Die Alpha-1-Antitrypsin-Mangel-Augmentationstherapie (AATD) ist eine medizinische Intervention zur Behandlung der genetischen Erkrankung, bei der der Körper nicht genügend Alpha-1-Antitrypsin (AAT) produziert. AAT schützt die Lunge vor enzymbedingten Schäden. Bei der Augmentationstherapie wird gereinigtes AAT in den Blutkreislauf infundiert, um einen ausreichenden AAT-Spiegel wiederherzustellen. Durch die Erhöhung des AAT-Spiegels soll diese Therapie das Fortschreiten der Lungenerkrankung bei Patienten mit AATD verlangsamen und so die Atemfunktion und die allgemeine Lebensqualität verbessern.
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Data Bridge Market Research analysiert, dass der US-Markt für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD)-Augmentationstherapie, der im Jahr 2021 563,24 Millionen US-Dollar betrug, bis 2029 voraussichtlich auf 1.052,03 Millionen US-Dollar anwachsen und im Prognosezeitraum 2022–2029 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 9,0 % verzeichnen wird. Staatliche Initiativen, Subventionen und die Unterstützung von Behandlungen seltener Krankheiten, wie der AATD-Augmentationstherapie, wirken sich positiv auf das Marktwachstum aus und fördern die Zugänglichkeit und Erschwinglichkeit für bedürftige Patienten.
Wichtigste Ergebnisse der Studie
Es wird erwartet, dass die zunehmende Zahl von Atemwegserkrankungen das Marktwachstum ankurbelt
Die weltweit zunehmende Verbreitung von Atemwegserkrankungen, insbesondere von Erkrankungen, die mit Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD) in Zusammenhang stehen, wie beispielsweise die chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD), verstärkt den Bedarf an wirksamen Behandlungen. Die Augmentationstherapie spielt eine entscheidende Rolle bei der Bewältigung der steigenden Zahl von Atemwegserkrankungen und unterstreicht die Notwendigkeit fortschrittlicher therapeutischer Interventionen zur Linderung der Auswirkungen von AATD auf die Lungengesundheit. Dieser Trend treibt den Markt für die AATD-Augmentationstherapie als zentrale Komponente in der Behandlung von Atemwegserkrankungen weltweit voran.
Berichtsumfang und Marktsegmentierung
Berichtsmetrik
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Details
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Prognosezeitraum
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2022 bis 2029
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Basisjahr
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2021
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Historische Jahre
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2020 (Anpassbar auf 2014–2019)
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Quantitative Einheiten
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Umsatz in Millionen USD, Mengen in Einheiten, Preise in USD
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Abgedeckte Segmente
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Medikamente (Prolastin, Aralast NP, Zemaira/Respreeza, Glassia und andere), Gentyp (Typ Pimz, Typ Pims, Typ Pizz und andere), Anwendung (Lungenerkrankungen und Lebererkrankungen), Bevölkerungstyp (Erwachsene und Kinder), Endbenutzer (Krankenhäuser, Fachkliniken, häusliche Pflege und andere), Vertriebskanal (Krankenhausapotheke, Einzelhandelsapotheke, Online-Apotheke und andere)
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Abgedeckte Marktteilnehmer
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Grifols, SA (Spanien), CSL (Australien), Kamada Pharmaceuticals (Israel), Takeda Pharmaceutical Company Limited: (Japan), LFB BIOMEDICAMENTS (Frankreich), Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (USA), Mereo BioPharma Group plc (Großbritannien), Inhibrx, Inc. (USA), Centessa Pharmaceuticals (Z Factor) (USA), Intellia Therapeutics, Inc. (USA), Apic Bio (USA), Krystal Biotech (USA), Beam Therapeutics (USA), LOGICBIO THERAPEUTICS, INC. (USA) und andere
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Im Bericht behandelte Datenpunkte
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Zusätzlich zu den Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure umfassen die von Data Bridge Market Research kuratierten Marktberichte auch ausführliche Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.
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Segmentanalyse:
Der US-Markt für die Augmentationstherapie bei Alpha-1-Antitrypsinmangel (AATD) ist in die Bereiche Arzneimittel, Gentyp, Anwendung, Bevölkerungstyp, Endverbraucher und Vertriebskanal unterteilt.
