El mercado del adalimumab ha experimentado importantes innovaciones y avances, principalmente en versiones biosimilares, que ofrecen alternativas rentables al fármaco de marca, ampliando así el acceso de los pacientes. La investigación en curso se centra en regímenes de dosificación personalizados y nuevos mecanismos de administración de fármacos, mejorando la precisión del tratamiento y la comodidad del paciente. Estos avances reflejan el compromiso de mejorar la eficacia, la asequibilidad y la accesibilidad del tratamiento con adalimumab para diversas enfermedades inflamatorias crónicas, como la artritis reumatoide , la enfermedad de Crohn y la psoriasis, beneficiando así a un espectro más amplio de pacientes.
Acceda al informe completo en https://www.databridgemarketresearch.com/reports/europe-adalimumab-market
Data Bridge Market Research analiza que el mercado europeo de adalimumab está creciendo a una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 16,2 % durante el período de pronóstico de 2022 a 2029 y se espera que alcance los 10 337,79 millones de dólares en 2029, frente a los 3485,94 millones de dólares de 2021. La creciente prevalencia de la artritis reumatoide, la enfermedad de Crohn y la psoriasis requiere un tratamiento eficaz, lo que impulsa la demanda de adalimumab debido a su eficacia demostrada en el tratamiento de estas enfermedades inflamatorias crónicas.
Principales hallazgos del estudio
Se espera que el envejecimiento de la población en aumento impulse la tasa de crecimiento del mercado
A medida que la población envejece, las personas son más susceptibles a enfermedades inflamatorias crónicas como la artritis reumatoide, la enfermedad de Crohn y la psoriasis . La eficacia de adalimumab en el manejo de estas dolencias se vuelve crucial para mejorar la calidad de vida de las personas mayores. En consecuencia, el creciente envejecimiento demográfico impulsa la demanda de adalimumab, lo que contribuye a la expansión del mercado, ya que los profesionales sanitarios y los pacientes recurren cada vez más a este tratamiento para abordar las necesidades específicas de esta población vulnerable.
Alcance del informe y segmentación del mercado
Métrica del informe
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Detalles
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Período de pronóstico
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2022 a 2029
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Año base
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2021
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Años históricos
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2020 (personalizable para 2014-2019)
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Unidades cuantitativas
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Ingresos en millones de USD, volúmenes en unidades, precios en USD
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Segmentos cubiertos
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Indicación (Artritis reumatoide, Artritis idiopática juvenil, Artritis psoriásica, Espondilitis anquilosante, Enfermedad de Crohn, Hidradenitis supurativa, Colitis ulcerosa, Psoriasis crónica en placas, Intermedio no infeccioso y otros), Tipo (Biológicos y Biosimilares), Dosis (20 mg/0,4 mlg, 40 mg/0,8 mlg y otros), Tipo de fármaco (Humira, Amgevita, Imraldi, Hyrimoz, Yuflyma, Hulio, Idacio), Tipo de población (Niños y adultos), Usuario final (Hospitales, Clínicas especializadas, Atención domiciliaria y otros), Canal de distribución (Farmacias hospitalarias, Farmacias minoristas, Farmacias en línea y otros)
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Países cubiertos
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Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa.
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Actores del mercado cubiertos
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AbbVie Inc. (EE. UU.), Sandoz International GmbH (Alemania), Amgen Inc. (EE. UU.), Mylan NV (filial de Viatris) (EE. UU.), Biogen (EE. UU.), Celltrion Healthcare Co., Ltd. (Corea del Sur), Fresenius Kabi SwissBioSim GmbH (Alemania), Alvotech (Islandia), Biocad (Rusia), Coherus BioSciences (EE. UU.), Shanghai Henlius Biotech, Inc. (China), Synermore Biologics (China), Prestige BioPharma Ltd. (Singapur), Janssen Global Services, LLC (EE. UU.)
