The global in-vitro toxicology testing market is expanding due to the rising demand for in-vitro toxicology testing products worldwide. In addition, the market growth is anticipated to be driven by the rapidly expanding pharmaceutical and medical industries. River Laboratories (U.S.), and Lonza (Switzerland), among others, are some of the major international players that make up the fragmented global in-vitro toxicology testing market. These players are present on a regional and global scale, so suppliers and manufacturers can offer goods with various features and specifications for all price ranges.
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Data Bridge Market Research analyses that the Global In-Vitro Toxicology Testing Market is expected to reach USD 27,952.36 million by 2030, at a CAGR of 12.3% during the forecast period of 2023 to 2030. The demand for efficient and reliable testing methods for drug development and safety screening is contributing to the market's growth, as in-vitro tests provide rapid and accurate results.
Key Findings of the Study
Cost-effectiveness is expected to drive the market's growth rate
In-vitro toxicology testing provides a cost-effective alternative to traditional animal testing methods. It eliminates the need for expensive animal models, reduces the costs associated with housing and caring for animals, and minimizes the logistical challenges related to animal experiments. Moreover, in-vitro testing allows researchers to conduct multiple tests simultaneously, saving time and resources. The cost-effectiveness of in-vitro testing makes it an attractive option for researchers and manufacturers, particularly in resource-limited settings, without compromising the quality and accuracy of toxicological assessments.
Report Scope and Market Segmentation
Report Metric
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Details
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Forecast Period
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2023 to 2030
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Base Year
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2022
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Historic Years
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2021 (Customizable to 2015 - 2020)
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Quantitative Units
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Revenue in USD Million, Volumes in Units, and Pricing in USD
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Segments Covered
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제품 및 서비스(소모품, 서비스, 분석, 장비 및 소프트웨어), 독성학 종말점 및 시험(ADME(흡수, 분포, 대사 및 배설) 시험, 세포독성 시험, 유전독성 시험, 피부 독성 시험, 안구 독성 시험, 장기 독성 시험, 피부 자극, 부식 및 감작 시험, 광독성 시험 및 기타 독성 종말점 및 시험), 기술(세포 배양, 고처리량 기술, 분자 영상 및 오믹스 기술), 방법(세포 분석, 생화학 분석, 생체 외 모델 및 실리코 모델), 산업(제약 및 생물제약 회사, 진단, 식품, 화학, 화장품 및 가정용 제품), 유통 채널(직접 입찰, 소매 판매 및 기타)
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포함 국가
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미국, 북미의 캐나다 및 멕시코, 독일, 프랑스, 영국, 네덜란드, 스위스, 벨기에, 러시아, 이탈리아, 스페인, 터키, 유럽의 기타 유럽 국가, 중국, 일본, 인도, 한국, 싱가포르, 말레이시아, 호주, 태국, 인도네시아, 필리핀, 아시아 태평양(APAC)의 기타 아시아 태평양(APAC), 사우디아라비아, UAE, 남아프리카 공화국, 이집트, 이스라엘, 중동 및 아프리카(MEA)의 일부인 기타 중동 및 아프리카(MEA), 남미의 일부인 기타 남미 국가.
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시장 참여자 포함
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Thermo Fisher Scientific Inc.(미국), Labcorp Drug Development(미국), Merck KGaA(독일), Charles River Laboratories(미국), Lonza(스위스), Bio-Rad Laboratories, Inc.(미국), Catalent, Inc(미국), SGS Société Générale de Surveillance SA(스위스), QIAGEN(네덜란드), Intertek Group plc.(영국), Eurofins Scientific(룩셈부르크), Promega Corporation(미국), Aragen Life Sciences Ltd.(미국), Cyprotex Plc.(영국), Shanghai Medicilon Inc.(중국), Creative Biolabs(미국), BioIVT(미국), AAT Bioquest, Inc.(미국), Gentronix(영국), IONTOX(미국), InSphero(스위스), MB Research Laboratories(미국), Creative Bioarray(미국), Preferred Cell Systems(미국) 등
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보고서에서 다루는 데이터 포인트
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Data Bridge Market Research에서 큐레이팅한 시장 보고서에는 시장 가치, 성장률, 세분화, 지리적 적용 범위, 주요 기업 등 시장 시나리오에 대한 통찰력 외에도 심층적인 전문가 분석, 환자 역학, 파이프라인 분석, 가격 분석, 규제 프레임워크가 포함됩니다.
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세그먼트 분석:
글로벌 체외 독성학 시험 시장은 제품 및 서비스, 독성학 최종 지점 및 시험, 기술, 방법, 산업 및 유통 채널을 기준으로 세분화됩니다.
- 제품과 서비스를 기준으로, 글로벌 체외 독성학 시험 시장은 소모품, 서비스, 분석, 장비 및 소프트웨어로 구분됩니다.
- 독성학적 종말점 및 시험을 기준으로 시장은 ADME(흡수, 분포, 대사 및 배설) 시험, 세포독성 시험, 유전독성 시험, 피부 독성 시험, 안구 독성 시험, 장기 독성 시험, 피부 자극, 부식 및 감작 시험, 광독성 시험 및 기타 독성 종말점 및 시험으로 세분화됩니다.
