Pemphigus vulgaris, eine seltene, chronische Autoimmunerkrankung, ist durch die Bildung von Blasen auf Haut und Schleimhäuten gekennzeichnet . Sie gilt als die häufigste Variante der blasenbildenden Autoimmunerkrankung Pemphigus. Bei Pemphigus vulgaris bildet das Immunsystem unbeabsichtigt Antikörper gegen Desmogleine, eine Proteinklasse, die für die Anheftung von Hautzellen notwendig ist. Durch diesen Antikörperangriff entstehen Blasen, und die Hautschichten lösen sich. Blasen können überall am Körper entstehen, am häufigsten treten sie jedoch in Mund, Rachen, Kopfhaut, Gesicht, Brust, Leiste und Achselhöhlen auf. Das steigende Bewusstsein für die Krankheit dürfte das Marktwachstum vorantreiben.
Vollständigen Bericht abrufen unter https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-pemphigus-vulgaris-market
Data Bridge Market Research geht davon aus, dass der Markt für Pemphigus vulgaris im Prognosezeitraum von 2023 bis 2030 voraussichtlich mit einer jährlichen Wachstumsrate von 8,2 % wachsen und bis 2030 voraussichtlich ein Volumen von 677,32 Millionen US-Dollar erreichen wird. Das Behandlungssegment dürfte das Marktwachstum vorantreiben, da es weit verbreitet ist und als Erstlinientherapie der Krankheit verschrieben wird. Insbesondere bieten diese Behandlungen ein breites Anwendungsspektrum für Forschung und klinische Zwecke.
Wichtigste Ergebnisse der Studie
Neue Behandlungsmöglichkeiten für Pemphigus vulgaris
Pemphigus vulgaris ist eine chronische Erkrankung des Immunsystems, die nur wenige Menschen betrifft. Als Folge davon bilden sich Blasen auf der Haut und im Mund. Behandlung und Diagnose können zwar helfen, die Krankheit unter Kontrolle zu halten, aber sie verursacht schwere Symptome. Autoantikörper, die sich gegen die Adhäsionsmoleküle zwischen Keratinozyten richten, verursachen die anhaltende, schwere bullöse Autoimmunerkrankung Pemphigus. Die Erkrankung muss durchschnittlich zwei bis drei Jahre lang behandelt werden.
Die Behandlung mit systemischen Glukokortikoiden kann bei Menschen mit Pemphigus vulgaris Leben retten, kann aber auch tödliche Nebenwirkungen haben. Bevor systemische Glukokortikosteroide verabreicht werden mussten, wurde ein Patient mit Pemphigus vulgaris und Myasthenia gravis fast fünf Jahre lang mit den Cholinomimetika Mestinon (Pyridostigminbromid), Imuran (Azathioprin) und einem topischen Kortikosteroid-Gel behandelt.
Berichtsumfang und Marktsegmentierung
Berichtsmetrik
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Details
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Prognosezeitraum
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2023 bis 2030
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Basisjahr
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2022
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Historische Jahre
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2021 (Anpassbar auf 2015 – 2020)
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Quantitative Einheiten
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Umsatz in Millionen, Volumen in Einheiten und Preise in USD
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Abgedeckte Segmente
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Diagnose und Behandlung (Diagnose und Behandlung), Bevölkerungstyp (Kinder, Erwachsene und Geriatrie), Endbenutzer (Krankenhäuser, Fachkliniken, Forschungsinstitute und andere), Vertriebskanal (Krankenhausapotheke, Einzelhandelsapotheke und Online-Apotheke)
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Abgedeckte Länder
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USA, Kanada und Mexiko, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Italien, Russland, Spanien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Türkei und übriges Europa, China, Japan, Indien, Australien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Thailand, Indonesien, Philippinen und übriger Asien-Pazifik-Raum, Südafrika, Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Israel, Ägypten und übriger Naher Osten und Afrika, Brasilien, Argentinien und übriges Südamerika
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Abgedeckte Marktteilnehmer
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Sanofi (USA), Regeneron Pharmaceuticals Inc. (USA), Fresenius Kabi AG (Deutschland), Boehringer Ingelheim International GmbH (Deutschland), Johnson & Johnson Services, Inc. (USA), RAKSHIT DRUGS PVT. LTD (Indien), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Schweiz), Pfizer Inc. (USA), Celltrion Healthcare Co., Ltd. (Südkorea), AbbVie Inc. (USA), Novartis AG (Schweiz), Amgen Inc. (USA), Merck & Co., Inc. (USA), AstraZeneca (Großbritannien), Teva Pharmaceutical Industries Ltd (Israel), Lilly (USA), Zydus Group (Indien), GSK plc (Großbritannien) und andere
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Im Bericht behandelte Datenpunkte
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Zusätzlich zu den Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure umfassen die von Data Bridge Market Research kuratierten Marktberichte auch ausführliche Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.
