Der Markt für Palmoplantare Pustulose (PPP) deckt verschiedene Schweregrade ab, die als „leicht-mittelschwer“ und „mittelschwer-schwer“ klassifiziert werden. Die Diagnose umfasst Laboruntersuchungen und Hautbiopsien zur Bestätigung der Erkrankung. Zu den Behandlungsmöglichkeiten gehören Emollientien zur Beruhigung und Befeuchtung der betroffenen Bereiche, topische Steroide zur Entzündungshemmung, Steinkohlenteerprodukte zur Linderung der Symptome und Phototherapie mit UV-Licht zur Symptombehandlung. Dieser umfassende Ansatz bietet therapeutische Lösungen für PPP-Patienten, die den Schweregrad ihrer Erkrankung berücksichtigen und eine personalisierte Betreuung ermöglichen.
Vollständigen Bericht abrufen unter https://www.databridgemarketresearch.com/reports/europe-palmoplantar-pustulosis-market
Data Bridge Market Research geht davon aus, dass der europäische Markt für Palmoplantare Pustulose (PPP) , der im Jahr 2022 105,5 Millionen US-Dollar betrug, bis 2030 voraussichtlich einen Wert von 155,9 Millionen US-Dollar erreichen wird, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 5,0 % im Prognosezeitraum 2023–2030 entspricht. Die zunehmende Inzidenz der Palmoplantaren Pustulose (PPP) treibt den Markt an und fördert die Nachfrage nach Diagnoseinstrumenten und Behandlungsmöglichkeiten. Dies trägt dem wachsenden Bedarf an einer effektiven Behandlung dieser Erkrankung und einer Verbesserung der Lebensqualität der Patienten Rechnung.
Wichtigste Ergebnisse der Studie
Die alternde Bevölkerung dürfte das Marktwachstum ankurbeln
Die alternde Weltbevölkerung treibt den Markt für Palmoplantare Pustulose (PPP) maßgeblich voran. Mit zunehmendem Alter steigt die Anfälligkeit für verschiedene Hauterkrankungen, darunter auch PPP. Dieser demografische Wandel erhöht die Wahrscheinlichkeit des Auftretens von PPP und erweitert das Marktpotenzial. Gesundheitsdienstleister und Pharmaunternehmen müssen auf die spezifischen Bedürfnisse dieser alternden Bevölkerung eingehen und die Forschung und Entwicklung maßgeschneiderter Behandlungen für PPP und andere altersbedingte Hauterkrankungen vorantreiben.
Berichtsumfang und Marktsegmentierung
Berichtsmetrik
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Details
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Prognosezeitraum
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2023 bis 2030
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Basisjahr
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2022
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Historische Jahre
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2021 (Anpassbar auf 2015–2020)
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Quantitative Einheiten
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Umsatz in Millionen USD, Mengen in Einheiten, Preise in USD
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Abgedeckte Segmente
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Krankheitstyp (Typ A und Typ B), Schweregrad (leicht-mittelschwer und mittelschwer-schwer), Typ (Diagnose und Behandlung), Bevölkerungstyp (Kinder und Erwachsene), Verabreichungsweg (oral, topisch und parenteral), Endbenutzer (Krankenhäuser, häusliche Pflege, Fachkliniken, andere), Vertriebskanal (Krankenhausapotheke, Online-Apotheke, Einzelhandelsapotheke)
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Abgedeckte Länder
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Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa.
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Abgedeckte Marktteilnehmer
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Novartis AG (Schweiz), Lilly (USA), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Schweiz), Bristol-Myers Squibb Company (USA), AstraZeneca (Großbritannien), GSK plc (Großbritannien), Merck & Co., Inc. (USA), Amgen inc. (USA), AnGes, Inc. (Japan), Johnson & Johnson Private Limited (USA), AbbVie Inc. (USA), Perrigo Company plc (Irland), WOCKHARDT (Indien), Bausch Health Companies Inc. (Kanada), Viatris Inc. (USA), Amneal Pharmaceuticals LLC. (USA), Xiromed (USA) und Encube Ethicals Private Limited (USA)
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Im Bericht behandelte Datenpunkte
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Zusätzlich zu den Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure umfassen die von Data Bridge Market Research kuratierten Marktberichte auch ausführliche Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.
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Segmentanalyse:
Der europäische Markt für Palmoplantarpustulose (PPP) ist nach Krankheitstyp, Schweregrad, Diagnose, Behandlung, Bevölkerungstyp, Verabreichungsweg, Endverbraucher und Vertriebskanal segmentiert.
