Press Release

Aug, 10 2023

Расширение возможностей раннего выявления: лидерство в борьбе с множественной миеломой в США

Рынок расширяется в результате растущего внедрения новых передовых методов и увеличения численности населения с ожирением. При наличии как крупных, так и мелких игроков рынок для ряда значимых компаний умеренно фрагментирован. С такими компаниями, как Siemens Healthcare GmbH, Thermo Fisher Scientific Inc. и BD, как основными лидерами рынка диагностики множественной миеломы в США, рынок диагностики множественной миеломы становится все более и более конкурентоспособным.

Доступ к полному отчету по адресу https://www.databridgemarketresearch.com/reports/us-multiple-myeloma-diagnostic-market

Data Bridge Market Research анализирует, что рынок диагностики множественной миеломы в США , как ожидается, будет расти со среднегодовым темпом роста 5,40% в прогнозируемый период 2023-2030 гг. Рыночная стоимость составляет 6,36 млрд долларов США в 2022 году, а к 2030 году она вырастет до 9,7 млрд долларов США. Множественная миелома — это тип рака крови, который поражает плазматические клетки. Старение населения и факторы образа жизни способствовали росту заболеваемости и распространенности множественной миеломы в Соединенных Штатах. По мере увеличения числа случаев растет и спрос на эффективные диагностические инструменты.

Основные выводы исследованияРынок диагностики множественной миеломы в США

Ожидается, что рост расходов на здравоохранение будет способствовать темпам роста рынка

Рост расходов на здравоохранение в США благоприятен для разработки и внедрения передовых диагностических технологий и тестов. Это увеличение финансирования позволяет поставщикам медицинских услуг инвестировать в современные диагностические инструменты, что приводит к более точному и эффективному выявлению заболеваний. Кроме того, улучшенная политика возмещения расходов на диагностические процедуры предлагает финансовые стимулы, побуждая поставщиков медицинских услуг предлагать и использовать эти передовые диагностические решения, в конечном итоге улучшая уход за пациентами и результаты.

Область отчета и сегментация рынка

Отчет Метрика

Подробности

Прогнозируемый период

2023-2030

Базовый год

2022

Исторические годы

2021 (Можно настроить на 2015-2020)

Количественные единицы

Выручка в млрд долл. США, объемы в единицах, цены в долл. США

Охваченные сегменты

Заболевание (тлеющая (вялая) множественная миелома, активная (симптоматическая) множественная миелома, солитарная плазмоцитома кости, экстрамедуллярная плазмоцитома, миелома легких цепей, несекреторная миелома и редкие типы миеломы), тип теста (анализы крови, анализы мочи, анализы костного мозга и секвенирование генома при множественной миеломе), тип (устройства, расходные материалы и реагенты), конечный пользователь (больницы, специализированные клиники, академические и научно-исследовательские институты и другие), канал распространения (розничная аптека и магазин лекарственных средств, больничная аптека, интернет-аптека, другие)

Охваченные участники рынка

CareFusion (США), CR Bard (США), Straub Medical AG (США), FlowJo LLC (США), NeoGenomics Laboratories (США), Helena Laboratories Corporation (США), Bracco (Италия), ZYTOVISION GmbH (Германия), Adaptive Biotechnologies. (США), BioVendor R&D (США), TriVitron Healthcare (Индия), Eurofins Discovery (Франция), Quest Diagnostic Incorporated (США)

Данные, отраженные в отчете

Помимо аналитических данных о рыночных сценариях, таких как рыночная стоимость, темпы роста, сегментация, географический охват и основные игроки, рыночные отчеты, подготовленные Data Bridge Market Research, также включают в себя углубленный экспертный анализ, эпидемиологию пациентов, анализ воронки продаж, анализ ценообразования и нормативную базу.

Анализ сегмента:

Рынок диагностики множественной миеломы в США сегментирован по признаку заболевания, типа теста, конечного пользователя и канала сбыта.

  • В зависимости от заболевания рынок диагностики множественной миеломы в США сегментирован на вялотекущую (индолентную) множественную миелому, активную (симптоматическую) множественную миелому, солитарную плазмоцитому кости, экстрамедуллярную плазмоцитому, миелому легких цепей, несекреторную миелому и редкие типы миеломы.
  • По типу теста рынок диагностики множественной миеломы в США сегментирован на анализы крови, мочи, костного мозга и секвенирование генома при множественной миеломе.
  • По типу рынок диагностики множественной миеломы в США сегментирован на устройства, расходные материалы и реагенты.
  • По признаку конечного пользователя рынок диагностики множественной миеломы в США сегментирован на больницы, специализированные клиники, академические и научно-исследовательские институты и т. д.
  • По каналам сбыта рынок диагностики множественной миеломы в США сегментирован на розничные аптеки и аптечные пункты, больничные аптеки, интернет-аптеки и другие.

Основные игроки

Компания Data Bridge Market Research признает следующие компании основными игроками на рынке диагностики множественной миеломы в США: NeoGenomics Laboratories (США), Helena Laboratories Corporation (США), Bracco (Италия), ZYTOVISION GmbH (Германия), Adaptive Biotechnologies. (США), BioVendor R&D (США)

Рынок диагностики множественной миеломы в США

Развитие рынка

  • В 2022 году компания Kite, входящая в состав Gilead, заключила международное стратегическое партнерство с Aecellex для совместной разработки и коммерциализации Т-клеточной терапии CART-ddBCMA для лечения пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой.
  • В 2022 году FDA предоставило ускоренное одобрение препарату teclistamab-cqyv компании Janssen Biotech — первому биспецифическому активатору Т-лимфоцитов CD3, действующему на антиген созревания В-клеток (BCMA), для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой.
  • В 2022 году фармацевтическая компания Bristol-Myers Squibb объявила, что Министерство здравоохранения, труда и социального обеспечения Японии одобрило препарат Abecma (idecabtagene vicleucel), иммунотерапию Т-клеток на основе химерного антигенного рецептора (CAR), направленную на антиген созревания В-клеток (BCMA), для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной (Р/Р) множественной миеломой.
  • В 2021 году Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) объявило об одобрении терапии CAR-T-клетками, нацеленной на BCMA, для лечения множественной миеломы.
  • В 2021 году компания AbbVie приобрела TeneoOne и ее ключевой иммунотерапевтический препарат для лечения множественной миеломы под названием TNB-383B.

Для получения более подробной информации об отчете о рынке диагностики множественной миеломы в США нажмите здесь – https://www.databridgemarketresearch.com/reports/us-multiple-myeloma-diagnostic-market


Client Testimonials