子宮がんの標的療法の進歩は、治療結果の改善、副作用の軽減、患者の生活の質の向上に有望であることが示されています。標的療法は、従来の化学療法のように急速に分裂する細胞に広く作用するのではなく、がん細胞の増殖と拡散に関与する特定の分子または経路に焦点を当てたがん治療の一種です。標的療法は、がん細胞の特定の変化を標的にするように設計された薬剤です。これらは、高リスクまたは進行した子宮がんに有効です。
標的療法における重要な進歩の 1 つは、子宮腫瘍の分子プロファイリングを実行できることです。これは、腫瘍の遺伝的および分子的特性を分析して、標的となる可能性のある特定の変異または変化を特定することです。これにより、患者ごとにがんの分子的特徴が異なる可能性があるため、個別化された治療アプローチが可能になります。
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データブリッジマーケットリサーチの分析によると、 子宮がん治療薬市場 2023年から2030年の予測期間中に8.5%のCAGRで成長し、2030年までに4,269,049.34千米ドルに達すると予想されています。
研究の主な結果
子宮がん治療の研究開発活動の拡大
子宮がん治療の研究開発活動の拡大は、医学の進歩と患者の転帰改善にとって極めて重要な側面です。この研究開発活動の増加は、子宮がんの治療と、より効果的で的を絞った治療戦略の開発に対する深い取り組みを反映しています。
研究者は子宮癌のサブタイプに関連する特定の遺伝子変異や分子変化を継続的に特定しています。 バイオマーカー 個々の患者に合わせた治療計画の作成や、臨床医が効果の高い治療法を選択できるように支援します。たとえば、特定の子宮内膜がんにおける PTEN 変異の特定により、より個別化された治療オプションが実現しました。
標的療法は、研究開発の成果です。これらの療法は、子宮がんの特定の遺伝的および分子的特徴に対処します。HER2 陽性子宮がんに対するトラスツズマブなどの薬剤の開発は、標的治療の可能性を示しています。進行中の研究開発は、利用可能な標的療法の範囲を拡大し、その有効性を高めることに重点を置いています。 臨床試験 子宮がん治療の研究開発において中心的な役割を果たしています。これらの試験では、新しい治療法やアプローチの安全性と有効性を調査します。患者に最先端の治療を受ける機会を提供すると同時に、医学知識の進歩にも貢献しています。進行中の試験では、新薬、併用療法、および遺伝的および分子的特性に基づく治療戦略の評価に重点が置かれています。
レポートの範囲と市場セグメンテーション
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レポートメトリック
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詳細
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予測期間
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2023年から2030年
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基準年
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2022
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歴史的な年
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2021 (2015～2020年にカスタマイズ可能)
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定量単位
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収益（千米ドル）
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対象セグメント
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がんの種類（子宮内膜がん、子宮肉腫）、治療の種類（化学療法、ホルモン療法、標的療法、免疫療法など）、薬剤の種類（ジェネリックとブランド）、年齢層（成人と高齢者）、投与経路（経口と非経口）、エンドユーザー（病院、がんセンター、専門クリニックなど）、流通チャネル（直接入札、小売販売など）
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対象国
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米国、カナダ、メキシコ、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、英国、スイス、オランダ、ロシア、トルコ、スウェーデン、ベルギー、その他のヨーロッパ諸国、日本、中国、インド、韓国、オーストラリア、シンガポール、タイ、インドネシア、マレーシア、フィリピン、その他のアジア太平洋諸国、ブラジル、アルゼンチン、その他の南米諸国、南アフリカ、UAE、サウジアラビア、クウェート、その他の中東およびアフリカ諸国。
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対象となる市場プレーヤー
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バクスター（米国）、アコード・バイオファーマ（米国）、イーライリリー・アンド・カンパニー（米国）、ヒクマ・ファーマシューティカルズ（英国）、サン・ファーマシューティカル・インダストリーズ（インド）、ビアトリス（米国）、サノフィ（フランス）、テバ・ファーマシューティカルズ・USA（イスラエル）、アムニール・ファーマシューティカルズ（米国）、メルク（米国）、GSK（英国）、エーザイ（日本）、ファイザー（米国）、ヴァータス（米国）、ゲットウェル・オンコロジー（インド）など。
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レポートで取り上げられているデータポイント
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Data Bridge Market Research がまとめた市場レポートには、市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、専門家による詳細な分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制の枠組みも含まれています。
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セグメント分析