- Auf der Grundlage des Krankheitstyps wird der europäische Markt für Palmoplantarpustulose (PPP) in Typ A und Typ B segmentiert.
- Auf der Grundlage des Schweregrads wird der europäische Markt für Palmoplantarpustulose (PPP) in leicht-mittelschwer und mittelschwer-schwer unterteilt.
- Auf der Grundlage der Diagnose ist der europäische Markt für Palmoplantarpustulose (PPP) in Labortests und Hautbiopsie unterteilt .
- Auf der Grundlage der Behandlung ist der europäische Markt für Palmoplantarpustulose (PPP) in die Bereiche Erweichungsmittel, topische Steroide, Kohlenteer und Phototherapie unterteilt.
- Auf der Grundlage des Bevölkerungstyps ist der europäische Markt für Palmoplantarpustulose (PPP) in Kinder und Erwachsene segmentiert.
- Auf der Grundlage der Verabreichungsart ist der europäische Markt für Palmoplantarpustulose (PPP) in orale, topische und parenterale Verabreichung unterteilt.
- Auf der Grundlage des Endverbrauchers ist der europäische Markt für Palmoplantarpustulose (PPP) in Krankenhäuser, häusliche Pflege, Fachkliniken und andere unterteilt.
- Auf der Grundlage der Vertriebskanäle ist der europäische Markt für Palmoplantarpustulose (PPP) in Krankenhausapotheken, Online-Apotheken und Einzelhandelsapotheken unterteilt.
Hauptakteure
Data Bridge Market Research erkennt die folgenden Unternehmen als Akteure auf dem europäischen Markt für palmoplantare Pustulose (PPP) an: Novartis AG (Schweiz), Lilly (USA), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Schweiz), Bristol-Myers Squibb Company (USA), AstraZeneca (Großbritannien), GSK plc (Großbritannien) und Merck & Co., Inc. (USA).
Marktentwicklungen
- Im Juni 2022 meldete Aristea Therapeutics Inc., ein Immunologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Weiterentwicklung therapeutischer Lösungen für schwere entzündliche Erkrankungen konzentriert, den Beginn der Open-Label-Extension-Phase (OLE) seiner Phase-2b-Studie mit RIST4721 zur Behandlung der palmoplantaren Pustulose (PPP), einer seltenen Hauterkrankung. Im Rahmen dieser Studie verabreichte das Unternehmen einem Probanden die erste Dosis.
- Im April 2021 veröffentlichte Bristol-Myers Squibb wichtige Ergebnisse aus zwei zulassungsrelevanten klinischen Phase-3-Studien zur Evaluierung von Deucravacitinib, einem oral verabreichten selektiven Tyrosinkinase-2-(TYK2)-Hemmer. Ziel dieser Studien war es, die Wirksamkeit des Medikaments bei der Behandlung von Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis , einer häufigen Autoimmunerkrankung der Haut, zu untersuchen. Die Ergebnisse unterstrichen das Potenzial von Deucravacitinib als vielversprechende Behandlungsoption für diese Erkrankung und stellten einen Durchbruch in der Psoriasis-Behandlung dar.
- Im Oktober 2020 präsentierte UCB, ein weltweit führendes biopharmazeutisches Unternehmen, neue Forschungsergebnisse auf dem Kongress der Europäischen Akademie für Dermatologie und Venerologie (EADV) in Amsterdam. Die präsentierten Daten konzentrierten sich auf den experimentellen IL-17A- und IL-17F-Hemmer Bimekizumab und den TNF-Hemmer CIMZIA (Certolizumab Pegol) und demonstrierten deren Wirksamkeit bei der Behandlung von Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis. Die Präsentation unterstrich das Potenzial dieser Behandlungen zur Behandlung dieser anspruchsvollen dermatologischen Erkrankung.
- Im Februar 2020 übernahm Eli Lilly & Company Dermira Inc., einen führenden Entwickler dermatologischer Medikamente, im Wert von 1,1 Milliarden US-Dollar. Diese Übernahme erweiterte Eli Lillys Portfolio an dermatologischen Medikamenten deutlich, ermöglichte dem Unternehmen eine Diversifizierung seines Angebots und stärkte seine Präsenz auf dem Markt für dermatologische Pharmazeutika. Sie war ein strategischer Schritt, um der wachsenden Nachfrage nach dermatologischen Behandlungen und Innovationen in diesem Bereich gerecht zu werden.
Für detailliertere Informationen zum europäischen Marktbericht zur Palmoplantarpustulose (PPP) klicken Sie hier – https://www.databridgemarketresearch.com/reports/europe-palmoplantar-pustulosis-market
