Press Release

Oct, 31 2023

創新註射給藥裝置為精準無痛治療鋪路

注射藥物輸送裝置市場具有許多優勢,包括精確的劑量管理、快速的藥物吸收和提高患者的依從性。在這些設備中,自動注射器佔據主導地位。自動注射器使用方便,患者可以輕鬆地自行注射藥物,特別是對於類風濕性關節炎和糖尿病等疾病。此類別簡化了治療方案,提高了便利性,並減少了前往醫療機構就診的需要。因此,自動注射器在推動注射藥物輸送裝置市場成長方面發揮關鍵作用。

訪問完整報告@  https://www.databridgemarketresearch.com/reports/china-injectable-drug-delivery-devices-market

Data Bridge Market Research 分析稱,在 2023-2030 年的預測期內,中國註射給藥裝置市場複合年增長率將達到 18% 左右。 2022 年市值為 521.649 億美元,到 2030 年將成長至 1960.8051 億美元。生物療法是高度複雜且敏感的藥物,需要精確管理才能確保其有效性和安全性。注射藥物輸送裝置提供了成功實施這些專門治療所需的控制和準確性。

研究的主要發現

中國注射給藥裝置市場

慢性病的增加預計將推動市場成長率

糖尿病、心血管疾病和自體免疫疾病等慢性疾病的發生率不斷上升,凸顯了對不僅有效且方便患者的藥物傳遞方法的需求。注射藥物輸送裝置提供了一種精確給藥的可靠方法,確保患者持續接受必要的治療。這種便利性對於管理慢性病、提高患者對處方療法的依從性以及最終提高患有這些疾病的人的生活品質至關重要。

報告範圍和市場細分

報告指標

細節

預測期

2023年至2030年

基準年

2022

歷史歲月

2021(可自訂為2015-2020)

定量單位

收入(百萬美元)、銷售(單位)、定價(美元)

涵蓋的領域

產品類型(配方、設備)、使用模式(治療護理、免疫接種、其他使用模式)、給藥方式(皮膚、循環系統/肌肉骨骼、器官、中樞神經系統)、應用(激素紊亂、腫瘤學、自體免疫疾病、孤兒病、其他)、最終用戶(醫院、家庭護理、專科診所、其他)、分銷通路(醫院藥房、網上藥房)

覆蓋國家

中國

涵蓋的市場參與者

百特(美國)、BD(美國)、中國醫藥保健品集團股份有限公司(中國)、愛康醫療(美國)、禮來(美國)、邁蘭(美國)、諾和諾德(丹麥)、輝瑞公司(美國)、Agouron Pharmaceuticals(美國)、AHP Holdings BV(荷蘭)、Alacer Corp.(美國)、美國) LLC(M. Limited(英國)

報告涵蓋的數據點

除了對市場價值、成長率、細分、地理覆蓋範圍和主要參與者等市場情景的洞察之外,Data Bridge Market Research 策劃的市場報告還包括深度專家分析、患者流行病學、管道分析、定價分析和監管框架。

細分分析:

中國注射給藥裝置市場根據產品類型、應用、使用模式、給藥方式、最終用戶和分銷管道進行細分。

  • 根據產品類型,中國註射給藥裝置市場分為配方和裝置。
  • 根據應用,中國注射藥物輸送裝置市場分為荷爾蒙失調、腫瘤學、自體免疫疾病、孤兒病和其他。
  • 根據使用模式,中國註射給藥裝置市場分為治療護理、免疫接種和其他使用模式。
  • 依給藥方式,中國註射藥物傳遞裝置市場分為皮膚、循環/肌肉骨骼、器官和中樞神經系統。
  • 根據最終用戶,中國注射藥物輸送裝置市場分為醫院、家庭護理、專科診所和其他。
  • 根據分銷管道,中國注射給藥裝置市場分為醫院藥房、網路藥房和零售藥房。

主要參與者

Data Bridge Market Research 將以下公司認定為中國注射給藥設備市場的參與者,它們是百特(美國)、BD(美國)、中國醫藥保健品集團股份有限公司(中國)、愛康醫療(美國)、禮來(美國)、邁蘭(美國)、諾和諾德(丹麥)、輝瑞公司(美國)、Agouron Pharmaceuticals(美國)。

中國注射給藥裝置市場

市場發展

  • 2022年,EyePoint Pharmaceuticals, Inc. 和 OcuMension Therapeutics 的 YUTIQ(氟輕鬆玻璃體內植入物)0.18 毫克獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審查中心(CDE)的批准。這項批准允許使用YUTIQ治療慢性非感染性葡萄膜炎,這是中國在治療這種威脅視力的疾病方面取得的重大進展,為患有這種慢性眼部發炎的患者提供了有效的治療選擇。
  • 2020 年,賽諾菲和再生元製藥獲得中國國家藥品監督管理局 (NMPA) 批准,將 Dupixent (dupilumab) 用於治療中度至重度異位性皮膚炎成人患者。 Dupixent 在中國以預充式註射器的形式提供,劑量為 300 毫克。這項批准標誌著我們為中國患有慢性皮膚病的患者提供了有效的治療方法,為他們提供了一種新的治療選擇,從而改善了他們的生活質量,具有重要的里程碑意義。

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