글로벌 경피증 치료제 시장은 2019년부터 2026년까지의 예측 기간 동안 5.2%의 안정적인 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 연구에 고려된 연도는 아래와 같습니다.
https://databridgemarketresearch.com/reports/global-scleroderma-therapeutics-market-industry-trends-and-forecast-to-2026/ 에서 전체 보고서를 확인하세요.
경피증은 결합 조직을 단단하게 만들어 신체에 영향을 미치는 희귀 질환입니다. 이는 체내 콜라겐 과다 생성으로 인해 발생합니다. 미국에서는 50만 명 미만의 사람들이 경피증을 앓고 있습니다. 북미 지역이 시장을 장악하고 있는데, 이는 미국인과 아메리카 원주민이 백인보다 경피증이 더 심각하기 때문입니다. 북미 지역은 많은 기업들이 더 나은 치료 시설을 제공하고 있으며, 북미 정부 또한 자국민에게 보험 혜택을 제공하고 있어 성장하고 있습니다. 이러한 시설 덕분에 이 지역의 치료가 증가하고 있으며, 궁극적으로 시장 성장에 기여하고 있습니다.
아스트라제네카는 세계 경피증 치료제 시장을 장악했습니다. 이 시장의 다른 주요 기업으로는 아르젠티스 파마슈티컬스(Argentis Pharmaceuticals, LLC.), 화이자(Pfizer Inc.), 애브비(AbbVie Inc.), 사노피(Sanofi), 앨러간(Allergan), 비다 테라퓨틱스(viDA Therapeutics Inc.), 액티브 바이오텍(Active Biotech AB.), 브리스톨 마이어스 스퀴브(Bristol-Myers Squibb Company), 글락소스미스클라인(GlaxoSmithKline plc.), 존슨앤드존슨 서비스(Johnson & Johnson Services, Inc.), 다발 인터내셔널 리미티드(Daval International Limited) 등이 있습니다.
아스트라제네카:
영국 케임브리지에 본사를 둔 아스트라제네카는 1992년에 설립되었습니다. 이 회사는 바이오 의약품의 발굴, 개발, 제조 및 상용화에 참여하고 있습니다. 바이오 의약품을 사업 부문으로 두고 있으며, 심혈관, 신장 및 대사, 종양학, 호흡기, 염증 및 자가면역, 감염 및 백신, 신경과학, 모든 의약품 등 다양한 분야에 주력하고 있습니다. 2018년 12월 기준 직원 수는 64,600명입니다.
- 2018년 2월, 아스트라제네카는 자사의 바이오의약품 연구개발 부문 중 하나인 메드이뮨(MedImmune)을 비엘라 바이오 컴퍼니(Viela Bio Company)로 분사하여 자가면역 질환 치료제를 개발할 것이라고 발표했습니다. 비엘라 바이오 컴퍼니의 목표는 염증 및 자가면역 질환 치료제 개발을 위한 최적의 환경을 조성하는 것이었습니다. 이는 아스트라제네카가 시장에서 사업을 확장할 수 있는 큰 잠재력을 보여줄 수 있을 것입니다.
중동 및 아프리카, 유럽, 북미, 남미, 아시아 태평양 지역에 지사를 두고 있으며, MedImmune, LLC(미국), AstraZeneca Pharma India Limited(인도), AstraZeneca AB(스웨덴), Pearl Therapeutics Inc.(미국), AstraZeneca Pharmaceuticals LP(미국) 등의 자회사를 통해 사업을 운영하고 있습니다.
F. 호프만-라 로슈 주식회사:
스위스 로트크로이츠에 본사를 둔 F. 호프만-라 로슈(F. Hoffmann-La Roche Ltd)는 1896년에 설립되었습니다. 이 회사는 의약품 및 진단 제품의 개발, 판매 및 제조에 중점을 두고 있습니다. 두 개의 사업 부문으로 구성된 의약품 및 진단 사업을 운영하고 있습니다. 제약 부문에서는 종양학, 염증/면역학, 신경과학, 감염성 질환, 안과 등 다양한 분야의 의약품 연구개발 및 생산에 참여하고 있습니다. 진단 부문에서는 중앙 집중식 및 현장 진단 솔루션, 분자 진단, 조직 진단 및 당뇨병 관리 사업을 운영하고 있습니다. F. 호프만-라 로슈는 위약(Placebo)과 토실리주맙(Tocilizumab)과 같은 임상 시험 중인 약물을 보유하고 있으며, 이 약물들은 전신 경화증 치료를 위한 임상 3상에 진입했습니다. 이 임상 시험에서 토실리주맙의 효능과 안전성을 위약과 비교 분석했습니다. 이 제품은 향후 블록버스터급 제품이 될 것으로 예상됩니다.
- 2017년 5월, F. Hoffmann-La Roche Ltd는 GCA 치료에 유용한 자사 제품인 악템라/로악템라(토실리주맙) 피하주사에 대해 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았습니다. GCA 만성 및 중증 자가면역 질환인 악템라/로악템라(토실리주맙)는 성인 GCA 치료에 FDA 승인을 받은 최초의 치료제입니다. 2010년 미국 출시 이후 6번째 승인입니다.
이 회사는 전 세계에 지사를 두고 있으며, Roche NimbleGen, Inc.(미국), Roche Oy(핀란드), Hoffmann-La Roche Inc.(미국), Roche Holding AG(스위스), Roche SAS(프랑스) 등 다양한 자회사를 보유하고 있습니다.
노바티스 AG:
스위스 바젤에 본사를 둔 노바티스 AG는 1996년에 설립되었습니다. 노바티스는 의료 제품의 연구, 개발, 제조 및 마케팅을 담당하고 있습니다. 노바티스의 사업 부문은 혁신 의약품, 산도스, 알콘입니다. 혁신 의약품 사업부는 특허받은 전문의약품의 연구 개발 및 제조에 주력하고 있습니다. 산도스 사업부는 전문의약품, 의약품 활성 성분 및 중간체를 제조합니다. 알콘 사업부는 안과 제품의 연구 개발, 제조 및 마케팅에 주력하고 있습니다. 노바티스의 시장 집중 분야는 혁신 의약품입니다.
STI571(글리벡(이마티닙)) 약물은 전신성 경화증, 경피증에 대한 임상 2상 시험 중이며, 약 18세이고 초기 확산성 전신성 경화증(레이노병이 아닌 첫 증상이 나타난 날로부터 질병 기간이 18개월 미만)을 앓고 있는 남녀 환자에게 사용할 수 있습니다. 몸통에 이상이 없는 경우 변형 로드넌스 피부 점수(MRSS)가 20 이상인 환자, 몸통에 이상이 있는 경우 MRSS가 16 이상인 환자는 이 약물을 사용할 수 있습니다.
- 2019년 3월, 노바티스는 재발성 다발성 경화증(RMS) 치료제인 메이젠트(시포니모드)에 대한 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았습니다. 이 제품은 더 나은 효과를 보이며 치료율을 증가시켰고, 이는 회사 매출 증대에 기여했습니다.
미주, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카 등 다양한 지역에서 사업을 운영하고 있으며, Sandoz(독일), Alcon(미국), AveXis(미국), Endocyte(인디애나), Hexal AG(독일) 등의 자회사를 통해 사업을 운영하고 있습니다.
