Reforçar a deteção precoce: liderar a luta contra o mieloma múltiplo nos EUA

O mercado está a expandir-se como resultado da crescente adoção de novas técnicas de ponta e do aumento da população obesa. Com a presença de grandes e pequenos participantes, o mercado para diversas empresas significativas é moderadamente fragmentado. Com empresas como a Siemens Healthcare GmbH, Thermo Fisher Scientific Inc. e BD como principais líderes de mercado para o diagnóstico de mieloma múltiplo nos EUA, o mercado de diagnóstico de mieloma múltiplo está a tornar-se cada vez mais competitivo.

Aceda ao relatório completo em https://www.databridgemarketresearch.com/reports/us-multiple-myeloma-diagnostic-market

A Data Bridge Market Research analisa que o mercado de diagnóstico de mieloma múltiplo dos EUA deverá crescer a um CAGR de 5,40% no período previsto de 2023-2030. O valor de mercado é de 6,36 mil milhões de dólares em 2022 e prevê-se que cresça para 9,7 mil milhões de dólares até 2030. O mieloma múltiplo é um tipo de cancro do sangue que afeta as células plasmáticas. O envelhecimento da população e os fatores de estilo de vida contribuíram para o aumento da incidência e prevalência do mieloma múltiplo nos Estados Unidos. À medida que o número de casos aumenta, cresce também a procura por ferramentas de diagnóstico eficazes.

Principais conclusões do estudo

Espera-se que o aumento das despesas com a saúde impulsione a taxa de crescimento do mercado

O aumento dos gastos em saúde nos EUA é benéfico para o desenvolvimento e adoção de tecnologias e testes de diagnóstico avançados. Este aumento do financiamento permite aos prestadores de cuidados de saúde investir em ferramentas de diagnóstico de última geração, levando a uma deteção de doenças mais precisa e eficiente. Além disso, as políticas de reembolso melhoradas para os procedimentos de diagnóstico oferecem incentivos financeiros, encorajando os prestadores de cuidados de saúde a oferecer e utilizar estas soluções de diagnóstico avançadas, melhorando, em última análise, os cuidados e os resultados dos doentes.

Âmbito do Relatório e Segmentação de Mercado

Análise de Segmentos:

O mercado de diagnóstico de mieloma múltiplo dos EUA está segmentado com base na doença, tipo de teste, tipo, utilizador final e canal de distribuição

• Com base na doença, o mercado de diagnóstico de mieloma múltiplo dos EUA está segmentado em mieloma múltiplo latente (indolente), mieloma múltiplo ativo (sintomático), plasmocitoma solitário do osso, plasmocitoma extramedular, mieloma de cadeia leve, mieloma não secretor e tipos raros de mieloma.
• Com base no tipo de teste, o mercado de diagnóstico de mieloma múltiplo dos EUA está segmentado em análises ao sangue, análises à urina, testes de medula óssea e sequenciação do genoma no mieloma múltiplo.
• Com base no tipo, o mercado de diagnóstico de mieloma múltiplo dos EUA está segmentado em dispositivos, consumíveis e reagentes
• Com base no utilizador final, o mercado de diagnóstico de mieloma múltiplo dos EUA está segmentado em hospitais, clínicas especializadas, institutos académicos e de investigação e outros
• Com base no canal de distribuição, o mercado de diagnóstico de mieloma múltiplo dos EUA está segmentado em farmácias de retalho e drogarias, farmácias hospitalares, farmácias online, entre outros.

Principais jogadores

A Data Bridge Market Research reconhece as seguintes empresas como os principais participantes do mercado de diagnóstico de mieloma múltiplo dos EUA: NeoGenomics Laboratories (EUA), Helena Laboratories Corporation (EUA), Bracco (Itália), ZYTOVISION GmbH (Alemanha) e Adaptive Biotechnologies. (EUA), BioVendor R&D (EUA)

Desenvolvimentos de mercado

• Em 2022, a Kite, uma empresa da Gilead, estabeleceu uma parceria estratégica internacional com a Aecellex para o desenvolvimento conjunto e a comercialização da terapia de células T, CART-ddBCMA, para tratar doentes com mieloma múltiplo recidivante ou refratário.
• Em 2022, a FDA concedeu aprovação acelerada ao teclistamab-cqyv da Janssen Biotech, um primeiro engajador de células T CD3 direcionado para o antigénio de maturação de células B (BCMA) biespecífico, para doentes adultos com mieloma múltiplo recidivado ou refratário.
• Em 2022, a Bristol-Myers Squibb, uma empresa farmacêutica, anunciou que o Ministério da Saúde, Trabalho e Bem-Estar do Japão aprovou o Abecma (idecabtagene vicleucel), uma imunoterapia com células T recetoras de antigénio quimérico (CAR) dirigida ao antigénio de maturação das células B (BCMA), para o tratamento de doentes adultos com mieloma múltiplo recidivante ou refratário (R/R).
• Em 2021, a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA anunciou a aprovação da terapia com células T CAR dirigidas ao BCMA para o tratamento do mieloma múltiplo.
• Em 2021, a AbbVie adquiriu o TeneoOne e o seu principal ativo imunoterapêutico para o tratamento do mieloma múltiplo, denominado TNB-383B.

Para obter informações mais detalhadas sobre o relatório de mercado de diagnóstico de mieloma múltiplo dos EUA , clique aqui – https://www.databridgemarketresearch.com/reports/us-multiple-myeloma-diagnostic-market