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Segmentanalyse
Der Markt ist auf der Grundlage von Diagnose und Behandlung, Bevölkerungstyp, Endbenutzer und Vertriebskanal in vier wichtige Segmente unterteilt.
- Basierend auf Diagnose und Behandlung ist der Markt in Diagnose und Behandlung segmentiert.
Im Jahr 2023 wird erwartet, dass das Behandlungssegment des Diagnose- und Behandlungssegments den Markt dominieren wird
Im Jahr 2023 wird das Behandlungssegment voraussichtlich aufgrund der wachsenden Nachfrage und Akzeptanz von Behandlungsansätzen für Patienten mit einem Marktanteil von 65,55 % den Markt dominieren.
- Basierend auf der Bevölkerungsgruppe ist der Markt in Kinder, Erwachsene und Geriatrie unterteilt.
Im Jahr 2023 wird erwartet, dass das Segment der Erwachsenen des Bevölkerungstypsegments den Markt dominieren wird
Im Jahr 2023 wird das Segment der Erwachsenen aufgrund der stärkeren Verbreitung in einer bestimmten Altersgruppe voraussichtlich den Markt mit einem Marktanteil von 62,86 % dominieren.
- Basierend auf dem Endverbraucher ist der Markt in Krankenhäuser, Fachkliniken, Forschungsinstitute und andere segmentiert. Im Jahr 2023 wird das Krankenhaussegment voraussichtlich den Markt mit einem Marktanteil von 49,67 % dominieren, da die Patienten diese Behandlungszentren bevorzugen .
- Basierend auf den Vertriebskanälen ist der Markt in Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken und Online-Apotheken segmentiert. Im Jahr 2023 wird das Segment der Krankenhausapotheken aufgrund der breiten Verfügbarkeit von Medikamenten und Produkten voraussichtlich mit einem Marktanteil von 49,33 % den Markt dominieren.
Hauptakteure
Data Bridge Market Research erkennt die folgenden Unternehmen als die wichtigsten Akteure auf dem globalen Markt für Pemphigus vulgaris an, darunter Sanofi (USA), Regeneron Pharmaceuticals Inc. (USA), Fresenius Kabi AG (Deutschland), Boehringer Ingelheim International GmbH (Deutschland), Johnson & Johnson Services, Inc. (USA), RAKSHIT DRUGS PVT. LTD (Indien), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Schweiz), Pfizer Inc. (USA), Celltrion Healthcare Co., Ltd. (Südkorea), AbbVie Inc. (USA), Novartis AG (Schweiz), Amgen Inc. (USA), Merck & Co., Inc. (USA), AstraZeneca (Großbritannien), Teva Pharmaceutical Industries Ltd (Israel), Lilly (USA), Zydus Group (Indien) und GSK plc (Großbritannien).
