임상 결과 평가(COA)는 임상 연구 및 의료 환경에서 의학적 치료, 중재 또는 질환이 환자의 건강과 웰빙에 미치는 영향을 평가하는 데 사용되는 도구 및 측정 도구입니다. COA는 환자의 증상, 기능, 삶의 질에 대한 정보를 직접 수집하도록 설계되었습니다. 이러한 평가는 의료 중재의 효과와 안전성을 이해하고 의료 전문가가 정보에 기반한 결정을 내리는 데 중요한 역할을 합니다.
전 세계적으로 인구 증가와 질병 부담이 증가함에 따라 의약품 수요가 증가하고 있으며, 제약 회사들은 시장에 효율적인 의약품 공급을 늘리기 위해 더 많은 임상 시험을 실시하고 있습니다. 또한, 전 세계적으로 임상 시험 건수가 증가하고, 짧은 기간 내에 높은 정확도로 신약을 개발해야 하는 필요성이 커지면서 임상 연구 전문가들의 eCOA 플랫폼 도입이 증가하고 있으며, 이는 eCOA 솔루션에 대한 시장 수요 증가로 이어지고 있습니다.
Data Bridge Market Research에 따르면 글로벌 전자 임상 결과 평가(ECOA) 시장 규모는 2023년 1,474,897.61달러에서 2031년 4,744,628.72달러로 성장할 것으로 예상되며, 2024년부터 2031년까지의 예측 기간 동안 연평균 성장률 15.8%로 성장할 것으로 전망됩니다.
연구의 주요 결과
eClinical 플랫폼 도입에 대한 정부 이니셔티브
정부 주도 사업은 임상 연구 프로세스를 현대화하고 디지털화하여 효율성, 데이터 품질, 그리고 규제 준수를 강화하기 위한 전략적 노력을 포함합니다. 이러한 사업은 임상 시험에서 데이터 수집, 관리 및 분석을 위한 전자 도구 및 기술 사용을 장려하는 데 중점을 두는 경우가 많습니다. 이러한 노력은 임상 시험 내 데이터 수집, 관리 및 분석에 혁신을 가져올 전자 도구의 잠재력을 인지 하고 있습니다. 정부는 전자 기록의 무결성과 보안을 검증하는 규제 프레임워크를 구축하여 업계가 노동 집약적인 종이 기반 방식에서 벗어나도록 장려합니다. 자금 지원 및 보조금과 같은 재정적 인센티브는 연구 기관과 제약 회사가 eClinical 솔루션을 도입하도록 더욱 장려합니다.
보고서 범위 및 시장 세분화
보고서 메트릭
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세부
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예측 기간
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2024년부터 2031년까지
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기준 연도
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2023
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역사적인 해
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2022 (2016년~2021년까지 맞춤 설정 가능)
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양적 단위
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매출 (USD 천)
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다루는 세그먼트
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유형(임상 보고 결과 평가(CLINRO), 환자 보고 결과 평가(PRO), 관찰자 보고 결과 평가(OBSRO), 성과 결과 평가(PERFO)), 방식(사이트 기반 솔루션, 웹 솔루션, 핸드헬드), 최종 사용자(계약 연구 기관(CRO), 제약 및 생명공학 회사, 의료 기기 회사, 병원/의료 서비스 제공자, 컨설팅 서비스 회사, 학술 및 연구 기관, 기타), 제공 모드(클라우드 기반 및 웹 호스팅)
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포함 국가
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미국, 캐나다, 멕시코, 영국, 독일, 스페인, 프랑스, 이탈리아, 스위스, 네덜란드, 벨기에, 터키, 러시아, 스웨덴, 덴마크, 핀란드, 노르웨이, 폴란드 및 기타 유럽 국가, 중국, 일본, 호주, 한국, 인도, 싱가포르, 태국, 말레이시아, 인도네시아, 필리핀, 뉴질랜드, 베트남, 대만 및 기타 아시아 태평양 국가, 브라질, 아르헨티나 및 기타 남미 국가, 남아프리카 공화국, UAE, 이스라엘, 사우디 아라비아, 이집트, 쿠웨이트, 오만, 카타르, 바레인 및 기타 중동 및 아프리카 국가
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시장 참여자 포함
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Medidata(Dassault Systèmes 자회사)(미국), Clario(미국), IQVIA Inc.(미국), Signant Health(미국), ArisGlobal(미국), TransPerfect Life Sciences(미국), WCG Clinical(미국), Kayentis(프랑스), Castor(네덜란드), Suvoda LLC(미국), Vitalograph(아일랜드), Medable Inc.(미국), Cloudbyz(미국), YPrime LLC(미국), Merative(호주), EvidentIQ(미국), Climedo Health GmbH(독일), RAYLYTIC GmbH(독일), Clinical Ink(미국), Assistek(미국), Pattern Health Technologies, Inc.(미국), clincapture(미국), Crucial Data Solutions(미국) 등
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보고서에서 다루는 데이터 포인트
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Data Bridge Market Research에서 큐레이팅한 시장 보고서에는 시장 가치, 성장률, 세분화, 지리적 적용 범위, 주요 업체 등 시장 시나리오에 대한 통찰력 외에도 심층적인 전문가 분석, 환자 역학, 파이프라인 분석, 가격 분석, 규제 프레임워크가 포함되어 있습니다.
