إن ارتفاع معدل الإصابة بنقص الفوسفاتاز هو المحرك لنمو سوق علاج نقص الفوسفاتاز العالمي

يُعدّ ارتفاع معدل الإصابة بنقص الفوسفاتاز (HPP) ووبائياته من العوامل الرئيسية لنمو سوق علاج هذا المرض النادر. ويعني هذا الارتفاع في معدل الإصابة تزايد عدد الأشخاص الذين يبحثون عن خيارات علاجية، مما يحفز شركات الأدوية على الاستثمار في البحث والتطوير لعلاجات جديدة. ويشهد سوق علاجات نقص الفوسفاتاز (HPP) نموًا سريعًا مع إدراك مقدمي الرعاية الصحية والمرضى على حد سواء للحاجة إلى تدخلات فعالة لتحسين جودة الحياة وإدارة الأعراض المرتبطة بهذه الحالة الصعبة.

يمكنك الوصول إلى التقرير الكامل على  https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-hypophosphatasia-treatment-market

تحلل شركة Data Bridge Market Research أن سوق علاج نقص فوسفات الدم العالمي من المتوقع أن يصل إلى 1،812.12 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2031 من 1،329.26 مليون دولار أمريكي في عام 2023، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 4.4٪ في الفترة المتوقعة من 2024 إلى 2031.

النتائج الرئيسية للدراسة

سياسات السداد المواتية

تلعب سياسات السداد المواتية دورًا حاسمًا في تعزيز توافر علاجات نقص فوسفات الدم (HPP) وسهولة الحصول عليها. فعندما توفر أنظمة الرعاية الصحية ومقدمو التأمين سدادًا قويًا لعلاجات نقص فوسفات الدم، يُخفف ذلك من العوائق المالية أمام المرضى ومقدمي الرعاية الصحية، مما يُسهّل الوصول إلى هذه العلاجات المتخصصة على نطاق أوسع.

في البلدان التي تُطبّق فيها سياسات سداد مُيسّرة، تُحفّز شركات الأدوية بشكل أكبر على تطوير وتسويق علاجات HPP. وهذا يُؤدي إلى سوق أكثر تنافسيةً مع خيارات علاجية مُتعددة، مما يُعزّز الابتكار ويُحسّن نتائج العلاج للمرضى. علاوةً على ذلك، تُشجّع سياسات السداد المُيسّرة مُقدّمي الرعاية الصحية على وصف هذه العلاجات بثقة، لعلمهم بقدرة المرضى على تحمّل تكلفتها دون أعباء مالية مُفرطة.

 نطاق التقرير وتقسيم السوق

تحليل القطاعات

يتم تقسيم سوق علاج نقص فوسفات الدم العالمي إلى خمسة قطاعات بارزة بناءً على الأنواع ونوع العلاج وطريقة الإدارة والمستخدم النهائي وقناة التوزيع.

• على أساس الأنواع، يتم تقسيم سوق علاج نقص فوسفات الدم العالمي إلى نقص فوسفات الدم السني، ونقص فوسفات الدم الكاذب، وغيرها

في عام 2024، من المتوقع أن يهيمن قطاع علاج نقص فوسفات الدم على سوق علاج نقص فوسفات الدم العالمي

من المتوقع أن تهيمن شريحة نقص فوسفات الدم السني على السوق في عام 2024 بحصة سوقية تبلغ 52.85% بسبب ارتفاع وتيرة تشخيصها، والتأثير الواضح لأعراض الأسنان التي تدفع الطلب على العلاج، وفعالية علاجات استبدال الإنزيم المستهدفة التي تعمل على تحسين نتائج المرضى بشكل كبير.

• على أساس نوع العلاج، يتم تقسيم سوق علاج نقص فوسفات الدم العالمي إلى العلاج بالإنزيم البديل والعلاج الداعم

في عام 2024، من المتوقع أن يهيمن قطاع العلاج باستبدال الإنزيم على سوق علاج نقص الفوسفاتاز العالمي

ومن المتوقع أن تهيمن شريحة العلاج ببدائل الإنزيم في عام 2024 على حصة السوق البالغة 90.36% بسبب فعاليتها المثبتة في معالجة نقص الإنزيم الأساسي بشكل مباشر، مما يحسن بشكل كبير نتائج المرضى ونوعية الحياة.

