O mercado está se expandindo como resultado da crescente adoção de novas técnicas de ponta e do aumento da população obesa. Com a presença de grandes e pequenos players, o mercado para uma série de empresas importantes está moderadamente fragmentado. Com empresas como Siemens Healthcare GmbH, Thermo Fisher Scientific Inc. e BD como os principais líderes de mercado para o mercado de diagnóstico de mieloma múltiplo dos EUA, o mercado de diagnóstico de mieloma múltiplo está se tornando cada vez mais competitivo.
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A Data Bridge Market Research analisa que o Mercado de diagnóstico de mieloma múltiplo dos EUA espera-se que cresça a um CAGR de 5,40% no período de previsão de 2023-2030. O valor de mercado é de 6,36 mil milhões de dólares em 2022 e crescerá até 9,7 mil milhões de dólares em 2030. O mieloma múltiplo é um tipo de cancro do sangue que afecta as células plasmáticas. O envelhecimento da população e os fatores de estilo de vida contribuíram para o aumento da incidência e prevalência do mieloma múltiplo nos Estados Unidos. À medida que o número de casos aumenta, também cresce a procura por ferramentas de diagnóstico eficazes.
Principais conclusões do estudo
Espera-se que o aumento das despesas com saúde impulsione a taxa de crescimento do mercado
O aumento das despesas com saúde nos EUA é benéfico para o desenvolvimento e adoção de tecnologias e testes de diagnóstico avançados. Este aumento do financiamento permite que os prestadores de cuidados de saúde invistam em ferramentas de diagnóstico de última geração, levando a uma detecção de doenças mais precisa e eficiente. Além disso, melhores políticas de reembolso para procedimentos de diagnóstico oferecem incentivos financeiros, incentivando os prestadores de cuidados de saúde a oferecer e utilizar estas soluções de diagnóstico avançadas, melhorando, em última análise, os cuidados e os resultados dos pacientes.
Escopo do relatório e segmentação de mercado
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Métrica de relatório
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Detalhes
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Período de previsão
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2023 a 2030
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Ano base
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2022
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Anos históricos
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2021 (personalizável para 2015-2020)
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Unidades Quantitativas
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Receita em bilhões de dólares, volumes em unidades, preços em dólares
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Segmentos cobertos
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Doença (mieloma múltiplo latente (indolente), mieloma múltiplo ativo (sintomático), plasmocitoma solitário do osso, plasmocitoma extramedular, mieloma de cadeia leve, mieloma não secretor e tipos raros de mieloma), tipo de teste (exames de sangue, exames de urina, ossos Testes de Medula e Sequenciamento do Genoma no Mieloma Múltiplo), Tipo (Dispositivos e Consumíveis e Reagentes), Usuário Final (Hospitais, Clínicas Especializadas, Institutos Acadêmicos e de Pesquisa e Outros), Canal de Distribuição (Farmácia de Varejo e Drogaria, Farmácia Hospitalar, Farmácia Online, Outros)
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Participantes do mercado cobertos
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CareFusion (EUA), CR Bard (EUA), Straub Medical AG (EUA), FlowJo LLC (EUA), NeoGenomics Laboratories (EUA), Helena Laboratories Corporation (EUA), Bracco (Itália), ZYTOVISION GmbH (Alemanha), Adaptive Biotechnologies . (EUA), BioVendor R&D (EUA), TriVitron Healthcare (Índia), Eurofins Discovery (França), Quest Diagnostic Incorporated (EUA)
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Pontos de dados abordados no relatório
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Além dos insights sobre cenários de mercado, como valor de mercado, taxa de crescimento, segmentação, cobertura geográfica e grandes players, os relatórios de mercado com curadoria da Data Bridge Market Research também incluem análise especializada aprofundada, epidemiologia de pacientes, análise de pipeline, análise de preços, e quadro regulamentar.
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Análise do segmento:
O mercado de diagnóstico de mieloma múltiplo dos EUA é segmentado com base na doença, tipo de teste, tipo, usuário final e canal de distribuição
- Com base na doença, o mercado de diagnóstico de mieloma múltiplo dos EUA é segmentado em mieloma múltiplo latente (indolente), mieloma múltiplo ativo (sintomático), plasmocitoma solitário do osso, plasmocitoma extramedular, mieloma de cadeia leve, mieloma não secretor e tipos raros de mieloma.
- Com base no tipo de teste, o mercado de diagnóstico de mieloma múltiplo dos EUA é segmentado em exames de sangue, exames de urina, exames de medula óssea e sequenciamento do genoma no mieloma múltiplo
- Com base no tipo, o mercado de diagnóstico de mieloma múltiplo dos EUA é segmentado em dispositivos e consumíveis e reagentes
- Com base no usuário final, o mercado de diagnóstico de mieloma múltiplo dos EUA é segmentado em hospitais, clínicas especializadas, institutos acadêmicos e de pesquisa e outros
- Com base no canal de distribuição, o mercado de diagnóstico de mieloma múltiplo dos EUA é segmentado em farmácias de varejo e drogarias, farmácias hospitalares, farmácias on-line, entre outros.
Jogadores principais
A Data Bridge Market Research reconhece as seguintes empresas como as principais empresas de diagnóstico de mieloma múltiplo dos EUA Os participantes do mercado de diagnóstico de mieloma múltiplo dos EUA são NeoGenomics Laboratories (EUA), Helena Laboratories Corporation (EUA), Bracco (Itália), ZYTOVISION GmbH (Alemanha), Adaptive Biotechnologies. (EUA), P&D da BioVendor (EUA)
Desenvolvimentos de mercado
- Em 2022, Kite, uma empresa Gilead, firmou uma parceria estratégica internacional com a Aecellex para o desenvolvimento conjunto e comercialização da terapia com células T, CART-ddBCMA, para tratar pacientes com mieloma múltiplo recidivante ou refratário.
- Em 2022, a FDA concedeu aprovação acelerada ao teclistamab-cqyv da Janssen Biotech, um primeiro engajador de células T CD3 direcionado ao antígeno de maturação de células B biespecífico (BCMA), para pacientes adultos com mieloma múltiplo recidivante ou refratário.
- Em 2022, a Bristol-Myers Squibb, uma empresa farmacêutica, anunciou que o Ministério da Saúde, Trabalho e Bem-Estar do Japão aprovou Abecma (idecabtagene vicleucel), um receptor de antígeno quimérico (CAR) dirigido por antígeno de maturação de células B (BCMA) imunoterapia com células T , para o tratamento de pacientes adultos com mieloma múltiplo recidivante ou refratário (R/R).
- Em 2021, a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA anunciou a aprovação da terapia com células T CAR direcionada ao BCMA para o tratamento do mieloma múltiplo.
- Em 2021, a AbbVie adquiriu o TeneoOne e seu principal ativo imunoterapêutico para o tratamento do mieloma múltiplo denominado TNB-383B.
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