メキシコのジメンヒドリナート市場では、乗り物酔い対策と抗ヒスタミン剤の需要が急増しています。旅行中の吐き気の緩和で知られるジメンヒドリナートは、消費者の認知度向上に伴い人気が高まっています。製薬会社は、多様なニーズに応える革新的な製剤を投入することで、この需要に対応しています。このダイナミックな市場は、ヘルスケアニーズと医薬品の進歩の融合を象徴しており、メキシコにおける乗り物酔い対策と健康増進の両面において、極めて重要な局面を迎えています。
完全なレポートはhttps://www.databridgemarketresearch.com/reports/mexico-dimenhydrinate-marketでご覧いただけます。
データブリッジ・マーケット・リサーチの分析によると、メキシコのジメンヒドリナート市場は、2021年に87万2,140米ドルだったものが、2029年には1,05万4,360米ドルに達し、2022年から2029年の予測期間中に2.4%の年平均成長率（CAGR）で成長すると予想されています。メキシコでは旅行産業が拡大しており、乗り物酔い対策への需要が高まっています。旅行活動の増加に伴い、旅行中の吐き気や嘔吐の症状緩和に効果があることで知られるジメンヒドリナートなどの製品の需要が高まっています。
研究の主な結果
店頭販売の普及が 市場の成長率を押し上げると予想される
メキシコでは、ジメンヒドリナートが市販されており、消費者の利便性向上により市場の成長を著しく促進しています。入手が容易なため、処方箋なしで購入でき、乗り物酔いなどの関連症状への迅速な対応が可能になります。この入手しやすさは、消費者の差し迫ったニーズに応え、ジメンヒドリナートを手軽に入手できるため、売上増加と普及に寄与し、市場の拡大を促しています。
レポートの範囲と市場セグメンテーション
レポートメトリック
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詳細
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予測期間
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2022年から2029年
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基準年
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2021
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歴史的な年
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202o（2014～2019年にカスタマイズ可能）
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定量単位
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売上高（千米ドル）、販売数量（個数）、価格（米ドル）
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対象セグメント
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処方箋の種類（市販薬（OTC）および 処方薬）、用途（吐き気、嘔吐、めまい、不眠症、アレルギーなど）、投与経路（経口および非経口）、剤形（錠剤、チュアブル錠、シロップ、注射剤、その他）、製品タイプ（ブランド、ジェネリック）、年齢（成人、高齢者、小児）、流通チャネル（店舗ベースの小売およびオンラインベースの小売）
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対象となる市場プレーヤー
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ジョンソン・エンド・ジョンソンSA de CV（メキシコ）、プレステージ・コンシューマー・ヘルスケア社（米国）、CINFA LABORATORIES（ムンディファーマの子会社）（英国）
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レポートで取り上げられているデータポイント
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Data Bridge Market Research がまとめた市場レポートには、市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、専門家による詳細な分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制の枠組みも含まれています。
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セグメント分析:
メキシコのジメンヒドリナート市場は、処方タイプ、用途、投与経路、剤形、製品タイプ、年齢、流通チャネルに基づいて 7 つのセグメントに分類されます。
- 処方箋の種類に基づいて、メキシコのジメンヒドリナート市場は、市販薬（OTC）と処方薬に分類されます。
- 用途に基づいて、メキシコのジメンヒドリナート市場は、吐き気、嘔吐、めまい、不眠症、アレルギーなどに分類されます。
- 投与経路に基づいて、メキシコのジメンヒドリナート市場は経口と非経口に分類されます。
- 剤形に基づいて、メキシコのジメンヒドリナート市場は、錠剤、チュアブル剤、シロップ、注射剤、その他に分類されます。
- 製品タイプに基づいて、メキシコのジメンヒドリナート市場はブランドとジェネリックに分類されます。
- 年齢に基づいて、メキシコのジメンヒドリナート市場は、成人、老年者、小児に分類されます。
- 流通チャネルに基づいて、メキシコのジメンヒドリナート市場は、店舗ベースの小売とオンラインベースの小売に分類されます。
主要プレーヤー
データブリッジマーケットリサーチは、メキシコのジメンヒドリナート市場における主要なプレーヤーとして、ジョンソン・エンド・ジョンソンSA de CV（メキシコ）、プレステージコンシューマーヘルスケア社（米国）、CINFA LABORATORIES（ムンディファーマの子会社）（英国）を挙げています。
市場動向
- 2022年9月、Heron Therapeutics, Inc.は、術後悪心・嘔吐（PONV）の予防を目的とした成人向け静脈内投与用APONVIE（アプレピタント）注射用乳剤の米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得しました。この承認取得は、周術期合併症への対応における大きな進歩であり、患者の術後体験を向上させる貴重なソリューションを提供します。
- 2022年8月、米国食品医薬品局（FDA）は、ルピン社の塩酸メクリジン錠（12.5mg、25mg、50mg）の簡略新薬申請（ANDA）を承認しました。これらの錠剤は、乗り物酔いによる吐き気、嘔吐、めまいの予防と管理、および耳に関連する問題に起因するめまいの緩和を目的としています。
- 2021年7月、プレステージ・コンシューマー・ヘルスケアは、TheraTearsをはじめとする一般用医薬品ブランドの買収を完了しました。この戦略的買収は、米国における製造能力の強化と生産効率の向上を目的としています。この買収は、プレステージ・コンシューマー・ヘルスケアの市場プレゼンスと製品ラインアップの拡大というコミットメントに合致し、収益成長に貢献すると期待されています。
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