Uma doença autoimune crónica e rara, denominada pênfigo vulgar, é caracterizada pelo desenvolvimento de bolhas na pele e nas mucosas . É considerada a variação mais típica da doença bolhosa autoimune conhecida como pênfigo. No pênfigo vulgar, o sistema imunitário gera involuntariamente anticorpos que têm como alvo as desmogleínas, uma classe de proteínas necessárias para a fixação das células da pele. Desenvolvem-se bolhas devido a este ataque de anticorpos e as camadas da pele separam-se. O corpo pode desenvolver bolhas em qualquer lugar, mas a boca, a garganta, o couro cabeludo, a face, o peito, as virilhas e as axilas são os locais mais comuns para o seu aparecimento. Espera-se que a crescente consciencialização sobre as doenças impulsione o crescimento do mercado.
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A Data Bridge Market Research analisa que o mercado do pênfigo vulgar deverá crescer a uma CAGR de 8,2% no período previsto de 2023 a 2030 e deverá atingir os 677,32 milhões de dólares até 2030. O segmento de tratamento deverá impulsionar o crescimento do mercado, uma vez que são amplamente utilizados e prescritos para a terapêutica de primeira linha da doença. Especialmente, estes tratamentos têm uma vasta gama de aplicações para fins clínicos e de investigação, entre outros.
Principais conclusões do estudo
Novas opções de tratamento para o pênfigo vulgar
O pênfigo vulgar é uma doença crónica do sistema imunitário que afeta uma pequena percentagem de pessoas. Como resultado, aparecem bolhas na pele e na boca. Embora o tratamento e o diagnóstico possam ajudar a controlar, se causar sintomas graves. Os autoanticorpos que têm como alvo as moléculas de adesão entre os queratinócitos causam a doença bolhosa autoimune persistente e grave conhecida como pênfigo. A condição deve ser tratada durante uma média de dois a três anos.
O tratamento com glicocorticóides sistémicos pode salvar vidas em pessoas com pênfigo vulgar, mas também pode ter efeitos secundários fatais. Antes da necessidade de fornecer glicocorticosteróides sistémicos, um doente com pênfigo vulgar e miastenia gravis foi tratado durante quase cinco anos com os medicamentos colinomiméticos Mestinon (brometo de piridostigmina), Imuran (azatioprina) e um gel de corticosteróides tópico.
Âmbito do Relatório e Segmentação de Mercado
Métrica de Reporte
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Detalhes
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Período de previsão
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2023 a 2030
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Ano base
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2022
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Anos Históricos
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2021 (personalizável para 2015 - 2020)
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Unidades quantitativas
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Receita em milhões, volumes em unidades e preços em dólares americanos
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Segmentos abrangidos
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Diagnóstico e Tratamento (Diagnóstico e Tratamento), Tipo de População (Pediátrica, Adultos e Geriátrica), Utilizador Final (Hospitais, Clínicas Especializadas, Institutos de Investigação e Outros), Canal de Distribuição (Farmácia Hospitalar, Farmácia de Retalho e Farmácia Online)
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Países abrangidos
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EUA, Canadá e México, Alemanha, França, Reino Unido, Itália, Rússia, Espanha, Holanda, Suíça, Bélgica, Turquia e resto da Europa, China, Japão, Índia, Austrália, Coreia do Sul, Singapura, Malásia, Tailândia, Indonésia, Filipinas e restante Ásia-Pacífico, África do Sul, Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, Israel, Egito e restante Médio Oriente e África, Brasil, Argentina e restante América do Sul
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Participantes do mercado abrangidos
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Sanofi (EUA), Regeneron Pharmaceuticals Inc. (EUA), Fresenius Kabi AG (Alemanha), Boehringer Ingelheim International GmbH (Alemanha), Johnson & Johnson Services, Inc. (EUA), RAKSHIT DRUGS PVT. LTD (Índia), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suíça), Pfizer Inc. (EUA), Celltrion Healthcare Co., Ltd. (Coreia do Sul), AbbVie Inc. (EUA), Novartis AG (Suíça), Amgen Inc. (EUA), Merck & Co., Inc. (EUA), AstraZeneca (Reino Unido), Teva Pharmaceutical Industries Ltd (Israel), Lilly (EUA), Zydus Group (Índia), GSK plc (Reino Unido), entre outras
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Pontos de dados abordados no relatório
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Para além dos insights sobre os cenários de mercado, tais como o valor de mercado, a taxa de crescimento, a segmentação, a cobertura geográfica e os principais participantes, os relatórios de mercado selecionados pela Data Bridge Market Research incluem também análises aprofundadas de especialistas, epidemiologia dos doentes, análise de pipeline, análise de preços e estrutura regulamentar.
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Análise de Segmentos
O mercado está segmentado em quatro segmentos notáveis com base no diagnóstico e tratamento, tipo de população, utilizador final e canal de distribuição.
- Com base no diagnóstico e tratamento, o mercado está segmentado em diagnóstico e tratamento.
Em 2023, prevê-se que o segmento de tratamento do segmento de diagnóstico e tratamento domine o mercado
Em 2023, prevê-se que o segmento de tratamento domine o mercado com uma quota de mercado de 65,55% devido à crescente procura e adoção de abordagens de tratamento por parte dos doentes.
- Com base no tipo de população, o mercado está segmentado em pediátrico, adulto e geriátrico.
