ）
• バイオ・ラッド・ラボラトリーズ社（米国）
• ロンザ（スイス）
• メルクKGaA（ドイツ）
• F. ホフマン・ラ・ロシュ社（スイス）
• MaxCyte, Inc.（米国）
• Polyplus トランスフェクション SA (フランス)
• アジレント・テクノロジーズ（米国）
• タカラバイオ株式会社（日本）
• シグマアルドリッチ（米国）
• オリジーン・テクノロジーズ社（米国）
• シグナジェンラボラトリーズ（米国）
• アルトジェン・バイオシステムズ（米国）
• インテグレーテッドDNAテクノロジーズ（米国）
• アプライド・バイオロジカル・マテリアルズ社（カナダ）
• ホライゾン・ディスカバリー社（英国）
• システムバイオサイエンス（米国）
• ボカ・サイエンティフィック社（米国）

中東およびアフリカのトランスフェクション市場の最近の動向は何ですか?

• 2025年10月、キングファイサル専門病院・研究センター（KFSH&RC）は、サウジアラビア初の遺伝子・細胞治療製造施設を開設しました。この施設は、高度なT細胞、幹細胞、ウイルスベクター治療薬の製造を目的としており、将来的には遺伝子編集技術への拡張も計画されており、地元のバイオテクノロジー能力を大幅に向上させます。
• 2025年2月、モロッコは農業のレジリエンス強化のためCRISPR遺伝子編集研究を拡大し、モハメッド6世工科大学での初期研究では、CRISPRが気候変動への作物の適応をどのように改善できるかを探り、ヒト治療を超えた地域的な遺伝子編集の採用拡大を示した。
• 2025年2月、バーレーン腫瘍センターは、鎌状赤血球症の患者を治療するために中東で初めてCRISPRベースの遺伝子編集療法（Casgevy）を成功裏に実施しました。これは、このCRISPR / Cas9エクサガムグロゲンオートテムセル治療が米国以外で使用された初めての事例であり、先進的な遺伝子編集療法の地域的導入を浮き彫りにしました。
• 2024年1月、サウジアラビア食品医薬品局（SFDA）は、鎌状赤血球症およびβサラセミアに対するCRISPR/Cas9遺伝子編集治療であるCasgevyを承認し、王国における遺伝子編集治療へのアクセスを促進し、精密医療の取り組みを支援しました。
• 2023年12月、バーレーンは安全性と有効性の評価を受けて、鎌状赤血球症とβサラセミアに対するCRISPR療法Casgevyを中東で初めて承認した国となり、その後の臨床使用と遺伝子編集治療の地域的拡大の基盤が築かれた。

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