Le marché de l'adalimumab a connu des innovations et des avancées significatives, principalement dans le domaine des biosimilaires, qui offrent des alternatives économiques au médicament de marque, élargissant ainsi l'accès des patients. Les recherches en cours portent sur des schémas posologiques personnalisés et de nouveaux mécanismes d'administration, améliorant ainsi la précision du traitement et le confort des patients. Ces avancées témoignent d'une volonté d'améliorer l'efficacité, l'accessibilité et le coût du traitement par l'adalimumab pour diverses maladies inflammatoires chroniques, telles que la polyarthrite rhumatoïde , la maladie de Crohn et le psoriasis, au bénéfice d'un plus large éventail de patients.
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Data Bridge Market Research analyse que le marché européen de l'adalimumab croît avec un TCAC de 16,2 % au cours de la période de prévision de 2022 à 2029 et devrait atteindre 10 337,79 millions USD d'ici 2029 contre 3 485,94 millions USD en 2021. La prévalence croissante de la polyarthrite rhumatoïde, de la maladie de Crohn et du psoriasis nécessite une gestion efficace, ce qui stimule la demande d'adalimumab en raison de son efficacité prouvée dans le traitement de ces maladies inflammatoires chroniques.
Principales conclusions de l'étude
Le vieillissement de la population devrait stimuler le taux de croissance du marché
Avec le vieillissement de la population, les individus sont plus vulnérables aux maladies inflammatoires chroniques telles que la polyarthrite rhumatoïde, la maladie de Crohn et le psoriasis . L'efficacité de l'adalimumab dans la prise en charge de ces affections devient cruciale pour améliorer la qualité de vie des personnes âgées. Par conséquent, le vieillissement démographique croissant alimente la demande d'adalimumab, contribuant ainsi à l'expansion du marché, les professionnels de santé et les patients s'appuyant de plus en plus sur ce traitement pour répondre aux besoins spécifiques de cette population vulnérable.
Portée du rapport et segmentation du marché
Rapport métrique
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Détails
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Période de prévision
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2022 à 2029
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Année de base
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2021
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Années historiques
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2020 (personnalisable de 2014 à 2019)
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Unités quantitatives
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Chiffre d'affaires en millions USD, volumes en unités, prix en USD
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Segments couverts
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Indication (polyarthrite rhumatoïde, arthrite juvénile idiopathique, arthrite psoriasique, spondylarthrite ankylosante, maladie de Crohn, hidradénite suppurée, colite ulcéreuse, psoriasis en plaques chronique, intermédiaire non infectieux et autres), type (produits biologiques et biosimilaires), dosage (20 mg/0,4 mlg, 40 mg/0,8 mlg et autres), type de médicament (Humira, Amgevita, Imraldi, Hyrimoz, Yuflyma, Hulio, Idacio), type de population (enfants et adultes), utilisateur final (hôpitaux, cliniques spécialisées, soins à domicile et autres), canal de distribution (pharmacies hospitalières, pharmacies de détail, pharmacies en ligne et autres)
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Pays couverts
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Allemagne, France, Royaume-Uni, Pays-Bas, Suisse, Belgique, Russie, Italie, Espagne, Turquie, Reste de l'Europe en Europe.
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Acteurs du marché couverts
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AbbVie Inc. (États-Unis), Sandoz International GmbH (Allemagne), Amgen Inc. (États-Unis), Mylan NV (filiale de Viatris) (États-Unis), Biogen (États-Unis), Celltrion Healthcare Co., Ltd. (Corée du Sud), Fresenius Kabi SwissBioSim GmbH (Allemagne), Alvotech (Islande), Biocad (Russie), Coherus BioSciences (États-Unis), Shanghai Henlius Biotech, Inc. (Chine), Synermore Biologics (Chine), Prestige BioPharma Ltd. (Singapour), Janssen Global Services, LLC (États-Unis)
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Points de données couverts dans le rapport
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Outre les informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research incluent également une analyse approfondie des experts, une épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix et un cadre réglementaire.
