낭포성 섬유증 부문은 93.52%의 시장 점유율로 글로벌 폐 이식 치료제 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.

세계보건기구(WHO)에 따르면, 담배는 매년 800만 명 이상의 목숨을 앗아갑니다. 이 중 700만 명은 직접 담배를 소비하고, 120만 명은 간접 흡연을 합니다. 흡연은 질병률과 사망률을 높이는 요인으로, 매년 많은 사람들이 간접흡연으로 사망하는 것으로 추산됩니다. 담배 소비자의 80% 이상이 저소득 및 중소득 국가에 거주합니다.

전체 보고서는 https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-lung-transplant-therapeutics-market 에서 확인하세요.

세계 폐 이식 치료제 시장은 2021년 1억 5,273만 달러에서 2029년 2억 1,810만 달러로 성장할 것으로 예상되며, 2022년부터 2029년까지 4.8%의 높은 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 전망됩니다. 선진국과 개발도상국 모두에서 의약품 승인 활동이 증가하면서 시장 성장이 가속화되고 있습니다. 또한, 연구 개발 활동 관련 지출 증가와 임상시험 건수 급증은 예측 기간 동안 시장이 급성장할 수 있는 토대를 마련하고 있습니다.

만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 유병률 증가로 시장 성장률이 높아질 것으로 예상됩니다.

만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 발병률 증가는 폐 이식 치료제 시장의 주요 성장 요인으로 작용합니다. 세계보건기구(WHO)에 따르면, 만성 폐쇄성 폐질환(COPD)으로 인한 사망의 90%는 저소득층 및 중산층 국가에서 발생합니다. 전 세계적으로 만성 폐쇄성 폐질환(COPD)은 사망 원인 3위를 차지하며, 2019년에는 320만 명 이상이 사망했습니다.

보고서 범위 및 시장 세분화

세그먼트 분석:

폐 이식 치료제 시장은 제품, 적응증, 유형, 기술, 환자 인구 통계 및 최종 사용자를 기준으로 세분화됩니다.

• 제품별로 보면, 전 세계 폐 이식 치료제 시장은 면역억제제, 조직 제품, 장기 보존 제품 등으로 구분됩니다. 2022년에는 면역억제제 부문이 93.12%의 시장 점유율을 기록하며 전 세계 폐 이식 치료제 시장을 장악할 것으로 예상됩니다. 이는 폐 이식 거부 반응을 예방하기 위한 면역억제제 사용과 병원 및 소매점에서의 접근성 때문입니다.
• 전 세계 폐 이식 치료제 시장은 유형에 따라 사체 폐 이식과 생체 폐 이식(living lung transplant)으로 구분됩니다. 장기 기증 및 등록에 대한 인식 제고로 인해 2022년에는 사체 폐 이식 부문이 59.77%의 시장 점유율을 기록하며 전 세계 폐 이식 치료제 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.
• 전 세계 폐 이식 치료제 시장은 적응증에 따라 만성 폐쇄성 폐 질환(COPD), 폐 섬유증, 패혈성 폐 질환, 폐 고혈압, 낭포성 섬유증, 간질성 폐 섬유증, 폐기종, 원발성 폐동맥 고혈압, 사르코이드증 등으로 세분화됩니다. 2022년에는 낭포성 섬유증 환자 수가 급증함에 따라 낭포성 섬유증 분야가 93.52%의 시장 점유율을 기록하며 전 세계 폐 이식 치료제 시장을 장악할 것으로 예상됩니다.

낭포성 섬유증 부문은 2022년에 글로벌 폐 이식 치료제 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.

낭포성 섬유증은 신체의 호흡기 및 소화기관에 영향을 미치는 흔한 유전 질환입니다. 낭포성 섬유증은 호흡 곤란, 만성 기침, 폐 감염 등의 증상을 보이는 생명을 위협하는 유전 질환입니다. 낭포성 섬유증 유병률 증가는 시장 성장률을 높이는 요인입니다.  