• بناءً على طريقة الإعطاء، يُقسّم سوق علاج نقص فوسفات الدم العالمي إلى علاجات عن طريق الحقن وعلاجات عن طريق الفم. وفي عام ٢٠٢٤، من المتوقع أن يهيمن قطاع الحقن على السوق بحصة سوقية تبلغ ٨٦.٠٩٪.
• بناءً على المستخدم النهائي، يُقسّم سوق علاج نقص فوسفات الدم العالمي إلى مستشفيات وعيادات متخصصة وغيرها. في عام ٢٠٢٤، من المتوقع أن يهيمن قطاع المستشفيات على السوق بحصة سوقية تبلغ ٦٩.٩٨٪.
• بناءً على قنوات التوزيع، يُقسّم سوق علاج نقص فوسفات الدم العالمي إلى صيدليات المستشفيات، وصيدليات التجزئة، والصيدليات الإلكترونية. في عام ٢٠٢٤، من المتوقع أن يهيمن قطاع صيدليات المستشفيات على السوق بحصة سوقية تبلغ ٥٩.٠٤٪.

اللاعبون الرئيسيون

تعترف شركة Data Bridge Market Research بالشركات التالية باعتبارها اللاعبين الرئيسيين في سوق علاج نقص فوسفات الدم العالمي وهي AstraZeneca (المملكة المتحدة)، وPfizer Inc. (الولايات المتحدة)، وAbbott (الولايات المتحدة)، وNovartis AG (سويسرا).

تطورات السوق

• في يوليو 2021، استحوذت أسترازينيكا على شركة أليكسيون للأدوية، مسجلةً بذلك دخولها إلى سوق أدوية الأمراض النادرة. تُعزز هذه الخطوة حضور أسترازينيكا العلمي في مجال علم المناعة، وتتيح لها مواصلة الابتكار في علاجات الأمراض النادرة، مستفيدةً من منصة أليكسيون للبيولوجيا التكميلية وخط إنتاجها. يُمثل هذا الاستحواذ فرصة نمو كبيرة لأسترازينيكا، إذ يُلبي الاحتياجات الطبية غير المُلباة لمرضى الأمراض النادرة.
•  في يناير 2024، بدأت شركة AM-Pharma BV دراسة سريرية للمرحلة الثانية، حيث عالجت أول المرضى باستخدام إيلوفوتاز ألفا للوقاية من تلف الكلى المرتبط بجراحة القلب (CSA-RD)، وهي خطوة حاسمة نحو التحقق من إمكانات المركب وتعزيز تطويره، مما يعود بالنفع في نهاية المطاف على الشركة من خلال توسيع تطبيقاتها العلاجية ووصولها إلى السوق.
•  في أكتوبر 2023، أعلنت شركة AM-Pharma BV عن نتائج سريرية إيجابية للمرحلة 1ب لإنزيم إيلوفوتاز ألفا كعلاج بديل محتمل لمرضى نقص فوسفاتاز الدم (HPP) البالغين. يُظهر هذا الإنجاز فعالية هذا المركب وسلامته، مما قد يُوسّع سوقه وتطبيقاته العلاجية، مما يُفيد نمو الشركة وتطورها.
• في شهر مايو، قدمت شركة بي بيوفارما، المحدودة ("بي بيو")، وهي شركة رائدة في اكتشاف وتطوير أدوية الخلايا البائية المعدلة (BCMs)، نتائج من بحث سريري جديد يوضح إنتاج ALP النشط بواسطة BCM، مما يسلط الضوء على BCMs كعلاج محتمل لنقص فوسفات الدم (HPP).
•  في أكتوبر 2021، بدأت تجربة سريرية باستخدام خلايا PuREC سريعة التمدد لعلاج مرض نقص الفوسفاتاز (HPP) للفترة من يوليو 2021 إلى سبتمبر 2022. تُعدّ هذه التجربة، من المرحلة الأولى/الثانية أ، لعلاج مرض نقص الفوسفاتاز، والتي أُجريت بالشراكة مع جامعة شيمان، أول تجربة بشرية من نوعها. بدعم من تمويل من AMED (الوكالة اليابانية للبحث والتطوير الطبي)، ستُقيّم الدراسة سلامة وفعالية علاج جديد يستخدم خلايا جذعية ميزانشيمية نقية، تُنتجها PuREC، وتُعرف باسم خلايا REC-01.
•  في يناير 2024، تواصل راليبيو، بالتعاون مع شريكتها إكسينتيا، التركيز على تحديد جزيء صغير مرشح للتطوير يهدف إلى استهداف ENPP1 لعلاج مرضى نقص فوسفات الدم (HPP). وقد تم تحقيق تقدم كبير، وتجري حاليًا دراسات إثبات الآلية، بالتعاون مع خبير عالمي مرموق في نقص فوسفات الدم. وتعتزم راليبيو وإكسينتيا مشاركة آخر المستجدات حول تقدم البرنامج في أواخر عام 2024.
•  في أكتوبر 2023، أعلنت شركة رامبارت بيوساينس، وهي شركة تكنولوجيا حيوية تُطوّر الجيل التالي من الأدوية البيولوجية، عن جولة تمويلية من الفئة أ بقيمة 85 مليون دولار. سيدعم هذا التمويل تطوير أدوية مُصممة لتخفيف عبء المرض وصعوبات العلاج على المرضى.

