Press Release

Aug, 10 2023

促進早期檢測:引領美國對抗多發性骨髓瘤

隨著新尖端技術的採用率不斷提高以及肥胖人口的增加,市場正在不斷擴大。由於大型和小型參與者的存在,許多重要公司的市場相當分散。隨著西門子醫療、賽默飛世爾科技、BD等公司成為美國多發性骨髓瘤診斷市場的主要領導者,多發性骨髓瘤診斷市場的競爭越來越激烈。

訪問完整報告 @ https://www.databridgemarketresearch.com/reports/us-multiple-myeloma-diagnostic-market

Data Bridge Market Research 分析稱,美國多發性骨髓瘤診斷市場預計在 2023-2030 年的預測期內以 5.40% 的複合年增長率增長。 2022 年市值為 63.6 億美元,到 2030 年將成長至 97 億美元。多發性骨髓瘤是一種影響漿細胞的血癌。人口老化和生活方式因素導緻美國多發性骨髓瘤的發生率和盛行率上升。隨著病例數的增加,對有效診斷工具的需求也在增加。

研究的主要發現美國多發性骨髓瘤診斷市場

預計醫療保健支出的增加將推動市場成長率

美國醫療保健支出的不斷增長有利於先進診斷技術和測試的開發和採用。資金的增加使醫療保健提供者能夠投資於最先進的診斷工具,從而實現更準確、更有效率的疾病檢測。此外,改進的診斷程序報銷政策提供了財務激勵,鼓勵醫療保健提供者提供和​​利用這些先進的診斷解決方案,最終提高患者護理和治療效果。

報告範圍和市場細分

報告指標

細節

預測期

2023年至2030年

基準年

2022

歷史歲月

2021(可自訂為2015-2020)

定量單位

收入(十億美元)、銷售(單位)、定價(美元)

涵蓋的領域

疾病(潛伏性多發性骨髓瘤、活動性(症狀性)多發性骨髓瘤、骨孤立性漿細胞瘤、髓外漿細胞瘤、輕鏈性骨髓瘤、非分泌性骨髓瘤及罕見類型骨髓瘤)、檢測類型(血液檢測、尿液檢測、骨髓檢測和多發性骨髓瘤基因組定序)、類型(設備和耗材及試劑)、最終用戶(醫院、專科診所、學術和研究機構等)、分銷管道(零售藥局和藥局、醫院藥局、網路藥局等)

涵蓋的市場參與者

CareFusion(美國)、CR Bard(美國)、Straub Medical AG(美國)、FlowJo LLC(美國)、NeoGenomics Laboratories(美國)、Helena Laboratories Corporation(美國)、Bracco(義大利)、ZYTOVISION GmbH(德國)、Adaptive Biotechnologies。 (美國)、BioVendor R&D(美國)、TriVitron Healthcare(印度)、Eurofins Discovery(法國)、Quest Diagnostic Incorporated(美國)

報告涵蓋的數據點

除了對市場價值、成長率、細分、地理覆蓋範圍和主要參與者等市場情景的洞察之外,Data Bridge Market Research 策劃的市場報告還包括深度專家分析、患者流行病學、管道分析、定價分析和監管框架。

細分分析:

美國多發性骨髓瘤診斷市場根據疾病、檢測類型、類型、最終用戶和分銷管道進行細分

  • 根據疾病,美國多發性骨髓瘤診斷市場分為潛伏性(惰性)多發性骨髓瘤、活動性(症狀性)多發性骨髓瘤、骨孤立性漿細胞瘤、髓外漿細胞瘤、輕鏈骨髓瘤、非分泌性骨髓瘤和罕見類型的骨髓瘤。
  • 根據檢測類型,美國多發性骨髓瘤診斷市場細分為血液檢測、尿液檢測、骨髓檢測和多發性骨髓瘤基因組定序
  • 根據類型,美國多發性骨髓瘤診斷市場分為設備和耗材以及試劑
  • 根據最終用戶,美國多發性骨髓瘤診斷市場分為醫院、專科診所、學術和研究機構等
  • 根據分銷管道,美國多發性骨髓瘤診斷市場分為零售藥局和藥局、醫院藥局、網路藥局等。

主要參與者

Data Bridge Market Research 認為美國多發性骨髓瘤診斷市場的主要 參與者包括 NeoGenomics Laboratories(美國)、Helena Laboratories Corporation(美國)、Bracco(義大利)、ZYTOVISION GmbH(德國)、Adaptive Biotechnologies。 (美國)、BioVendor 研發(美國)

美國多發性骨髓瘤診斷市場

市場發展

  • 2022年,吉利德旗下公司Kite與Aecellex建立國際策略夥伴關係,共同開發及商業化T細胞療法CART-ddBCMA,用於治療復發或難治性多發性骨髓瘤患者。
  • 2022 年,FDA 加速批准了楊森生物科技公司的 teclistamab-cqyv,這是第一個針對雙特異性 B 細胞成熟抗原 (BCMA) 的 CD3 T 細胞接合劑,用於治療復發或難治性多發性骨髓瘤的成年患者。
  • 2022年,製藥公司百時美施貴寶宣布,日本厚生勞動省批准Abecma(idecabtagene vicleucel),一種針對B細胞成熟抗原(BCMA)的嵌合抗原受體(CAR)T細胞免疫療法,用於治療復發或難治性(R/R)多發性骨髓瘤成年患者。
  • 2021年,美國食品藥物管理局(FDA)宣布核准針對BCMA的CAR-T細胞療法用於治療多發性骨髓瘤。
  • 2021年,艾伯維收購了TeneoOne及其用於治療多發性骨髓瘤的關鍵免疫治療資產TNB-383B。

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