O mercado europeu de terapia de substituição da deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD) pertence ao setor da saúde da região, com foco no tratamento da AATD, uma doença genética rara que afeta os pulmões e o fígado. A terapia de aumento é uma abordagem de tratamento que envolve a administração de proteína alfa-1 antitripsina aos doentes para atenuar os sintomas e melhorar a função pulmonar. Os participantes do mercado, incluindo as empresas farmacêuticas, estão a investir em investigação e desenvolvimento para criar terapias mais eficazes, promovendo uma melhor qualidade de vida para os doentes com DAAT na Europa.
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A Data Bridge Market Research analisa que o mercado europeu de terapia de substituição para a deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD) deverá crescer a um CAGR de 8,3% no período previsto de 2022 a 2029 e deverá atingir os 317,65 milhões de dólares até 2029, face aos 179,24 milhões de 2021. O aumento da população idosa na Europa aumenta a vulnerabilidade à AATD, alargando a necessidade de soluções de tratamento avançadas. Esta mudança demográfica intensifica a procura de terapêuticas, enfatizando o papel crucial das intervenções médicas inovadoras no atendimento das necessidades específicas de saúde da população idosa afetada pela deficiência de alfa-1 antitripsina.
Principais conclusões do estudo
Espera-se que o aumento das despesas com a saúde impulsione a taxa de crescimento do mercado
O aumento dos orçamentos dos cuidados de saúde e as iniciativas governamentais nos países europeus têm oferecido um apoio financeiro substancial para as opções de tratamento da DAAT. Este aumento dos gastos em saúde é fundamental para garantir que os indivíduos afetados pela deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD) possam aceder e pagar as terapêuticas necessárias, melhorando a sua qualidade de vida e bem-estar. Reflete um compromisso com o tratamento de doenças genéticas raras e sublinha a importância de um tratamento acessível e eficaz para os doentes com DAAT na região.
Âmbito do Relatório e Segmentação de Mercado
Métrica de Reporte
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Detalhes
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Período de previsão
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2022 a 2029
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Ano base
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2021
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Anos Históricos
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2020 (personalizável para 2014-2019)
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Unidades quantitativas
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Receita em milhões de dólares americanos, volumes em unidades, preços em dólares americanos
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Segmentos abrangidos
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Medicamentos (Prolastin, Aralast NP, Zemaira/Respreeza, Glassia e outros), Tipo de gene (Tipo Pimz, Tipo Pims, Tipo Pizz e outros), Aplicação (Doença pulmonar e doença hepática), Tipo de população (adultos e pediátricos), Utilizador final (hospitais, clínicas especializadas, assistência médica domiciliária e outros), Canal de distribuição (farmácia hospitalar, farmácia de retalho, farmácia on-line e outros)
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Países abrangidos
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Alemanha, Reino Unido, França, Itália, Espanha, Países Baixos, Suíça, Rússia, Turquia e resto da Europa.
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Participantes do mercado abrangidos
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Grifols, SA (Espanha), CSL (Austrália), Kamada Pharmaceuticals (Israel), Takeda Pharmaceutical Company Limited: (Japão), LFB BIOMEDICAMENTS (França), Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (EUA), Mereo BioPharma Group plc (Reino Unido), Inhibrx, Inc. (EUA), Centessa Pharmaceuticals (Z Factor) (EUA), Intellia Therapeutics, Inc. (EUA), Apic Bio (EUA), Krystal Biotech (EUA), Beam Therapeutics (EUA), LOGICBIO THERAPEUTICS, INC. (EUA).
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Pontos de dados abordados no relatório
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Além de insights de mercado, tais como valor de mercado, taxa de crescimento, segmentos de mercado, cobertura geográfica, participantes do mercado e cenário de mercado, o relatório de mercado selecionado pela equipa de pesquisa de mercado da Data Bridge inclui análise aprofundada de especialistas, epidemiologia de pacientes, análise de pipeline, análise de preços e estrutura regulamentar.
