Se espera que el mercado de productos biológicos para el cuidado de heridas de Australia, Corea del Sur, India, Brasil, Emiratos Árabes Unidos e Irán registre una CAGR saludable en el período de pronóstico de 2018 a 2025. El nuevo informe de mercado contiene datos para los años históricos 2016, el año base de cálculo es 2017 y el período de pronóstico es de 2018 a 2025.
Acceda al informe completo: https://databridgemarketresearch.com/reports/customized-wound-care-biologics-market
El mercado de productos biológicos para el cuidado de heridas en Australia, Corea del Sur, India, Brasil, Emiratos Árabes Unidos e Irán está altamente concentrado en unas pocas grandes empresas, mientras que el resto se concentra en empresas locales que atienden únicamente al mercado nacional. MiMedx dominó el mercado de productos biológicos para el cuidado de heridas, con la mayor participación de mercado en 2017, seguida de Organogenesis Inc., Integra Life Sciences y ConvaTec Inc. Otros actores en este mercado son Acell Inc., Allsource, Alphatec Spine, Inc., Amnio Technology, LLC, Amniox Medical, Inc., Anika Therapeutics, Inc., BioHorizons IPH, Inc., Kerecis, Marine Polymer Technologies, Inc., Mölnlycke Health Care AB, Osiris Therapeutics, Inc., Skye Biologics Inc., Smith & Nephew, Solsys Medical, Vericel Corporation y Wright Medical Group NV, entre otros.
Anika Therapeutics, Inc.:
Anika Therapeutics, Inc., fundada en 1992 y con sede en Massachusetts, EE. UU., se centra en el manejo del dolor, la regeneración tisular y la cicatrización de heridas. Opera a través de soluciones ortobiológicas, dérmicas, quirúrgicas y de otro tipo de AH. Ofrece productos biológicos para el cuidado de heridas a través de sus productos ortobiológicos y quirúrgicos.
La empresa tiene presencia en Estados Unidos, Europa y otros países. Cuenta con filiales internacionales como Anika Therapeutics, Inc. (Italia), Anika Securities Corp. (EE. UU.) y otras.
- En diciembre de 2017, Anika Therapeutics, Inc. (EE. UU.) recibió la autorización 510(k) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) para el relleno de huecos óseos a base de HA. El relleno de huecos óseos, que está compuesto de un material sintético y biocompatible sustituto de injerto óseo
Smith y sobrino:
Smith and Nephew, fundada en 1856 y con sede en Londres, Reino Unido, se dedica al diseño, desarrollo y venta de dispositivos médicos. Opera su negocio a través de implantes de rodilla, bioactivos avanzados para heridas, tecnologías artroscópicas, implantes de cadera, cuidado avanzado de heridas, reparación de articulaciones en medicina deportiva, dispositivos avanzados para heridas, otros negocios quirúrgicos, traumatismos y extremidades. Ofrece productos biológicos para el cuidado de heridas a través de su cuidado avanzado de heridas. La empresa tiene presencia en Asia Pacífico, Europa, Oriente Medio, África y América. Tiene filiales en todo el mundo, como Blue Belt Technologies UK Limited (Reino Unido), Neotherix Limited (EE. UU.), Plus Orthopedics (UK) Limited (Reino Unido), Arthrocare Corporation (EE. UU.), Bioventus LLC (EE. UU.), Smith & Nephew Pty Limited (Australia) y ArthoCare Medical Devices (Beijing) Co.Limited (China).
- En 2008, la división Advanced Wound Management de Smith & Nephew lanzó un nuevo producto para expandir el ACTICOAT. ACTICOAT Flex ha sido diseñado para brindar apoyo a los médicos que tratan lesiones con alto riesgo de infección.
Osiris Therapeutics, Inc.:
Osiris Therapeutics, Inc., fundada en 1992 y con sede en Maryland, EE. UU., se centra en la fabricación de productos para la investigación, el desarrollo, la fabricación y la comercialización de la medicina regenerativa.
La empresa tiene presencia en Estados Unidos y filiales a nivel mundial como Osiris Therapeutics International GmbH (Suiza).
- En mayo de 2008, Osiris Therapeutics, Inc. (COLUMBIA) recibió la autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para iniciar un programa de tratamiento de acceso ampliado para prochymal poniendo el producto de células madre en investigación a disposición de niños con enfermedad de injerto contra huésped (EICH) potencialmente mortal.