- Auf der Grundlage von Medikamenten ist der US-Markt für die Augmentationstherapie bei Alpha-1-Antitrypsinmangel (AATD) in Prolastin, Arallast NP, Zemaira/Respreeza, Glassia und andere unterteilt.
- Auf der Grundlage des Gentyps ist der US-Markt für die Augmentationstherapie bei Alpha-1-Antitrypsinmangel (AATD) in Typ PiMZ, Typ PiMS, Typ PiZZ und andere segmentiert.
- Auf der Grundlage der Anwendung ist der US-Markt für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD)-Augmentationstherapie in Lungenerkrankungen und Lebererkrankungen unterteilt
- Auf der Grundlage des Bevölkerungstyps ist der US-Markt für die Augmentationstherapie bei Alpha-1-Antitrypsinmangel (AATD) in Erwachsene und Kinder unterteilt.
- Auf der Grundlage des Endverbrauchers ist der US-Markt für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD)-Augmentationstherapie in Krankenhäuser, Fachkliniken, häusliche Pflege und andere unterteilt
- Auf der Grundlage des Vertriebskanals ist der US-Markt für die Augmentationstherapie bei Alpha-1-Antitrypsinmangel (AATD) in Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken, Online-Apotheken und andere unterteilt.
Hauptakteure
Data Bridge Market Research erkennt die folgenden Unternehmen als die wichtigsten Akteure auf dem US-Markt für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD)-Augmentationstherapie an: Grifols, SA (Spanien), CSL (Australien), Kamada Pharmaceuticals (Israel), Takeda Pharmaceutical Company Limited: (Japan), LFB BIOMEDICAMENTS (Frankreich), Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (USA)
Marktentwicklungen
- Im Mai 2023 kooperierte Biogen mit einem führenden europäischen Biopharmaunternehmen, um gemeinsam eine neuartige AATD-Augmentationstherapie zu entwickeln. Diese strategische Allianz nutzt die kombinierte biotechnologische Kompetenz der beiden Unternehmen, um Behandlungslösungen für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel voranzutreiben und so ungedeckten medizinischen Bedarf zu decken. Die Zusammenarbeit unterstreicht das gemeinsame Engagement für Innovation und könnte die Marktwirkung ihrer gemeinsamen Therapieanstrengungen erweitern.
- Im März 2023 gaben Biogen und AstraZeneca eine strategische Zusammenarbeit bekannt, um eine bahnbrechende Augmentationstherapie gegen Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD) zu entwickeln. Diese Zusammenarbeit bündelt ihre gemeinsame Expertise und Ressourcen, um Fortschritte in der AATD-Behandlung voranzutreiben und eine neue Ära in der Behandlung der Bedürfnisse betroffener Patienten einzuläuten. Die Zusammenarbeit steht für ein konzertiertes Bemühen, die Therapieoptionen für AATD-Patienten zu erneuern und zu verbessern.
- Im Juni 2021 gab Kamada Ltd., ein führendes biopharmazeutisches Unternehmen, eine strategische Zusammenarbeit mit Takeda Pharmaceutical Company Limited bekannt, um eine plasmabasierte Therapie für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel zu entwickeln. Durch die Kombination von Takedas Expertise mit Kamadas fortschrittlicher Technologie zielt die Zusammenarbeit darauf ab, die AATD-Behandlung zu revolutionieren und die Behandlungsergebnisse zu verbessern. Diese Zusammenarbeit unterstreicht das gemeinsame Engagement für die Weiterentwicklung therapeutischer Lösungen und die Förderung der Marktexpansion.
- Im Oktober 2020 gab Takeda Pharmaceutical Company Limited eine strategische Kooperation und einen Lizenzvertrag mit Arrowhead Pharmaceuticals Inc. bekannt. Der Schwerpunkt der Zusammenarbeit liegt auf der Weiterentwicklung von ARO-AAT, einer RNA-Interferenztherapie (RNAi) in Phase 2 der Entwicklung für Alpha-1-Antitrypsin-assoziierte Lebererkrankungen (AATLD). Diese Zusammenarbeit stärkt Takedas globale Präsenz und unterstreicht die konzertierten Bemühungen, AATLD durch innovative Therapielösungen zu bekämpfen.
Für detailliertere Informationen zum US -Marktbericht zur Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD)-Augmentationstherapie klicken Sie hier – https://www.databridgemarketresearch.com/reports/us-alpha-1-antitrypsin-deficiency-aatd-augmentation-therapy-market