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Análise de Segmentos:
O mercado europeu de terapia de aumento da deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD) está segmentado em medicamentos, tipo de gene, aplicação, tipo de população, utilizador final e canal de distribuição
- Com base nos medicamentos, o mercado europeu de terapia de aumento da deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD) está segmentado em prolastina, aralast NP, zemaira/respreeza, glassia e outros
- Com base no tipo de gene, o mercado europeu de terapia de aumento da deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD) está segmentado em tipo PiMZ, tipo PiMS, tipo PiZZ e outros
- Com base na aplicação, o mercado europeu de terapia de aumento da deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD) está segmentado em doenças pulmonares e doenças hepáticas
- Com base no tipo de população, o mercado europeu de terapia de aumento da deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD) está segmentado em adultos e pediátricos
- Com base no utilizador final, o mercado europeu de terapia de aumento da deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD) está segmentado em hospitais, clínicas especializadas, cuidados de saúde domiciliários e outros
- Com base no canal de distribuição, o mercado europeu de terapia de substituição da deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD) está segmentado em farmácias hospitalares, farmácias de retalho, farmácias online e outras.
Principais jogadores
A Data Bridge Market Research reconhece as seguintes empresas como os principais participantes do mercado europeu de terapia de substituição da deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD): Grifols, SA (Espanha), CSL (Austrália), Kamada Pharmaceuticals (Israel), Takeda Pharmaceutical Company Limited: (Japão), LFB BIOMEDICAMENTS (França), Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (EUA), Mereo BioPharma Group plc (Reino Unido), Inhibrx, Inc. (EUA), Centessa Pharmaceuticals (Z Factor) (EUA).
Desenvolvimentos de mercado
- Em maio de 2023, a Biogen e uma empresa biofarmacêutica europeia líder anunciaram uma colaboração estratégica para desenvolver uma terapia inovadora de aumento da DTA. Esta parceria visa combinar a sua expertise em biotecnologia para promover opções de tratamento para a deficiência de alfa-1 antitripsina, abordando as necessidades médicas não satisfeitas e expandindo o potencial de mercado.
- Em março de 2023, a Biogen e a AstraZeneca anunciaram uma colaboração estratégica para desenvolver uma nova terapia de reforço para a deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD). Esta colaboração visa alavancar os seus respetivos conhecimentos e recursos para avançar nas opções de tratamento para doentes com DAAT, prometendo avanços significativos no campo
- Em junho de 2021, a Kamada Ltd., uma empresa biofarmacêutica líder, anunciou uma colaboração estratégica com a Takeda Pharmaceutical Company Limited. A colaboração teve como objetivo desenvolver uma terapia inovadora derivada de plasma para a deficiência de alfa-1 antitripsina. Esta parceria aproveitou a experiência da Takeda e a tecnologia avançada da Kamada, prometendo avanços no tratamento da DAAT, melhorando os resultados dos doentes e impulsionando o crescimento do mercado.
- Em março de 2021, a Grifols anunciou a sua colaboração com a Kamada para desenvolver uma nova terapia para a deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD). Esta parceria visa alavancar a experiência da Kamada em produtos derivados do plasma e a vasta experiência da Grifols no tratamento da DAAT para fornecer opções de tratamento mais eficazes para os doentes no futuro.
- Em outubro de 2020, a Takeda Pharmaceutical Company Limited revelou uma parceria com a Arrowhead Pharmaceuticals Inc. para o avanço do ARO-AAT, uma terapia de interferência de RNA investigacional de Fase 2 concebida para tratar a doença hepática associada à alfa-1 antitripsina (AATLD) no mercado europeu de terapia de substituição de AATD.
Análise Regional
Geograficamente, os países abrangidos pelo relatório de mercado da terapia de substituição da deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD) da Europa são a Alemanha, o Reino Unido, a França, a Itália, a Espanha, os Países Baixos, a Suíça, a Rússia, a Turquia e o Resto da Europa.
De acordo com a análise de pesquisa de mercado da Data Bridge:
A Alemanha é a região dominante no mercado da terapia de substituição da deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD) na Europa durante o período previsto de 2022-2029.
A Alemanha domina o mercado europeu de terapia de substituição de AATD, impulsionada por uma quota de mercado e receitas substanciais. O domínio sustentado é atribuído aos robustos gastos em cuidados de saúde da Alemanha, que superam os de outros estados-membros da UE, reforçando a sua expansão de mercado durante o período previsto.
Para obter informações mais detalhadas sobre o relatório de mercado da terapia de substituição da deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD) na Europa, clique aqui – https://www.databridgemarketresearch.com/reports/europe-alpha-1-antitrypsin-deficiency-aatd-augmentation-therapy-market
