Der peruanische Markt für Medikamente gegen akute myeloische Leukämie (AML) wird von dynamischen medizinischen Praktiken und pharmazeutischen Innovationen beeinflusst. AML, eine Blutkrebsart, erfordert eine gezielte Medikamentenentwicklung. AML-Medikamente, darunter Chemotherapie und zielgerichtete Therapien, bekämpfen das abnorme myeloide Zellwachstum im Knochenmark. Sie zielen darauf ab, Leukämiezellen zu eliminieren, die normale Blutzellproduktion wiederherzustellen und die Symptome zu lindern. Die Behandlung umfasst Medikamentenkombinationen, personalisierte Therapien und Stammzelltransplantationen und spiegelt die laufenden Fortschritte in der AML-Medikamentenentwicklung wider.
Zugriff auf den vollständigen Bericht unter https://www.databridgemarketresearch.com/reports/peru-acute-myeloid-leukemia-drugs-market
Data Bridge Market Research analysiert, dass der peruanische Markt für Medikamente gegen akute myeloische Leukämie im Prognosezeitraum von 2022 bis 2029 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 6,5 % wachsen wird. Kontinuierliche Fortbildungsprogramme für Ärzte sind von entscheidender Bedeutung, da sie medizinischem Fachpersonal Einblicke in die neuesten Behandlungsmethoden für akute myeloische Leukämie bieten, Verschreibungsentscheidungen positiv beeinflussen und die Ergebnisse der Patientenversorgung verbessern.
Wichtigste Ergebnisse der Studie
Es wird erwartet, dass die zunehmende Anzahl klinischer Studien das Marktwachstum ankurbelt
Der Anstieg klinischer Studien, insbesondere in der Onkologie, von 1995 bis 2019 in Peru – 23,5 % davon entfielen auf onkologische Forschung – zeugt von einer robusten Forschungslandschaft. Dieser zunehmende Trend unterstreicht das Engagement für die Erforschung neuer Therapien und Behandlungsansätze. Die vielfältigen Merkmale dieser Studien, wie unterschiedliche Methoden und innovative Interventionen, tragen zum wissenschaftlichen Wissen bei und erhöhen das Potenzial für die Entdeckung und Zulassung neuer Medikamente gegen akute myeloische Leukämie. Dieses dynamische Forschungsumfeld fördert kontinuierliche Fortschritte und treibt das Wachstum und die Entwicklung des Marktes voran.
Berichtsumfang und Marktsegmentierung
Berichtsmetrik
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Details
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Prognosezeitraum
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2022 bis 2029
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Basisjahr
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2021
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Historische Jahre
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2020 (Anpassbar auf 2014–2019)
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Abgedeckte Segmente
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Subtyp (M0 (Undifferenzierte akute myeloblastische Leukämie), M1 (Akute myeloblastische Leukämie mit minimaler Reifung), M2 (Akute myeloblastische Leukämie mit Reifung), M3 (Akute Promyelozytenleukämie (APL)), M4 (Akute myelomonozytäre Leukämie), M5 (Akute monozytäre Leukämie), M6 (Akute erythroide Leukämie), M7 (Akute megakaryoblastische Leukämie), Medikamente (Chemotherapie, zielgerichtete Therapie, Immuntherapie), Medikamententyp (Markenmedikamente und Generika), Verabreichungsweg (Parenteral, oral und andere), Bevölkerungstyp (Geriatrie, Erwachsene und Kinder), Endverbraucher (Krankenhäuser, Fachkliniken, ambulante Zentren und andere), Vertriebskanal (Direktausschreibung, Krankenhausapotheke, Einzelhandelsapotheke, Online-Apotheke und andere)
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Abgedeckte Marktteilnehmer
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Pfizer Inc. (USA), MERCK SHARP & DOHME CORP. (EINE TOCHTERGESELLSCHAFT VON MERCK & CO., INC.) (USA), Janssen Pharmaceuticals, Inc. (Eine Tochtergesellschaft von Johnson & Johnson Services, Inc.) (USA), Novartis AG (Schweiz), Fresenius Kabi AG (Deutschland), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Schweiz), Abbvie Inc (USA), AstraZeneca (Großbritannien), Boehringer Ingelheim International GmbH (Deutschland), Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Indien), Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel) u.a.
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Im Bericht behandelte Datenpunkte
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Zusätzlich zu den Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure umfassen die von Data Bridge Market Research kuratierten Marktberichte auch ausführliche Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.
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Segmentanalyse:
Der peruanische Markt für Medikamente gegen akute myeloische Leukämie ist nach Untertyp, Medikament, Medikamententyp, Verabreichungsweg, Bevölkerungstyp, Endverbraucher und Vertriebskanal segmentiert.