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세그먼트 분석
글로벌 전자 임상 결과 평가(eCOA) 시장은 유형, 방식, 최종 사용자 및 제공 방식을 기준으로 4개의 주요 세그먼트로 구분됩니다.
- 시장은 유형을 기준으로 임상의 보고 결과 평가(CLINRO), 환자 보고 결과 평가(PRO), 관찰자 보고 결과 평가(OBSRO) 및 성과 결과 평가(PERFO)로 세분화됩니다.
2024년에는 임상의 보고 결과 평가(CLINRO) 부문이 글로벌 전자 임상 결과 평가(eCOA) 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.
2024년에는 임상의가 보고하는 결과 평가(CLINRO) 부문이 45.39%의 시장 점유율로 시장을 지배할 것으로 예상됩니다. 이는 임상 시험을 위한 데이터 수집 및 확보의 주요 방법이기 때문입니다.
- 모달리티를 기준으로 시장은 사이트 기반 솔루션, 웹 솔루션 및 핸드헬드로 세분화됩니다.
2024년에는 사이트 기반 솔루션 부문이 글로벌 전자 임상 결과 평가(eCOA) 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.
2024년에는 사이트 기반 솔루션 부문이 54.97%의 시장 점유율로 시장을 장악할 것으로 예상됩니다. 사이트 기반 솔루션은 제공하는 보안성과 고도로 맞춤화된 기능을 제공할 수 있는 능력으로 인해 더 선호되기 때문입니다.
- 최종 사용자 기준으로 시장은 임상시험수탁기관(CRO), 제약 및 생명공학 기업, 의료기기 기업, 병원/의료 서비스 제공업체, 컨설팅 서비스 기업, 학술 및 연구 기관 등으로 세분화됩니다. 2024년에는 임상시험수탁기관(CRO) 부문이 45.42%의 시장 점유율로 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.
- 제공 방식을 기준으로 시장은 클라우드 기반과 웹 호스팅으로 구분됩니다. 2024년에는 클라우드 기반 부문이 73.31%의 시장 점유율로 시장을 장악할 것으로 예상됩니다.
주요 플레이어
Data Bridge Market Research는 Medidata(Dassault Systèmes의 자회사)(미국), IQVIA Inc(미국), Clario(미국), Signant Health(미국), ArisGlobal(미국)을 글로벌 전자 임상 결과 평가(eCOA) 시장에서 운영되는 주요 업체로 분석합니다.
최근 개발 사항
- 2023년 11월, Clinical Ink는 Observia의 SPURTM 행동 진단 도구를 통합하여 환자 참여 제품군을 확장했습니다. 행동 평가와 생활 습관 개선, eCOA, eSource, 그리고 디지털 바이오마커를 통합하여 임상 개발 및 시판 의약품에 대한 포괄적인 인사이트와 솔루션을 제공했습니다. 이 파트너십을 통해 Clinical Ink는 행동 데이터와 임상 결과 및 디지털 바이오마커를 통합하는 강력한 플랫폼을 구축하여 환자 참여 및 순응도를 향상시키고 생활 습관 조언을 표준화함으로써 임상시험 결과를 개선하고 환자 행동에 대한 더욱 전체적인 이해를 도모할 수 있었습니다.
