薬物有害反応 (ADR) の蔓延の増加は、薬物安全性ソリューションおよび薬物安全性監視市場の主な推進力です。ADR は患者の安全に重大なリスクをもたらすため、堅牢な薬物安全性監視対策の需要が高まっています。さらに、アウトソーシング企業による薬物安全性監視ソフトウェアの採用や、商品化前後の段階での薬物安全性に関する厳格な政府規制の実施も、市場の成長に寄与しています。研究協力、パートナーシップ、薬物安全性ソリューションおよび薬物安全性監視プロセスの自動化により、機械的止血の有効性と耐久性が向上することが期待されています。
データブリッジマーケットリサーチによると、 世界の医薬品安全性ソリューションおよび医薬品安全性監視市場 2022年には78億米ドルであり、2023年から2030年の予測期間中に7.50%のCAGRで成長し、2030年には139.1億米ドルに達すると予想されています。
「臨床試験に関する規制強化が市場の成長を促進」
臨床試験に関する規制の強化は、医薬品安全性ソリューションおよび医薬品安全性監視市場の大きな推進力となっています。世界中の規制機関は、患者の安全性とデータの完全性を確保するために、臨床試験の実施に関するより厳格な要件とガイドラインを導入しています。これらの規制は、臨床試験中の有害事象を効果的に監視および報告するための堅牢な医薬品安全性ソリューションと医薬品安全性監視の実践の必要性を強調しています。その結果、製薬会社と研究機関は、規制義務を満たすために包括的な医薬品安全性監視システムとソリューションへの投資を増やしており、医薬品安全性ソリューションおよび医薬品安全性監視市場の成長を促進しています。
成長を阻害するもの 世界的な医薬品安全性ソリューションと医薬品安全性監視市場とは?
「医薬品安全規制に伴う複雑性の増大」
医薬品安全性規制に伴う複雑さの増大は、医薬品安全性ソリューションおよび医薬品安全性監視市場にとって大きな制約となっています。製薬業界は、医薬品の有害反応の監視と報告に関する厳格な要件を伴う、高度に規制された環境で事業を展開しています。これらの複雑な規制への準拠は、リソースの割り当て、インフラストラクチャ、専門知識の面で企業にとって課題となります。規制要件を満たすには時間と費用がかかる可能性があり、医薬品安全性ソリューションおよび医薬品安全性監視システムの採用と実装を妨げる可能性があります。多様なグローバル規制をナビゲートして遵守することの複雑さは、この分野の市場成長に対する主要な障壁であり続けています。
セグメンテーション: 世界の医薬品安全性ソリューションおよび医薬品安全性監視市場
世界の医薬品安全性ソリューションおよび医薬品安全性監視市場は、製品タイプ、使用法、投与経路、用途、エンドユーザー、流通チャネルに基づいてセグメント化されています。
- タイプに基づいて、世界の医薬品安全性ソリューションおよび医薬品安全性監視市場は、ソフトウェアとサービスに分類されます。
- 製品に基づいて、世界の医薬品安全性ソリューションおよび医薬品安全性監視市場は、標準形式とカスタマイズ形式に分類されます。
- 機能に基づいて、世界の医薬品安全性ソリューションおよび医薬品安全性監視市場は、有害事象報告ソフトウェア、医薬品安全性監査ソフトウェア、問題追跡ソフトウェアに分類されます。
- 配信に基づいて、世界の医薬品安全性ソリューションおよび医薬品安全性監視市場は、オンプレミス配信モード、オンデマンド/クラウドベース (SAAS) 配信モードに分類されます。
- エンドユーザーに基づいて、世界の医薬品安全性ソリューションおよび医薬品安全性監視市場は次のように分類されます。 バイオテクノロジー 製薬会社、開発業務受託機関 (CROS)、病院、KPOS/BPOS、医療提供者など。
- 流通チャネルに基づいて、世界の医薬品安全性ソリューションおよび医薬品安全性監視市場は、直接販売と小売販売に分類されます。
地域別洞察: 北米が世界の医薬品安全性ソリューションおよび医薬品安全性監視市場を支配
北米が医薬品安全性ソリューションおよび医薬品安全性監視市場において優位に立っているのは、薬物乱用事件の増加、薬物有害反応の多さ、大手製薬会社による新薬開発への多額の投資などの要因によるものです。これらの要因により、この地域では強力な医薬品安全性対策と報告システムに対する需要が高まっています。
一方、アジア太平洋地域は、2023年から2030年の予測期間に最も高い成長率を達成すると予想されています。この成長は、政府の取り組みの増加、医薬品安全性監視への投資、および薬物安全性の重要性に関する患者の意識の高まりに起因すると考えられます。これらの要因により、この地域では薬物安全性を監視するためのより厳しい規制と強化された監視システムの導入が進んでいます。
研修訪問の詳細については、 https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-drug-safety-solutions-and-pharmacovigilance-market
世界の医薬品安全性ソリューションおよび医薬品安全性監視市場の最近の動向
- 2019 年、The Laboratory Corporation of America Health (LabCorp) と The New Jersey は、データベースと情報交換プラットフォームの開発で協力することを発表しました。このプラットフォームは、LabCorp の Care Intelligence アプリケーションと組み合わせることで、LabCorp 従業員の生活と健康を改善し、患者の満足度と認知度の向上を目指しています。
- また、2019年にパレクセルインターナショナルコーポレーションは、データバント社と提携し、あらゆるデータを含むリアルワールドデータを接続しました。 臨床試験 Parexel が実施したこの戦略的コラボレーションにより、Parexel のポートフォリオが拡大し、より幅広い顧客とのデータのリンクが可能になり、研究や洞察のために包括的かつ統合されたデータを活用する能力が向上します。
主要なキープレーヤー 世界の医薬品安全性ソリューションおよび医薬品安全性監視市場 含む：
- PPD Inc (米国)
- ドラッグセーフティソリューションズリミテッド（米国）
- C3i（米国）
- 全世界の臨床試験（米国）
- バイオクリニック（米国）
- ユナイテッドバイオソースLLC（米国）
- エンノフ（香港）
- AB Cube SAS (フランス)
- ラボコープ医薬品開発（米国）
- アクセンチュア（アイルランド）
- ICON plc（米国）
- エルゴメッド社（英国）
- IQVIA (米国)
- ジェンパクト（米国）
- コグニザント（米国）
- パレクセルインターナショナルコーポレーション（米国）
- アリスグローバル（米国）
上記はレポートで取り上げられている主要プレーヤーです。世界の医薬品安全性ソリューションおよび医薬品安全性監視市場の企業の詳細と包括的なリストについては、お問い合わせください。 https://www.databridgemarketresearch.com/contact
調査方法: 世界の医薬品安全性ソリューションおよび医薬品安全性監視市場
データ収集と基準年分析は、大規模なサンプル サイズのデータ収集モジュールを使用して行われます。市場データは、市場統計モデルとコヒーレント モデルを使用して分析および推定されます。さらに、市場シェア分析と主要トレンド分析は、市場レポートの主要な成功要因です。DBMR 調査チームが使用する主要な調査方法は、データ マイニング、データ変数の市場への影響の分析、および一次 (業界の専門家) 検証を含むデータ三角測量です。これとは別に、データ モデルには、ベンダー ポジショニング グリッド、市場タイムライン分析、市場概要とガイド、企業ポジショニング グリッド、企業市場シェア分析、測定基準、グローバルと地域、ベンダー シェア分析が含まれます。さらに問い合わせる場合は、アナリストへの電話をリクエストしてください。