- Auf der Grundlage der Subtyproute ist der peruanische Markt für Medikamente gegen akute myeloische Leukämie in M0 (undifferenzierte akute myeloblastische Leukämie), M1 (akute myeloblastische Leukämie mit minimaler Reifung), M2 (akute myeloblastische Leukämie mit Reifung), M3 (akute Promyelozytenleukämie (APL)), M4 (akute myelomonozytäre Leukämie), M5 (akute monozytäre Leukämie), M6 (akute erythroide Leukämie) und M7 (akute megakaryoblastische Leukämie) segmentiert.
- Auf der Grundlage von Medikamenten ist der peruanische Markt für Medikamente gegen akute myeloische Leukämie in Chemotherapie, zielgerichtete Therapie, Immuntherapie und andere unterteilt
- Auf der Grundlage des Arzneimitteltyps ist der peruanische Markt für Medikamente gegen akute myeloische Leukämie in Marken- und Generika unterteilt
- Auf der Grundlage der Verabreichungsmethode ist der peruanische Markt für Medikamente gegen akute myeloische Leukämie in orale, parenterale und andere unterteilt
- Auf der Grundlage des Bevölkerungstyps ist der peruanische Markt für Medikamente gegen akute myeloische Leukämie in Kinder-, Erwachsenen- und Geriatrieprodukte unterteilt.
- Der peruanische Markt für Medikamente gegen akute myeloische Leukämie ist auf der Grundlage des Endverbrauchers in Krankenhäuser, Fachkliniken, ambulante Zentren und andere unterteilt.
- Auf der Grundlage des Vertriebskanals ist der peruanische Markt für Medikamente gegen akute myeloische Leukämie in Direktvertrieb, Krankenhausapotheke, Einzelhandelsapotheke, Online-Apotheke und andere unterteilt
Hauptakteure
Data Bridge Market Research erkennt die folgenden Unternehmen als die wichtigsten Akteure auf dem peruanischen Markt für Medikamente gegen akute myeloische Leukämie an: F. Hoffmann-La Roche Ltd (Schweiz), Abbvie Inc (USA), AstraZeneca (Großbritannien), Boehringer Ingelheim International GmbH (Deutschland), Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Indien) und Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel).
Marktentwicklungen
- Im August 2022 reichte Daiichi Sankyo beim japanischen Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) einen ergänzenden Zulassungsantrag (sNDA) ein. Der Antrag zielt auf die Zulassung von Quizartinib in Kombination mit Standard-Cytarabin, Anthrazyklin-Induktion und Standard-Cytarabin-Konsolidierungschemotherapie ab. Die vorgesehene Anwendung ist die Behandlung erwachsener Patienten in Japan mit neu diagnostizierter FLT3-ITD-positiver akuter myeloischer Leukämie (AML).
- Im Juni 2022 erreichte Servier, Partner von CStone Pharmaceuticals, einen wichtigen Meilenstein mit der Zulassung von TIBSOVO (Ivosidenib-Tabletten) durch die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA). Diese Zulassung in Kombination mit Azacitidin stellt einen bahnbrechenden Fortschritt für Erwachsene ab 75 Jahren mit neu diagnostizierter IDH1-mutierter akuter myeloischer Leukämie (AML) oder Patienten mit Komorbiditäten dar, die eine intensive Induktionschemotherapie verhindern. TIBSOVO stellt eine bahnbrechende Therapie dar, die auf den Krebsstoffwechsel in dieser spezifischen AML-Patientengruppe abzielt.
- Im Juni 2021 erhielt Bristol Myers Squibb die Zulassung der Europäischen Kommission für Onureg, eine orale Erstlinientherapie zur Erhaltung der akuten myeloischen Leukämie bei Erwachsenen. Dieser Meilenstein sichert die Zulassung nach der Markteinführung in den USA, Europa und Südamerika. Dank der erwarteten positiven Auswirkungen von Onureg, einschließlich höherer Umsätze und Produkterlöse, ist der AML-Medikamentenmarkt in Ecuador und Peru auf Wachstum eingestellt und unterstreicht das Engagement des Unternehmens für die Weiterentwicklung der Leukämiebehandlung.
- Im Oktober 2020 erhielt AbbVie Inc. die FDA-Zulassung für Venclexta in Kombination mit Azacitidin, Decitabin oder LDAC zur Behandlung neu diagnostizierter AML bei Erwachsenen ab 75 Jahren. Diese Zulassung ermöglichte AbbVie, seine Onkologie-Produktlinie in Nordamerika, Lateinamerika und Europa zu erweitern und Patienten anzusprechen, die sich keiner intensiven Chemotherapie unterziehen können. Die Verfügbarkeit von Venclexta nach der Marktzulassung erweiterte die Behandlungsmöglichkeiten für AML in den zugelassenen Regionen weiter.
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