Em 2023, prevê-se que o segmento adulto do segmento populacional domine o mercado
Em 2023, prevê-se que o segmento adulto domine o mercado com uma quota de mercado de 62,86% devido à maior prevalência numa determinada faixa etária.
- Com base no utilizador final, o mercado está segmentado em hospitais, clínicas especializadas, institutos de investigação e outros. Em 2023, prevê-se que o segmento hospitalar domine o mercado com uma quota de mercado de 49,67% devido ao centro de tratamento mais preferido pelos doentes.
- Com base no canal de distribuição, o mercado está segmentado em farmácias hospitalares, farmácias de retalho e farmácias online. Em 2023, prevê-se que o segmento das farmácias hospitalares domine o mercado com uma quota de mercado de 49,33% devido à ampla disponibilidade de medicamentos ou produtos.
Principais jogadores
A Data Bridge Market Research reconhece as seguintes empresas como os principais participantes do mercado global de pênfigo vulgar, incluindo a Sanofi (EUA), Regeneron Pharmaceuticals Inc. (EUA), Fresenius Kabi AG (Alemanha), Boehringer Ingelheim International GmbH (Alemanha), Johnson & Johnson Services, Inc. (EUA), RAKSHIT DRUGS PVT. LTD (Índia), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suíça), Pfizer Inc. (EUA), Celltrion Healthcare Co., Ltd. (Coreia do Sul), AbbVie Inc. (EUA), Novartis AG (Suíça), Amgen Inc. (EUA), Merck & Co., Inc. (EUA), AstraZeneca (Reino Unido), Teva Pharmaceutical Industries Ltd (Israel), Lilly (EUA), Zydus Group (Índia) e GSK plc (Reino Unido), entre outros.
Desenvolvimento de Mercado
- Em junho de 2023, a AbbVie Inc. anunciaram que, em doentes com LLC não tratada anteriormente com doenças coexistentes, uma terapia combinada baseada em VENCLYXTO/VENCLEXTA (venetoclax) R/R LLC mostrou segurança e eficácia sustentadas a longo prazo. No Congresso Anual da Associação Europeia de Hematologia (EHA), em Frankfurt, na Alemanha, as descobertas estão a ser discutidas oralmente.
- Em maio de 2023, a Novartis AG anunciou o estudo de ensaio clínico intitulado "Avaliação da segurança do Myfortic (micofenolato de sódio) em doentes com nefrite lúpica: um estudo observacional de braço único de 12 meses na população de Taiwan".
- Em janeiro de 2023, a Merck & Co., Inc. anunciou que a FDA tinha aprovado o KEYTRUDA, a terapia anti-PD-1 da Merck, como agente único para terapia adjuvante após ressecção cirúrgica e quimioterapia à base de platina para doentes adultos com cancro do pulmão de células não pequenas (CPCNP) em estádio IB (T2a 4 centímetros [cm]), II ou IIIA.
- Em maio de 2020, a Celltrion Healthcare Co., Ltd anunciou que tinha lançado o seu medicamento bioterapêutico Truxima (CTP10), que é idêntico ao rituximab, no Brasil. De acordo com a Celltrion, a Truxima é a única terapia bioterapêutica relacionada com o rituximab disponível na América Latina que também recebeu aprovação da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) e da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. Isto tornou mais fácil para a empresa vender os seus produtos na área.
- Em outubro de 2022, a Amgen Inc. declarou que a aquisição previamente anunciada da ChemoCentryx, Inc., por 52 dólares por ação em dinheiro, ou uma contrapartida total de fusão aproximada de 3,7 mil milhões de dólares, foi bem-sucedida. A compra inclui o TAVNEOS, um inibidor seletivo do recetor do complemento 5a que pode ser utilizado por via oral e recebeu aprovação da FDA em outubro de 2021.
Análise Regional
Geograficamente, os países abrangidos pelo relatório do mercado global de pênfigo vulgar são os EUA, Canadá e México, Alemanha, França, Reino Unido, Itália, Rússia, Espanha, Países Baixos, Suíça, Bélgica, Turquia e resto da Europa, China, Japão, Índia, Austrália, Coreia do Sul, Singapura, Malásia, Tailândia, Indonésia, Filipinas e resto da Ásia-Pacífico, África do Sul, Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, Israel, Egito e resto do Médio Oriente e África, Brasil, Argentina e resto da América do Sul.
De acordo com a análise de pesquisa de mercado da Data Bridge:
A América do Norte é a região dominante no mercado global de pênfigo vulgar durante o período previsto de 2023 a 2030
Em 2023, prevê-se que a América do Norte domine o mercado devido ao maior nível de investimentos dos fabricantes dos EUA e ao crescente avanço nas opções de tratamento nos EUA. A América do Norte continuará a dominar o mercado em termos de quota de mercado e receitas de mercado, e continuará a desenvolver o seu domínio durante o período previsto. Isto deve-se à crescente adoção de tecnologia avançada nesta região.
Estima-se que a Ásia-Pacífico seja a região de crescimento mais rápido no mercado global de pênfigo vulgar durante o período previsto de 2023 a 2030
Prevê-se que a Ásia-Pacífico cresça durante o período previsto devido ao rápido desenvolvimento de instalações médicas nas economias emergentes nesta região. Além disso, espera-se que o aumento do nível de despesas em saúde e o aumento do rendimento per capita impulsionem o crescimento do mercado.
Para obter informações mais detalhadas sobre o relatório do mercado global de pênfigo vulgar, clique aqui – https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-pemphigus-vulgaris-market
