遺伝子検査市場では、DNAシーケンシング（NGSベースの検査）、ポリメラーゼ連鎖反応、マイクロアレイ、全ゲノムシーケンシング、蛍光in situハイブリダイゼーション（FISH）など、多様な技術が活用されています。これらの技術は、希少遺伝性疾患、がん、嚢胞性線維症、鎌状赤血球貧血、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、サラセミア、ハンチントン病、脆弱X症候群など、幅広い疾患の診断に対応しています。この包括的なアプローチは、正確な診断、リスク評価、そして個別化された治療戦略を可能にし、遺伝子検査の未来を形作ります。
完全なレポートは https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-genetic-testing-marketでご覧いただけます。
データブリッジ・マーケット・リサーチの分析によると、世界の遺伝子検査市場は2022年に159億4,220万米ドル規模でしたが、2030年には512億2,281万米ドルに達し、2023年から2030年の予測期間中は年平均成長率（CAGR）15.7%で成長すると予測されています。この成長を牽引する要因である疾患罹患率の上昇は、遺伝性疾患 や遺伝性疾患の発生率の上昇を浮き彫りにし、遺伝子検査の需要の高まりにつながっています。これらの疾患の罹患率が上昇するにつれて、正確かつ早期の遺伝子診断の必要性が極めて重要になり、遺伝子検査市場の成長を牽引しています。
研究の主な結果
精密医療の需要増加が市場の成長率を押し上げると予想される
精密医療への需要増加は、個別化治療への関心の高まりを示しており、遺伝子検査の需要を押し上げています。精密医療は、個々の遺伝子構造を理解することで、個々の患者に合わせた治療介入を実現します。医療が個別化戦略へと移行するにつれ、遺伝子検査は正確な遺伝子情報を提供する上で極めて重要となり、臨床医が的を絞った効果的な治療計画を策定する上での指針となり、遺伝子検査市場の拡大を牽引しています。
レポートの範囲と市場セグメンテーション
レポートメトリック
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詳細
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予測期間
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2023年から2030年
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基準年
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2022
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歴史的な年
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2021年（2015～2020年にカスタマイズ可能）
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定量単位
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売上高（百万米ドル）、販売数量（個数）、価格（米ドル）
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対象セグメント
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タイプ（保因者検査、診断検査、出生前検査、新生児スクリーニング、予測および発症前検査、その他）、技術（DNAシーケンシング（NGSベースの検査）、ポリメラーゼ連鎖反応、マイクロアレイ、全ゲノムシーケンシング、蛍光in situハイブリダイゼーション（FISH）、その他）、疾患（希少遺伝性疾患、がん、嚢胞性線維症、鎌状赤血球貧血、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、サラセミア、ハンチントン病、脆弱X症候群、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、その他）、エンドユーザー（病院、診療所、診断センター、私立診療所、検査サービスプロバイダー、私立研究所）
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対象国
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北米では米国、カナダ、メキシコ、ヨーロッパではドイツ、フランス、英国、オランダ、スイス、ベルギー、ロシア、イタリア、スペイン、トルコ、ヨーロッパではその他のヨーロッパ、中国、日本、インド、韓国、シンガポール、マレーシア、オーストラリア、タイ、インドネシア、フィリピン、アジア太平洋地域 (APAC) ではその他のアジア太平洋地域、中東およびアフリカ (MEA) の一部としてサウジアラビア、UAE、南アフリカ、エジプト、イスラエル、中東およびアフリカ (MEA) の一部としてその他の中東およびアフリカ (MEA)、南米の一部としてブラジル、アルゼンチン、南米のその他の地域。