التحليل الإقليمي

من الناحية الجغرافية، البلدان التي يغطيها تقرير سوق علاج نقص فوسفات الدم العالمي هي الولايات المتحدة وكندا والمكسيك وألمانيا والمملكة المتحدة وفرنسا وإيطاليا وهولندا وإسبانيا وروسيا وسويسرا وتركيا وبلجيكا وبقية أوروبا والصين واليابان والهند وكوريا الجنوبية وأستراليا وسنغافورة وتايلاند وإندونيسيا وماليزيا والفلبين وبقية دول آسيا والمحيط الهادئ والبرازيل والأرجنتين وبقية دول أمريكا الجنوبية والمملكة العربية السعودية والإمارات العربية المتحدة وإسرائيل وجنوب إفريقيا ومصر وبقية دول الشرق الأوسط وأفريقيا.

وفقًا لتحليل Data Bridge Market Research:

أمريكا الشمالية هي المنطقة المهيمنة في سوق علاج نقص الفوسفاتاز العالمي

من المتوقع أن تهيمن أمريكا الشمالية على السوق بفضل تبنيها المبكر للعلاجات المتقدمة وبنيتها التحتية القوية للرعاية الصحية. وستواصل أمريكا الشمالية هيمنتها على السوق من حيث حصتها السوقية وإيراداتها، وستواصل تعزيز هيمنتها خلال فترة التوقعات. ويعود ذلك إلى تزايد اعتماد التكنولوجيا المتقدمة في هذه المنطقة.

من المتوقع أن تكون منطقة آسيا والمحيط الهادئ أسرع المناطق نموًا في سوق علاج نقص الفوسفاتاز العالمي

من المتوقع أن تشهد منطقة آسيا والمحيط الهادئ نموًا خلال الفترة المتوقعة، نتيجةً لزيادة الوعي، وتحسين البنية التحتية للرعاية الصحية، وتزايد عدد المرضى. كما يُتوقع أن يُسهم ارتفاع مستوى الإنفاق على الرعاية الصحية وزيادة دخل الفرد في دفع نمو السوق في هذه المنطقة.

لمزيد من المعلومات التفصيلية حول سوق علاج نقص فوسفات الدم العالمي، انقر هنا -  https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-hypophosphatasia-treatment-market