Marktentwicklung
- Im Juni 2023 gab AbbVie Inc. bekannt, dass eine Kombinationstherapie auf Basis von VENCLYXTO/VENCLEXTA (Venetoclax) bei Patienten mit bisher unbehandelter CLL und Begleiterkrankungen eine anhaltende langfristige Sicherheit und Wirksamkeit gezeigt hat. Auf dem Jahreskongress der European Haematology Association (EHA) in Frankfurt werden die Ergebnisse mündlich diskutiert.
- Im Mai 2023 kündigte die Novartis AG die klinische Studie mit dem Titel „Bewertung der Sicherheit von Myfortic (Mycophenolat-Natrium) bei Patienten mit Lupusnephritis: eine 12-monatige, einarmige Beobachtungsstudie an der taiwanesischen Bevölkerung“ an.
- Im Januar 2023 gab Merck & Co., Inc. bekannt, dass die FDA KEYTRUDA, die Anti-PD-1-Therapie von Merck, als Monotherapie für die adjuvante Therapie nach chirurgischer Resektion und platinbasierter Chemotherapie für erwachsene Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) im Stadium IB (T2a 4 Zentimeter [cm]), II oder IIIA zugelassen hat.
- Im Mai 2020 gab Celltrion Healthcare Co., Ltd. die Einführung seines mit Rituximab identischen Biotherapeutikums Truxima (CTP10) in Brasilien bekannt. Laut Celltrion ist Truxima das einzige in Lateinamerika erhältliche Rituximab-ähnliche Biotherapeutikum, das auch von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassen wurde. Dies erleichterte dem Unternehmen den Vertrieb seiner Produkte in der Region.
- Im Oktober 2022 gab Amgen Inc. bekannt, dass die zuvor angekündigte Übernahme von ChemoCentryx, Inc. für 52 USD pro Aktie in bar bzw. eine Gesamtsumme von rund 3,7 Milliarden USD erfolgreich verlaufen sei. Der Kauf umfasst TAVNEOS, einen selektiven Komplement-5a-Rezeptor-Inhibitor, der oral eingenommen werden kann und im Oktober 2021 von der FDA zugelassen wurde.
Regionale Analyse
Geografisch betrachtet sind die im globalen Marktbericht zu Pemphigus vulgaris abgedeckten Länder die USA, Kanada und Mexiko, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Italien, Russland, Spanien, die Niederlande, die Schweiz, Belgien, die Türkei und das übrige Europa, China, Japan, Indien, Australien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Thailand, Indonesien, die Philippinen und der übrige asiatisch-pazifische Raum, Südafrika, Saudi-Arabien, die Vereinigten Arabischen Emirate, Israel, Ägypten und der übrige Nahe Osten und Afrika, Brasilien, Argentinien und das übrige Südamerika.
Laut Marktforschungsanalyse von Data Bridge:
Nordamerika ist die dominierende Region auf dem globalen Pemphigus vulgaris-Markt im Prognosezeitraum von 2023 bis 2030
Im Jahr 2023 wird Nordamerika voraussichtlich den Markt dominieren. Grund dafür sind die höheren Investitionen der US-Hersteller und die zunehmende Weiterentwicklung der Behandlungsmöglichkeiten in den USA. Nordamerika wird den Markt in Bezug auf Marktanteil und Umsatz weiterhin dominieren und seine Dominanz im Prognosezeitraum weiter ausbauen. Dies ist auf die zunehmende Verbreitung fortschrittlicher Technologien in dieser Region zurückzuführen.
Der asiatisch-pazifische Raum wird im Prognosezeitraum von 2023 bis 2030 voraussichtlich die am schnellsten wachsende Region auf dem globalen Pemphigus vulgaris-Markt sein.
Der asiatisch-pazifische Raum dürfte im Prognosezeitraum aufgrund der rasanten Entwicklung der medizinischen Versorgung in den Schwellenländern wachsen. Darüber hinaus dürften steigende Gesundheitsausgaben und ein steigendes Pro-Kopf-Einkommen das Marktwachstum ankurbeln.
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