• 기술 기반으로 전 세계 폐 이식 치료제 시장은 단일 폐 이식, 양측 폐 이식, 심폐 이식, 그리고 양측 폐 이식(DLT)으로 구분됩니다. 폐 이식 시술의 급증으로 2022년에는 단일 폐 이식(SLT) 부문이 89.08%의 시장 점유율을 기록하며 전 세계 폐 이식 치료제 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.
• 환자 인구 통계를 기준으로 전 세계 폐 이식 치료제 시장은 성인, 소아, 노인으로 구분됩니다. 2022년에는 노인 인구에서 관찰되는 건강 합병증의 급증과 폐 이식 시술을 결정하는 노인 환자의 유전적 구성으로 인해 노인 부문이 65.03%의 시장 점유율을 기록하며 전 세계 폐 이식 치료제 시장을 장악할 것으로 예상됩니다.
• 최종 사용자를 기준으로 전 세계 폐 이식 치료제 시장은 병원, 이식 센터, 전문 센터 등으로 세분화됩니다. 2022년에는 장기 기증, 등록, 만성 질환에 대한 인식 제고로 병원 부문이 49.43%의 시장 점유율을 기록하며 전 세계 폐 이식 치료제 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.

병원은 폐 이식 치료제 시장의 최종 사용자 부문을 장악하고 있습니다.

특히 개발도상국에서 병원과 의료 시설의 증가는 시장에 긍정적인 신호입니다. 중하위 계층의 입원율 증가는 시장 성장을 좌우하는 또 다른 요인입니다. 의료 인프라 개발에 대한 공공 및 민간 지출 증가 또한 시장 성장에 긍정적인 영향을 미칩니다. 

주요 플레이어

Data Bridge Market Research는 고급 상처 관리 시장의 주요 고급 상처 관리 시장 참여자로 Novartis AG(스위스), BioLife Solutions(미국), Paragonix Technologies, Inc(미국), Detraxi, Inc.(미국), Dr. Franz Köhler Chemie GmbH(Gemrany), Pfizer Inc.(미국)를 인식합니다.

시장 개발

• 2021년 7월, 아스텔라스 파마(Astellas Pharma Inc.)는 미국 식품의약국(FDA)이 성인 및 소아 폐 이식 환자의 장기 거부 반응 예방을 위한 프로그라프(PROGRAF, 타크롤리무스)의 추가 신약 허가 신청(sNDA)을 승인했다고 발표했습니다. 아스텔라스 파마는 일본 증권분석가협회로부터 "2021년 기업 공시 우수상"을 수상했습니다. 이를 통해 아스텔라스 파마는 시장에서의 입지를 강화하고 더 많은 고객 기반을 확보할 수 있었습니다.
• 2021년 9월, "새로운 폐 시험 확장: 확장/변연 기증 폐 평가로서의 정상 체온 생체 외 폐 관류(EVLP)"라는 임상 시험이 수행되었습니다. 이 시험은 일반적으로 이식에 적합하지 않은 기증 폐를 추가로 평가하고 개선하여 이식할 수 있는지 확인하기 위한 것입니다.
• 2020년 12월, "호흡기 세포융합 바이러스(RSV)에 감염된 폐 이식 수혜자를 대상으로 GS-5806을 평가하는 2B상 무작위 대조 시험"이라는 임상 시험이 실시되었습니다. 이 시험은 7일 미만 동안 호흡기 감염 증상이 있는 폐 이식 수혜자의 RSV 감염을 치료하려는 새로운 약물을 평가하기 위한 것입니다.
• 2021년 5월, FDA는 소토라십(루마크라스)을 KRAS G12C 유전자 변이를 가지고 있고 이전에 최소 한 번 이상 전신 치료를 받은 비소세포폐암(NSCLC) 환자의 첫 치료제로 승인했습니다. 2021년 5월 28일, FDA는 키르스틴 설치류 육종 전암유전자(KRAS) G12C 변이를 가진 성인 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 소토라십(루마크라스, 암젠)의 신속한 승인을 승인했습니다. 이 변이는 이전 기초 치료에서 유사한 변이를 보인 환자를 포함합니다.
• FDA는 상피세포성장인자수용체(EGFR) 엑손 20 삽입 돌연변이가 있는 성인 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 아미반타맙-vmjw(라이브레반트)를 승인했습니다. 2021년 5월 21일, FDA는 EGFR 엑손 20 삽입 돌연변이가 있는 성인 비소세포폐암 환자의 1차 치료제로 아미반타맙을 승인했습니다. FDA는 또한 가던트 헬스(Guardant Health Inc.)가 개발한 가던트360 CDx를 해당 약물의 증상 완화제로 승인했습니다.

