Früherkennung fördern: Führend im Kampf gegen das Multiple Myelom in den USA

Der Markt wächst aufgrund der zunehmenden Verbreitung neuer Spitzentechniken und der Zunahme adipöser Patienten. Aufgrund der Präsenz großer und kleiner Akteure ist der Markt für eine Reihe bedeutender Unternehmen mäßig fragmentiert. Mit Unternehmen wie Siemens Healthcare GmbH, Thermo Fisher Scientific Inc. und BD als Marktführern im US-Markt für Multiple-Myelom-Diagnostik wird der Markt für Multiple-Myelom-Diagnostik zunehmend wettbewerbsintensiver.

Zugriff auf den vollständigen Bericht unter https://www.databridgemarketresearch.com/reports/us-multiple-myeloma-diagnostic-market

Data Bridge Market Research prognostiziert für den US-Markt für Multiples Myelom-Diagnostik im Prognosezeitraum 2023–2030 ein jährliches Wachstum von 5,40 %. Der Marktwert liegt 2022 bei 6,36 Milliarden US-Dollar und dürfte bis 2030 auf 9,7 Milliarden US-Dollar anwachsen. Multiples Myelom ist eine Blutkrebsart, die Plasmazellen befällt. Die alternde Bevölkerung und Lebensstilfaktoren tragen zur steigenden Inzidenz und Prävalenz des Multiplen Myeloms in den USA bei. Mit der steigenden Zahl der Fälle steigt auch die Nachfrage nach effektiven Diagnoseinstrumenten.

Wichtigste Ergebnisse der Studie

Steigende Gesundheitsausgaben dürften das Marktwachstum ankurbeln

Die steigenden Gesundheitsausgaben in den USA fördern die Entwicklung und Einführung fortschrittlicher Diagnosetechnologien und -tests. Diese erhöhten Mittel ermöglichen es Gesundheitsdienstleistern, in modernste Diagnoseinstrumente zu investieren, was zu einer präziseren und effizienteren Krankheitserkennung führt. Darüber hinaus bieten verbesserte Erstattungsrichtlinien für Diagnoseverfahren finanzielle Anreize und ermutigen Gesundheitsdienstleister, diese fortschrittlichen Diagnoselösungen anzubieten und zu nutzen, was letztlich die Patientenversorgung und die Behandlungsergebnisse verbessert.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung

Segmentanalyse:

Der US-Markt für die Diagnostik des multiplen Myeloms ist nach Krankheit, Testart, Typ, Endverbraucher und Vertriebskanal segmentiert.

• Auf der Grundlage der Erkrankung ist der US-Markt für die Diagnostik des multiplen Myeloms in schwelendes (indolentes) multiples Myelom, aktives (symptomatisches) multiples Myelom, solitäres Plasmozytom des Knochens, extramedualles Plasmozytom, Leichtkettenmyelom, nicht-sekretorisches Myelom und seltene Myelomtypen segmentiert.
• Auf der Grundlage des Testtyps ist der US-Markt für die Diagnostik des multiplen Myeloms in Bluttests, Urintests, Knochenmarktests und Genomsequenzierung bei multiplem Myelom segmentiert.
• Der US-Markt für die Diagnostik des multiplen Myeloms ist nach Typ in Geräte, Verbrauchsmaterialien und Reagenzien unterteilt.
• Auf der Grundlage des Endverbrauchers ist der US-Markt für die Diagnostik des multiplen Myeloms in Krankenhäuser, Fachkliniken, akademische und Forschungsinstitute und andere unterteilt
• Auf der Grundlage der Vertriebskanäle ist der US-Markt für die Diagnostik des multiplen Myeloms in Apotheken und Drogerien, Krankenhausapotheken, Online-Apotheken und Sonstige unterteilt.

Hauptakteure

Data Bridge Market Research erkennt die folgenden Unternehmen als die wichtigsten Akteure auf dem US-amerikanischen Markt für Multiple-Myelom-Diagnostik an: NeoGenomics Laboratories (USA), Helena Laboratories Corporation (USA), Bracco (Italien), ZYTOVISION GmbH (Deutschland), Adaptive Biotechnologies (USA) und BioVendor R&D (USA).

Marktentwicklungen

• Im Jahr 2022 ging Kite, ein Unternehmen von Gilead, eine internationale strategische Partnerschaft mit Aecellex zur gemeinsamen Entwicklung und Vermarktung der T-Zelltherapie CART-ddBCMA zur Behandlung von Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom ein.
• Im Jahr 2022 erteilte die FDA Teclistamab-cqyv von Janssen Biotech, einem ersten bispezifischen, gegen das B-Zell-Reifungsantigen (BCMA) gerichteten CD3-T-Zell-Aktivator, eine beschleunigte Zulassung für erwachsene Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom.
• Im Jahr 2022 gab das Pharmaunternehmen Bristol-Myers Squibb bekannt, dass das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales Abecma (Idecabtagene Vicleucel), eine gegen das B-Zell-Reifungsantigen (BCMA) gerichtete chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zell-Immuntherapie, zur Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem (R/R) multiplem Myelom zugelassen hat.
• Im Jahr 2021 hatte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung der BCMA-gezielten CAR-T-Zelltherapie zur Behandlung des multiplen Myeloms bekannt gegeben.
• Im Jahr 2021 erwarb AbbVie TeneoOne und dessen wichtigstes Immuntherapeutikum zur Behandlung des multiplen Myeloms namens TNB-383B.

Für ausführlichere Informationen zum US -Marktbericht zur Multiple-Myelom-Diagnostik klicken Sie hier – https://www.databridgemarketresearch.com/reports/us-multiple-myeloma-diagnostic-market