- 기술을 기준으로 시장은 세포 배양 기술, 고처리량 기술, 분자 이미징, OMICS 기술로 구분됩니다.
- 방법은 세포 분석, 생화학적 분석, 생체 외 모델, 실리코 모델로 구분됩니다.
- 산업을 기준으로 시장은 제약 및 생물제약 회사, 진단, 식품, 화학, 화장품 및 가정용 제품으로 세분화됩니다.
- 유통 채널을 기준으로 시장은 직접 입찰, 소매 판매 및 기타로 세분화됩니다.
주요 플레이어
Data Bridge Market Research는 체외 독성학 시험 시장의 주요 기업으로 Bio-Rad Laboratories, Inc.(미국), Catalent, Inc(미국), SGS Société Générale de Surveillance SA(스위스), QIAGEN(네덜란드), Intertek Group plc.(영국), Eurofins Scientific(룩셈부르크), Promega Corporation(미국)을 인식합니다.
시장 개발
- 2023년, 제약, 바이오테크, 건강기능식품 시장의 글로벌 제조 파트너인 론자는 ADC 개발을 위한 임상 단계 기술 플랫폼의 상용화에 주력하는 바이오테크 기업인 Synaffix BV(Synaffix)를 인수했다고 발표했습니다.
- 2022년, Thermo Fisher Scientific Inc.는 켄터키주 하이랜드 하이츠에 위치한 실험실 운영을 확장하여 고객들이 환자에게 생명을 바꿀 수 있는 의약품을 제공할 수 있도록 지원할 것이라고 발표했습니다. 중앙 실험실과 바이오마커 운영을 포함하는 현재 시설은 바이오제약 고객에게 약물 개발을 가속화하는 고품질 실험실 서비스를 제공합니다.
- 2022년에 Laboratory Corporation of America Holdings는 AtlantiCare 진단 임상 검사 서비스를 인수했습니다.
- 2021년에 Laboratory Corporation of America Holdings는 Myriad Autoimmune의 Vectra Testing Business를 인수했습니다. Vectra Testing Business는 Vectra 류마티스 관절염(RA) 검사법을 포함한 자가면역 사업 부문입니다.
- 2020년에 Merck KGaA는 실험실에서의 데이터 통합, 협업, 분석 및 장기 보관을 용이하게 하기 위해 독일의 실험실 정보 회사인 BSSN 소프트웨어를 인수했습니다.
- 2019년 Charles River Laboratories는 비임상 CRO인 Citoxlab을 4억 9,400만 달러(4억 4,800만 유로)에 인수했습니다.
지역 분석
지리적으로, 체외 독성학 시험 시장 보고서에서 다루는 국가는 북미의 미국, 캐나다 및 멕시코, 유럽의 독일, 프랑스, 영국, 네덜란드, 스위스, 벨기에, 러시아, 이탈리아, 스페인, 터키, 유럽의 기타 유럽, 중국, 일본, 인도, 한국, 싱가포르, 말레이시아, 호주, 태국, 인도네시아, 필리핀, 아시아 태평양(APAC)의 기타 아시아 태평양(APAC), 사우디 아라비아, UAE, 남아프리카 공화국, 이집트, 이스라엘, 중동 및 아프리카(MEA)의 일부인 기타 중동 및 아프리카(MEA), 남미의 일부인 기타 남미입니다.
Data Bridge Market Research 분석에 따르면:
북미는 2023-2030년 예측 기간 동안 체외 독성학 시험 시장 에서 이 지역을 지배할 것으로 예상됩니다.
북미 지역은 여러 요인으로 인해 세계 체외 독성학 검사 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 이 지역은 화학물질 및 물질의 잠재적 독성 영향을 평가하는 더욱 효율적이고 신뢰할 수 있는 방법에 대한 수요 증가로 인해 독성학 검사 수요가 크게 증가하고 있습니다. 연구자와 제조업체들이 혁신적이고 정확한 검사 솔루션을 모색함에 따라, 이 분야의 기술 발전은 시장 성장을 더욱 가속화하고 있습니다. 북미 지역에서는 다양한 산업 및 연구 분야에서 체외 독성학 검사 제품 및 서비스 도입이 증가함에 따라 미국이 시장을 선도할 것으로 예상됩니다.
아시아 태평양 지역은 2023-2030년 예측 기간 동안 체외 독성학 시험 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역으로 추산됩니다.
아시아 태평양 지역은 예측 기간 동안 성장할 것으로 예상됩니다. 중국이 아시아 태평양 지역의 체외 독성학 검사 시장을 주도할 것으로 예상되기 때문입니다. 주요 시장 참여자들이 전략적 이니셔티브를 적극적으로 실행하고, 입지를 확대하며, 첨단 독성학 검사 솔루션에 대한 수요 증가에 대응하고 있습니다. 중국은 의료 및 생명 과학 분야에 대한 투자를 확대하고 있으며, 이는 아시아 태평양 지역의 시장 지배력을 더욱 강화하는 데 기여합니다. 한편, 독일은 빠르게 성장하는 제약 및 의료 산업을 기반으로 체외 독성학 검사 제품 및 서비스 수요를 견인하며 유럽 시장을 선도할 것으로 예상됩니다.
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