지역 분석

지리적으로 폐 이식 치료제 시장 보고서에서 다루는 국가는 북미의 미국, 캐나다 및 멕시코, 유럽의 독일, 프랑스, ​​영국, 네덜란드, 스위스, 벨기에, 러시아, 이탈리아, 스페인, 터키, 유럽의 기타 유럽, 중국, 일본, 인도, 한국, 싱가포르, 말레이시아, 호주, 태국, 인도네시아, 필리핀, 아시아 태평양(APAC)의 기타 아시아 태평양(APAC), 사우디 아라비아, UAE, 남아프리카 공화국, 이집트, 이스라엘, 중동 및 아프리카(MEA)의 일부인 기타 중동 및 아프리카(MEA), 남미의 일부인 기타 남미입니다.

Data Bridge Market Research 분석에 따르면:

북미는 2022-2029년 예측 기간 동안 고급 상처 치료 시장 에서 지배적인 지역입니다.

2022년 북미는 미국 제조업체들의 투자 증가와 미국 내 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 유병률 증가로 폐 이식 치료제 시장을 주도했습니다. 북미는 시장 점유율 및 매출 측면에서 폐 이식 치료제 시장을 지속적으로 주도할 것이며, 예측 기간 동안에도 그 우위를 더욱 확대할 것입니다. 이는 이 지역에서 첨단 기술 도입 및 신제품 출시가 증가하고 있기 때문입니다. 또한, 만성 상처 환자 수 증가와 고령 인구 증가는 이 지역 시장의 성장률을 더욱 높일 것으로 예상됩니다. 

아시아 태평양 지역은 2022년부터 2029년까지의 예측 기간 동안 첨단 상처 치료 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역으로 추정됩니다.

아시아 태평양 지역은 주요 시장 참여자들의 존재와 신흥 경제국의 의료 시설의 빠른 발전으로 인해 예측 기간 동안 성장할 것으로 예상됩니다. 또한, 의료비 지출 증가와 1인당 소득 증가는 이 지역의 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

COVID-19 영향 분석

코로나19의 발발은 의료 산업에 큰 영향을 미쳤습니다. 특히 폐 이식 치료제 시장은 상당한 타격을 입었습니다. 호흡기 질환으로 고통받는 환자 수가 매일 증가하면서 시장에 긍정적인 영향을 미쳤습니다. 또한, 전 세계적으로 팬데믹 기간 동안 의료 시설 수가 증가하면서 시장 성장률이 높아졌습니다. 그러나 정부의 봉쇄 조치와 사회적 거리두기 제한으로 이식 시술 및 수술이 중단되었습니다. 팬데믹으로 인해 코로나19 비상사태로 인한 수요를 충족하기 위해 자원이 투입되었습니다. 사업 성장이 둔화되고 신규 개발이 중단되면서 산업 성장이 제한되었습니다.

반면, 전 세계적으로 코로나19 확진자 수가 감소하면서 의료 서비스 수요가 증가할 것으로 예상됩니다. 또한, 제조업체들이 다양한 개발 및 혁신, 시장 동향, 그리고 기타 확장 전략에 집중함에 따라 제한 조치가 완화될 가능성이 높아져 시장이 소폭 성장할 것으로 예상됩니다.

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