A amiloidose transtirretina hereditária (hATTR), também conhecida como polineuropatia amiloide familiar (FAP), é uma doença rara e hereditária caracterizada pela acumulação anormal de fibrilas amiloides em vários órgãos e tecidos do corpo. As fibrilas amiloides são proteínas mal dobradas que se aglomeram e podem levar à disfunção orgânica ao longo do tempo.
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A transtirretina (TTR) é uma proteína produzida principalmente pelo fígado e a sua função normal é transportar a tiroxina (uma hormona tiroideia) e o retinol (uma forma de vitamina A ) no sangue. No hATTR, uma mutação genética faz com que a proteína transtirretina se torne instável e mais propensa a dobrar-se incorretamente, levando à formação de depósitos amiloides.
A prevalência da amiloidose transtirretina hereditária (hATTR) está a aumentar devido a vários fatores. Em primeiro lugar, os métodos melhorados de testes genéticos tornaram mais fácil e acessível a identificação de indivíduos em risco de hATTR, levando a um diagnóstico mais precoce e a uma melhor compreensão da prevalência da doença. Além disso, a crescente consciencialização sobre o hATTR entre os profissionais médicos e o público em geral resultou no reconhecimento e diagnóstico de mais casos.
Assim sendo, espera-se que a crescente prevalência da amiloidose transtirretina hereditária atue como um impulsionador do crescimento do mercado da amiloidose transtirretina hereditária no Médio Oriente e em África.
A Data Bridge Market Research analisa que o mercado da amiloidose hereditária por transtirretina no Médio Oriente e em África deverá crescer com um CAGR de 3,1% no período previsto de 2023 a 2030 e deverá atingir os 65.985,45 mil dólares até 2030. O segmento de diagnóstico deverá impulsionar o crescimento do mercado devido ao aumento da aprovação de vários procedimentos de diagnóstico para a amiloidose hereditária por transtirretina.
Principais conclusões do estudo
Iniciativas governamentais para o tratamento da amiloidose hereditária por transtirretina
Aumento do reconhecimento por parte dos organismos governamentais da importância de abordar a amiloidose transtirretina hereditária (hATTR) e de prestar um melhor apoio aos indivíduos afetados. Estas iniciativas governamentais são motivadas pelo entendimento de que a hATTR é uma doença genética rara e grave, com impacto significativo na vida dos doentes. As iniciativas visam melhorar a sensibilização, a investigação, os cuidados prestados aos doentes e o acesso a tratamentos eficazes para a hATTR.
Um aspecto crucial das iniciativas governamentais é o financiamento da investigação. Os governos alocaram fundos para apoiar a investigação científica sobre a hATTR, tanto a nível científico básico como para estudos clínicos. Estes fundos incentivam os cientistas e investigadores médicos a explorar os mecanismos subjacentes da doença, a identificar possíveis alvos terapêuticos e a desenvolver novas abordagens de tratamento. Ao fornecer apoio financeiro a projectos de investigação, os governos contribuem para o avanço do conhecimento sobre o hATTR e potencialmente para encontrar melhores formas de gerir e tratar a doença.
As iniciativas governamentais irão melhorar a infraestrutura de saúde, criando oportunidades para terapias direcionadas e tratamentos personalizados para abordar as diversas mutações genéticas e características da doença hATTR.
Assim, espera-se que as iniciativas governamentais para a amiloidose transtirretina hereditária atuem como uma oportunidade para o crescimento do mercado da amiloidose transtirretina hereditária no Médio Oriente e em África.
Âmbito do Relatório e Segmentação de Mercado
Métrica de Reporte
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Detalhes
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Período de previsão
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2023 a 2030
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Ano base
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2022
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Anos Históricos
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2021 (personalizável para 2015 - 2020)
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Unidades quantitativas
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Receita em mil dólares americanos, volumes em unidades, preços em dólares americanos
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Segmentos abrangidos
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Diagnóstico e Tratamento (Diagnóstico e Tratamento), Variação Genética (V122L, T60A, V30M e Outros), Género (Masculino e Feminino), Indicação ( Cardiomiopatia ) (ATTR-CM), Polineuropatia (ATTR-PN) e Indicações Mistas), Utente Final (Hospitais e Clínicas, Laboratórios de Diagnóstico, Centros de Radiologia, Institutos Académicos e de Investigação, Centros Cirúrgicos Ambulatório e Assistência Domiciliária) Canal de Distribuição (Licitação Directa, Distribuidores Terceirizados, Farmácia Hospitalar, Farmácia de Retalho e Outros)
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Países abrangidos
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África do Sul, Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, Egito, Israel e resto do Médio Oriente e África
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Participantes do mercado abrangidos
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Pfizer, Lda. (EUA), Koninklijke Philips NV (Holanda), Siemens Healthcare GmbH (Alemanha), CANON MEDICAL SYSTEMS CORPORATION (Japão), MinFound Medical Systems Co. (China), Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (EUA), NIHON KOHDEN CORPORATION. (Japão), GE HealthCare. (Uma subsidiária da General Electric) (EUA), FONAR Corp. (EUA), Neusoft Corporation (China), Shimadzu Corporation (Japão), SCHILLER (Suíça), Novo Nordisk A/S (EUA) e AstraZeneca (Reino Unido), entre outras.
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Pontos de dados abordados no relatório
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Para além dos insights sobre os cenários de mercado, tais como o valor de mercado, a taxa de crescimento, a segmentação, a cobertura geográfica e os principais participantes, os relatórios de mercado selecionados pela Data Bridge Market Research incluem também análises aprofundadas de especialistas, epidemiologia dos doentes, análise de pipeline, análise de preços e estrutura regulamentar.
