Press Release

Jul, 25 2019

AstraZeneca, F. Hoffmann-La Roche Ltd und Novartis AG dominieren den globalen Markt für Sklerodermie-Therapeutika im Jahr 2018

Der globale Markt für Sklerodermie-Therapeutika wird im Prognosezeitraum von 2019 bis 2026 voraussichtlich mit einer stetigen durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 5,2 % wachsen. Die für die Studie berücksichtigten Jahre sind unten aufgeführt.

Den vollständigen Bericht finden Sie unter https://databridgemarketresearch.com/reports/global-scleroderma-therapeutics-market-industry-trends-and-forecast-to-2026/

Sklerodermie ist eine seltene Erkrankung, die durch Verhärtung des Bindegewebes entsteht. Dies geschieht aufgrund einer übermäßigen Kollagenproduktion. In den USA leiden weniger als 500.000 Menschen an Sklerodermie. Nordamerika dominiert den Markt, da Amerikaner und Ureinwohner im Allgemeinen schwerer an Sklerodermie erkranken als Kaukasier. Der nordamerikanische Markt wächst, da immer mehr Unternehmen bessere Behandlungsmöglichkeiten bieten und die nordamerikanische Regierung ihren Bürgern Versicherungsschutz bietet. Dank dieser Möglichkeiten steigt die Behandlungsrate in diesen Regionen, was letztlich zum Marktwachstum beiträgt.

AstraZeneca dominierte den globalen Markt für Sklerodermie-Therapeutika. Zu den weiteren wichtigen Akteuren auf dem Markt zählen Argentis Pharmaceuticals, LLC., Pfizer Inc., AbbVie Inc., Sanofi, ALLERGAN, viDA Therapeutics Inc., Active Biotech AB., Bristol-Myers Squibb Company, GlaxoSmithKline plc., Johnson & Johnson Services, Inc., Daval International Limited und andere.

AstraZeneca:

AstraZeneca mit Hauptsitz in Cambridge, Großbritannien, wurde 1992 gegründet. Das Unternehmen ist in der Erforschung, Entwicklung, Herstellung und Vermarktung biopharmazeutischer Produkte tätig. Der Geschäftsbereich Biopharmazeutika umfasst unter anderem Bereiche wie Herz-Kreislauf-, Nieren- und Stoffwechselerkrankungen, Onkologie, Atemwegserkrankungen, Entzündungen und Autoimmunerkrankungen, Infektionen und Impfstoffe, Neurowissenschaften, Arzneimittel und weitere. Im Dezember 2018 beschäftigte das Unternehmen 64.600 Mitarbeiter.

  • Im Februar 2018 gab AstraZeneca bekannt, dass sein Forschungs- und Entwicklungszweig für Biologika, MedImmune, in die Viela Bio Company ausgegliedert wird, die Medikamente gegen Autoimmunerkrankungen entwickeln wird. Ziel war es, ein optimales Umfeld für die Produktentwicklung im Bereich Entzündungen und Autoimmunität zu schaffen. Dies zeigt das große Potenzial für die Markterweiterung des Unternehmens.

Das Unternehmen ist im Nahen Osten und Afrika, in Europa, Nordamerika, Südamerika und im asiatisch-pazifischen Raum vertreten. Es ist über Tochtergesellschaften wie MedImmune, LLC (USA), AstraZeneca Pharma India Limited (Indien), AstraZeneca AB (Schweden), Pearl Therapeutics Inc. (USA), AstraZeneca Pharmaceuticals LP (USA) und andere tätig.