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Analyse des segments :
Le marché européen de l'adalimumab est segmenté en indication, type, dosage, type de médicament, type de population, utilisateur final et canal de distribution.
- Sur la base de l'indication, le marché européen de l'adalimumab est segmenté en polyarthrite rhumatoïde, arthrite juvénile idiopathique, arthrite psoriasique, spondylarthrite ankylosante, maladie de Crohn, hidrosadénite suppurée, colite ulcéreuse, psoriasis en plaques chronique, intermédiaire non infectieux et autres.
- Sur la base du type, le marché européen de l'adalimumab est segmenté en produits biologiques et biosimilaires .
- Sur la base de la force du dosage, le marché européen de l'adalimumab est segmenté en 20 MG/0,4 MLG, 40 MG/0,8 MLG et autres.
- Sur la base du type de médicament, le marché européen de l'adalimumab est segmenté en Humira, Amgevita, Imraldi, Hyrimoz, Yuflyma, Julio et Idacio.
- Sur la base du type de population, le marché européen de l'adalimumab est segmenté en enfants et adultes.
- Sur la base de l'utilisateur final, le marché européen de l'adalimumab est segmenté en hôpitaux, cliniques spécialisées, soins de santé à domicile et autres.
- Sur la base du canal de distribution, le marché européen de l'adalimumab est segmenté en pharmacies hospitalières, pharmacies de détail, pharmacies en ligne et autres.
Acteurs majeurs
Data Bridge Market Research reconnaît les sociétés suivantes comme les acteurs du marché européen de l'adalimumab sur le marché européen de l'adalimumab : AbbVie Inc. (États-Unis), Sandoz International GmbH (Allemagne), Amgen Inc. (États-Unis), Mylan NV (une filiale de Viatris) (États-Unis), Biogen (États-Unis), Celltrion Healthcare Co., Ltd. (Corée du Sud), Fresenius Kabi SwissBioSim GmbH (Allemagne).
Évolution du marché
- En février 2022, Pfizer Inc. a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait pris connaissance du supplément d'approbation préalable (PAS) à la demande d'autorisation de mise sur le marché (BLA) d'ABRILADA (adalimumab-afzb) et avait lancé le processus d'examen. Cet examen vise à déterminer si ABRILADA peut être désigné comme biosimilaire interchangeable d'Humira (adalimumab), un médicament largement utilisé pour traiter diverses maladies inflammatoires chroniques.
- En juillet 2022, Sandoz a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait accepté sa demande d'autorisation de mise sur le marché (sBLA). Cette demande concerne une formulation à haute concentration (100 mg/mL) de son biosimilaire, Hyrimoz (adalimumab-adaz). Elle couvre les mêmes indications que le médicament de référence Humira (adalimumab), qui ne sont pas protégées par l'exclusivité des médicaments orphelins. Ces indications incluent des affections telles que la polyarthrite rhumatoïde, l'arthrite juvénile idiopathique, le rhumatisme psoriasique, la spondylarthrite ankylosante, la maladie de Crohn, la rectocolite hémorragique et le psoriasis en plaques.
Analyse régionale
Géographiquement, les pays couverts par le rapport sur le marché européen de l'adalimumab sont l'Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l'Italie, l'Espagne, la Turquie et le reste de l'Europe.
Selon l'analyse de Data Bridge Market Research :
L'Allemagne est la région dominante sur le marché européen de l'adalimumab au cours de la période de prévision 2022-2029
L'Allemagne domine le marché de l'adalimumab, tant en termes de parts de marché que de chiffre d'affaires, et cette tendance devrait se maintenir tout au long de la période de prévision. Le succès du marché est attribué à la prévalence croissante des maladies chroniques et aux investissements importants en recherche et développement liés au développement de médicaments en Allemagne. Ces facteurs contribuent ensemble à la croissance continue et au leadership de l'Allemagne sur le marché de l'adalimumab.
Pour plus d'informations sur le marché européen de l'adalimumab, cliquez ici : https://www.databridgemarketresearch.com/reports/europe-adalimumab-market