世界の子宮がん治療薬市場は、がんの種類、治療の種類、薬の種類、年齢層、投与経路、エンドユーザー、流通チャネルに基づいて、7 つの主要なセグメントに分類されています。
- がんの種類に基づいて、市場は子宮内膜がんと子宮肉腫に分類されます。
2023年には、 子宮内膜がんの分野が市場を支配すると予想されます。
2023年には、世界的に子宮がんの発生率が上昇しているため、子宮内膜がんセグメントが市場シェア83.25%で市場を支配すると予想されています。
- 治療の種類に基づいて、市場は化学療法、免疫療法、ホルモン療法、標的療法、その他に分類されます。
2023 年には、化学療法セグメントが市場を支配すると予想されます。
2023年には、子宮がんの標的療法の進歩により、化学療法セグメントが市場シェア61.97%で市場を支配すると予想されています。
- 医薬品の種類に基づいて、市場はジェネリックとブランドに分類されます。2023年には、ジェネリックセグメントが61.30％の市場シェアで市場を支配すると予想されます。
- 年齢層に基づいて、市場は高齢者と成人に分割されています。2023年には、高齢者セグメントが73.43％の市場シェアで市場を支配すると予想されています。
- 投与経路に基づいて、市場は非経口と経口に分割されます。2023年には、非経口セグメントが68.22％の市場シェアで市場を支配すると予想されます。
- エンドユーザーに基づいて、市場は病院、がんセンター、専門クリニック、その他に分類されます。2023年には、病院セグメントが43.06％の市場シェアで市場を支配すると予想されています。
- 流通チャネルに基づいて、市場は直接入札、小売販売、その他に分類されます。2023年には、直接入札セグメントが54.89％の市場シェアで市場を支配すると予想されます。
主要プレーヤー
データブリッジ・マーケット・リサーチは、世界の子宮がん治療薬市場の主要企業として、サノフィ（フランス）、テバ・ファーマシューティカルズ・USA社（イスラエル）、メルク社（米国）、エーザイ株式会社（日本）、ファイザー社（米国）を分析しています。
市場開拓
- 2023年10月、イーライリリー・アンド・カンパニー（NYSE: LLY）は、POINTバイオファーマ・グローバル社（NASDAQ: PNT）を買収すると発表しました。POINTバイオファーマ社は、前臨床および臨床パイプラインに、複数の種類のがんを正確に標的とするために使用される放射性医薬品を保有しています。この買収により、同社は腫瘍学の能力を次世代の放射性医薬品および治療法に拡大することができます。
- 2023年10月、メルク社は、シージェン社およびアステラス製薬と共同で実施した第3相KEYNOTE-A39試験（EV-302とも呼ばれる）の結果を発表しました。この試験では、国内で未治療の進行性または転移性尿路上皮がん患者を対象に、メルク社の抗PD-1療法であるKEYTRUDAと抗体薬物複合体であるPadcev（エンフォルツマブ ベドチン-ejfv）の併用療法と化学療法（ゲムシタビンとシスプラチンまたはカルボプラチンの併用療法）を比較しました。第3相KEYNOTE-A39試験は、国際的な規制当局への申請の根拠となることを目指しており、また、シスプラチンを含む化学療法を受ける資格のない尿路上皮がん患者に対する第一選択治療としてのKEYTRUDAとエンフォルツマブ ベドチンの併用療法の米国での拡張承認の確認試験としても機能します。これにより、同社は自社ブランド「KEYTRUDA」の応用範囲を拡大することができる。
- エーザイ株式会社は、2023年3月、フロリダ州タンパで対面式で開催される米国婦人科腫瘍学会（SGO）の女性がん2023年年次総会および2023年3月25日の診療所で2本の演題を発表すると発表しました。Scientific Plenary IX: The Best of the Restセッションで取り上げられる注目すべき研究には、欧州でプラチナ製剤による化学療法を再挑戦した再発または進行子宮内膜がんの患者さんにおけるリアルワールドアウトカムと医療資源の利用に関する発表が含まれます。また、状況を問わず少なくとも1回のプラチナ製剤によるレジメンを受けた進行子宮内膜がんの患者さんを対象とした重要な第3相試験309/KEYNOTE-775におけるレンバチニブ（レンビマ）とペムブロリズマブ（キイトルーダ）の併用療法に対する腫瘍反応を解析したLEAP（LEnvatinib And Pembrolizumab）臨床プログラムのデータも発表しました。この取り組みは、子宮内膜がんの治療薬であるレンビマの認知度を高めることを目的としていた。
- 2023年3月、Teva Pharmaceutical USA, Inc.の子会社であり、NATCO Pharma Limited USAの子会社であるTeva Pharmaceuticalsは、レブラミド（レナリドミドカプセル）のジェネリック版を2.5 mgと20 mgの追加の強度で発売すると発表しました。両社は2022年3月に米国市場でさらに4つの製品強度を発売しました。発売時に、両社はレナリドミドのすべての強度を米国市場で利用できるようにしました。
- 2022年12月、サノフィとInnate Pharma SAは協力関係の拡大を発表し、サノフィはInnateのANKETTM（抗体ベースのNK細胞エンゲージャー治療薬）プラットフォームからB7H3を標的とするナチュラルキラー（NK）細胞エンゲージャープログラムのライセンスを取得しました。サノフィは、最大2つのANKETTMターゲットを追加するオプションも有します。同社は、すべての開発、製造、および商業化を担当します。この協力関係は、世界市場でサノフィの腫瘍学ポートフォリオを拡大するのに役立ちます。
地域分析
地理的に見ると、世界の子宮がん治療薬市場レポートでカバーされている国は、米国、カナダ、メキシコ、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、英国、スイス、オランダ、ロシア、トルコ、スウェーデン、ベルギー、その他のヨーロッパ諸国、日本、中国、インド、韓国、オーストラリア、シンガポール、タイ、インドネシア、マレーシア、フィリピン、その他のアジア太平洋諸国、ブラジル、アルゼンチン、その他の南米諸国、南アフリカ、UAE、サウジアラビア、クウェート、その他の中東およびアフリカ諸国です。
Data Bridge Market Research の分析によると:
北米は世界の子宮がん治療薬市場において主要な地域です。
北米は、この地域における子宮がん治療薬の需要の高さと医療費の増加により、市場を独占すると予想されています。北米は、市場シェアと収益の面で市場を独占し続け、予測期間中もその優位性を高め続けるでしょう。
アジア太平洋地域は世界の子宮がん治療薬市場で最も急速に成長する地域であると推定されている。。
アジア太平洋地域は、高度な標的療法の採用の増加とこの地域での新製品の発売により、2023～2030年の予測期間に市場で最も急速に成長する地域になると推定されています。
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