Le marché de la leucémie myéloïde aiguë en Amérique centrale (Costa Rica, Panama, Guatemala et République dominicaine) devrait croître à un TCAC de 5,5 % au cours de la période de prévision de 2022 à 2029. Les années considérées pour l'étude sont mentionnées ci-dessous.
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Le marché de la leucémie myéloïde aiguë en Amérique centrale (Costa Rica, Panama, Guatemala et République dominicaine) a connu des développements stratégiques accrus en raison d'un scénario de marché favorable.
Les principaux acteurs du marché de la leucémie myéloïde aiguë en Amérique centrale (Costa Rica, Panama, Guatemala et République dominicaine) proposent une gamme complète de produits et adoptent des initiatives stratégiques telles que des acquisitions, des accords et le lancement de nouveaux produits. Ces initiatives ont permis aux entreprises de maximiser leurs ventes grâce à un portefeuille de produits enrichi.
Par exemple-
- En novembre 2020, Pfizer Inc. a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) pour Daurismo. Daurismo est un médicament oral destiné au traitement de la leucémie aiguë myéloïde (LAM) nouvellement diagnostiquée chez les patients adultes de plus de 75 ans. Cette approbation permettra d'accélérer le processus d'autorisation de mise sur le marché et d'ajouter un nouveau produit à la gamme Oncologie . Elle se traduira par une croissance du chiffre d'affaires et une disponibilité accrue dans les pays d'Amérique centrale.
Pfizer Inc. est l'acteur dominant sur le marché de la leucémie myéloïde aiguë en Amérique centrale (Costa Rica, Panama, Guatemala et République dominicaine). Parmi les autres acteurs clés présents sur ce marché figurent MERCK SHARP & DOHME CORP. (FILIALE DE MERCK & CO., INC.), AstraZeneca, Bristol-Myers Squibb Company, Janssen Pharmaceuticals, Inc. (FILIALE DE Johnson & Johnson Services, Inc.), Novartis AG, Viatris Inc., Bohringer Ingelheim International GmbH, Fresenius Kabi AG, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Teva Pharmaceutical Industries Ltd. et Sun Pharmaceutical Industries Ltd., entre autres.
Pfizer Inc.
Pfizer Inc., dont le siège social est situé à New York, aux États-Unis, a été fondée en 1849. L'entreprise se concentre sur la qualité, la sécurité et la valeur ajoutée dans la découverte, le développement et la fabrication de produits de santé, notamment de médicaments et de vaccins innovants . Elle opère dans des secteurs d'activité tels que Pfizer CentreOne et Pfizer BiopharmaceuticalsGroup (Biopharma), dont le segment de marché cible est Pfizer BiopharmaceuticalsGroup (Biopharma). L'entreprise propose des catégories de produits telles que la médecine interne , l'inflammation et l'immunologie, l'oncologie, les maladies rares, les vaccins et les anti-infectieux, et son segment de marché cible est l'oncologie.
La société est engagée dans le développement continu de médicaments contre la myéloïde aiguë.
Par exemple ,
- En novembre 2020, Pfizer Inc. a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) pour Daurismo. Daurismo est un médicament oral destiné au traitement de la leucémie aiguë myéloïde (LAM) nouvellement diagnostiquée chez les patients adultes de plus de 75 ans. Cette approbation permettrait de valider le processus d'autorisation de mise sur le marché et d'ajouter un nouveau produit à la gamme Oncologie. Elle entraînerait une croissance du chiffre d'affaires et de la disponibilité du produit dans les pays d'Amérique centrale.
L'entreprise est largement présente en Amérique du Nord, en Amérique du Sud, en Europe, au Moyen-Orient, en Afrique et en Asie-Pacifique. Elle possède également plusieurs filiales, telles que Pfizer Animal Health BV (Pays-Bas), Pfizer Asia International BV (Pays-Bas), Pfizer Australia Superannuation Pty Ltd (Australie), Pfizer Dominicana, SA (République dominicaine) et Pfizer Egypt SAE (Égypte), entre autres.
AbbVie Inc.
AbbVie, Inc. a son siège social dans l'Illinois, aux États-Unis. Fondée en 2013, elle se concentre sur la découverte et la commercialisation de médicaments et de produits innovants pour résoudre des problèmes de santé graves. Ses produits sont notamment l'immunologie, l'oncologie , les neurosciences, les soins oculaires, la virologie et la santé féminine, et son segment de marché privilégié est l'oncologie.
La société est engagée dans le développement continu de médicaments contre la myéloïde aiguë.
Par exemple,
- En mai 2021, AbbVie Inc. a reçu l'approbation de la Commission européenne pour Venclexta, associé à l'azacitidine, à la décitabine ou à la cytarabine à faible dose (LDAC), dans le traitement de la leucémie aiguë myéloïde (LAM) nouvellement diagnostiquée chez les adultes de 75 ans et plus. Ce médicament est développé conjointement par AbbVie Inc. et Genentech, filiale du groupe Roche. Venclexta a été mis à disposition des patients ne pouvant pas suivre de chimiothérapie intensive. Cette approbation a permis à AbbVie Inc. d'étendre sa gamme de produits oncologiques à l'Europe et à l'Amérique latine.
L'entreprise est largement présente en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, au Moyen-Orient et en Afrique, ainsi qu'en Amérique du Sud. Elle possède plusieurs filiales, notamment AbbVie Aviation LLC (États-Unis), AbbVie Biopharmaceuticals LLC (États-Unis), AbbVie Bioresearch Center Inc. (États-Unis), AbbVie Biotech Ventures Inc. (États-Unis) et AbbVie Biotherapeutics Inc. (États-Unis).
Novartis SA
Novartis AG, dont le siège social est situé dans le Bade-Wurtemberg, en Suisse, a été fondée en 1996. L'entreprise se consacre au développement, à la fabrication et à la commercialisation de produits de santé. Ses secteurs d'activité sont les médicaments innovants, Sandoz et les médicaments pour entreprises, dont le segment de marché cible est celui des médicaments innovants. Novartis propose des catégories de produits dans les domaines du cancer, des maladies cardiovasculaires, rénales et métaboliques, de l'immunologie et de la dermatologie, de l'ophtalmologie, des neurosciences et des maladies respiratoires, dont le segment de marché cible est le cancer.
La société est engagée dans le développement continu de médicaments contre la myéloïde aiguë.
Par exemple,
- En septembre 2017, Novartis AG a reçu l'approbation de l'Union européenne pour Rydapt dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë (LMA) avec mutation du gène FLT3. Cette approbation permettra l'autorisation de mise sur le marché de Rydapt en Europe et dans les pays d'Amérique du Sud.
L'entreprise est largement présente en Amérique du Nord, en Europe, au Moyen-Orient et en Afrique. Elle possède également plusieurs filiales, notamment Novartis Argentina SA (Argentine), Novartis Australia Pty Ltd (Australie), Novartis Austria GmbH (Autriche) et Novartis Pharma NV (Belgique).