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対象となる市場プレーヤー
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Thermo Fisher Scientific Inc. (米国)、Invitae Corporation (米国)、Bio-Rad Laboratories, Inc. (米国)、PerkinElmer Inc. (米国)、Illumina, Inc. (米国)、QIAGEN (ドイツ)、F. Hoffmann-La Roche Ltd. (スイス)、Fulgent Genetics (米国)、Myriad Genetics, Inc.、Abbott (米国)、Eurofins Scientific (ルクセンブルク)、Sorenson Genomics (米国)、BIO-HELIX (米国)、Biocartis (ベルギー)、Cepheid (米国)、PacBio (米国)、ELITechGroup (フランス)、Genes2Me (インド)、Eugene Labs (インド)、Otogenetics (米国)。 （インド）、MedGenome（インド）、BioReference（米国）、Sema4 OpCo, Inc.（米国）、Natera, Inc.（米国）
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レポートで取り上げられているデータポイント
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Data Bridge Market Research がまとめた市場レポートには、市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、専門家による詳細な分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制の枠組みも含まれています。
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セグメント分析:
世界の遺伝子検査市場は、タイプ、技術、疾患、エンドユーザーに基づいて 4 つの主要なセグメントに分類されています。
- 世界の遺伝子検査市場は、種類別に、保因者検査、診断検査、出生前検査、新生児スクリーニング、予測・発症前検査、その他に分類されます。診断検査分野は、遺伝性疾患の特定と管理、疾患リスクの予測、個別化治療計画の促進において重要な役割を果たしているため、市場シェア38.03%で遺伝子検査市場をリードしています。
2023年から2030年の予測期間中、診断検査セグメントが世界の遺伝子検査市場を支配します。
診断検査分野は、遺伝性疾患の特定と管理、疾患リスクの予測、個別化治療計画の促進において極めて重要な役割を果たしており、遺伝子検査市場において38.03%の市場シェアを占めています。医療分野における精密医療の導入が進むにつれ、診断遺伝子検査の需要が高まり、この分野は市場において支配的な地位を確立しています。
- 技術に基づいて、世界の遺伝子検査市場は、DNAシーケンシング（NGSベースの検査）、ポリメラーゼ連鎖反応、マイクロアレイ、全ゲノムシーケンシング、蛍光in situハイブリダイゼーション（FISH）などに分類されます。ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）分野は、その精度と汎用性により、41.45%の市場シェアで遺伝子検査市場を支配しています。
2023年から2030年の予測期間中、テクノロジーセグメントのポリメラーゼ連鎖反応（PCR）セグメントが世界の遺伝子検査市場を支配します。
ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）分野は、その精度と汎用性により、遺伝子検査市場において41.45%の市場シェアを占め、市場を支配しています。PCR技術はDNAの増幅を容易にし、診断、研究、法医学など、様々な遺伝子検査アプリケーションにおいて重要な役割を果たしており、この分野の優位性に大きく貢献しています。
- 疾患に基づいて、世界の遺伝子検査市場は、希少遺伝性疾患、癌、嚢胞性線維症、鎌状赤血球貧血、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、サラセミア、ハンチントン病、脆弱X症候群、デュシェンヌ型筋ジストロフィーなどに分類されています。