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Puntos de datos cubiertos en el informe
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Además de los conocimientos sobre escenarios de mercado, como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, la segmentación, la cobertura geográfica y los principales actores, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen un análisis profundo de expertos, epidemiología de pacientes, análisis de la cartera de productos, análisis de precios y marco regulatorio.
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Análisis de segmentos:
El mercado europeo de adalimumab está segmentado por indicación, tipo, dosis, tipo de fármaco, tipo de población, usuario final y canal de distribución.
- Sobre la base de la indicación, el mercado europeo de adalimumab está segmentado en artritis reumatoide, artritis idiopática juvenil, artritis psoriásica, espondilitis anquilosante, enfermedad de Crohn, hidradenitis supurativa, colitis ulcerosa, psoriasis en placas crónica, intermedia no infecciosa y otras.
- Según el tipo, el mercado europeo de adalimumab está segmentado en productos biológicos y biosimilares .
- Sobre la base de la dosis, el mercado europeo de adalimumab está segmentado en 20 mg/0,4 mlg, 40 mg/0,8 mlg y otros.
- Según el tipo de fármaco, el mercado europeo de adalimumab está segmentado en Humira, Amgevita, Imraldi, Hyrimoz, Yuflyma, Julio e Idacio.
- Según el tipo de población, el mercado europeo de adalimumab está segmentado en niños y adultos.
- Según el usuario final, el mercado europeo de adalimumab está segmentado en hospitales, clínicas especializadas, atención médica domiciliaria y otros.
- Sobre la base del canal de distribución, el mercado europeo de adalimumab está segmentado en farmacias hospitalarias, farmacias minoristas, farmacias en línea y otras.
Actores principales
Data Bridge Market Research reconoce a las siguientes empresas como actores del mercado de adalimumab en Europa: AbbVie Inc. (EE. UU.), Sandoz International GmbH (Alemania), Amgen Inc. (EE. UU.), Mylan NV (una subsidiaria de Viatris) (EE. UU.), Biogen (EE. UU.), Celltrion Healthcare Co., Ltd. (Corea del Sur), Fresenius Kabi SwissBioSim GmbH (Alemania).
Desarrollos del mercado
- En febrero de 2022, Pfizer Inc. reveló que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) había reconocido e iniciado el proceso de revisión del Suplemento de Aprobación Previa (PAS) a la Solicitud de Licencia de Biológicos (BLA) para ABRILADA (adalimumab-afzb). Esta revisión busca determinar si ABRILADA puede ser designado como un biosimilar intercambiable con Humira (adalimumab), un medicamento ampliamente utilizado para diversas enfermedades inflamatorias crónicas.
- En julio de 2022, Sandoz anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) había aceptado su Solicitud de Licencia Suplementaria para Biológicos (sBLA). Esta solicitud se refiere a una formulación de alta concentración (100 mg/ml) de su biosimilar, Hyrimoz (adalimumab-adaz). Abarca las mismas indicaciones que el medicamento de referencia Humira (adalimumab), que no están protegidas por la exclusividad de medicamentos huérfanos. Estas indicaciones incluyen afecciones como la artritis reumatoide, la artritis idiopática juvenil, la artritis psoriásica, la espondilitis anquilosante, la enfermedad de Crohn, la colitis ulcerosa y la psoriasis en placas.
Análisis regional
Geográficamente, los países cubiertos en el informe del mercado de adalimumab en Europa son Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía y el resto de Europa.
Según el análisis de investigación de mercado de Data Bridge:
Alemania es la región dominante en el mercado europeo de adalimumab durante el período de pronóstico 2022-2029
Alemania domina el mercado de adalimumab, tanto en cuota de mercado como en ingresos, y se prevé que esta tendencia se mantenga durante el período de pronóstico. El éxito del mercado se atribuye a la creciente prevalencia de enfermedades crónicas y a las importantes inversiones en investigación y desarrollo de fármacos en la región alemana. Estos factores contribuyen en conjunto al continuo crecimiento y liderazgo de Alemania en el mercado de adalimumab.
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