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Análise de Segmentos
O mercado da amiloidose transtirretina hereditária do Médio Oriente e África está segmentado em seis segmentos notáveis: diagnóstico e tratamento, variação genética, género, indicação, utilizador final e canal de distribuição.
- Com base no diagnóstico e tratamento, o mercado está segmentado em diagnóstico e tratamento.
Em 2023, prevê-se que o segmento de diagnóstico domine o mercado da amiloidose transtirretina hereditária no Médio Oriente e em África
Em 2023, prevê-se que o segmento de diagnóstico domine o mercado com 59,94% de quota de mercado devido ao aumento da aprovação de vários procedimentos de diagnóstico para a amiloidose transtirretina hereditária.
- Com base na variação genética, o mercado está segmentado em V122L, T60A, V30M e outros.
Em 2023, prevê-se que o segmento V122L domine o mercado da amiloidose transtirretina hereditária no Médio Oriente e em África
Em 2023, prevê-se que o segmento V122L domine o mercado com 54,86% de quota de mercado, uma vez que é uma das mutações mais comuns associadas ao hATTR e tem uma prevalência relativamente elevada em certas populações.
- Com base no género, o mercado está segmentado em masculino e feminino. Em 2023, prevê-se que o segmento masculino domine o mercado com 56,71% de quota de mercado.
- Com base nas indicações, o mercado está segmentado em cardiomiopatia (ATTR-CM), polineuropatia (ATTR-PN) e indicações mistas. Em 2023, prevê-se que o segmento da cardiomiopatia (ATTR-CM) domine o mercado com uma quota de 46,10%.
- Com base no utilizador final, o mercado está segmentado em hospitais e clínicas, laboratórios de diagnóstico, centros de radiologia, institutos académicos e de investigação, centros de cirurgia ambulatória e cuidados domiciliários. Em 2023, prevê-se que os segmentos dos hospitais e clínicas dominem o mercado com 34,52% de quota de mercado.
- Com base no canal de distribuição, o mercado está segmentado em licitação direta, distribuidores terceirizados, farmácias hospitalares, farmácias de retalho e outros. Em 2023, prevê-se que o segmento de licitação direta domine o mercado com 41,94% de quota de mercado.
Principais jogadores
A Data Bridge Market Research reconhece as seguintes empresas como participantes no mercado da amiloidose hereditária por transtirretina no Médio Oriente e em África: Pfizer Inc. (EUA), Koninklijke Philips NV (Holanda), Siemens Healthcare GmbH (Alemanha), CANON MEDICAL SYSTEMS CORPORATION (Japão), GE HealthCare. (Uma subsidiária da General Electric) (EUA), entre outras.
Desenvolvimento de Mercado
- Em abril de 2023, a Canon Medical Systems Corporation anunciou que tinha iniciado uma investigação clínica empregando um sistema de TC de raios X de última geração com tomografia computorizada de contagem de fotões com o National Cancer Center Japan (NCC). Isto ajudará a organização a desenvolver a sua categoria de produtos.
- Em dezembro de 2022, uma nova tecnologia AIR Recon DL foi recentemente reconhecida no prémio “Best of What’s New” pela revista Popular Science. É uma nova técnica desenvolvida pela GE Healthcare para fornecer imagens de alta qualidade num curto espaço de tempo. O AIR Recon DL utiliza tecnologia de aprendizagem profunda para melhorar simultaneamente a qualidade da imagem de RM e permitir um tempo de exame reduzido, melhorando a experiência do paciente.
- Em março de 2022, a Koninklijke Philips NV anunciou que tinha apresentado o seu portefólio de imagens empresariais de última geração baseado em IA, que inclui plataformas de imagens digitais, informática avançada e um conjunto de serviços na 74ª Conferência Anual da Associação Indiana de Radiologia e Imagem (IRIA) de 2022. Isto ajudou a organização a desenvolver a imagem da marca a nível global.
- Em dezembro de 2021, a Pfizer Inc. anunciou a publicação de uma análise post-hoc provisória que mostrou que o tratamento com Vyndaqel/Vyndamax reduziu o risco de mortalidade por todas as causas em cinco anos, proporcionando um benefício de sobrevivência clinicamente significativo para os doentes com cardiomiopatia amiloide por transtirretina (ATTR-CM). A análise do estudo clínico de cardiomiopatia amilóide por transtirretina de fase 3 (ATTR-ACT) e o seu estudo de extensão a longo prazo (LTE) foi publicada na Circulation. Isto ajudou a organização a desenvolver a sua imagem de marca.
- Em agosto de 2020, a Siemens Healthcare GmbH anunciou que tinha assinado um acordo com a Varian Medical Systems, Inc. Isto ajudou a organização a desenvolver soluções avançadas e aumentou a sua categoria de produtos.
Análise Regional
Geograficamente, os países abrangidos pelo relatório de mercado da amiloidose transtirretina hereditária no Médio Oriente e em África são a África do Sul, a Arábia Saudita, os Emirados Árabes Unidos, o Egito, Israel e o Resto do Médio Oriente e África.
De acordo com a análise de pesquisa de mercado da Data Bridge:
Espera-se que a África do Sul domine e seja o país com o crescimento mais rápido no mercado da amiloidose transtirretina hereditária no Médio Oriente e em África
Espera-se que a África do Sul domine o mercado e seja o de crescimento mais rápido devido ao aumento da consciencialização sobre a doença e da educação entre os profissionais de saúde e o público, o que provavelmente contribuiu para a identificação e tratamento de condições, como a amiloidose transtirretina hereditária.
Para obter informações mais detalhadas sobre o relatório de mercado da amiloidose transtirretina hereditária no Médio Oriente e em África, clique aqui – https://www.databridgemarketresearch.com/reports/middle-east-and-africa-hereditary-transthyretin-amyloidosis-market