- 2023년 6월, 혁신적인 고급 임상시험 관리 솔루션 제공업체인 EvidentIQ는 유럽의 유명 GCP/GLP/GMP 인증 CRO이자 Conscio Group의 자회사인 Quinta Analytica와 제휴를 체결했다고 발표했습니다. 이번 협력은 EvidentIQ의 Clindex eClinical 시스템을 활용하여 1상 임상시험 데이터 수집 프로세스의 효율성과 효과를 향상시키는 것을 목표로 했습니다.
- 2023년 1월, Signant Health는 Epilepsy Study Consortium과 협력하여 표준화된 전자 발작 일지를 도입하여 데이터 품질을 향상시키고 간질 임상시험 참여를 간소화했습니다. 이 이니셔티브를 통해 Signant의 포트폴리오는 확장되었고, 간질 임상시험의 근거 생성 역량을 강화하는 맞춤형 솔루션을 제공하여 의뢰자와 임상시험수탁기관(CRO) 간의 신뢰를 더욱 공고히 했습니다. Epilepsy Study Consortium과 협력하여 표준화된 전자 발작 일지를 개발함으로써 Signant Health의 전문성과 서비스 제공 범위가 확대되었으며, 임상시험 근거 생성 분야의 선두 기업으로서의 입지를 더욱 공고히 했습니다.
- 2023년 1월, Medable Inc.는 희귀 질환 치료법 개발을 촉진하기 위해 Every Cure와 협력하여 혁신적인 "약물 용도 변경" 연구 방식을 도입하여 효과적인 치료법 발굴 노력을 확대했습니다. 이를 통해 업계의 핵심 과제를 해결하고 해결할 수 있었습니다.
- 2023년 1월, Kayentis와 ClinOne은 전략적 파트너십을 체결하고 임상시험 관리에 혁신을 일으켰습니다. eCOA, eConsent, 환자 참여를 단일 플랫폼으로 통합하여 환자, 임상시험기관, 그리고 의뢰자의 프로세스를 간소화했습니다. 이러한 전략적 협력을 통해 업계 리더로서의 입지를 강화하고, 통합 솔루션과 서비스를 제공하며, 모든 이해관계자의 임상시험 경험을 향상시켰습니다. 다양한 임상시험 유형에 대한 통합된 진입점을 제공하고, 복잡성을 줄이며, 운영을 간소화하고, 임상시험 분야 최고 공급업체로서의 명성을 강화함으로써 임상시험 경험을 크게 개선했습니다.
지역 분석
지리적으로, 글로벌 전자 임상 결과 평가(eCOA) 시장에서 다루는 국가는 미국, 캐나다, 멕시코, 영국, 독일, 스페인, 프랑스, 이탈리아, 스위스, 네덜란드, 벨기에, 터키, 러시아, 스웨덴, 덴마크, 핀란드, 노르웨이, 폴란드 및 기타 유럽 국가, 중국, 일본, 호주, 한국, 인도, 싱가포르, 태국, 말레이시아, 인도네시아, 필리핀, 뉴질랜드, 베트남, 대만 및 기타 아시아 태평양 국가, 브라질, 아르헨티나 및 기타 남미 국가, 남아프리카 공화국, UAE, 이스라엘, 사우디 아라비아, 이집트, 쿠웨이트, 오만, 카타르, 바레인 및 기타 중동 및 아프리카 국가입니다.
Data Bridge Market Research 분석에 따르면:
북미는 글로벌 전자 임상 결과 평가(eCOA) 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.
북미 지역은 광범위한 의료 인프라와 제약 및 바이오 기술 기업의 강력한 네트워크를 갖추고 있으며, 광범위한 연구와 기술 도입을 촉진하고 있기 때문에 시장을 장악할 것으로 예상됩니다.
아시아 태평양 지역은 글로벌 전자 임상 결과 평가(eCOA) 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역으로 추정됩니다.
아시아 태평양 지역은 다양한 산업 분야의 엄격한 규제 시스템으로 인해 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역으로 평가됩니다. 이러한 요구 사항으로 인해 기업은 규정 준수를 위한 포괄적인 위험 관리 프로세스와 기술을 갖춰야 하는 경우가 많습니다. 결과적으로 위험 관리 솔루션 과 서비스에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
글로벌 전자 임상 결과 평가(eCOA) 시장 보고서 에 대한 자세한 내용은 여기를 클릭하세요. - https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-electronic-clinical-outcome-assessment-ecoa-market
