호주, 한국, 인도, 브라질, UAE, 이란의 상처 치료 생물학 시장은 2018년부터 2025년까지의 예측 기간 동안 건강한 연평균 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. 새로운 시장 보고서에는 2016년의 과거 데이터가 포함되어 있으며, 계산 기준 연도는 2017년이고 예측 기간은 2018년부터 2025년까지입니다.
전체 보고서 보기: https://databridgemarketresearch.com/reports/customized-wound-care-biologics-market
호주, 한국, 인도, 브라질, UAE, 이란의 상처 치료 생물학 제제 시장은 소수의 대형 기업에 집중되어 있으며, 나머지는 국내 시장만을 공략하는 국내 기업에 집중되어 있습니다. MiMedx는 2017년 상처 치료 생물학 제제 시장을 장악하며 시장 점유율 1위를 차지했으며, Organogenesis Inc., Integra Life Sciences, ConvaTec Inc.가 그 뒤를 이었습니다. 이 시장의 다른 기업으로는 Acell Inc., Allsource, Alphatec Spine, Inc., Amnio Technology, LLC, Amniox Medical, Inc., Anika Therapeutics, Inc., BioHorizons IPH, Inc., Kerecis, Marine Polymer Technologies, Inc., Mölnlycke Health Care AB, Osiris Therapeutics, Inc., Skye Biologics Inc., Smith & Nephew, Solsys Medical, Vericel Corporation, Wright Medical Group NV 등이 있습니다.
아니카 테라퓨틱스 주식회사:
1992년에 설립되어 미국 매사추세츠주에 본사를 둔 아니카 테라퓨틱스(Anika Therapeutics, Inc.)는 통증 관리, 조직 재생 , 상처 치유에 중점을 두고 있습니다. 정형외과, 피부과, 외과, 기타 HA 솔루션을 통해 사업을 운영하고 있으며, 정형외과, 외과를 통해 상처 치료 생물학적 제제를 제공합니다.
이 회사는 미국, 유럽 등지에 지사를 두고 있으며, Anika Therapeutics,lnc.(이탈리아), Anika Securities Corp.(미국) 등 전 세계에 자회사를 두고 있습니다.
- 2017년 12월, Anika Therapeutics, Inc.(미국)는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 HA 기반 골공극 필러에 대한 510(k) 승인을 받았습니다. 합성 생체적합성 골 이식 대체 재료로 구성된 골공극 필러입니다.
스미스와 네퓨:
Smith and Nephew는 1856년에 설립되었으며 영국 런던에 본사를 두고 있습니다. 의료 기기를 설계, 개발 및 판매하는 사업을 하고 있습니다. 무릎 임플란트, 고급 상처 생물 활성제, 관절경 활성화 기술, 고관절 임플란트, 고급 상처 관리, 스포츠 의학 관절 수리, 고급 상처 기기, 기타 외과 사업, 외상 및 사지를 통해 사업을 운영합니다. 고급 상처 관리를 통해 상처 치료 생물학적 제제를 제공합니다. 이 회사는 아시아 태평양, 유럽, 중동 및 아프리카, 미국에 지사가 있습니다. Blue Belt Technologies UK Limited(영국), Neotherix Limited(미국), Plus Orthopedics(영국) Limited(영국), Arthrocare Corporation(미국), Bioventus LLC(미국), Smith & Nephew Pty Limited(호주), ArthoCare Medical Devices(베이징) Co.Limited(중국)와 같은 전 세계에 자회사가 있습니다.
- 2008년, Smith & Nephew의 고급 상처 관리 부문은 ACTICOAT Flex를 확장하기 위해 신제품을 출시했습니다. ACTICOAT Flex는 감염 위험이 높은 부상을 다루는 의사에게 지원을 제공하도록 설계되었습니다.
오시리스 테라퓨틱스 주식회사:
1992년에 설립된 Osiris Therapeutics, Inc는 미국 메릴랜드에 본사를 두고 있으며, 재생 의학의 연구, 개발, 제조 및 상용화를 위한 제품 생산에 중점을 두고 있습니다.
이 회사는 미국에 본사를 두고 있으며 Osiris Therapeutics International GmbH(스위스)와 같은 전 세계 자회사를 두고 있습니다.
- 2008년 5월, Osiris Therapeutics, Inc.(콜롬비아)는 생명을 위협하는 이식편 대 숙주병(GvHD)을 앓고 있는 어린이에게 조사 중인 줄기세포 제품을 제공함으로써 프로키말에 대한 확대 치료 프로그램을 시작하기 위해 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았습니다.