- エンドユーザー別に見ると、世界の遺伝子検査市場は、病院、診療所、診断センター、民間診療所、検査サービスプロバイダー、民間検査機関に分類されます。病院セグメントは、診断、患者ケア、そして包括的なヘルスケアサービスにおいて不可欠な役割を果たしているため、遺伝子検査市場において37.59%の市場シェアを占めています。
主要プレーヤー
Data Bridge Market Research は、世界の遺伝子市場における世界の遺伝子市場のプレーヤーとして、Thermo Fisher Scientific Inc. (米国)、Invitae Corporation (米国)、Bio-Rad Laboratories, Inc. (米国)、PerkinElmer Inc. (米国)、Illumina, Inc. (米国)、QIAGEN (ドイツ)、F. Hoffmann-La Roche Ltd. (スイス)、Fulgent Genetics (米国) の企業を認識しています。
市場動向
- 2022年1月、Inotiv Inc.はIntegrated Laboratory System（ILS）を5,600万米ドルで買収し、毒性学研究能力を拡大しました。この戦略的買収により、両社の専門知識を統合し、包括的なサービスを提供することで、遺伝子検査市場におけるInotivの地位が強化されました。この買収はInotivのポートフォリオを拡大するだけでなく、高度な遺伝子検査ソリューションの提供能力を強化し、毒性学研究というダイナミックな分野における成長とイノベーションを促進しました。
- 2022年6月、ゲノム検査および診断検査のリーディングカンパニーであるPrenetics Group Limitedは、大腸がんの早期発見を目的とした画期的な非侵襲性在宅スクリーニング検査「ColoClear by Circle」を発売しました。この革新的な検査により、個人が大腸がんの健康状態を簡便かつ積極的にモニタリングし、潜在的なリスクを早期に特定することが可能になります。ColoClearはがんスクリーニングにおける大きな進歩であり、より良い医療成果のためのアクセスしやすく効果的な診断ソリューションの提供を目指すPreneticsのコミットメントと合致しています。
- ゲノムシーケンシングのリーディングカンパニーであるイルミナは、2022年3月に欧州でがん検査を開始しました。この検査は、単一の組織サンプルに含まれる多数の腫瘍遺伝子を検査することで、希少疾患の患者さんの潜在的な治療選択肢を特定するための包括的なアプローチを提供します。イルミナの革新的ながん検査は、プレシジョン・メディシン（精密医療）における大きな飛躍を象徴するものであり、臨床医に個別化治療戦略のための貴重な知見を提供し、複雑で希少ながんに苦しむ患者さんの将来像を明るくします。
- 2021年12月、サーモフィッシャーサイエンティフィックは、臨床研究サービスを提供する世界有数の企業であるPPD社を174億米ドルで買収しました。この戦略的買収により、サーモフィッシャーの事業基盤は大幅に強化され、収益の拡大が促進されました。PPD社の臨床研究における専門知識とサーモフィッシャーの幅広いポートフォリオを統合することで、バイオ医薬品およびバイオテクノロジー業界へのサービス提供における同社の地位は強化され、市場の成長を促進し、ライフサイエンス分野に包括的なソリューションを提供することが可能になりました。
- 2020年1月、ARCHIMED LifeはAmides Holding GmbHと提携し、遺伝子検査、生化学検査、バイオマーカー検査を含む専門的な診断サービスへのアクセスを強化・拡大しました。この提携は、進化する診断サービス分野における両社の地位強化を目的としています。
地域分析
地理的に、世界の遺伝子市場レポートでカバーされている国は、北米では米国、カナダ、メキシコ、ヨーロッパではドイツ、フランス、英国、オランダ、スイス、ベルギー、ロシア、イタリア、スペイン、トルコ、ヨーロッパではその他のヨーロッパ、中国、日本、インド、韓国、シンガポール、マレーシア、オーストラリア、タイ、インドネシア、フィリピン、アジア太平洋地域 (APAC) ではその他のアジア太平洋地域、サウジアラビア、UAE、南アフリカ、エジプト、イスラエル、中東およびアフリカ (MEA) の一部としてその他の中東およびアフリカ (MEA)、南米の一部としてブラジル、アルゼンチン、その他の南米です。
Data Bridge Market Researchの分析によると：
2023年から2030年の予測期間中、北米は世界の遺伝子市場における主要な地域となる。
北米は、遺伝性疾患、遺伝子欠陥、染色体異常の罹患率の増加に牽引され、遺伝性疾患診断市場において圧倒的なシェアを占めています。この地域の活発な研究開発活動は市場の成長に貢献し、遺伝子診断の進歩を促進しています。遺伝性疾患に対する意識の高まりと革新的な診断ソリューションの追求は、遺伝性疾患に関連する課題への対応において、北米が極めて重要な役割を果たしていることを浮き彫りにしています。
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