F. Hoffmann-La Roche Ltd:

F. Hoffmann-La Roche AG mit Hauptsitz in Rotkreuz, Schweiz, wurde 1896 gegründet. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung, den Vertrieb und die Herstellung von Pharmazeutika und Diagnostika. Das Unternehmen hat zwei Geschäftsbereiche: Pharmazeutika und Diagnostika. Im Pharmasegment engagiert sich das Unternehmen in Forschung und Entwicklung sowie in der Herstellung von Medikamenten für die Bereiche Onkologie, Entzündungskrankheiten/Immunologie, Neurologie, Infektionskrankheiten, Augenheilkunde und weitere. Im Diagnostiksegment engagiert sich das Unternehmen in zentralisierten und Point-of-Care-Lösungen, Molekulardiagnostik, Gewebediagnostik und Diabetesbehandlung. F. Hoffmann-La Roche AG hat Medikamente wie Placebo und Tocilizumab in klinischen Tests, die sich in Phase 3 der klinischen Prüfung zur Behandlung von systemischer Sklerose befinden. In dieser klinischen Studie werden Wirksamkeit und Sicherheit von Tocilizumab bei systemischer Sklerose mit Placebo verglichen. Dieses Produkt kann in den prognostizierten Jahren ein Blockbuster werden.

  • Im Mai 2017 erhielt F. Hoffmann-La Roche Ltd. die Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für ihr Produkt Actemra/RoActemra (Tocilizumab) zur subkutanen Injektion zur Behandlung der Riesenzellarterienerkrankung (RZA). RZA ist eine chronische und schwere Autoimmunerkrankung, und Actemra/RoActemra (Tocilizumab) ist die erste von der FDA zugelassene Behandlung für RZA bei Erwachsenen. Es ist die sechste Zulassung seit der Markteinführung in den USA im Jahr 2010.

Das Unternehmen ist weltweit vertreten und verfügt über verschiedene Tochtergesellschaften wie Roche NimbleGen, Inc. (USA), Roche Oy (Finnland), Hoffmann-La Roche Inc. (USA), Roche Holding AG (Schweiz), Roche SAS (Frankreich) und viele andere.

Novartis AG:

Die Novartis AG mit Sitz in Basel, Schweiz, wurde 1996 gegründet. Das Unternehmen forscht, entwickelt, produziert und vermarktet Gesundheitsprodukte. Die Geschäftsbereiche sind Innovative Medicines, Sandoz und Alcon. Der Geschäftsbereich Innovative Medicines beschäftigt sich mit der Forschung und Entwicklung sowie der Herstellung patentierter verschreibungspflichtiger Medikamente. Der Geschäftsbereich Sandoz produziert verschreibungspflichtige Medikamente sowie pharmazeutische Wirkstoffe und Zwischenprodukte. Der Geschäftsbereich Alcon beschäftigt sich mit der Forschung und Entwicklung, Produktion und Vermarktung von Produkten für die Augenheilkunde. Unser Marktsegment ist Innovative Medicines.

Das Medikament STI571 (Gleevec (Imatinib)) befindet sich in Phase 2 der klinischen Prüfung für systemische Sklerose, Sklerodermie und kann von männlichen und weiblichen Patienten im Alter von etwa 18 Jahren mit früher diffuser systemischer Sklerose (Krankheitsdauer < 18 Monate ab dem ersten Nicht-Raynaud-Symptom) angewendet werden. Patienten mit einem modifizierten Rodnans Skin Score (MRSS) von mindestens 20 ohne Rumpfbeteiligung oder einem MRSS von mindestens 16 bei Patienten mit Rumpfbeteiligung können diese Medikamente anwenden.      

  • Im März 2019 erhielt Novartis die Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für sein Medikament Mayzent (Siponimod) gegen schubförmige Multiple Sklerose (RMS). Mit diesem Produkt konnte die Behandlungsquote verbessert werden, da es bessere Ergebnisse lieferte und dem Unternehmen somit zu einer Umsatzsteigerung verhalf.

Das Unternehmen ist in geografischen Segmenten wie Amerika, Europa, Asien-Pazifik sowie dem Nahen Osten und Afrika tätig. Es ist über Tochtergesellschaften wie Sandoz (Deutschland), Alcon (USA), AveXis (USA), Endocyte (Indiana), Hexal AG (Deutschland) und andere aktiv.


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